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Adv Sci丨王立富/廖瑶/杨宜/魏洁团队报道炎症性肠病IL-7R介导的“胸腺-肠轴”新机理前沿研究炎症性肠病主要包括克罗恩病与溃疡性结肠炎,是一类反复发作的慢性肠道免疫疾病,临床上青少年与青年人群发病率显著偏高,严重影响患者生活质量。 团队研究发现循环 EVs 高丰度携带 IL-7R ,且下调 IL-7R ,肠炎小鼠病情缓解,上调 IL-7R ,小鼠病情加重。 研究进一步溯源证实,结肠炎发作时血液脂多糖 ( LPS ) 浓度上升,刺激胸腺合成并分泌富集 IL-7R 的 EVs 。
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万泰生物九价HPV疫苗出海首站告捷,馨可宁®9获泰国上市许可审批动态近日,万泰生物旗下厦门万泰沧海生物技术有限公司自主研发的九价人乳头瘤病毒疫苗馨可宁 ® 9(覆盖6/11/16/18/31/33/45/52/58型)正式获得泰国食品药品监督管理局批准。 此次获批是2025年在中国国内上市后,该产品斩获的首个海外市场通行证。 作为泰国市场的新晋HPV疫苗选择,馨可宁 ® 9将凭借其多元化的型别覆盖优势和疫苗接种策略,为当地宫颈癌预防提供有力支持。
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奇点智控完成近亿元天使轮融资,专注于具身智能核心感知部件研发与量产医投速递奇点智控,一家专注于具身智能核心感知部件研发与量产的公司,宣布已完成近亿元人民币天使轮融资。公司成功研制出新一代非接触式光学六维力传感器,彻底颠覆传统应变片技术路线,解决了传统传感器的制造难题,实现了成本和性能的突破。该传感器在不牺牲精度的情况下易于小型化,为灵巧手和微型机械臂的力控应用提供了可能。奇点智控还自研了超高精度自动化标定和测试设备,大幅提升了产品精度和生产效率。此次融资将用于市场推广和产品迭代,助力公司加速推动国产高端力觉传感器的规模化应用。投资界2026-08-13
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SWI Group 加速向数字基础设施转型医投速递上市投资集团SWI Group已完成对Genesis Digital Assets(GDA)超过70%控股权的收购,并计划将超过80%的资本分配给一个规模超过4GW的跨大西洋数字基础设施平台。SWI Group将开发自己的HPC和GPU即服务平台,并与Polarise的合作关系转变为财务合作。集团预计在2026年实现两位数增长,并继续持有具有不同回报驱动因素的多样化投资组合。美通社2026-08-13
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赛诺菲、礼来9.5亿美元合作刚落定,7700万美元融资又到账医药投融资当地时间 8 月 12 日, InduPro 宣布完成 7700 万美元 B 轮融资,同时其核心肿瘤项目 IDP-001 的 1 期临床研究完成首例患者给药。 2024 年 6 月, InduPro 完成 8500 万美元 A 轮融资。 一年后的今天, B 轮 7700 万美元紧随而至。
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当AI学会设计药物分子:一场正在发生的制药革命前沿研究2026年6月,一组科研人员在《自然-通讯》(Nature Communications)上发表了一项成果:他们利用冷冻电镜解析了两种昆虫选择性毒素与钠离子通道的复合物结构,然后借助AI驱动的蛋白质设计工具,对一个天然蝎毒毒素进行改造,使其杀虫效力翻倍。 这些进展指向同一个事实:AI正在从根本上改变药物研发的底层逻辑。 一、蛋白质结构预测:从六十年难题到"个人电脑可完成"。抗体圈2026-08-13AI
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艾伯维全速推进,荣昌生物PD-1/VEGF双抗启动全球III期临床研究今年早些时候,艾伯维以最高56亿美元的交易金额,从荣昌生物手中引进PD-1/VEGF双特异性抗体药物RC 148的 大中华区以外地区 独家开发、生产和商业化权利。 现在,这款 PD-1/VEGF推进了全球III期试验, 为药物上市提供潜在的关键临床支持。 该研究预计在全球250个地点招募940名 患者,研究预计将于 2029年12月完成。
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源头把控,品质先行|依科赛生物寻找南美血源,建立乌拉圭血清双工厂的故事公司动态从依赖进口到自主创新,依科赛用二十年时间书写了一段民族企业突破技术壁垒、打造世界级品质的传奇。 在21世纪初的中国生物医药实验室里,科学家们常常面临一种窘境:冰箱里存放的进口胎牛血清即将见底,而新一批的补给却遥遥无期。 2016年,依科赛组建的首支探索小分队远赴乌拉圭。依科赛生物2026-08-13依科赛生物 乌拉圭血清
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重磅|依科赛生物OptiVitro 293无血清培养基正式获FDA DMF备案,病毒包装进入“合规快车道”!审批动态我们很高兴的正式宣布:2026年8月,依科赛生物 OptiVitro 293无血清培养基HE03 (Cat.No:HE000-N07*)已成功获得美国FDA DMF(Drug Master File,药品主文件)备案, DMF编号:042672 。 一、监管合规的"通行证"已就位。 对于从事 AAV、慢病毒、逆转录病毒 等基因治疗载体开发的团队而言,培养基作为关键原材料,其监管合规性直接决定了IND申报的顺利与否。依科赛生物2026-08-13依科赛生物 FDA DMF
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山农水禽疫病防控团队揭示新型鸭呼肠孤病毒劫持线粒体代谢诱导焦亡新机制前沿研究该研究揭示了 新型鸭呼肠孤病毒 ( Novel duck reovirus , NDRV )结构蛋白 σC 通过干扰宿主 线粒体代谢稳态 ,激活 NLRP3 炎性小体并诱导 GSDME 依赖性 焦亡 的分子机制。 新型鸭呼肠孤病毒感染可引起雏鸭脾脏坏死和严重炎症反应,但其诱导组织损伤的分子机制尚不完全清楚。 研究发现, NDRV 感染能够引起脾脏组织结构破坏、炎性细胞浸润和线粒体损伤,并激活 NLRP3–CASP-1–GSDME 信号通路。
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联想Q1业绩大超市场预期:净利润增176%,有望提前达成「年营收超千亿美元」财报业绩三大增长引擎全面爆发,营收与净利增长再提速 。 本文为IPO早知道原创。 这一财季中,联想集团实现营收1834亿元人民币,同比猛增43%,创历史新高;单季经调整净利润首次突破10亿美元大关(折合超过73亿元人民币),同比增长176%;经调整净利润率同比接近翻倍至4.0%,同样刷新历史纪录。IPO早知道2026-08-13Q1
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NEW PAI | 巴瑞替尼酰胺前沿研究英文名: Baricitinib Amide。 化学名: 2-{1-(Ethylsulfonyl)-3-[4-(7H-pyrrolopyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-3-azetidinyl}acetamide。 氮杂环丁烷基巴瑞替尼。美药典USP2026-08-13
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行业财报 | 礼来、强生、辉瑞、阿斯利康、罗氏、赛诺菲等全球32家大药厂2026年第二季度和上半年业绩汇总财报业绩注:各大公司财政年度的起始时间不同于自然年,因此会出现财政季度、年度等与自然年不一致的情况。 季度净利润70.95亿美元,上年同期为56.61亿美元,同比增长25%。 季度归属公司的净利润36.13亿美元,上年同期为9.38亿美元。
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华领医药宣布多格列艾汀在中国香港开出首张处方公司动态近日, 华领医药 宣布,其 全球首创新药葡萄糖激酶激活剂(GKA)多格列艾汀(dorzagliatin) (香港地区商品名:MYHOMSIS®,華領片®)开出香港地区首张处方。 多格列艾汀首张处方落地,标志着这款中国原研全球首创新药正式进入香港真实世界临床应用体系。 华领医药集团运营部和大湾区发展副总裁曹蓓莉表示:“多格列艾汀开出香港首张处方是一个重要里程碑,这使得多格列艾汀成为香港‘1+’创新机制下首个获批上市且临床落地的慢性代谢病创新药。
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虹信生物宣布完成数亿元B轮融资 |【经纬低调新闻】医药投融资近日,深圳虹信生物科技有限公司(以下简称“虹信生物”,MagicRNA)宣布完成B轮融资,老股东 经纬创投 跟投,合计融资金额数亿元人民币。 2025年,经纬创投投资了 虹信生物的A轮融资,并在本轮继续跟投。 经纬创投虹信生物 项目负责人王玉叶:作为从早期陪伴公司的老股东,经纬很荣幸见证团队攻 克“mRNA肝外非APC靶向递送”难题,将首个细胞靶向LNP药物推进临床,获得持续积极数据,并取得NEJM发表、ASGCT/EULAR口头报告等国际学术认可,也展现了查博士带领的这个年轻团队的战斗力,经纬将持续支持公司加速临床推进与全球化布局,早日惠及更多患者。
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体内CAR-T赛道关键底层问题全景复盘前沿研究上个月,强生宣布与Sail Biomedicines达成战略合作,强生首期支付7.85亿美元,包括4.65亿美元股权投资、1.4亿美元里程碑付款。 此外,强生还获得25.8亿美元收购Sail Biomedicines的独家选择权。 体内CAR-T技术(体内 T 细胞重编程)代表了免疫治疗中的一种变革性方法,具有克服传统体外工程化 T 细胞产品(如自体 CAR-T 疗法)局限性的潜力。
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英矽智能与韩国THPharma达成合作!公司动态双方将依托英矽智能核心生物学AI引擎PandaOmics,创新构建药物研发 「反向解析」 策略。 什么是 「反向解析」? 传统的药物研发是 先找疾病靶点 → 再研发药物。
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超亿元!BioNTech高管创业,AI医疗瞄准4000万人的癌症盲区公司动态8月10日,总部位于波士顿的医疗初创公司 Bios Life 宣布完成2500万美元的种子轮融资。 本轮由Redmile Group领投,Vsquared Ventures和Kindred Capital跟投。 同一天,Bios Life还宣布与Tempus AI启动一项为期多年的数据合作计划,双方将联合开发持续更新的AI风险预测模型,用以替代传统的年度临床筛查。
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艾万拓生命科学 亚太制造中心项目签约公司动态8月12日,艾万拓(Avantor)生命科学亚太制造中心项目签约仪式在常州高新区举行。 本次落地的生物制药容器及系统项目,聚焦该系列产品的本地化生产,将在常州建设企业在国内首个覆盖亚太地区的高端系统产品专属制造基地,进一步完善区域生物医药产业配套能力。 艾万拓是全球领先的生命科学、先进技术及应用材料产品与服务供应商,总部位于美国宾夕法尼亚州,其历史可追溯至1904年创立的J.T. Baker公司。
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欧洲生命科学竞争环境变化,《欧盟生物技术法案》推动创新体系调整研发注册政策欧洲生命科学创新正站在历史性变革的十字路口。 《欧盟生物技术法案》绝非又一次例行监管调整,而是欧盟针对过去十年全球竞争力持续下滑所作出的战略回应。 《欧盟生物技术法案》的出发点清晰而务实:正视欧洲已然掉队的现实。科睿唯安生命科学与制药2026-08-13欧洲生命科学
全球药物研发中心
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
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颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-09-14
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2026-09-14
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摩熵咨询 35 62
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摩熵咨询 28 53
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摩熵咨询 34 39
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

