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  • 上海生物医药逆势增长，底气从何而来？
    财报业绩
    上海生物医药逆势增长，底气从何而来？
    2025年，全球生物医药产业尚未走出“资本寒冬”，产业结构仍在深度调整，整体产业处于新旧动能转换的“阵痛期”和格局重塑的“关键期”。 这一年于上海生物医药产业而言殊为不易——承压前行，稳步增长，制造业产值达2099亿元。 韧性增长的背后，是上海生物医药产业结构“向新向优”——创新药械企业产值占全市生物医药制造业产值比重从2020年的8.1%提升至2025年的20.9%。
    上海科技
    2026-01-31
    上海生物医药
  • 总额258亿美元！石药与阿斯利康已经达成3个重磅交易
    交易并购
    总额258亿美元！石药与阿斯利康已经达成3个重磅交易
    1月30日，石药集团和阿斯利康的185亿美元研发合作和授权协议刷屏整个医药圈，同时创造中国创新药BD新纪录，仅 临床准备就绪的项目SYH2082（长效GLP1R/GIPR激动剂，正推进至I期临床） 首付款就达12亿美元。 本次合作从管线延伸到平台，比如 缓释给药技术平台及多肽药物AI发现平台开发创新长效多肽药物。 此外，石药未来还将有资格获得高达19.2亿美元的开发（最高3.7亿美元）和商业化（最高15.5亿美元）里程碑付款，以及分级特许权使用费。
    Medaverse
    2026-01-31
  • 新锐！6000万美元A轮融资，开发下一代肿瘤新药
    医药投融资
    新锐！6000万美元A轮融资，开发下一代肿瘤新药
    1月29日， Breakthru Medicine 在之前未披露的种子轮融资后，以6000万美元的A轮融资从隐身模式中脱颖而出。 Breakthru Medicine由生物技术行业资深人士Steve Potts博士、Mark Mulvihill博士和Brian Barnett博士创立，旨在为癌症患者提供颠覆性治疗方式，以解决主要未满足的医疗需求。 Steve Potts参与了靶向治疗的伴随诊断和癌症药物开发，此外还建立了拥有成功产品和高绩效生物技术团队的公司。
    Medaverse
    2026-01-31
    TS 癌症 A轮融资
  • 如何查询国家基本医保药品目录？一文读懂！
    医保动态
    如何查询国家基本医保药品目录？一文读懂！
    在哪能查到哪些药品能医保报销。 能医保报销的药品是不是报销比例也有差别。 想查询某种药品的具体报销情况，该怎么办。
    河南科技大学第一附属医院
    2026-01-31
    医保
  • 中国双抗、ADC领跑全球，源于持续创新与产业链成熟
    前沿研究
    中国双抗、ADC领跑全球，源于持续创新与产业链成熟
    双抗与ADC：中国创新药出海新名片。 近年来，无论是J.P. Morgan 医疗健康大会（JPM）上的热门管线，还是美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上的前沿数据，抑或是不断刷新记录的License-out高价交易，都传递出一个清晰的信号：中国生物创新药正从全球“参与者”转变为“引领者”之一。 2025年，国内双抗药物License-out首付款达35.0亿美元，同比增长414.7%，占全年所有药物BD首付款的近一半（49.8%）；。
    倍谙基生物科技
    2026-01-31
    ADC 双抗
  • 来了！CDE 发布《细胞治疗药品药学变更研究与评价技术指导原则（试行）》
    研发注册政策
    来了！CDE 发布《细胞治疗药品药学变更研究与评价技术指导原则（试行）》
    随着细胞治疗领域迅猛的技术迭代、工艺的持续优化、迫切的产能扩增需求和原材料及耗材的更新替代，细胞治疗药品在研发和上市后阶段常发生各类药学变更。 为规范和指导细胞治疗药品药学变更的研究，我中心组织制定了《细胞治疗药品药学变更研究与评价技术指导原则（试行）》（见附件）。 附件：细胞治疗药品药学变更研究与评价技术指导原则（试行）。
    药品圈
    2026-01-31
    细胞治疗药品药学
  • 皮下注射龙头Halozyme：版税收入增长超50%，再买两家药物递送平台
    公司动态
    皮下注射龙头Halozyme：版税收入增长超50%，再买两家药物递送平台
    当下，在全球生物药研发中，抗体和生物药的皮下注射已经成为热门的发展方向。 在这样的背景下， 全球透明质酸酶皮下注射技术的龙头公司 Halozyme Therapeutics在2025年末加大了对生物药皮下注射平台的投资，先后收购了两家药物递送平台公司，进一步巩固其在皮下注射平台领域的领先地位。 2025年10月， Halozyme以总价值高达9亿美元（ 包括7.5亿美元的预付款和5000万美元的里程碑付款 ）收购了 Elektrofi公司，获得了 生物制品超高浓度微粒技术 Hypercon™。
    生物制药小编
    2026-01-31
    Halozyme 皮下注射
  • FDA批准首款 “复方老花眼滴眼液”
    审批动态
    FDA批准首款 “复方老花眼滴眼液”
    近日， Tenpoint Therapeutics宣布，其 开发的治疗 老花眼 滴眼液 获FDA批准上市 ，据新闻稿称， Yuvezzi是首款也是唯一一个 获批 用于治疗老花眼的 双药复方 滴 眼液。 老花眼 是一种近视逐渐消失的现象， 影响全球 20亿人， 通常45岁后发病。 Yuvezzi是一种 复方滴眼液，由 Carbacho l+ Brimonidine组成， 就机制而言， Yuvezzi 主要的通过 Carbacho l+ Brimonidine这两个 药的协同作用来调节瞳孔和睫状肌功能， 恢复 近视力。
    生物制药小编
    2026-01-31
    老花眼 复方老花眼滴眼液 FDA
  • 行稳致远 步履不停：中国替奈普酶（rhTNK-tPA）脑梗适应症获批两周年回顾
    审批动态
    行稳致远 步履不停：中国替奈普酶（rhTNK-tPA）脑梗适应症获批两周年回顾
    【声明】 1、本新闻旨在分享研究进展信息，非广告用途；。 2、本资料仅供医药专业人士参考，非产品推荐依据，也不应被视为诊疗建议。
    石药集团
    2026-01-31
    脑梗
  • 三优生物十年，从智能超万亿分子库到“创新工场”
    公司动态
    三优生物十年，从智能超万亿分子库到“创新工场”
    在中国生物医药风起云涌的创新浪潮中，十年，足以见证一个领域从萌芽、生长到蜕变的完整过程。 2015年，本土创新随着药政改革如火如荼。 三优生物创始人兼CEO。
    同写意
    2026-01-31
  • ADC药物Linker设计的十点思考，你了解吗？
    前沿研究
    ADC药物Linker设计的十点思考，你了解吗？
    100+ 全球先锋领袖现场开讲、 50+ 顶尖新基建机构抢先入驻、 1000+ 产业精英面对面链接，中国ADC和核药产业界规格最高、影响力最大、汇聚创新力量最全的年度品牌盛会。 ADC药物由单抗、细胞毒性载荷及Linker三部分组成，Linker作为连接两者的“共价桥”，核心使命是在保障ADC稳定性的同时实现精准释药，其设计优劣直接决定ADC的治疗窗与药代动力学特性。 根本问题在于：如何通过化学结构优化，让Linker在药物制备、储存及血浆循环中维持抗体与载荷的结合完整性，避免载荷过早脱落引发脱靶毒性；同时在ADC被肿瘤细胞内吞后，快速响应胞内环境释放活性载荷。
    同写意
    2026-01-31
    ADC药物
  • 原料药企业成本优势压缩极限
    公司动态
    原料药企业成本优势压缩极限
    “我国原料药出口均价同比下降12.0%，市场竞争已进入白热化阶段。” 根据医保商会数据，2015—2024年间，中国原料药出口额从235.5亿美元增至429.8亿美元，年复合增长率7.7%。 这一增长数字的背后，是整个行业面临的深层变革：传统大宗原料药价格已经 跌至历史最低水平 ，行业利润空间被压缩到极限。
    亚太易和
    2026-01-31
    原料药企业
  • 出手超839亿，资本正在投资中国医疗健康赛道
    医药投融资
    出手超839亿，资本正在投资中国医疗健康赛道
    2025年，中国医疗健康领域一级市场投融资活动以839.83亿元的总金额收官，较2024年增长14.21%。 这一增长并非源于项目数量的扩张，相反，全年融资事件数同比下降7.4%至1417件。 一、资本结构优化，投资逻辑转向“价值驱动”。
    亚太易和
    2026-01-31
    医疗健康
  • 产业新闻丨先为达生物1类新药在中国获批，治疗2型糖尿病
    审批动态
    产业新闻丨先为达生物1类新药在中国获批，治疗2型糖尿病
    1月30日，先为达生物宣布， cAMP偏向型GLP-1受体激动剂 埃诺格鲁肽注射液获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准， 用于成人2型糖尿病患者的血糖控制 。 埃诺格鲁肽注射液是一款cAMP偏向型GLP-1受体激动剂，与非偏向型的GLP-1受体激动剂不同，埃诺格鲁肽 偏向性激活cAMP信号通路，同时最小化β-arrestin的募集，这种信号偏向限制了受体的脱敏和下调，使受体更多的留存在细胞表面，并维持治疗性信号传导 ，偏向型的独特机制是其提升临床疗效与改善代谢获益的关键因素之一。 本文也不是治疗方案推荐。
    医药观澜
    2026-01-31
    2型糖尿病
  • 又一家药企，补税近2亿
    公司动态
    又一家药企，补税近2亿
    1月31日，蓝帆医疗（002382.SZ）发布公告，确认因跨境关联交易转让定价自查，需补缴税款及利息合计近2亿元，其中1.41亿元将计入2025年度当期损益。 这一非经常性支出，叠加健康防护业务持续低迷、心脑血管板块投资浮亏等多重压力，使公司2025年全年净利润预计亏损6.5亿至8.5亿元，亏损幅度较上年进一步扩大。 经核查，公司需补缴税款16,956.09万元，并加收利息，截至2025年12月31日，合计金额达19,586.00万元。
    一度医药
    2026-01-31
    蓝帆医疗
  • 裁员超100人！赛默飞再关停一处工厂
    公司动态
    裁员超100人！赛默飞再关停一处工厂
    近日，全球生命科学巨头赛默飞世尔科技接连宣布工厂关闭及裁员计划，引发医药行业广泛关注。 这家总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆的企业，将关闭马萨诸塞州富兰克林市及北卡罗来纳州阿什维尔市两处生产设施，累计裁员超 500 人，不过公司强调这并不影响其对美国制造业的长期承诺。 赛默飞发言人透露，富兰克林工厂的相关业务将逐步转移至美国其他制造基地，运营调整将于 2026 年底前完成，裁员工作预计从 2026 年 12 月 31 日启动，最长可能持续至 2027 年 12 月 31 日。
    一度医药
    2026-01-31
    赛默飞 巨头
  • 附属北京天坛医院王伊龙教授团队《The Lancet》阐明缺血性卒中后短程多靶点抗炎治疗改善预后
    前沿研究
    附属北京天坛医院王伊龙教授团队《The Lancet》阐明缺血性卒中后短程多靶点抗炎治疗改善预后
    2026年1月31日，首都医科大学附属北京天坛医院王伊龙教授团队在医学顶级期刊《The Lancet》上发表了题为“Efficacy and safety of minocycline in patients with acute ischaemic stroke (EMPHASIS): a multicentre, double-blind, randomised controlled trial”的研究论文。 这一研究成果为急性缺血性卒中患者的神经抗炎治疗提供了高级别的循证学依据。 该项研究为研究者发起的临床试验，首都医科大学附属北京天坛医院王伊龙教授为通讯作者。
    首都医科大学
    2026-01-31
    北京天坛医院 急性缺血性卒中 缺血性
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