洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 病例实战丨罕见病例：复发性多软骨炎（RP）伪装成双侧闭角型青光眼
    前沿研究
    病例实战丨罕见病例：复发性多软骨炎（RP）伪装成双侧闭角型青光眼
    一名3周前出现间歇性发热、头晕、步态不稳、左耳听力下降伴间歇性耳鸣、鼻背肿胀疼痛的54岁男性，住院7天后再发左眼疼痛、发红及眶周肿胀而转诊。 初步诊断考虑为双侧闭角型青光眼伴脉络膜渗出，后续完善各项检查，最终明确诊断为 复发性多软骨炎（RP） 。 患者男，54岁，3周前出现 间歇性发热、头晕、步态不稳、左耳听力下降伴间歇性耳鸣、鼻背肿胀疼痛 ，住院7天，3天前再发 左眼疼痛、发红及眶周肿胀 后转诊。
    医信眼科
    2026-02-02
    疼痛 多软骨炎 发热
  • 外周BCMA CAR-T及正常淋巴细胞动力学对多发性骨髓瘤患者疗效的影响
    前沿研究
    外周BCMA CAR-T及正常淋巴细胞动力学对多发性骨髓瘤患者疗效的影响
    尽管嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗显著提高了复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的缓解率（>95%），但仍有大量患者在接受抗BCMA CAR-T细胞治疗后存在疾病复发风险，5年后仅约20%的患者获得长期疾病控制。 因此，及早识别可预测持久疗效的可靠生物标志物已成为改善RRMM预后的迫切临床需求。 目前，导致RRMM患者BCMA CAR-T治疗失败的机制尚未被充分阐明。
    博生吉细胞研究
    2026-02-02
    CAR-T BCMA
  • Kimi海外收入已超国内，要做“Anthropic + Manus”｜智能涌现独家
    医投速递
    Kimi海外收入已超国内，要做“Anthropic + Manus”｜智能涌现独家
    Kimi公司发布新一代模型K2.5后，海外收入已超过国内收入，全球付费用户增长4倍。K2.5模型采用原生多模态架构，能力覆盖视觉理解、代码生成、Agent集群等，并在多个基准测试中表现优异。Kimi通过开源模型权重和工具链，吸引全球开发者，同时专注于大模型层、逻辑层、Agent层等前沿技术探索。公司产品布局包括面向开发者的API端和面向C端用户的生产力工具，如Kimi Agent。
    36氪
    2026-02-02
  • 两月连融两轮，深度智耀完成6000万美元新一轮融资
    医药投融资
    两月连融两轮，深度智耀完成6000万美元新一轮融资
    AI制药企业深度智耀近期已完成6000万美元新一轮融资，投资方包括信宸资本、金镒资本、凯泰资本等。该公司专注于提供从药物临床前研究到上市后研究的全栈式智能解决方案，其核心技术体系升级是募集资金的主要用途。深度智耀的AI“大脑”撰写临床试验方案已实现“零返修”，并通过监管部门的审批。公司通过“仿生大脑”打造自主AI智能体集群，实现临床试验全流程的高效精准。此外，深度智耀还推出了新的方案预演智能体，以加速AI技术在人体临床试验阶段的落地应用。投资方看好深度智耀在AI+医疗领域的巨大发展潜力，并期待其引领行业变革。
    投资界
    2026-02-02
    北京深度智耀科技有限公司
  • 【首发】AI“独角兽”深度智耀完成6,000万美元新一轮融资：加速向“制药基础设施”跃迁，全力推进AI技术平权
    医药投融资
    【首发】AI“独角兽”深度智耀完成6,000万美元新一轮融资：加速向“制药基础设施”跃迁，全力推进AI技术平权
    全球领先的AI制药独角兽深度智耀（Deep Intelligent Pharma, DIP）今日宣布完成6,000万美元新一轮融资。 本轮融资投资方包括 信宸资本、金镒资本、凯泰资本， 老股东 鼎晖百孚、新鼎资本 持续追加， 指数资本 继续担任独家财务顾问。 本轮资金将主要用于核心技术体系的代际升级，旨在加速公司成为制药基础设施的战略布局。
    动脉网-最新
    2026-02-02
    深度智耀 AI
  • 一边赚钱一边收割，苹果如何能在中国「两头通吃」？
    公司动态
    一边赚钱一边收割，苹果如何能在中国「两头通吃」？
    “苹果税”争议下的苹果公司财报。 除了iPhone17需求带来整体增长，另外一块业务：服务（Services）业务在全球收入首次突破300亿美元大关，达到300.13亿美元，同比增长约14%，连续多个季度创下历史新高。 2026财年第一季度，大中华区营收达到255.3亿美元，依靠iPhone17的需求拉动飙升38%，营收占比达到了17.7%，对苹果全球总营收的增长贡献率位居第一。
    36氪
    2026-02-02
  • Bill Harrison：信任，是因为我们一直在努力做得“更好” | 逐梦者说 | Bilingual
    专家观点
    Bill Harrison：信任，是因为我们一直在努力做得“更好” | 逐梦者说 | Bilingual
    从早期的化学合成服务，到贯穿研究（R）、开发（D）和生产（M）的一体化平台。 致敬来时路，共谱新篇章！ 在这一系列访谈中，我们以“逐梦者”视角，回顾药明康德成长发展的峥嵘岁月，回望赋能客户创新的并肩往事，更以独特的“药明精神”展望未来新篇章。
    药明康德
    2026-02-02
  • 营收2年翻近15倍：迪哲医药A+H，港股医药板块再迎优等生
    财报业绩
    营收2年翻近15倍：迪哲医药A+H，港股医药板块再迎优等生
    港股医药板块再迎优质标的，迪哲医药正式启动 A+H 双资本平台布局。 2026 年 1 月 23 日，迪哲医药向香港联交所递交 H 股上市申请，迈出登陆港股关键一步。 据 2025 年前三季度财报数据，公司实现营收 5.86 亿元，较 2024 年同期大幅增长 73.23%，核心产品放量成为业绩增长核心驱动力。
    药渡
    2026-02-02
    A+H
  • BD热潮下如何打造“出海”抗体的差异化优势？罗氏IVGE助您“既要又要”！
    公司动态
    BD热潮下如何打造“出海”抗体的差异化优势？罗氏IVGE助您“既要又要”！
    在刚刚过去的2025年，中国生物医药行业迎来了史无前例的“BD大年”，国产ADC、双抗等药物纷纷以创纪录的金额实现License-out。 除了靶点的创新，CMC工艺的差异化正成为提升药物价值的关键。 罗氏CustomBiotech为您带来 革命性的解决方案——体外糖基化修饰工具盒（IVGE） 。
    罗氏分子新视界
    2026-02-02
    BD
  • 治疗亨廷顿病，小分子RNA剪接调节剂获积极临床进展；针对慢性乙肝，创新表观遗传疗法进入临床…… | 一周盘点
    临床研究
    治疗亨廷顿病，小分子RNA剪接调节剂获积极临床进展；针对慢性乙肝，创新表观遗传疗法进入临床…… | 一周盘点
    1. 口服小分子RNA剪接调节剂 SK Y-0515 用于治疗亨廷顿 病（HD）的1期临床试验结果积极， 接受SKY-0515治疗的C部分患者队列在3、6和9个月时，整体临床状况 均较基线有所改善。 2. 在研表观遗传疗法CRMA-1001的1/2期临床试验已完成首例患者给药，该疗法旨在功能性治愈慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染。 SKY-0515是一款口服小分子RNA剪接调节剂，基于公司自研的RNA剪接平台SKYSTAR开发，旨在同时降低亨廷顿蛋白（HTT）与PMS1蛋白水平， 其中PMS1被认为是体细胞CAG重复扩增及HD病理过程中的重要驱动因素之一。
    药明康德
    2026-02-02
    HBV PMS1 HD
  • 一文梳理：减肥药的「前世今生」，从“致命诱惑”到“代谢革命”
    前沿研究
    一文梳理：减肥药的「前世今生」，从“致命诱惑”到“代谢革命”
    大脑最为重要的指令就是“拼命囤积能量”好活过寒冬。 各路制药巨头开始疯狂押注减肥药，试图用科技去修补进化的Bug。 这场药瓶里的战争，正从上个世纪的禁药闹剧，演变成一场万亿规模的代谢革命。
    药渡
    2026-02-02
    减肥 减肥药
  • 国家药监局：49款医械不予注册/终止注册（附名单）
    研发注册政策
    国家药监局：49款医械不予注册/终止注册（附名单）
    医疗器械检验服务项目：。 国家药监局消息，1月共有7款医疗器械不予注册，42款医疗器械产品终止注册。 医械研发实验、技术培训、注册代理。
    医械研发-嘉峪检测网
    2026-02-02
    国家药监局
  • 诊断的价值｜心肾代谢综合征：中国专家的革新洞见
    前沿研究
    诊断的价值｜心肾代谢综合征：中国专家的革新洞见
    转发自公众号《全国体外诊断网CAIVD》2025-12-4文章《 心肾代谢综合征：中国专家的革新洞见 》。 ACaDia号：MC-CN-05608。 CKM *心肾代谢 *罗氏诊断
    罗氏专业诊断
    2026-02-02
    代谢综合征 心肾代谢综合征
  • 国内首款体内 CAR-T 获批临床，300+ 亿收购及超 9+ 亿融资叠加研究数据披露点燃赛道
    交易并购
    国内首款体内 CAR-T 获批临床，300+ 亿收购及超 9+ 亿融资叠加研究数据披露点燃赛道
    据官网披露，这是 国内首款获批临床的体内 CAR-T （in vivo CAR-T） 候选产品 。 SYS6055 注射液通过 慢病毒载体 在体内直接生成靶向 CD19 的 CAR-T 细胞，可特异性识别和清除靶细胞，从而达到治疗目的。 临床前研究显示，SYS6055 注射液可在体内特异性生成 CAR-T 细胞，具有显著的抑瘤效果与良好的安全性，并具有成本和时间优势。
    医麦客
    2026-02-02
    CD19 体内CAR-T
  • 2026年FDA待批新药中的非标准审评重点品种
    审批动态
    2026年FDA待批新药中的非标准审评重点品种
    这一数字较2023、2024及2025年均超过60个的待审数量略有下降。 CDER已在2026年批准了首个新药，即Zydus的Zycubo（copper histidinate），CBER的首个决定则是在1月9日向Pierre Fabre/Atara的 Ebvallo（Tabelecleucel） 发出第二封完全回应函（CRL），其中提到了首次CRL未提及的疗效数据充分性问题。 2026年待批新药中，接近40%的候选药物获得了突破性治疗认定（BTD）或再生医学先进治疗认定（RMAT）。
    识林
    2026-02-02
    FDA 新药
  • 1-2个月审评后谁有权批准？批评质疑中FDA尝试澄清CNPV
    审批动态
    1-2个月审评后谁有权批准？批评质疑中FDA尝试澄清CNPV
    FDA则在1月15日更新了一份“员工手册指南”，尝试澄清CNPV的认定和审评审批流程，但至关重要的批准决策权归属仍语焉不详。 不仅Pazdur，此前由Makary任命的CDER前主任Tidmarsh在 被解职时也质疑CNPV 。 Pazdur明确指出，FDA内部政治任命官员与药品审评员之间的“防火墙已被突破”，CNPV试点计划缺乏足够的透明度，其审评会议应向公众或至少向FDA全体员工开放。
    识林
    2026-02-02
    FDA CNPV
  • 中国重组胶原蛋白产业发展全景报告（2026）：合成生物学驱动下的千亿赛道变革
    公司动态
    中国重组胶原蛋白产业发展全景报告（2026）：合成生物学驱动下的千亿赛道变革
    本报告旨在系统梳理与分析中国重组胶原蛋白产业的现状、核心驱动力及未来趋势。 作为合成生物学技术成功产业化的典范，中国重组胶原蛋白产业已建立起从基因设计、规模化发酵到高端医疗器械应用的完整产业链，并凭借技术先发优势在全球竞争中占据领先地位。 产业在技术突破、市场需求与政策规范的三重驱动下，正经历爆发式增长。
    生物药知识云享
    2026-02-02
    胶原蛋白
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多