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  • 只有一家预计盈利！六家乳企发布2025年业绩预告！
    财报业绩
    只有一家预计盈利！六家乳企发布2025年业绩预告！
    第一波乳企业绩预告来了。 近段时间以来，光明乳业、三元股份、一鸣食品、庄园牧场、西部牧业、均瑶健康发布公告，披露了2025年年度业绩预告。 其中，仅有一鸣食品预计实现盈利，其余五家则出现了不同程度的亏损。
    FoodTalks食品资讯
    2026-01-30
    乳企
  • 宫颈癌预防快进中：11价、14价疫苗已在路上
    审批动态
    宫颈癌预防快进中：11价、14价疫苗已在路上
    摘要： 宫颈癌的预防大战，正迎来一波“新兵”加入。 传统的“老将”像 葛兰素史克的Cervarix和默沙东的Gardasil 系列固然功勋卓著，但价格和供应一直是全球普及，特别是中低收入国家的“卡脖子”难题。 这还没完，实验室里更猛的“未来战士”也在路上， 9价、11价甚至14价 的疫苗正在紧锣密鼓地试验中，目标是把HPV病毒一网打尽。
    生物制品圈
    2026-01-30
    HPV 宫颈癌
  • IVD上市企业，预亏5.58亿
    医药投融资
    IVD上市企业，预亏5.58亿
    从绝对数值来看，公司2025年亏损幅度与2024年基本相当，亏损规模并未显著收窄，显示公司尚未走出业绩低谷。 此次业绩预告相关财务数据未经注册会计师审计，公司表示截至公告披露日，尚未发现其他影响本次业绩预告内容准确性的重大不确定因素。 公司同时提醒投资者，以上预告数据仅为初步核算结果， 具体准确的财务数据将以正式披露的经审计2025年年度报告为准，需注意投资风险。
    IVD经销商
    2026-01-30
    IVD
  • 【审评报告】CMDE公布：巨子生物 “重组I型α1亚型胶原蛋白及透明质酸钠复合溶液” 审评报告
    审批动态
    【审评报告】CMDE公布：巨子生物 “重组I型α1亚型胶原蛋白及透明质酸钠复合溶液” 审评报告
    国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心（CMDE）发布了 陕西巨子生物技术有限公司 （以下简称“巨子生物”）旗下 “重组I型α1亚型胶原蛋白及透明质酸钠复合溶液” 的技术审评报告。 本次临床评价选择 临床试验 路径，分为 可行性临床试验 与 确证性临床试验 两部分，旨在评价申报产品改善面颊部平滑度的有效性与安全性。 临床试验均采用前瞻性、随机、第三方盲法、平行对照设计，对照组为 “无治疗”平行对照。
    丽和康
    2026-01-30
    巨子生物
  • 王宁利/李仕明/付晶/高硕团队重磅成果：JAMA子刊儿童近视预测新突破
    前沿研究
    王宁利/李仕明/付晶/高硕团队重磅成果：JAMA子刊儿童近视预测新突破
    近日，首都医科大学附属北京同仁医院王宁利/李仕明/付晶团队联合北京航空航天大学高硕团队、英国剑桥大学等国际团队在顶级医学期刊 JAMA Network Open （影响因子：10.5） 发表重要研究成果《Deep Learning Prediction of Childhood Myopia Progression Using Fundus Image and Refraction Data》，开发了全球领先的基于深度学习的儿童近视进展预测系统，实现仅用单次眼底照相即可精准预测未来5年近视发展轨迹。 如何利用简单的基线数据准确预测近视进展，是亟待解决的关键问题。 研究亮点一：突破性创建多年近视预测网络（MMPN）。
    国际眼科时讯
    2026-01-30
    北京航空航天大学 首都医科大学 北京同仁医院
  • 开年双顶刊：AI + SPR双轮驱动，分子发现迈入 “极速精准” 新纪元
    前沿研究
    开年双顶刊：AI + SPR双轮驱动，分子发现迈入 “极速精准” 新纪元
    近日，生命科学领域接连迎来两项技术突破：清华大学团队研发的 AI 虚拟筛选平台 DrugCLIP，以24小时完成10万亿分子筛选的惊人效率开启全基因组药物发现新时代；另一项重磅成果SPARK-seq技术则打破核酸适配体发现的效率瓶颈，标志着分子探针研发正式进入 “高通量时代”。 两项成果虽聚焦不同研究方向，却共同勾勒出 “AI 赋能 + 高通量筛选 + 精准验证” 的分子发现新范式，而表面等离子共振技术（SPR）作为关键验证工具，为技术突破筑牢 “可信度基石”，推动生命科学研究迈向高效精准的新征程。 2026年1月8日， 清华大学兰艳艳、张伟、闫创业、刘磊共同通讯在Science在线发表题为 “Deep contrastive learning enables genome-wide virtual screening”的研究论文。
    Cytiva学堂
    2026-01-30
    清华大学 高通
  • 手握重磅药物的传奇生物为何股价大跌？
    财报业绩
    手握重磅药物的传奇生物为何股价大跌？
    同写意盛邀极富经验的行业专家举办专题研讨会，用2天时间，把可避免的“低级错误”清零，让FDA上市申报一次通关。 上周三， 强生公布了2025年全年财报，其与传奇生物合作开发并商业化的BCMA自体CAR-T （ Carvykti ） 营收达18.87亿美元 （同比增长95.9%） ，成为从中国走出的第二款重磅炸弹级药物。 然而，自该财报披露以来，传奇生物股价却经历了6连跌 （图1） ，达到了公司上市以来的历史最低点 （2020年IPO价格$23.00） ，市值仅剩不到33亿美元。
    同写意
    2026-01-30
    BCMA
  • 恒瑞“探路”MNC
    公司动态
    恒瑞“探路”MNC
    根据 CompaniesMarketCap 最新榜单，恒瑞医药的市值已跻身全球药企第22位，成为本次TOP30榜单中唯一一家来自中国的企业。 这家原本作为国内“一哥”的药企，如今凭借其研发引擎，在海外崭露头角——不仅在中国获批20余款新药，还孵化出包括估值超十亿美元的肥胖症Biotech公司在内的多家初创企业，并与西方药企达成广泛合作。 但恒瑞医药的发展宏图中，仍缺关键一环：在中国境外自主销售创新药。
    同写意
    2026-01-30
    MNC
  • 益诺思携手石药集团，共同推动国内首款体内CAR-T产品临床突破 | 会员动态
    公司动态
    益诺思携手石药集团，共同推动国内首款体内CAR-T产品临床突破 | 会员动态
    近日，石药集团宣布，其自主研发的 SYS6055 注射液已获得国家药品监督管理局 （ NMPA ） 批准，可在中国开展临床试验。 SYS6055 注射液为 国内 首款获批临床的体内 CAR-T 产品 ，通过慢病毒载体在体内直接生成靶向 CD19 的 CAR-T 细胞，可特异性识别和清除靶细胞，从而起到治疗作用。 此外，该产品亦具备用于治疗其他 CD19 阳性的 B 细胞恶性肿瘤和自身免疫病的潜力，具有较高的临床开发价值。
    同写意
    2026-01-30
    CD19
  • 实力附院｜抗癌“核药”精准“狙击”癌细胞
    前沿研究
    实力附院｜抗癌“核药”精准“狙击”癌细胞
    据相关报道， 前列腺癌 目前已成为威胁我国男性健康的常见恶性肿瘤，一半以上的患者初诊时已发生转移，终末期患者5年生存率仅占三分之一，不少患者在传统治疗耐药后陷入“无药可医”的困境。 近日，在江南大学附属医院核医学诊疗中心治疗室内，随着最新获批的放射配体疗法注射液缓缓注入79岁晚期前列腺癌患者刘大爷体内，华东地区首例该疗法临床应用正式落地。 该疗法精准阻击癌细胞、辐射范围精准可控、治疗方法便捷、对健康组织损伤小，为晚期患者带来了更安全的治疗新选择。
    江南大学附属医院
    2026-01-30
    前列腺癌 抗癌
  • 第一生物干细胞临床转化项目获批！
    审批动态
    第一生物干细胞临床转化项目获批！
    近日，第一生物干细胞转化应用项目正式通过国家级先行示范区—— 北戴河生命健康产业创新示范区审批，成为国内首个聚焦中重度过敏性鼻炎的干细胞技术转化应用项目！ 这标志着第一生物干细胞项目在国家级 “先行先试” 平台成功落地。 此次获批不仅是第一生物在干细胞临床转化领域的重要突破，更意味着广大中重度过敏性鼻炎患者，将迎来兼具安全性、有效性与合规性的创新治疗新选择。
    第一生物细胞
    2026-01-30
    过敏性鼻炎 干细胞临床转化项目
  • 【重磅】 | 科络思生物RDC项目完成IIT首例患者给药，化学蛋白质组学平台能力获里程碑验证
    临床研究
    【重磅】 | 科络思生物RDC项目完成IIT首例患者给药，化学蛋白质组学平台能力获里程碑验证
    近日，科络思生物宣布，其自主研发的 首款创新诊疗一体化核素偶联药物 （RDC）CMX-001项目顺利完成研究者发起的临床研究（IIT）首例受试者入组及给药。 在该例受试者（恶性肿瘤患者）的PET/CT成像中，CMX-001展现出卓越的时间依赖性富集特征与极高的靶本对比度。 目前，该项IIT研究正在持续开展受试者招募。
    科络思生物
    2026-01-30
    RDC
  • 【政策解读】从 “真实数据” 到 “真实价值”，医保评价体系落地，重塑医疗新生态！
    医保动态
    【政策解读】从 “真实数据” 到 “真实价值”，医保评价体系落地，重塑医疗新生态！
    2025年9月，国家医保局发布《关于开展真实世界医保综合价值评价试点工作的通知》，确定在北京等11个省市开展真实世界医保综合价值评价试点，明确到 2027 年底， 建成一套以价值为导向、基于真实世界研究的医保综合价值评价体系并在全国推广 。 该文件是后续所有相关工作的顶层设计和基础，它的发布标志着我国医保决策模式正式从“ 临床试验数据”向“真实世界证据”+“临床价值”的全面转型 。 01 读懂核心概念：真实世界研究数据RWD与医保综合价值评价。
    易联招采网
    2026-01-30
    医保
  • 【地方集采】300＋药品中选，河北又一集采项目公布中选结果
    招标采购
    【地方集采】300＋药品中选，河北又一集采项目公布中选结果
    1月29日，河北省医用药品器械集中采购中心发布《关于公布河北省联盟（省）集采到期接续药品集中采购中选结果的通知》，共有 390个药品中选 ，涉及 172个品种 （以采购品种目录序号计，下同） ， 8个品种流标 。 此次中选结果 部分更换或全部更换 的， 原中选企业应继续供应 ，新中选企业要结合实际，积极做好备产备供，中选结果自 2026年3月1日 起执行。 对中选企业外省有集采中选最低价的，企业应于 30日内 及时进行价格联动。
    易联招采网
    2026-01-30
    集采项目
  • 全国首批惠及患者！天津医科大学肿瘤医院成功开展放射性配体治疗让晚期前列腺癌患者不再绝望
    医保动态
    全国首批惠及患者！天津医科大学肿瘤医院成功开展放射性配体治疗让晚期前列腺癌患者不再绝望
    2026年1月29日，天津医科大学肿瘤医院分子影像及核医学诊疗科戴东教授团队，成功对一例转移性去势抵抗性前列腺癌患者，实施了基于前列腺癌特异性膜抗原（PSMA）靶点的放射性配体疗法。 据悉， 该技术已获准在全国首批开展临床应用，天津医科大学肿瘤医院前期参与该技术药物研发的临床试验，为技术规范确立提供了关键临床依据 。 前列腺癌是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤之一，位居我国男性恶性肿瘤发病率第6位。
    天津医科大学肿瘤医院
    2026-01-30
    PSMA 天津医科大学肿瘤医院
  • FDA资讯 | Dara-VRd方案获批用于不适合移植患者，实现MM一线治疗全覆盖
    审批动态
    FDA资讯 | Dara-VRd方案获批用于不适合移植患者，实现MM一线治疗全覆盖
    2026 年 1 月 27 日，美国食品药品监督管理局（ FDA ）批准 达雷妥尤单抗 - 透明质酸酶 fihj （ Dara ，即皮下注射剂型达雷妥尤单抗）联合硼替佐米、来那度胺和地塞米松（ VRd ）用于不适合自体干细胞移植（ ASCT ）的新诊断多发性骨髓瘤（ MM ）成人患者。 这一批准标志着 Dara-VRd 四药联合方案在新诊断 MM 一线治疗中的适用人群进一步拓展。 此前，该方案已获批用于适合移植的新诊断 MM 患者，而此次获批则补齐了不适合移植患者的关键治疗空白。
    Htology
    2026-01-30
    FDA Dara-VRd
  • IMS 2025｜MM中BCMA靶向治疗的两种耐药类型及其差异
    前沿研究
    IMS 2025｜MM中BCMA靶向治疗的两种耐药类型及其差异
    Francesco Maura, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, 就多发性骨髓瘤中 BCMA 靶向治疗的两种不同耐药类型进行了探讨。 编辑部门会仔细审查本节的所有内容，以尽可能保持其准确性。 出版商TalkMED、Magdalen医学出版社及其编辑不对翻译的准确性承担责任，也不对可能发生的错误负责。
    Htology
    2026-01-30
    coma 耐药
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