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奥克森纳医疗与Paradigm Health合作提升临床试验患者招募能力

交易并购

奥克森纳医疗与Paradigm Health合作提升临床试验患者招募能力

奥克森纳医疗，美国南部领先的非营利性学术医疗保健系统，与AI原生临床试验公司Paradigm Health宣布了一项旨在扩大奥克森纳患者群体临床试验接入能力的系统级合作。Paradigm Health的AI驱动招募平台在47家奥克森纳医院和370个健康中心中审查和识别潜在的试验患者，使奥克森纳患者的试验接入能力增加了41%。该合作通过引入一种高效的方式评估大量患者的资格，帮助研究人员审查过程，从而提高了临床试验基础设施的效率。奥克森纳实施了Paradigm Health的AI驱动的患者招募平台，该平台与电子健康记录和其他临床数据源集成，持续评估患者的病历是否符合临床试验资格标准。这种基于LLM的平台部署为奥克森纳的患者和临床研究人员带来了显著成果，包括提高临床试验的效率，使更多患者有机会参与临床试验。

PRNewswire

2026-08-12

Paradigm Health Inc
Skan AI获得6300万美元融资，推动企业AI发展

医投速递

Skan AI获得6300万美元融资，推动企业AI发展

Skan AI，一家专注于企业AI工作上下文图的公司，近日宣布获得由Cathay Innovation和Dell Technologies Capital联合领投的6300万美元融资。此次融资伴随着Skan AI企业AI平台的推出，包括Skan AI蓝图和Skan AI代理的通用可用性。这些产品与Skan AI智能一起，为企业提供了一个基于真实上下文的AI部署的完整平台。Skan AI通过其平台，帮助企业解决源数据问题，通过将代理与实际工作方式相结合，实现了超过5亿美元的业绩提升。Skan AI还与全球最大的企业之一合作，观察了1120万次上下文切换，并在1500名财务专业人士中发现了多种变体，揭示了3700万美元的运营摩擦。通过这些观察，公司将这些上下文转化为代理可以执行的，从而降低了每笔交易的成本，提高了吞吐量，并实现了1800万美元的年度化节省。

PRNewswire

2026-08-12

Nvidia Corp University of Missou
骨生物公司延长其rhNELL-1蛋白的保质期至32个月

医投速递

骨生物公司延长其rhNELL-1蛋白的保质期至32个月

骨生物公司（Bone Biologics Corporation）宣布，其用于脊柱融合市场的骨科生物产品rhNELL-1蛋白的验证保质期已延长至32个月。这一决定是基于第三方稳定性数据，并继2026年5月宣布的29个月和2025年12月实现的24个月里程碑之后。延长保质期将增加生产、存储、分销和供应链的灵活性，并支持更高效的批量大小、库存管理和分销计划。骨生物公司的领先产品候选NB1结合了rhNELL-1蛋白和去矿化骨基质，以提供可控的骨再生。目前，该公司正在澳大利亚进行一项多中心、前瞻性、随机试点临床试验，评估NB1在最多30名患有退行性椎间盘疾病并进行椎间孔腰椎融合手术的患者中的效果。

GlobeNewswire

2026-08-12

Bone Biologics Corp
2026 ASCO TOPVIEW | 李婷教授对话Tolaney教授深度解析ADC时代mTNBC治疗新格局

专家观点

2026 ASCO TOPVIEW | 李婷教授对话Tolaney教授深度解析ADC时代mTNBC治疗新格局

近年来，抗体药物偶联物（ADC）的快速发展正在推动晚期三阴性乳腺癌（mTNBC）治疗格局发生深刻变化。从既往后线治疗选择，到如今逐步前移至一线治疗，ADC药物正在成为mTNBC治疗的重要策略。围绕“ADC时代的mTNBC治疗：一线前移、联合免疫与后线序贯如何选择？”

良医汇肿瘤资讯

2026-08-12

三阴性乳腺癌 mTNBC 李婷
欧美9大顶尖学会联合共识：保乳术后同侧复发未必全切！

研发注册政策

欧美9大顶尖学会联合共识：保乳术后同侧复发未必全切！

近期，《柳叶刀·肿瘤学》（ Lancet Oncology ，IF：33.7）在线发表了首份针对第二次同侧乳腺癌事件（iBCE）局部管理的国际多学科德尔菲共识。由欧美9大外科与放射肿瘤学会联合提名、36位专家历时两年完成。共识给出明确信号：对于经过筛选的患者，第二次保乳治疗（BCT）联合瘤床再放疗，已可作为挽救性乳房切除术之外的合理替代方案。

BEST ONCO

2026-08-12

乳腺癌乳术
政策丨国家医保局：集采药品进基层，打通群众用药“最后一公里”

医保动态

政策丨国家医保局：集采药品进基层，打通群众用药“最后一公里”

8 月 11 日，国家医保局发布《集采药品进基层，打通群众用药“最后一公里” 》一文。文章介绍，近年来，青岛市持续推动集采成效向村卫生室、零售药店等延伸，织密城乡基层药品供应网络。目前全市共有 1553 家村卫生室、 588 家医保定点零售药店、 24 家民营医院纳入集采基层销售体系，覆盖全市所有街道、村镇。

国药致君

2026-08-12

集采药品
地方丨内蒙古：开展药品网络零售“净网雷霆”百日整治行动

招标采购

地方丨内蒙古：开展药品网络零售“净网雷霆”百日整治行动

近日，内蒙古药监局统筹部署，在全区开展药品网络零售“净网雷霆”百日整治行动，全方位整治网售药品违法行为，筑牢全区线上用药安全防线。聚焦三大板块锁定整治攻坚点。紧盯平台端，重点核查平台入驻资质审核、证照药学信息公示、在售药品质量核验、线上日常巡查、交易留存及药品追溯督促落实情况，严防无证商户入驻、药品信息违规展示、追溯管理缺位等问题。

国药致君

2026-08-12

药品网络零售
7款上市+19款在研！康方生物这款重磅药三年拿下3项适应症

审批动态

7款上市+19款在研！康方生物这款重磅药三年拿下3项适应症

这是依沃西单抗在国内获批的第 3项适应症。摩熵医药数据显示， 2025年中国抗肿瘤药物全终端医院市场规模已突破 2100亿元。在这个千亿级赛道上，依沃西单抗正以 “头对头击败PD-1 单抗 ”的方式，加速抢占市场份额。

摩熵医药

2026-08-12

PD-1 中山康方生物医药有限公司依沃西单抗肿瘤
依沃西联合化疗治疗一线sq-NSCLC重磅获批上市，HARMONi-6重塑肺癌治疗金标准

审批动态

依沃西联合化疗治疗一线sq-NSCLC重磅获批上市，HARMONi-6重塑肺癌治疗金标准

2026年8月12日，康方生物（9926.HK）欣喜宣布，公司全球首创的肿瘤免疫2.0基石药物依达方 ® （通用名：依沃西单抗注射液）联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC) 的新药上市申请（sNDA），已获得国家药品监督管理局(NMPA) 批准上市。依沃西联合疗法一线治疗sq-NSCLC是依沃西获批的第3个肺癌领域适应症，该疗法是全球首个在随机、双盲、对照III期临床研究中，对比 “PD-1单抗联合化疗”方案，取得无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）双显著阳性结果的方案，也因此重新定义了鳞状非小细胞肺癌一线治疗标准，是全球肺癌治疗的重大里程碑。依沃西联合化疗较替雷利珠单抗联合化疗降低患者死亡风险 34% ，风险比（HR）=0.66(95% CI: 0.50–0.87)，P=0.0017；依沃西组mOS为27.9个月（vs对照组23.7个月）；。

康方生物Akeso

2026-08-12

PD-1 中山康方生物医药有限公司依沃西单抗国家药品监督管理局肺癌
【4206】重磅！贝莫苏拜单抗联合方案获批，得福组合开启局部晚期或转移性鳞状NSCLC一线治疗新篇章

审批动态

【4206】重磅！贝莫苏拜单抗联合方案获批，得福组合开启局部晚期或转移性鳞状NSCLC一线治疗新篇章

2026年8月11日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网公示，由正大天晴自主研发的人源化抗PD-L1单抗贝莫苏拜单抗注射液（安得卫®）联合化疗序贯联合安罗替尼，正式获得批准，用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）患者的一线治疗。此次获批标志着中国原研“免疫+抗血管+化疗”联合模式在晚期肺鳞癌一线治疗领域取得重大突破。该适应症基于中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授牵头开展的大规模III期临床研究（TQB2450-III-12）结果获批。

良医汇肿瘤资讯

2026-08-12

PD-L1 国家药品监督管理局中国医学科学院肿瘤医院贝莫苏拜单抗
净利暴增超500%、BD签60亿+！海思科又一款1类新药获批临床

审批动态

净利暴增超500%、BD签60亿+！海思科又一款1类新药获批临床

这是海思科今年第 9款获批临床的1类新药。 HSK60002片、HSK51155片、HSK46256片、BCR-0003片均是首次获批临床。净利涨超500%，创新药收入占比将破50%。

摩熵医药

2026-08-12

1类新药
国内54款新药IND获批！117款品种过评，山东鲁抗医药领跑

审批动态

国内54款新药IND获批！117款品种过评，山东鲁抗医药领跑

国内54款新药IND获批。根据摩熵医药数据库统计，2026年8月3日至2026年8月9日期间，共有106个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办（按受理号统计，不含补充申请）。本周共计54款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药16款，生物药35款，3款中药。

摩熵医药

2026-08-12

山东鲁抗医药股份有限公司
【核心观点】洞见研究者说｜妇科肿瘤ADC年中盘点：见证重大进展，锚定安全实践

前沿研究

【核心观点】洞见研究者说｜妇科肿瘤ADC年中盘点：见证重大进展，锚定安全实践

2026年7月17日，“洞见研究者说”妇科肿瘤抗体药物偶联物（ADC）系列中外交流项目年中盘点专场在线成功举办。本次会议聚焦于2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）大会及欧洲肿瘤内科学会（ESMO）妇科肿瘤学年会公布的ADC在妇科肿瘤领域的多项重磅进展，涵盖了TROP2、FRα、HER2、CDH6和B7-H4等多个靶点，并深入探讨了TROP2 ADC的安全性管理策略。 ADC是妇科肿瘤领域非常有前景的药物，并处于高速发展中，其研究成果令人振奋。

BEST ONCO

2026-08-12

HER2 FOLR1 TROP2 CDH6 B7-H4
核药史上最大并购，与竞争规则的改写

交易并购

核药史上最大并购，与竞争规则的改写

氨基观察-创新药组原创出品。 8月3日，Curium官宣与Lantheus达成合并协议，交易总对价最高可达80亿美元，创下核药赛道有史以来并购规模的最高纪录。而Curium与Lantheus的合并有着本质区别。

氨基观察

2026-08-12

Curium Lantheus Holdings Inc
AI制药的风刮到了动物疫苗；诺和诺德与AWS达成战略合作

公司动态

AI制药的风刮到了动物疫苗；诺和诺德与AWS达成战略合作

今天聚焦的医药产业核心事件包括：传奇生物二季度首度实现单季盈利；K2 Therapeutics获5000万美元种子轮融资、前传奇生物CEO黄颖出任CEO；石药创新收到阿斯利康3000万美元小核酸合作首付款；百图生科携手金宇生物以AI赋能动物疫苗研发；万泰生物九价HPV疫苗获泰国上市许可；天境生物CD38单抗菲泽妥单抗获批上市等。 8/12 石药创新子公司巨石生物收到阿斯利康3000万美元首付款。 8月12日，石药创新（300765.SZ）公告，控股子公司巨石生物于当日收到阿斯利康支付的3000万美元首付款。

氨基观察

2026-08-12

AstraZeneca PLC CD38 天境生物技术（天津）有限公司百图生科（北京）智能技术有限公司乳头瘤病毒感染
精准肿瘤学ADC——靶点、分层与突破

前沿研究

精准肿瘤学ADC——靶点、分层与突破

抗体药物偶联物 ( ADC ) 是创新且复杂的治疗实体，已经改变了癌症治疗格局。其初步临床获益在血液系统恶性肿瘤中实现，吉妥珠单抗奥佐米星是首个获得 FDA 加速批准的 ADC ( 2000 年 ) ，用于治疗 CD33 阳性的成人急性髓系白血病。目前，已有 14 个 ADC 获得 FDA 批准，重要的是，其中大部分是在过去 5 年内获批的。

医药速览

2026-08-12

CD33
重庆大学罗阳/浙江大学许大千/重庆大学附属肿瘤医院向廷秀团队，系统解析肿瘤异质性的演化机制与治疗启示

前沿研究

重庆大学罗阳/浙江大学许大千/重庆大学附属肿瘤医院向廷秀团队，系统解析肿瘤异质性的演化机制与治疗启示

这些临床难题共同指向癌症研究中的核心问题——肿瘤异质性。肿瘤不是性质完全相同的细胞集合；即使在同一患者、同一肿瘤内部，不同区域和细胞群也可能具有不同的遗传背景、表观遗传状态、代谢特征和治疗敏感性。这些差异会随时间、空间和治疗干预持续演变，使肿瘤成为一个不断适应外界压力的动态生态系统。

生物谷

2026-08-12

恶性肿瘤肿瘤
先天性心脏病，问题出在哪里？PLoS Biol｜TAK1纤毛定位缺陷，首次串联起先心病+多系统畸形的统一通路

前沿研究

先天性心脏病，问题出在哪里？PLoS Biol｜TAK1纤毛定位缺陷，首次串联起先心病+多系统畸形的统一通路

先天性心脏病，这个名词对很多家庭来说并不陌生，它是新生儿最常见的出生缺陷，全球范围内每100名活产婴儿中就有约2人受其影响。过去几十年，产前超声和新生儿外科技术飞速进步，挽救了无数小生命，但一个根本性的问题始终悬在医学界头顶：到底是什么让一颗本应完美成型的心脏，在胚胎发育早期就走错了方向。如今，一块关键的拼图被科学家找到了，而且它就藏在几乎每个细胞表面都伸出的那一根微小的“天线”上，这根天线学名 “初级纤毛”，是一种突出于细胞表面的毛发状细胞器，长久以来被当成退化的遗迹，直到近二十余年才被正名—它是细胞接收并处理外界信号的中枢雷达，决定着细胞该分裂、迁移、分化还是死亡。

生物谷

2026-08-12

TAK1 先心病 PLoS Biol
NBT|半衰期从99小时降到24小时，这算下一代新药还是product hopping？

前沿研究

NBT|半衰期从99小时降到24小时，这算下一代新药还是product hopping？

药物研发里，“下一代”是一个很常见的词。 cabozantinib已经很成功，为什么还需要一个zanzalintinib。 Cabozantinib是一款成熟的多靶点TKI，覆盖MET、VEGFR以及TAM家族激酶等靶点，已经形成多个肿瘤适应症。

医药速览

2026-08-12

肿瘤 MET VEGFR cabozantinib
特定基因高表达的肿瘤细胞，这篇Nature不水！

前沿研究

特定基因高表达的肿瘤细胞，这篇Nature不水！

肿瘤免疫治疗突飞猛进，但一个核心矛盾始终存在：为什么有些患者对免疫检查点抑制剂或CAR-T疗法效果显著，而有些患者却几乎无效？科学家不断寻找背后的关键角色。 2026年1月，Nature发表题为TROP2 targeting reveals therapy-driven cell state dynamics in colorectal cancer的文章，揭示 ROP2阳性细胞具有背景依赖的干细胞特性和转移起始能力。

医药速览

2026-08-12

肿瘤 TROP2