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LaserAway在德克萨斯州卢布bock开设第232家诊所庆祝20周年

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LaserAway在德克萨斯州卢布bock开设第232家诊所庆祝20周年

美国美容皮肤科领导者LaserAway宣布在德克萨斯州卢布bock开设了其第232家诊所，标志着公司成立20周年。自2006年由Roy Winston博士和Scott、Brock、Todd Heckmann兄弟创立以来，LaserAway已从加州韦斯特好莱坞的单个诊所发展成为全国最大的美容和皮肤科公司。LaserAway的所有诊所均为私有和独立运营，无加盟店。公司成功基于一个简单但颠覆性的理念：行业领先、安全、有效的美容皮肤科治疗应让每个人都能获得。LaserAway目前在36个州运营，所有治疗均由持牌医疗专业人员（注册护士、助理医师、注册护士）执行。卢布bock的诊所将提供包括激光脱毛、肉毒杆菌、真皮填充、皮肤紧致和身体塑形治疗（如CoolSculpting和Thermage）在内的全面非侵入性和微创美容服务。

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2026-09-24

LaserAway
C4 Energy推出无酒精能量饮料All Hopped Up，满足消费者对健康生活方式的需求

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C4 Energy推出无酒精能量饮料All Hopped Up，满足消费者对健康生活方式的需求

C4 Energy公司正式推出了一款名为All Hopped Up的无酒精能量饮料，该饮料以清爽的啤酒风味为基础，加入橙味，旨在为消费者提供一种既满足健康生活方式需求又不失功能性的选择。这款饮料在保持低糖、低脂肪和无人工色素的同时，每罐含有200毫克的咖啡因和维生素B12。C4 Energy通过在TikTok Shop上推出新产品，旨在满足Z世代消费者对能量饮料的喜爱和社交购物偏好。All Hopped Up现已开始在TikTok Shop和亚马逊上销售，每六罐16盎司装的售价为14.99美元。

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2026-09-24

C4 Therapeutics Inc Nutrabolt
CROSSJECT与BARDA共同推进ZEPIZURE®儿童适应症的临床开发计划

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CROSSJECT与BARDA共同推进ZEPIZURE®儿童适应症的临床开发计划

CROSSJECT公司宣布，其与BARDA（生物医学高级研究与发展管理局）已就ZEPIZURE®儿童适应症的临床开发计划达成一致，并按照FDA（美国食品药品监督管理局）的指导进行调整。作为合同修改4的一部分，BARDA将提供470万美元的非稀释性额外资金，并将合同执行期限延长至2030年6月21日。目前，BARDA为ZEPIZURE®开发项目提供的总资金达到4800万美元。该计划旨在符合FDA的期望，并包括一个补充验证活动，以支持新药申请（NDA）和产品的长期库存管理。此外，ZEPIZURE®成人适应症的紧急使用授权（EUA）途径不受影响，其范围、内容和数据包保持不变。合同修改4不会改变EUA途径、合同数量或收购的经济条件。

GlobeNewswire

2026-09-24

Crossject
2XU任命Aaron Brown为北美批发与业务发展负责人

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2XU任命Aaron Brown为北美批发与业务发展负责人

全球性能品牌2XU宣布任命Aaron Brown为北美批发与业务发展负责人，以加强品牌在美国和加拿大的商业领导力。Brown的加入正值2XU公司发展的关键时期，品牌在全球基础上加强并专注于北美扩张。在过去的两年中，2XU在CEO Harry Markl的领导下，专注于加强其基础：投资产品创新，强化性能定位，并回归自创立以来定义2XU的原则——运动员与科学的交汇。Brown将领导2XU在美国和加拿大的批发和战略业务发展议程，包括加强现有零售和特色合作伙伴关系，开发新的商业机会，并扩大2XU在性能体育用品市场的存在。Brown拥有超过20年的商业和体育用品经验，最近在HydraPak担任全球销售副总裁，负责全球收入战略、体育用品、跑步专业和户外零售、OEM合作伙伴关系、国际分销和商业发展。在加入2XU之前，他在Under Armour工作了十多年，最终担任销售总监。

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2026-09-24
加州保险监管新规引发争议：保费上涨却未扩大保险覆盖面

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加州保险监管新规引发争议：保费上涨却未扩大保险覆盖面

根据PRNewswire发布的报道，加州保险专员Lara的规则允许保险公司根据黑盒气候模型提高保险费率，但十家保险公司却因此寻求了5.71亿美元的费率上涨，却仅承诺销售12,000份新的家庭保险单。消费者权益保护组织表示，Lara的规则未能改善加州居民的保险可及性。与此同时，财务报告显示，加州和全美的家庭保险公司在今年上半年实现了创纪录的利润，安泰保险（Allstate）作为其中一家，寻求了1000万美元的费率上涨，承诺销售2,000份新的家庭保险单，这仅是自2023年以来被保险公司取消的74,000名保单持有人中的一小部分。消费者权益保护组织指出，尽管Lara的规则旨在通过使用模型来增加家庭保险的可及性，但巨大的漏洞使得保险公司能够提高费率而无需显著扩大销售。此外，保险行业利润激增，与行业声称加州的保险监管阻止他们盈利的说法相矛盾。

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2026-09-24
Tangram Interiors完成所有权和领导层过渡

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Tangram Interiors完成所有权和领导层过渡

美国大型商业室内设计公司Tangram Interiors宣布完成所有权和领导层的过渡。公司总裁Nick Meter接替了CEO Joe Lozowski的职位，并领导了管理层收购，收购了Lozowski家族在公司中的大部分股份。Lozowski将继续作为执行顾问协助过渡，Lozowski家族仍积极参与业务。此次交易确保了客户、员工和制造商合作伙伴的连续性。Tangram将继续以原名和品牌运营，日常运营、服务团队和客户关系保持不变。在Lozowski的领导下，公司发展成为一家多元化的室内设计业务，年销售额近3亿美元，业务范围涵盖合同家具、建筑产品、技术集成、定制制造和设施服务。

PRNewswire

2026-09-24
HealthSherpa与AmeriHealth Caritas深化合作，拓展健康保险市场运营服务

交易并购

HealthSherpa与AmeriHealth Caritas深化合作，拓展健康保险市场运营服务

HealthSherpa宣布与AmeriHealth Caritas深化合作关系，将HealthSherpa Marketplace Operations纳入其中，旨在为ACA（美国平价医疗法案）产品提供数据完整性、账单准确性和财务透明度。此次合作扩展了双方在健康保险市场购物和登记以外的日常流程，包括登记、保费收取和结算等。HealthSherpa将利用其经验丰富的团队和产品，帮助AmeriHealth Caritas处理和结算登记，收取补贴和会员保费，并解决健康保险市场固有的差异，以确保会员账单和保障不受影响。这一合作将加强AmeriHealth Caritas的后端功能，支持其在网络战略、索赔和质量护理方面的持续工作。HealthSherpa成立于2013年，致力于帮助美国人获得健康保障，至今已帮助超过2500万人登记ACA保障，并支持数千名代理、机构、承保人和社区组织。AmeriHealth Caritas是一家以使命为导向的组织，拥有40多年的经验，为低收入和慢性病患者提供健康护理解决方案。

PRNewswire

2026-09-24
应对健康风险：2050年预计为全球GDP增长16.4万亿美元

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应对健康风险：2050年预计为全球GDP增长16.4万亿美元

阿布扎比未来健康全球倡议、麦肯锡健康研究所和阿布扎比卫生部门共同发布了一份白皮书《健康生活的未来：16.4万亿美元的机会》，指出通过应对行为、代谢和环境健康风险，到2050年全球GDP可能增长16.4万亿美元。白皮书强调，通过消除可改变的健康风险，可以避免15亿个残疾调整生命年（DALYs），相当于预计全球疾病负担的47%。此外，白皮书还提出了健康生活作为社会优先事项的论点，并提出了一个五步框架供政府参考，包括设定明确的目标、识别最大的健康和经济机会、设计协调的措施组合、实施和扩大有效措施以及利用数据和反馈进行学习和适应。

Businesswire

2026-09-24
Clareo整形外科荣获2026年波士顿地区最佳整形外科诊所

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Clareo整形外科荣获2026年波士顿地区最佳整形外科诊所

Clareo整形外科在2026年Pouted杂志对波士顿地区五家整形外科诊所的比较中脱颖而出，被评为最佳整体选择。该杂志强调了Clareo提供的全面服务、经验丰富的外科医生以及以患者为中心的方法。Clareo提供乳房、身体和面部美容手术，以及男性美容和非手术治疗方法，为患者提供了探索不同选项的机会。此外，Clareo的Chris Lee医生被评为Modern Luxury的2026年波士顿最佳美容奖中的最佳整形外科医生，而Michael Tantillo医生则被Elite Aesthetics Guide评为2026年马萨诸塞州顶尖10位整形外科医生之一。Clareo的团队表示，这种认可对他们的意义非凡，他们致力于倾听患者的不同目标，帮助他们理解选项，并制定适合他们的计划。Clareo的咨询和治疗规划过程体现了这种理念，外科医生会考虑每位患者的解剖结构、美学优先事项、恢复期望和可用的治疗方案。这一认可不仅是对Clareo及其外科医生一年来的成就的肯定，也反映了他们对经验丰富的手术护理、有意义的患者选择以及围绕个人而非标准理想的个性化结果的承诺。

GlobeNewswire

2026-09-24

Clareo Dental Networ
Oracle发布Oracle Health Oncology EHR，助力癌症治疗

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Oracle发布Oracle Health Oncology EHR，助力癌症治疗

Oracle公司于2026年9月23日在佛罗里达州奥兰多举办的Oracle Health and Life Sciences Summit上宣布推出Oracle Health Oncology EHR。该系统基于Oracle现代的、AI驱动的门诊EHR系统，专为满足癌症护理的独特需求而设计。它集成了肿瘤学特定的工作流程、从多个数据源提取的AI驱动的临床智能和连接信息，以支持从诊断到治疗和随访的整个患者护理过程。Oracle Health Oncology EHR旨在整合患者的病史，提供个性化的治疗建议，帮助临床医生将时间和专业知识集中在最重要的地方——照顾面前的患者。该系统通过内置的AI代理和临床决策支持，旨在帮助护理团队通过在住院和门诊环境中提供直观和响应式的体验，来应对癌症护理的复杂性。Oracle Health的AI辅助工具预计将连接癌症护理旅程中的结果、决策支持和行动。

PRNewswire

2026-09-24

恶性肿瘤 Oracle Corp
新泽西州赌场协会参与自杀预防社区步行活动

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新泽西州赌场协会参与自杀预防社区步行活动

2026年9月23日，新泽西州赌场协会（CANJ）自豪地参加了美国自杀预防基金会（AFSP）第七届年度“走出黑暗”社区步行活动，于9月20日在新泽西州大西洋城举行，共筹集了31.5万美元。此次活动由大西洋城硬石酒店和赌场的团队成员领导，所有赌场物业的员工都参与了当天的步行，展示了该行业对支持自杀预防、教育和当地社区心理健康意识共同承诺。硬石酒店和赌场大西洋城是第一个参与AFSP“走出黑暗”社区步行活动的大西洋城赌场，自2018年以来，硬石大西洋城帮助聚集了居民、企业和组织，提高对自杀预防的认识并筹集关键资金。美国自杀预防基金会成立于1987年，是一个致力于拯救生命并为受自杀影响的人带来希望的非营利性健康组织。该组织通过公共教育和社区项目创造了一种受研究、教育和倡导支持的文化，通过研究和倡导发展自杀预防，并为受自杀影响的人提供支持。

PRNewswire

2026-09-24
实验室用品和设备分销商Cruinn收购Katalyst，进军英国诊断市场

医药投融资

实验室用品和设备分销商Cruinn收购Katalyst，进军英国诊断市场

2026年9月24日，实验室用品和设备分销商Cruinn Diagnostics宣布收购Katalyst Diagnostics，这是一家总部位于英国的现场诊断业务，服务于心理健康、肿瘤学、儿科及其他专科护理领域的NHS及临床客户。此次收购加强了Cruinn在英国诊断市场的影响力，增加了既有的NHS客户关系、本地商业基础设施以及配套的现场诊断解决方案组合。

waterlandpe

2026-09-24

Cruinn Diagnostics Katalyst Diagnostics
博视医疗完成D轮融资，投资方为投中基金

医药投融资

博视医疗完成D轮融资，投资方为投中基金

2026年9月24日，博视医疗完成D轮融资，投资方为投中基金。融资金额未披露。据了解，该公司秉持“每个人都值得更清晰的世界”的初心，打造眼科设备和接触镜两大业务板块，重点聚焦眼底疾病诊疗、青少年近视防控、功能性隐形眼镜、数字医疗和远程手术、定制化科研仪器等领域提供全球领先的解决方案。（天眼查）

2026-09-24

南京博视医疗科技有限公司
Journal of Controlled Release：老药新用！酮替芬重塑胰腺癌纤维化微环境，改善脂质体纳米药物瘤内递送与抗肿瘤疗效

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Journal of Controlled Release：老药新用！酮替芬重塑胰腺癌纤维化微环境，改善脂质体纳米药物瘤内递送与抗肿瘤疗效

本研究深入解析了胰腺导管腺癌的肿瘤微环境特征，发现其以促结缔组织增生、高硬度和灌注不良为特征，形成物理屏障，限制纳米药物递送并削弱疗效。通过KPC模型再现人胰腺癌的纤维化、免疫抑制和力学异常，研究人员评估了抗组胺药酮替芬在重塑KPC胰腺肿瘤微环境、提高脂质体纳米药物递送及疗效的潜力。研究采用体外实验和体内实验相结合的方法，体外实验中通过亚甲蓝法检测酮替芬的细胞毒性，并检测其对纳米药物的摄取影响；体内实验则在C57BL/6小鼠模型上，通过腹腔注射酮替芬和静脉给予Doxil或PLAD，观察其疗效。此外，还进行了脂质体的生物分布研究。结果显示，酮替芬可能通过稳定肥大细胞、抑制癌相关成纤维细胞活化、减少细胞外基质沉积并降低肿瘤硬度，从而提高纳米药物的递送和疗效。

梅斯医学

2026-09-24

胰腺导管腺癌胰腺癌
美国食品药品监督管理局（FDA）产品召回信息汇总

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美国食品药品监督管理局（FDA）产品召回信息汇总

本文汇总了美国食品药品监督管理局（FDA）发布的产品召回信息，包括食品、药品、化妆品、膳食补充剂、医疗设备和烟草等产品。信息来源于新闻稿和其他公开通知，涵盖产品名称、品牌、描述、类型、召回原因、公司名称以及是否为终止召回等详细信息。召回信息可在FDA官方网站上查询，存档前的召回、市场撤回和安全警报信息可搜索存档内容。本文提供了2026年9月24日至9月15日的部分召回信息，包括肉桂、意面、种子、苹果酱、注射剂、胶囊、面粉、薯片和意面等产品因铅污染、过敏原未声明、食源性疾病风险、产品混淆、颗粒物存在、含有有毒植物成分、过敏原未声明、李斯特菌污染等原因被召回。

FDA

2026-09-24
美国FDA批准Belzutifan联合Lenvatinib治疗晚期肾细胞癌

研发注册政策

美国FDA批准Belzutifan联合Lenvatinib治疗晚期肾细胞癌

2026年9月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Belzutifan（Welireg，由默克公司生产）与Lenvatinib（Lenvima，由Eisai公司生产）联合用药，用于治疗具有透明细胞成分的晚期肾细胞癌（ccRCC）成人患者。该批准基于LITESPARK-011临床试验，其中Belzutifan和Lenvatinib组的无进展生存期（PFS）显著优于卡博替尼组，中位PFS分别为14.6个月和10.6个月。Belzutifan的处方信息中包含胚胎-胎儿毒性的黑框警告，以及贫血和低氧血症的警告和预防措施。Lenvatinib的处方信息中包含高血压、心脏功能障碍、动脉血栓栓塞事件、肝毒性、肾功能衰竭或损害、蛋白尿、腹泻、瘘管形成和胃肠道穿孔、QT间期延长、低钙血症、可逆性后部白质脑病综合征、出血事件、甲状腺刺激素抑制/甲状腺功能障碍、伤口愈合受损、下颌骨坏死和胚胎-胎儿毒性等警告和预防措施。推荐剂量为每日一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性，Lenvatinib 20毫克与Belzutifan 120毫克联合使用。

FDA

2026-09-24

贫血低氧血症高血压仑伐替尼贝组替凡
aTyr Pharma启动肺结节病三期临床试验

研发注册政策

aTyr Pharma启动肺结节病三期临床试验

美国生物技术公司aTyr Pharma宣布，其主导药物efzofitimod用于治疗肺结节病的三期临床试验已与美国食品药品监督管理局（FDA）达成协议。该试验旨在评估efzofitimod在患有慢性、症状性肺结节病并伴有限制性肺病的患者中的疗效和安全性。试验预计将在2026年第四季度启动，并计划招募约372名患者。efzofitimod是一种新型生物免疫调节剂，用于治疗间质性肺病（ILD），包括肺结节病。

Biospace

2026-09-24

间质性肺疾病 aTyr Pharma Inc エフゾフィチモド(遺伝子組換え)
SK pharmteco推出新型催化剂套装，助力连续流动催化工艺优化

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SK pharmteco推出新型催化剂套装，助力连续流动催化工艺优化

SK pharmteco近日宣布推出SK pharmteco催化剂套装，这是一套结构化方案，旨在引导制药和生物技术创新者从初始催化剂筛选到完全优化的商业规模连续催化工艺，并提供全程专家支持。该套装通过三个阶段：筛选以识别、优化以表现和自信地放大规模，帮助开发团队评估反应是否从连续催化处理中受益。与传统批量处理相比，连续催化流动工艺在效率、安全性和可持续性方面具有显著优势。SK pharmteco的催化剂套装结合了内部催化剂制造和先进的连续固定床反应器（FBR）技术，使公司能够进行高压、高温催化反应，如加氢反应，从小规模工艺开发到多吨商业生产。与传统的批量处理相比，连续催化流动工艺具有降低成本、提高安全性和可持续性、提升质量操作和可预测的放大等优点。

Biospace

2026-09-24

SK pharmteco Inc SK Inc
FDA对Empower Clinic Services发出警告信

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FDA对Empower Clinic Services发出警告信

美国食品药品监督管理局（FDA）向Empower Clinic Services（商业名称为Empower Pharmacy）发出警告信，指出该公司未能遵守药物配方的相关规定。FDA检查员于2025年11月对公司进行了检查，发现其无菌产品在“不卫生条件下制备、包装或持有”，可能导致产品受到污染或对健康有害。检查员还收集了证据，显示Empower未能满足联邦食品、药品和化妆品法第503A节规定的药物配方的条件。Empower配制的tirzepatide和semaglutide产品似乎基本上是FDA批准产品的复制品。FDA指出，Empower的销售量表明其配制的药品与FDA批准的产品之间的差异是“虚假的”。此外，FDA还对Empower提交的文件中存在的“差距和差异”表示关注，并要求公司在15个工作日内以书面形式回复，详细说明为解决任何违规行为所采取的具体措施。

Biospace

2026-09-24

司美格鲁肽替尔泊肽
下一代导管技术在卒中治疗中的应用研究

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下一代导管技术在卒中治疗中的应用研究

爱尔兰医疗设备公司Perfuze发布了一项同行评审研究，比较了三种用于大型血管闭塞（LVO）卒中的抽吸血栓切除术技术。研究结果表明，超级抽吸技术在两个领域均实现了最高的首次通过效果和最高的最终再血管化，并且在我们测试的每种血栓类型中，逃逸下游的碎片最少。该研究首次将两种新兴技术与传统抽吸技术进行了比较。

Biospace

2026-09-24

卒中