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  • 多地县级医保局并入人社
    医保动态
    多地县级医保局并入人社
    广东：两县医保局并入人社局。 近日，广东省清远市佛冈县委编办发布《关于佛冈县部分党政工作部门机构职责调整的通告》，其中关于县医保局的调整引起行业关注，具体安排为， 将佛冈县医疗保障局职责划入佛冈县人力资源和社会保障局， 在佛冈县人力资源和社会保障局加挂佛冈县医疗保障局牌子， 不再保留单独设置的佛冈县医疗保障局。 据悉，佛冈县医疗保障局于2019年3月22日正式挂牌成立。
    赛柏蓝
    2026-02-01
    医保局
  • 26款中药新药厉害了！华润三九、康缘、神威、以岭、同仁堂…
    审批动态
    26款中药新药厉害了！华润三九、康缘、神威、以岭、同仁堂…
    近年国内中药新药获批上市情况。 近年来，国内中药新药获批不断，2020年-2025年已有合计69款中药新药获批上市。 2025年国内获批上市的中药新药。
    赛柏蓝
    2026-02-01
    中药 神威
  • 七轶新医｜当选院士，经费突破5亿！看新医科研创新之路
    人事变动
    七轶新医｜当选院士，经费突破5亿！看新医科研创新之路
    七十年，于历史长河为一瞬。 铸就生命至上的最美篇章。 今年是新疆医科大学成立七十周年，从即日起，我们特别开设 “七秩新医” 专栏，回溯奋斗岁月，见证医学薪传，记录当下荣光，汇聚前行力量。
    新疆医科大学
    2026-02-01
    新疆医科大学 新医
  • 用于术后镇痛的长效局部麻醉药临床试验技术指导原则发布
    研发注册政策
    用于术后镇痛的长效局部麻醉药临床试验技术指导原则发布
    按照国家药品监督管理局的部署，药审中心组织制定了《用于术后镇痛的长效局部麻醉药临床试验技术指导原则（试行）》（见附件）。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。 根据《中华人民共和国广告法》和《互联网药品信息服务管理办法》相关规定，本平台内容不属于药品广告范畴。
    蒲公英Ouryao
    2026-02-01
    术后镇痛 局部麻醉 镇痛
  • 胰腺癌真正缺的，不是新药，而是一套“不会把钱烧错”的方法论
    前沿研究
    胰腺癌真正缺的，不是新药，而是一套“不会把钱烧错”的方法论
    《胰腺癌方法论专栏·第6篇》。 如果你仔细回顾过去十几年胰腺癌的创新尝试，会发现一个令人不安的事实：。 并不是因为它们不聪明，。
    蒲公英Ouryao
    2026-02-01
    胰腺癌
  • 国家药监局发布国家医疗器械监督抽检结果
    研发注册政策
    国家药监局发布国家医疗器械监督抽检结果
    近日，国家药监局网站发布《国家医疗器械监督抽检结果的通告》，全文如下。 （2026年第4号）。 为加强医疗器械监督管理，保障医疗器械产品质量安全有效，国家药品监督管理局组织对半导体激光治疗机、口腔固定和活动修复用金属材料等10个品种进行了产品质量监督抽检，有15批（台）产品不符合标准规定。
    中国医药报
    2026-02-01
    国家药监局
  • 乐普医疗这反转也太猛了
    公司动态
    乐普医疗这反转也太猛了
    一家心血管器械龙头的业绩能在一年内暴跌 80% ，又能在下一年预计反弹超过两倍。 今年 1 月中旬，第六批国家高值医用耗材集采开标，乐普医疗三款药物涂层球囊全部中标，股价当日上涨。 但竞争强度明显加大， 2026 年国家集采时，光冠脉药物球囊就有 18 家企业参与，国产占比超 70% 。
    体外诊断原料网
    2026-02-01
  • 《细胞》：有些细胞能自行排毒！为阿尔茨海默病治疗提供新思路
    前沿研究
    《细胞》：有些细胞能自行排毒！为阿尔茨海默病治疗提供新思路
    阿尔茨海默病（AD）、额颞叶痴呆等神经退行性疾病存在一个共同特征： 大脑中的tau蛋白会出现异常缠结，并形成有毒的聚集体 。 在最新的《细胞》杂志上，加州大学洛杉矶分校的研究人员发现了一类特殊的CRL5-SOCS4蛋白复合物， 它能够标记tau蛋白并推动降解过程 。 而增强这种天然防御机制或能有效减少毒性tau蛋白的形成与累积。
    学术经纬
    2026-02-01
    阿尔茨海默病
  • 1个靶点，3年12笔交易，总金额超239亿美元，多家MNC参与其中，收购/引进/合作，极其活跃！
    交易并购
    1个靶点，3年12笔交易，总金额超239亿美元，多家MNC参与其中，收购/引进/合作，极其活跃！
    2022年12月1日，制药巨头 辉瑞 与新锐生物药企 Roivant Sciences 携手成立合资公司，聚焦临床2期TL1A单抗Afimikibart的研发与开发，这款药物主攻小儿克罗恩病、中重度活动性溃疡性结肠炎等炎症性肠病适应症。 也正是这笔交易，让 TL1A （肿瘤坏死因子样配体1A）靶点正式站上全球制药界的舞台，此后在炎症性肠病等自免疾病研发赛道中，TL1A一路突围，成为继IL-23、IL-12之后最受瞩目的 新兴热门靶点 。 2026年1月27日， 先声药业 与 勃林格殷格翰 达成重磅合作与许可交易，将其临床前阶段的IL-23p19×TL1A双抗SIM-0709的中国以外地区权益授权予勃林格殷格翰，交易总金额达12.55亿美元，双方携手推动这款创新药物的全球研发与商业化进程。
    药时代
    2026-02-01
    TL1A 勃林格殷格翰 巨头
  • 恒瑞创新药注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼新适应症上市许可申请获受理
    审批动态
    恒瑞创新药注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼新适应症上市许可申请获受理
    近日，恒瑞医药子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司自主研发的1类创新药注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼（瑞坦宁 ® ）新适应症上市许可申请获国家药监局受理，适应症为： 用于成年患者预防中度致吐性抗肿瘤药物引起的急性和迟发性恶心和呕吐 。 关于HR20013-302研究。 关于抗肿瘤药物引起的恶心呕吐。
    恒瑞医药
    2026-02-01
    肿瘤 恒瑞创新药
  • 抗生素口服固体制剂质量现状及改进策略
    前沿研究
    抗生素口服固体制剂质量现状及改进策略
    抗生素口服固体制剂质量现状及改进策略。 结果显示，2173批次样品抽检合格率为97.9%，总体质量良好，但仍存在部分质量问题，如溶出度、含量、水分不合格等。 通过探索性研究，揭示了不同企业在杂质谱、溶出行为、原料药、辅料、包装材料和生产工艺等方面的显著差异。
    凡默谷
    2026-02-01
    抗生素口服固体制剂
  • 发光五虎，一家亏损，一家下滑明显！
    财报业绩
    发光五虎，一家亏损，一家下滑明显！
    其中亚辉龙利润下滑近9成，迈克生物净利润为负值。 经财务部门初步测算：。 （2）预计2025年度实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润6,500.00万元至8,500.00万元，与上年同期相比，将减少20,233.33万元至22,233.33万元，同比减少70.42%至77.38%。
    IVD经销商
    2026-02-01
    亚辉龙 迈克生物 发光五虎
  • 速递｜减肥神药开始治肝！司美格鲁肽获欧盟EMA推荐
    审批动态
    速递｜减肥神药开始治肝！司美格鲁肽获欧盟EMA推荐
    European Medicines Agency 宣布，其人用药品委员会 Committee for Medicinal Products for Human Use 已就诺和诺德旗下司美格鲁肽MASH适应症给出积极意见，建议授予该药物有条件上市许可，用于治疗伴肝纤维化的非肝硬化性代谢相关脂肪性肝炎。 若最终获得欧盟委员会批准，这将成为首个在欧洲获批用于MASH适应症的GLP-1受体激动剂。 此次被推荐上市的产品为诺和诺德推出的 Kayshild，其活性成分为司美格鲁肽。
    GLP1减重宝典
    2026-02-01
    减肥 肝
  • 柳叶刀重磅：每四个成年人，就有一个应接受GLP-1药物治疗肥胖！
    前沿研究
    柳叶刀重磅：每四个成年人，就有一个应接受GLP-1药物治疗肥胖！
    肥胖正在成为全球最具系统性风险的公共卫生问题之一。 作为一种由遗传、环境、饮食结构和生活方式等多重因素共同驱动的慢性疾病，肥胖显著推高了2型糖尿病、心血管疾病等非传染性疾病的发病率，并持续加重各国医疗体系和财政负担。 在这一背景下，胰高血糖素样肽-1受体激动剂逐渐从糖尿病治疗药物，演变为肥胖及其并发症管理中的关键治疗工具。
    GLP1减重宝典
    2026-02-01
    肥胖
  • 罕见病立法地方试点：自下而上多点验证
    研发注册政策
    罕见病立法地方试点：自下而上多点验证
    2024年9月6日，在第十三届中国罕见病高峰论坛开幕式上，《时不我待：中国罕见病立法研究报告》研究成果正式发布，该报告在国内第一次全面梳理和论证了中国罕见病立法工作的必要性和可行性、立法方向和意义、立法目标和路径，为罕见病患者的法律权益保障发声呐喊，同时结合国际经验和中国多年实践经验，希望给立法工作者、政策制定者和研究者提供一份翔实的案头资料，以加速推动罕见病立法工作的实现。 已发布文章，链接如下：。 当下，就是推动中国罕见病立法的最佳时机。
    罕见病信息网
    2026-02-01
    罕见病
  • 赋能全球首创！诺思格全程承接埃诺格鲁肽Ⅲ期临床服务，助力先为达创新药成功上市 | 会员动态
    临床研究
    赋能全球首创！诺思格全程承接埃诺格鲁肽Ⅲ期临床服务，助力先为达创新药成功上市 | 会员动态
    2026 年 1 月 30 日，杭州先为达生物科技股份有限公司 （以下简称 “ 先为达生物 ” ） 宣布，其自主研发的先颐达 ® （埃诺格鲁肽注射液） 成功获得国家药品监督管理局 （ NMPA ） 批准，用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制，该产品同时成为全球首个获批上市的 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂，标志着糖尿病精准治疗迈入全新阶段。 近年来，我国糖尿病患者数量持续攀升，截至2024年，这一群体规模已达约1.48亿人。 埃诺格鲁肽注射液是全球首个获批上市的cAMP偏向型GLP-1受体激动剂，与非偏向型的GLP-1受体激动剂不同，埃诺格鲁肽偏向性激活cAMP信号通路，同时最小化β-arrestin的募集，这种信号偏向限制了受体的脱敏和下调，使受体更多的留存在细胞表面，并维持治疗性信号传导， 偏向型的独特机制是其提升临床疗效与改善代谢获益的关键因素之一。
    同写意
    2026-02-01
    诺思格
  • 医学会会长落马！学协会反腐首案落地，药企学术合作再敲警钟
    人事变动
    医学会会长落马！学协会反腐首案落地，药企学术合作再敲警钟
    从“学术平台”到“反腐重点”，学协会监管全面升级。 2026年刚开年，医药行业迎来一个明确信号：学术团体成 2026反腐新靶点学，行业须重新审视学术合规。 1月14日，中纪委在二十届中央纪委五次全会公报中首次明确提出， 将“学协会”列为2026年反腐败重点领域之一 。
    思齐俱乐部
    2026-02-01
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