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Orthopedic Care Partners任命Alex Dashe为亚利桑那州区总裁医投速递Orthopedic Care Partners（OCP）宣布任命Alex Dashe为亚利桑那州区总裁，以加强其在亚利桑那州的市场领导地位。Dashe将负责OCP在亚利桑那州的医师合作伙伴关系，并支持其在该市场的业务增长。Dashe将接替即将退休的现任亚利桑那州区总裁Paula Hecht，并从10月19日起担任图森骨科研究所（TOI）的首席执行官。Dashe拥有超过20年的医疗保健领导经验，最近担任OrthoArizona的首席运营官，领导了亚利桑那州最大的独立骨科集团。OCP首席执行官Tim Corvino表示，Dashe的加入将为OCP和TOI在亚利桑那州的发展提供强大的支持。Businesswire2026-09-25Orthopedic Care Part
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Aligned Modern Health加大投资，拓展全国远程医疗和肽疗法服务医药投融资美国功能医学和荷尔蒙健康领域的领导者Aligned Modern Health（AMH）宣布，由Arcventis Health Partners（Arcventis）进行主要增长投资，同时Harbour Point Capital（HPC）继续作为重要投资者。此次合作标志着Aligned Modern Health增长历程中的一个重要里程碑。AMH通过基于证据、关注根本原因的方法重新定义了个性化医疗保健，满足患者对慢性病管理、缓解未解决症状以及长期健康清晰路径的需求。AMH通过医生领导的护理模式、结合专家临床监督和数据驱动的诊断，以及个性化的全面治疗方案，赢得了患者的信任。Arcventis Health Partners的联合创始人兼管理合伙人Fazeela Abdul Rashid表示，与AMH的合作是一个机会，该公司在预防保健和长寿医学、女性健康和慢性病管理交叉点建立了差异化、以患者为中心的平台。Align Modern Health首席执行官Virginia Materese表示，该公司相信医疗保健是个人化的，应该根据每个患者的需求量身定制。此次合作使该公司能够将个性化的护理方法更广泛地提供给全国各PRNewswire2026-09-25
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世界卫生组织新指南确认社交互动和认知训练可降低痴呆风险医投速递世界卫生组织最新发布的《认知衰退和痴呆风险降低指南》强调，社交互动和认知训练是保护大脑健康的关键干预措施。该指南指出，社交隔离和缺乏身体活动等可改变的生活方式因素与高达45%的痴呆风险相关。Belmont Village Senior Living社区已将社交互动和认知训练融入日常生活，这一模式得到了世界卫生组织的认可。Belmont Village Senior Living与多所顶尖学术和医疗机构合作，致力于构建世界卫生组织现在指出的保护性干预措施，即持续的社交互动和结构化的认知训练。该指南提醒人们，痴呆风险与许多健康条件不同，它直接受到日常选择和日常环境的影响。Joyce Mahoney，Belmont Village Senior Living记忆护理和项目区域副总裁表示，社交互动和认知参与不是额外的，而是基本护理。她建议人们通过简单的日常习惯，如打电话给朋友、读书、散步等方式来支持大脑健康。Belmont Village Senior Living成立于1997年，是一家集开发、拥有和运营高品质老年社区为一体的公司，拥有超过4700名员工和5000个单元。
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Mondiwell拥有BEtreat®商标，提供基于自然的健康与心灵疗愈服务医投速递Mondiwell公司，一家提供基于自然的健康、心灵写作和马术连接服务的供应商，自豪地拥有BEtreat®商标。Mondiwell的BEtreat®体验结合了冥想、正念教育、自然沉浸、能量疗愈和马术体验连接，通过直观的人马理解来阐明调节神经系统的方法。Mondiwell使用BEtreat®商标为其个性化度假提供的服务，旨在帮助参与者通过探索和培养综合循证的健康实践，以“有意图地活在当下”的方式，作为应对生活持续挑战的替代方案。Mondiwell创始人兼联合创造者Lara Wilson表示，公司已注意到一些其他方在其商业产品中无意间使用了BEtreat®名称，这被视为对Mondiwell美国商标的侵犯。Mondiwell已通过友好方式解决了此类侵权行为。Wilson女士强调，BEtreat®是美国法律注册商标，Mondiwell希望避免任何关于BEtreat®名称的混淆，并确保作为负责任的商标持有人，保护其品牌及其合作伙伴和客户投入的独特BEtreat®概念和体验。美国专利和商标局已于2023年5月9日正式注册BEtreat®商标，注册号为7048252。Mondiwell邀请您访问其网站了解更多关于BEtreBusinesswire2026-09-25
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大额定期寿险价格创新低，LifeQuotes.com提供即时报价服务医投速递LifeQuotes.com，一家提供50家高评级人寿保险公司即时报价的生命保险比价服务，宣布了一项新调查结果，证实250万美元以上大额定期寿险的价格达到了历史新低。该平台提供了从5000美元到2500万美元的即时生命保险、全险、万能险、丧葬险和意外死亡险的报价。LifeQuotes.com的执行副总裁Brian Bland表示，自他们40年来跟踪定期寿险价格以来，从未见过如此低的大额定期寿险价格。2026年，人寿保险销售行业见证了创纪录的生命保险申请数量和越来越多的250万美元以上大额保单请求。这一增长的动力在于自2025年1月以来，股票价值上涨了16万亿美元，同时房价也在上涨，这使得家庭财务安全成为2026年生命保险购买者关注的焦点。LifeQuotes.com平台还提供针对处方药使用者的优质保险率，并为患有慢性医疗状况的客户提供咨询服务。自1984年成立以来，已有超过43万人通过LifeQuotes.com购买了保单。PRNewswire2026-09-25
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SK pharmteco推出SK pharmteco催化剂套件，助力制药和生物技术行业创新医投速递SK pharmteco近日宣布推出SK pharmteco催化剂套件，这是一套旨在从初步的催化剂筛选到商业规模优化催化过程的完整计划。该套件旨在帮助制药和生物技术行业的创新者，通过其结构化的三阶段流程（筛选、优化和规模化）实现催化反应的效率、安全性和可持续性。SK pharmteco催化剂套件包括12种催化剂样本，并提供从实验室到商业生产规模的支持。该套件不仅识别催化反应的候选者，还通过专业支持优化催化剂性能，从而提高过程效率。SK pharmteco通过结合其催化剂制造与现代连续固定床反应器（FBR）技术，实现了在高压和高温下进行催化反应，如加氢反应，从克级到吨级商业生产的全过程。与传统批量处理相比，连续催化流反应过程具有成本节约、安全性提高、可持续性增强、质量管理加强和可预测的规模化等优点。GlobeNewswire2026-09-25SK pharmteco Inc SK Inc
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SK pharmteco推出催化剂套件，助力制药和生物技术领域创新交易并购SK pharmteco近日宣布推出SK pharmteco催化剂套件，这是一套旨在支持制药和生物技术领域创新者的结构化项目。该套件从催化剂的初步筛选到商业规模连续催化工艺的实施，每个阶段都有专家的支持。连续催化反应相比传统批量工艺在效率、安全性和可持续性方面具有优势。SK pharmteco凭借数十年的连续催化工艺设计、开发、优化和实施经验，推出了包含三个步骤的有序发展路径：筛选以识别、优化以提升性能和自信地扩大规模。该套件通过提供12种催化剂样品，帮助研发团队确定反应是否适合连续催化工艺。优化阶段，SK pharmteco的技术团队与客户合作，优化催化剂组成、金属活性分布和与载体的相互作用，以及调整工艺参数。最后，将优化后的工艺条件从实验室规模转移到商业生产规模，包括千克级、迷你中试、中试和工业规模，均有SK pharmteco专家的支持。与批量工艺相比，连续催化工艺在成本降低、安全性和可持续性提升、操作控制、可预测的放大等方面具有显著优势。SK pharmteco的催化剂套件旨在帮助合作伙伴快速将高质量的药物活性成分（API）、中间体和注册原料药（RSM）推向市场。GlobeNewswire2026-09-25SK pharmteco Inc SK Inc
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Novotech收购Agilex Biolabs，加强澳大利亚生物分析能力交易并购全球临床研究组织（CRO）和科学顾问公司Novotech宣布，已与澳大利亚领先医疗保健公司Healius Limited的子公司达成协议，收购位于澳大利亚阿德莱德的生物分析实验室业务Agilex Biolabs。此次收购将Novotech在亚洲现有实验室网络的基础上，增加了澳大利亚的生物分析专业能力，旨在更好地服务客户，为生物技术和制药赞助商在澳大利亚提供高质量的、响应迅速的研发支持。Agilex Biolabs以其卓越的科研声誉而闻名，此次收购将增强Novotech在澳大利亚的服务能力，结合生物分析科学和研究能力，以提供创新和突破性的研究。交易完成需满足常规条件，包括监管批准。Novotech是一家全球知名的全服务临床研究组织，拥有亚太地区、北美和欧洲的30多个办事处，与5000多个试验站点有合作，通过提供关键临床试验目的地和多样化的患者群体，帮助客户加速将变革性疗法推向市场。Agilex Biolabs是一家总部位于阿德莱德的生物分析实验室，为澳大利亚和国际上的临床试验赞助商提供服务。Healius是一家领先的澳大利亚医疗保健公司，为消费者及其推荐医生提供专业病理服务。Biospace2026-09-25Agilex Biolabs Pty L
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Addex Therapeutics恢复对GABAB PAM资产的全权交易并购Addex Therapeutics，一家专注于开发治疗神经疾病的创新小分子别构调节剂的生物制药公司，宣布已从其与Indivior UK Limited的合作中恢复对所有GABAB正性别构调节剂（PAM）资产的全权。这一权利的回归是在Indivior对其研发活动进行合理化并宣布其母公司计划与Supernus Pharmaceuticals Inc.合并之后发生的。Addex Therapeutics的CEO Tim Dyer表示，这些GABAB PAM资产代表了多年世界级的研究成果，并建立在由巴氯芬验证的临床验证的生物方法之上。通过恢复由Indivior选定的候选药物的开发权利，Addex Therapeutics现在可以独立推进其更广泛的GABAB PAM产品组合。这包括恢复用于物质使用障碍的候选药物和公司正在开发的针对慢性咳嗽的专有候选药物。Addex Therapeutics现在可以评估一系列战略选择，包括在近期寻求新的合作伙伴关系或在合作之前进一步推进项目。此外，Addex Therapeutics还拥有完全拥有的GABAB PAM项目，用于治疗慢性咳嗽，这使公司拥有针对GABAB受体生物学的最广泛的
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中国创新生物技术公司Nutshell Therapeutics的NRF2降解剂NTS231获FDA IND批准进入美国临床试验研发注册政策中国创新生物技术公司Nutshell Therapeutics宣布，其AI驱动的变构药物发现平台ALLOSTAR™成功研发的NRF2降解剂NTS231获得美国FDA的IND批准，将进入美国临床试验。NTS231是中国首个、全球第二个进入临床试验的NRF2降解剂分子。该药物通过AI技术识别，具有高度特异性和选择性，能够与KEAP1结合并诱导NRF2降解，抑制肿瘤细胞活力。在预临床研究中，NTS231表现出良好的抗肿瘤活性和安全性，有望为NRF2驱动的癌症患者提供新的治疗选择。
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C4 Therapeutics公布Cemsidomide临床试验新数据，支持其在多发性骨髓瘤治疗中的潜力研发注册政策C4 Therapeutics公司公布了其药物Cemsidomide在多发性骨髓瘤（MM）治疗中的临床试验新数据。这些数据表明，Cemsidomide与地塞米松联合使用能够激活T细胞，包括CD8+ T细胞，并重新编程自然杀伤（NK）细胞，显示出其在免疫调节方面的活性。此外，Cemsidomide与Elranatamab联合使用在初步试验中显示出预防T细胞耗竭的能力，这为Cemsidomide作为免疫疗法组合伙伴的潜力提供了支持。在1b期试验中，75 µg的Cemsidomide剂量水平被安全委员会认定为安全，试验将进入剂量递增和安全扩大阶段。这些数据进一步支持了Cemsidomide作为多发性骨髓瘤潜在基石疗法的开发策略。
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Fresenius Medical Care 优化中国市场策略，聚焦创新技术以支持长期增长医投速递德国费森尤斯医疗护理公司（Fresenius Medical Care）宣布对其中国市场策略进行优化，以支持长期增长并加强市场地位。公司在中国已运营超过二十年，中国市场占其护理赋能业务收入的6-7%，并受益于慢性肾病患病率上升、透析护理持续扩张以及先进治疗技术需求增加。费森尤斯医疗护理公司强化了本地领导层，包括任命市场总经理刘瑞。公司将更加专注于中心透析和重症监护的创新技术，包括5008S CAREsystem、multiFiltratePRO和其他先进的透析产品。作为产品组合的一部分，公司将停止在中国生产和销售4008A透析系统，并退出中国市场腹膜透析（PD）业务，同时维持市场现有义务。这些产品组合优化措施预计将导致约1.1亿欧元的一次性成本，主要归因于减值损失、报废和终止费用。该费用将作为特别项目处理，预计将在2026年第三季度确认。产品组合调整预计不会对中国护理赋能业务未来收入展望产生重大影响。
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CARTITUDE-2研究新数据：早期治疗可能提高多发性骨髓瘤患者长期缓解率研发注册政策强生公司近日宣布，CARTITUDE-2研究A组（N=20）的初步长期随访数据显示，在早期线复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中，接受单次CARVYKTI（ciltacabtagene autoleucel；cilta-cel）输注治疗的50%患者（10/20）在至少五年内未接受维持治疗的情况下存活且无进展。这些结果在CARTITUDE-1研究中观察到的持久无治疗缓解的基础上进一步证实，早期使用cilta-cel可能增加长期缓解和疾病控制。专家和公司观点认为，这些发现为cilta-cel可能具有治愈潜力提供了更多证据，并强调了在治疗旅程早期引入高度有效疗法的价值。CARTITUDE-2研究A组纳入了接受1-3线先前治疗的RRMM患者，这些患者接受了蛋白酶体抑制剂，并对来那度胺产生耐药性。主要终点是微小残留病（MRD）阴性。在平均随访60.7个月时，50%的患者在五年时仍存活且无进展，五年总生存率为69.2%，无进展生存期中位数为60.5个月。
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CARVYKTI治疗多发性骨髓瘤五年生存率高达69.2%研发注册政策传奇生物公司宣布，其CARVYKTI（ciltacabtagene autoleucel；cilta-cel）在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中表现出良好的长期疗效。在CARTITUDE-2 Cohort A（n=20）研究中，经过平均60.7个月的随访，五年生存率为69.2%。研究显示，在接受单次CARVYKTI输注后，20名患者中有10名（50%）未接受维持治疗而保持无进展生存。这些数据进一步支持了CARVYKTI在早期RRMM治疗中的治愈潜力。
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瑞典Nanexa公司与诺和诺德达成全球独家许可和合作协议研发注册政策瑞典药物递送平台公司Nanexa AB（publ）宣布，与诺和诺德（Novo Nordisk）达成全球独家许可和合作协议，将PharmaShell®技术平台用于针对肥胖、2型糖尿病和其他心血管代谢性疾病的某些肽类药物。根据协议，诺和诺德获得在全球范围内使用Nanexa的PharmaShell®技术平台的权利，用于最多五个开发项目。合作内容包括开发不同给药频率的长期注射剂型，以每月和每季度给药为目标。Nanexa有资格获得高达11.65亿欧元的总付款，包括6.15亿欧元的预付款以及开发和监管里程碑。剩余的里程碑付款为销售里程碑。此外，Nanexa还有资格获得全球净销售额的个位数版税。PharmaShell®是Nanexa的专有原子层沉积（ALD）药物递送平台，旨在通过应用于单个药物颗粒的超薄无机涂层，实现活性药物成分的受控和持续释放。该合作旨在支持开发具有减少给药频率和改善慢性代谢或心血管疾病患者治疗体验潜力的差异化长期注射药物。
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Cencora任命Ryder System前执行主席Sanchez为新独立董事医投速递Cencora公司宣布，其董事会已选举Robert E. Sanchez为新的独立董事，自2026年10月1日起生效。Sanchez先生曾是Ryder System, Inc.的执行主席，并在2026年3月退休前担任过该公司的主席兼首席执行官。在2013年被任命为CEO之前，Sanchez先生在Ryder公司服务了20年，担任过包括总裁和首席运营官、全球车队管理解决方案总裁以及执行副总裁和首席财务官在内的多个职位。Sanchez先生的公共公司CEO经验，特别是他对物流和供应链的深刻理解，将补充董事会的能力，以支持Cencora以制药为中心的战略。他的任命反映了董事会持续致力于寻找能够推动公司增长愿景的领导者。Sanchez先生目前还担任德州仪器公司的董事会成员和迈阿密大学的受托人。他拥有宾夕法尼亚大学沃顿商学院的工商管理硕士学位和迈阿密大学的理学学士学位。Cencora是一家领先的全球制药解决方案组织，致力于改善全球人类和动物的生活。公司与制药创新者合作，促进和优化市场对疗法的访问。Cencora在全球范围内拥有超过3000亿美元的年收入，位列《财富》500强第10位和全球《财富》500强第16位。
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后疫情时代大健康领域制造准备与可持续发展交易并购随着COVID-19疫情紧迫性的降低，大健康领域的疫情准备正从紧急动员转向维护模式。制造商们不仅关注未来紧急准备的改善，更重要的是将危机时期的准备转化为可持续的商业服务。近期一系列新闻表明，将COVID时代的经验应用于积极的制造、政策和商业议程中，既有利于更强大的危机响应网络，也有利于商业能力。西班牙生物制药公司HIPRA协调的SPEEDCELL项目在启动一年后宣布完成第一年的活动，旨在支持生物制品的开发和生产，以更快地应对健康紧急情况。HIPRA的更新紧随传染病准备创新联盟（CEPI）在2月份发布的关于“改变世界应对最危险病毒威胁的方式”的新计划。CEPI计划加速平台技术的开发，并将其嵌入区域制造商中，以便各国能迅速应对疫情。欧盟监管方面，欧洲委员会通过健康紧急准备和应对（HERA）在9月发布了一份关于欧盟危机采购医疗应对措施的指南。COVID-19疫情表明，没有可转移的过程、专业人员和可靠的材料，仅凭最低限度的制造能力无法迅速响应疫苗。COVID-19疫情还教会了合同研发组织（CDMO）将疫情快速开发的做法转移到常规生物制品计划中，而不会降低质量或合规性。HIPRA的项目SPEEDCELL正在努力缩短从新
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加州再生医学研究所资助1500万美元支持RECLAIM-LN临床试验医药投融资Fate Therapeutics公司宣布，加州再生医学研究所（CIRM）通过其CLIN2项目授予该公司1500万美元的拨款，以支持其RECLAIM-LN临床试验的临床开发。该试验是一项针对难治性中度至重度系统性红斑狼疮（SLE）伴狼疮性肾炎（LN）患者的FT819现货CAR T细胞治疗的II期临床试验。FT819是一种旨在治疗狼疮的CAR T细胞疗法，能够在社区环境中作为门诊治疗提供，独特地扩展了治疗的可及性。该研究预计将招募约53名对至少两种先前系统性免疫抑制疗法有抵抗的患者。
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MarWell Bio获得DARPA NODES项目研究合同，推动蛋白质功能预测研究医药投融资MarWell Bio公司宣布获得美国国防部高级研究计划局（DARPA）网络最优动态能量特征（NODES）项目的研究合同。作为主要执行者，MarWell Bio将与纽约城市学院的Gunner实验室合作，开发先进的计算能力以支持DARPA直接从氨基酸序列预测蛋白质功能的目标。这项研究将整合人工智能、分子模拟、蛋白质能量学和高性能计算，以推进从序列预测蛋白质功能的技术。MarWell Bio的创始人兼首席执行官Zara Hemmatian博士表示，序列到功能的预测代表了当今科学的一个定义性前沿，并强调将人工智能与第一原理科学建模、分子模拟和实验验证相结合的重要性。此外，MarWell Bio将与纽约城市学院的Gunner实验室合作，该实验室在蛋白质静电学、生物分子能量学和计算建模方面具有专业知识。Biospace2026-09-25
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Aptar Pharma与Macquarie University合作研究生物制剂干粉载体研发注册政策全球药物递送、剂量和防护技术及服务领导者Aptar Pharma宣布与Macquarie University合作开展一项为期三年的研究项目。该项目名为“解锁生物制剂应用中干粉载体的潜力”（ARC LP250100089），旨在研究支持生物药物肺递送的方法。合作的核心是Aptar Pharma的Orbital™干粉吸入器平台，这是一种创新技术，旨在实现高载量干粉制剂的递送。研究人员将评估在Orbital™平台上递送时，配方变量如何影响气雾性能，从而深入了解配方设计与设备性能之间的相互作用。随着吸入生物疗法兴趣的增长，开发者在保持配方完整性、气雾性能和治疗有效性的同时，继续面临递送大量复杂分子的挑战。许多生物制剂可能还需要新的辅料系统来实现足够的稳定性和气雾化。该项目由ARC和行业资金支持，结合了Macquarie大学的学术研究以及Aptar Pharma在吸入科学、药物开发和药物递送技术方面的专业知识。项目将评估工程化、混合和组合的干粉配方，以了解配方特性如何影响气雾行为和设备性能。这些数据还将支持开发计算流体动力学（CFD）模型，以进一步深入了解气雾行为和粒子传输。这些模型预计将支持干粉配方设计和吸入系统性Biospace2026-09-25Aptar Pharma SAS Macquarie University
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