摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 352558 篇内容
-
甲骨文副总裁，加入阿斯利康！人事变动2026年8月11日，阿斯利康副总裁兼企业数据赋能负责人 James Weatherall 博士在社交平台发文宣布，他将正式离任，开启职业生涯的下一篇章。 他于2007年加入这家医药巨头，效力近20年。 James Weatherall 博士离任后， 阿斯利康迎来新任企业数据赋能副总裁Christine Swisher 。
-
传奇生物前CEO 黄颖加入K2 Therapeutics人事变动8月11日， K2 Therapeutics 官宣 ，正式聘任黄颖博士担任公司首席执行官。 黄 颖博士 兼具科研、投行、医药产业三重履历，在生物医药领域辨识度突出。 2019年7月起他担任传奇生物首席财务官，2020年9月起担任首席执行官。
-
13.2亿美元押注罕见病：又一笔重磅收购落地交易并购8月10日，Jazz Pharmaceuticals宣布已与Actio Biosciences达成最终协议，将以8.2亿美元预付款及最高5亿美元里程碑付款收购Actio Biosciences。 Jazz Pharmaceuticals将通过手头现金及现有融资渠道为本次交易提供资金。 Jazz Pharmaceuticals官网。
-
告别美国优先！2026罕见病创新药企出海，首发地该怎么选？公司动态对于一家正在开发治疗罕见病创新疗法的新兴生物制药公司而言，2026年他们正面临着一道与三年前答案可能截然不同的难题：首个上市的地方应该在选在哪里？ 欧盟药品法规的全面改革 、 英国日益加剧的定价压力 以及 美国变革性的监管变化 这三大因素交织在一起，正在悄然重塑制药企业的战略考量。 如今，制定更加细致入微的商业计划以应对这些市场的相对变化，已成为一项战略要务。
-
超26亿美元收购！刚刚获批上市交易并购8月12日，NMPA官网显示，天境生物的菲泽妥单抗（MOR202）获批上市，用于治疗多发性骨髓瘤。 这款靶向CD38的人源单克隆抗体，走过了从德国实验室到中国药监审批的漫长旅途， 也见证了一笔从2000万美元引进到26亿美元全球整合的商业传奇。 最引人注目的是其输注时间，30分钟内即可安全完成静脉输注。
-
新瑞鹏官宣：上半年营收增长近20%，净利润超预期盈利财报业绩近日，新瑞鹏在广州召开年中战略复盘会议。 新瑞鹏官方透露， 2026年上半年，集团实现营业收入可比同比增长18.1%，增长动能持续释放；经营性净利润实现超预期盈利，公司经营质量迈上新台阶。 营收增长 18.1% ，经营利润实现盈利。宠业家2026-08-12新瑞鹏
-
创始人离场后、新帅挥刀、裁减20%员工！人事变动乱花渐欲迷人眼：GLP-1类药物的减重数据为何要看中国基线。 正 文共： 990 字。 2026年8月11日，Aura Biosciences在发布二季报的同时宣布了一项重大战略调整： 裁减约20%的员工、重组高管团队，并将所有研发资源聚焦于眼科肿瘤学 。
-
湖北日报：践行央企担当，人福医药实现特药“一支一码”闭环管理公司动态一支枸橼酸舒芬太尼注射液，在医院内是支撑各类大中型手术开展的医用镇痛良药，可一旦流失至医院外，便属于法定管制毒品，极小剂量就能引发呼吸抑制、窒息猝死乃至社会风险。 宜昌人福特药车间配置专用RFID读取识别设备。 近日，人福医药与公安部第一研究所合作，完成两款核心镇痛药品量产交付，并联动多家大型医院，率先在全国开展医疗机构终端试点。
-
礼来三重激素受体激动剂两项3期研究结果积极；降血脂小核酸疗法拟提交监管申请……临床研究近期，全球多肽和寡核苷酸（TIDES）领域迎来一系列进展。 礼来公司（Eli Lilly and Company）公布 三重激素受体激动剂retatrutide两项关键性3期临床试验的积极顶线结果，并计划于2027年第一季度向美国FDA递交上市申请 。 Retatrutide：两项3期临床试验达到主要终点。
-
德曲妥珠单抗获批新适应症！审批动态主要终点为 经盲态独立中心审查（ BICR ）评估的 PFS 。 结果显示， BICR 评估，德曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗组的 PFS 为 40.7 个月， THP 组则为 26.9 个月。 在 2025 年中国临床肿瘤学会（ CSCO ）学术年会上公布的中国队列亚组分析结果显示，该研究中国患者人群获益与全球研究结果保持一致，其中德曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗组治 疗中国人群的客观缓解率（ ORR ）为 95.5% 。
-
坐骨神经痛创新疗法IND获FDA许可；Nectin-4靶向ADC疗法临床试验进展公布……审批动态1. Consano Bio宣布，其主打在研疗法C-1101的IND申请已获得美国FDA的许可。 C-1101 用于治疗慢性疼痛性腰骶神经根病（LSR，俗称慢性坐骨神经痛）。 C-1101：IND申请获得FDA许可。
-
CD30学院 | BV单药治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤研究回顾前沿研究复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（RR PTCL）预后较差，现有治疗选择有限。 维布妥昔单抗（BV）通过靶向CD30发挥抗肿瘤作用，在系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）中显示出较高的缓解率和持久疗效。 一、BV单药治疗RR sALCL的Ⅱ期研究 1,2。
-
MM学院 | 伊沙佐米联合环磷酰胺、地塞米松（ICd）± 达雷妥尤单抗治疗复发多发性骨髓瘤前沿研究
-
【文献速递】应对慢性淋巴细胞白血病范式转变：来自2026EHA的启示前沿研究在2026年欧洲血液学协会（EHA）年会上，慢性淋巴细胞白血病（CLL）领域公布了众多具有突破性的研究进展，进一步推动CLL治疗从长期疾病控制向更深层次缓解、有限疗程治疗及个体化管理迈进。 新一代BCL-2抑制剂。 在初治患者中，I/Ib期BGB-11417-101研究评估了新一代BCL2抑制剂索托克拉。
-
速递 | 诚益生物官宣人事落定！朱彤出任中国区CCO赋能商业化人事变动国内心血管代谢创新药赛道竞争日趋白热化，管线商业化能力已然成为创新药企突围的核心壁垒。 2026 年 8 月，医药行业迎来一则重磅高管人事变动，深耕医药商业化领域二十余年的资深行业大咖朱彤，正式敲定全新职业去向，加盟临床阶段创新药企诚益生物，执掌中国区商业化全盘工作，为公司核心管线商业化落地、国内市场拓展带来全新助力。 根据诚益生物 2026 年 8 月 10 日发布的内部公告，朱彤正式被任命为公司中国区首席商务官（CCO）。
-
聚焦核心赛道！跨国药企收购频繁交易并购进入8月，全球医药行业的并购市场依然活跃。 从近期几笔交易来看，一个比较明显的变化是：跨国药企和大型生物制药公司正在越来越集中地围绕自身已经具备优势的治疗领域寻找资产。 8月几笔交易，买的都是什么。思齐俱乐部2026-08-12跨国药企
-
制药史的商业奇迹：一个靶点，一年冲击1000亿美元营收财报业绩人类制药发展历程中，极少出现由同一个药物靶点催生出两款重磅产品，合力向千亿美元年度销售规模发起冲击的产业现象。 这款药物分化为降糖适应症的 Mounjaro 以及减重适应症的 Zepbound 两款剂型，上半年合计实现 276.93 亿美元销售收入，同比增幅达到 88%。 仅半年时间，替尔泊肽的营收规模，就已经超过全球大量药企全年整体业绩。GLP1减重宝典2026-08-12
-
英派药业提名IMP2794为临床前候选化合物（PCC），一款源自公司自有靶向蛋白降解平台的高选择性KAT6A特异性PROTAC蛋白降解剂临床研究IMP2794 是公司依托其自有的靶向蛋白降解平台发现的首个 PCC 。 IMP2794 是一种高效且选择性作用于 KAT6A 的降解剂，对 KAT6B 的选择性超过 1,000 倍。 体外实验结果显示，该分子具有显著的抗肿瘤细胞增殖活性以及很低的血液毒性。
-
速递 | 50天创FDA审批新纪录！礼来减重新药Foundayo树立行业标杆审批动态礼来旗下口服 GLP‑1 药物 Foundayo（orforglipron）创下 FDA 新药审评的标志性记录，仅用时 50 天便完成审批流程，较原定 PDUFA 日期提前 294 天。 外界大多把目光聚焦在审批速度本身，但这件事真正的价值，远不止一款新型减重药物快速上市，它同时考验着全新的 CNPV 监管路径，也把临床证据、用药体验与监管创新全部压缩到同一个上市时间窗口，后续商业化落地的各类现实问题，才是决定这款药物能走多远的关键。 这次审批的特殊意义在于，Foundayo 是 CNPV 试点项目下诞生的第一例新分子实体，也是 2002 年以来 FDA 审批速度最快的新分子实体。
-
肺-肌肉远距离通讯解密：外泌体PRELP降解HDAC，驱动慢阻肺肌功能障碍，提供联合干预新靶点医投速递本研究揭示了香烟烟雾暴露通过肺泡上皮细胞释放富含PRELP的外泌体，经血液循环作用于骨骼肌细胞，导致骨骼肌功能障碍的机制。研究发现，PRELP通过竞争性结合分子伴侣HSPA5，破坏HSPA5与HDAC2的稳定互作，加速HDAC2泛素化降解，进而抑制肌细胞分化、诱导细胞衰老。体内动物实验证实，敲低肺源PRELP、HDAC激动剂单独干预均能缓解肌肉损伤，二者联用存在协同治疗效果。该研究为COPD合并SMD提供了新的致病机制，也为该并发症提供了外泌体标志物与双靶点联合干预的临床转化思路。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
387,531个
全球在研药物数
2,026个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-15
-
2026-09-15
-
2026-09-15
-
摩熵咨询 20 6
-
摩熵咨询 20 10
-
摩熵咨询 34 44
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-09-14
-
2026-09-14
-
2026-09-14
-
摩熵咨询 35 62
-
摩熵咨询 28 53
-
摩熵咨询 34 39
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
推荐资讯
- 2026年脑机接口产业分析：产业化拐点、技术路线、市场规模与企业格局全景
- 2026CPHI深圳展全日程汇总｜30+场论坛，200+嘉宾，聚焦政策法规、AI、出海、创新疗法、合成生物、医美、投融资等热点议题
- 2026年肝素药物市场分析：全球管线格局、国内创新现状与竞争趋势
- 恒瑞医药瑞普泊肽注射液2型糖尿病适应症上市申请获CDE受理，GLP-1/GIP双激动剂再进一步
- 华兰疫苗新型流感病毒mRNA疫苗临床获批，国内流感疫苗正式进入mRNA技术赛道
- 海思科HSK60002片哮喘适应症获临床默示许可！1类新药再下一城，超40款管线加码430亿呼吸赛道
- 诺华一周两项III期失利：1型强直性肌营养不良新药del-desiran临床失败，股价盘前暴跌12%
- 37批次药品抽检不合格被紧急停售召回！眼用制剂、中药饮片成质量重灾区
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
