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  • 拜耳原研口服避孕药优思悦®大包装商业上市
    审批动态
    2026年1月30日,拜耳原研口服避孕药优思悦 ® (84片装)首批药品顺利完成进口通关,率先在线上平台亮相,拉开 “长久守护,自在安心” 上市活动的序幕。 同时,《复方口服避孕药临床应用中国专家共识(2025)》解读活动也同步启动,聚焦疾病长程管理,旨在提升女性对用药依从性在疾病管理中关键作用的认知。 优思悦 ® 84片装的推出,有助于减少频繁购药和不当停药的情况,提升患者依从性和用药连续性,为临床实践和患者管理提供了更为便利的选择。”。
    拜耳中国
    2026-01-30
    避孕 口服 口服避孕药
  • 185亿美金天价!石药“联姻”阿斯利康,换来“战略喘息”
    公司动态
    2026年1月30日,石药集团正式公布与全球生物制药领导者阿斯利康签订战略研发合作与授权协议。 该协议的财务安排包括12亿美元的预付款,以及最高35亿美元的潜在研发里程碑付款和138亿美元的潜在销售里程碑付款。 根据合作协议,阿斯利康将获得石药集团基于缓释给药技术平台及多肽药物AI发现平台开发的创新长效多肽药物全球独家权利。
    求实药社
    2026-01-30
  • 弘晖HLC⋅Event | 弘晖领投「思璞锐SciBrunch」完成超3500万美元Pre-A轮融资
    医药投融资
    近日, 上海思璞锐医药科技有限公司 ( 以下简称“思璞锐”) 宣布完成 超额认购的Pre-A轮融资 , 金额超3500万美元 。 本轮融资由 弘晖基金(HLC)领投 , InnoPinnacle Fund 跟投,老股东汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资和骊宸投资持续加码。 这是继思璞锐一年内完成的又一轮融资,两轮融资合计6500万美元。
    弘晖基金
    2026-01-30
    Pre-A轮融资 弘晖
  • 指南推荐 | 佐利替尼被纳入《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南(2026版)》晚期NSCLC伴脑转移患者的1类推荐治疗药物
    临床研究
    原发性肺癌(以下简称肺癌)是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。 2022年中国肺癌新发病例约106.06万例,死亡约73.33万例。 虽然人们对肿瘤筛查和早诊的意识有所提高,但大部分肺癌患者就诊时已是Ⅳ期。
    晨泰医药
    2026-01-30
    肺癌 脑转移
  • 300亿并购告吹后,默沙东的钱要往哪花?
    交易并购
    编者按:2026,制药巨头的命运拐点。 一场前所未有的风暴正在全球制药行业的版图上积聚——2026年“专利悬崖”高峰。 仅在这一年,全球将有超过30种重磅药物失去专利保护,涉及市场价值高达千亿美元。
    动脉新医药
    2026-01-30
    巨头
  • 12亿美元预付款!石药月制剂减重多肽授权阿斯利康
    交易并购
    今早,石药集团宣布与阿斯利康达成潜在总额185亿美元的战略合作与授权协议,利用本集团专有的 缓释给药(长效递送)技术平台及多肽药物AI发现平台 ,开发创新长效多肽药物。 管线授权方面,阿斯利康将获得石药集团 每月一次注射用体重管理产品组合 的全球独家权利 (除中国内地、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区外) ,开发、生产和商业化的独家授权。 标的包括1个临床准备就绪的项目SYH2082(长效GLP1R / GIPR激动剂,正推进至I期临床),以及3个处于临床前阶段、具备不同作用机制的研发项目,旨在为肥胖及体重问题相关人群 提供更持久的治疗获益。
    动脉新医药
    2026-01-30
    石药月制剂减重多肽
  • 鲁南制药进军宠物健康领域,控股子公司首款战略产品重磅上市
    医药投融资
    1月28日,鲁南 制药集团控股子公司山东盼得 动物保健品有限公司精心打造的首款战略产品—— “盼得®肠胃呵护功能粮”,完成全部上市流程,正式在首荟商城发售。 近年来,中国宠物家庭数量快速增长,宠物健康管理需求持续升级。 《中国宠物行业白皮书》数据显示,消化系统疾病是宠物就诊的主要原因,市场亟需兼具科学功效与喂养安全的高品质解决方案。
    宠药生态圈
    2026-01-30
    宠物健康
  • 石药集团:国内首款体内CAR-T获批临床
    审批动态
    近日,CDE官网公示, 北京抗创联生物制药技术研究有限公司 递交的一项 SYS6055注射液的临床试验申请,据悉这是国内首款获批临床试验的体内CAR-T药物。 北京抗创联生物制药技术研究有限公司成立于2010年,为石药集团有限责任公司全资控股企业。 临床前研究结果显示,该产品能在体内特异性地生成CAR-T细胞,表现出显著的抑瘤效果和良好的安全性,并且在成本和时间上更具优势。
    生物前哨
    2026-01-30
    体内CAR-T 北京抗创联生物制药技术研究有限公司
  • 石药185亿爆单背后:中国创新药,正被海外重估
    公司动态
    100+ 全球先锋领袖现场开讲、 50+ 顶尖新基建机构抢先入驻、 1000+ 产业精英面对面链接,中国ADC和核药产业界规格最高、影响力最大、汇聚创新力量最全的年度品牌盛会。 1月30日,石药集团公告称,已与阿斯利康签订战略研发合作与授权协议。 石药集团与阿斯利康的合作,更像是一次被放大了的信号——它指向的,不只是某一家公司的成功,而是中国创新药在全球BD市场中,正在被重新理解和重新定价。
    同写意
    2026-01-30
  • 谁是“钼”后英雄?
    专家观点
    近日,工业和信息化部正式发布2025年度重点产品、工艺“一条龙”应用计划方向清单, 郑州大学关键金属冶金团队首创的无氨氮钼冶金产业化技术入选。 “酸性革命”:颠覆百年冶炼传统。 钼是关系国计民生的战略金属,2025年其相关物项已被商务部纳入出口管制范畴。
    郑州大学
    2026-01-30
    郑州大学
  • 超19亿美元!礼来达成自免BD合作
    交易并购
    这是Repertoire继与百时美施贵宝、罗氏基因泰克、辉瑞合作后,再次与MNC达成重要合作,也是其迄今规模最大的合作项目。 根据合作协议,礼来将支付 8500 万美元的前期预付款 ,并承诺后续 最高 18.4 亿美元的开发与商业化里程碑付款 ,同时 Repertoire 还将获得基于未来产品销售额的分级特许权使用费。 Repertoire目标是通过恢复患者体内的“免疫稳态”,在不破坏整体免疫防御能力的前提下治愈疾病。
    药时代
    2026-01-30
    BD
  • 5亿美元!正大丰海口服小分子出海
    交易并购
    这是一种 口服小分子miR-124激活剂 ,正在开发用于治疗 自身免疫性疾病 。 此次收购增加了Formation Bio不断增长的资产管线。 该资产将存放在Formation新成立的子公司Kenmare Bio内,计划于2026年进入临床。
    药时代
    2026-01-30
    miR-124 自身免疫性疾病 小分子
  • 关于硫磺、石硫合剂系列产品调价告知函
    招标采购
    利民股份始终将保障产品供应与品质稳定视为对合作伙伴的首要承诺。 为持续保障产品质量稳定、维持可靠供货能力,并向合作伙伴提供一如既往的高品质产品与服务,经公司慎重研究决定:自即日起,对硫磺及石硫合剂系列产品的销售价格进行上调,调整幅度为5%—10%,具体细则将由我司营销团队与您沟通确认。 利民控股集团股份有限公司。
    利民股份002734
    2026-01-30
    石硫合剂
  • 流脑疫苗供应趋紧,儿童接种如何科学选择?
    招标采购
    那么在疫苗供应波动的背景下,应该如何选择一款供应稳定且又安全的流脑疫苗呢。 致命流脑来势汹汹,疫苗接种刻不容缓。 冬春季节是流行性脑脊髓膜炎(简称“流脑”)的高发期,根据我国法定传染病信息概况 ,每月都会有散发的流脑病例,主要集中在每年11月至次年4月,而2025年的发病数是2023年的近2倍!
    生物制品圈
    2026-01-30
    流行性脑脊髓膜炎 流脑疫苗
  • 聚焦产业融合与生态共建|海医资产与九州通共商医药健康领域战略协同
    公司动态
    1月29日,海南医学院资产经营有限公司董事长杨晓波率队赴九州通数字健康产业园集群考察调研,双方围绕医疗健康产业高质量发展、医药健康科研成果转化、行业共性技术平台打造、孵化载体专业化运营等议题,通过实地走访与专题座谈,深入探讨产业协同与创新合作路径。 随后,调研组一行赴九州通数字健康产业园考察。 园区作为医药健康产业创新集聚区,聚焦数字医疗、医疗器械、生命科学、消费健康与医药研发五大板块,构建了“产业引导+资本赋能+孵化落地”三位一体的运营模式,致力于打造覆盖“研发—中试—生产—流通—应用”的全链条产业生态。
    九州通数字健康产业园
    2026-01-30
    海医
  • Cisbio HTRF® 均相时间分辨荧光技术:精准定量,开启高通量药物筛选新纪元
    前沿研究
    Cisbio成立于1974年,总部位于法国Codolet,专为生命科学和诊断市场开发、生产和销售高质量试剂和试剂盒。 与市场上现有的传统分析方法相比,Cisbio所开发的方法能够为使用者提供更灵敏的定量免疫分析。 具体而言,Cisbio的 HTRF® 筛选技术 ( 均相时间分辨荧光技术 )是快捷方便的检测方法。
    AI 西宝生物
    2026-01-30
  • 抗衰里程碑!首款基于 PRE 的细胞再生疗法进入人体临床试验
    临床研究
    这标志着首个基于部分表观遗传重编程 (PER) 的细胞再生疗法进入人体临床试验阶段。 该首项人体 Ⅰ 期研究 (试验编号:NCT07290244) 将招募开角型青光眼 (OAG) 和非动脉炎性前部缺血性视神经病变 (NAION) 患者,以评估其安全性、耐受性、免疫反应以及对多项视觉评估指标的影响。 ER-100 源自 Life Bio 的 PER 平台,通过控制三种山中因 子(即转录因子 OCT-4、SOX-2 和 KLF-4,合称 OSK) 的表达,旨在逆转细胞老化状态,恢复其年轻功能。
    医麦创新药
    2026-01-30
    细胞再生疗法
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