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为什么是张宏院士？2026 年「中国诺奖」背后，他如何一步步改写多细胞生物自噬研究医投速递2026年未来科学大奖生命科学奖授予中国科学院院士、中国科学院生物物理研究所研究员张宏院士，以表彰其在揭示多细胞生物特有的自噬机制及生理功能方面的开创性贡献。张宏院士及其团队长期研究多细胞生物中的自噬机制，通过秀丽隐杆线虫模型，鉴定了多个新的自噬基因，并揭示了自噬体形成的关键步骤。他们的研究揭示了钙瞬变在触发自噬起始中的关键作用，以及机械力感知与自噬起始的交叉调控机制，为理解自噬在细胞应激和ER质量控制中的作用提供了新的视角。张宏院士的研究成果为自噬领域的研究提供了重要的理论和实验基础。
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上海交通大学范郑晓课题组诚聘副研究员/助理研究员/博士后/科研助理医投速递上海交通大学医学院松江研究院，由上海市松江区人民政府和上海交通大学医学院合作共建，聚焦国家脑科学计划，整合脑认知原理解析和脑疾病等脑科学研究优势，在生物医药、人工智能等重点领域实现深度融合。范郑晓研究员课题组主要研究社会脑与情绪脑互作的神经机制，成果发表于Cell、Neuron、Nature Protocols等期刊。课题组现招聘副研究员/助理研究员、博士后和科研助理，要求具有相关研究背景和良好的英文能力。岗位待遇优厚，具体信息请参考招聘公告。
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王伟教授：真实世界视角下CLL/SLL限时方案与持续BTKi一线治疗选择的“个性化拼图”专家观点慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的治疗格局在过去十年间经历了深刻变革。 以布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）为代表的持续靶向治疗与以维奈托克联合奥妥珠单抗（Ven-O）为代表的限时靶向治疗，已成为初治患者的标准选择。 近期，加拿大阿尔伯塔大学团队在 European Journal of Haematology 杂志发表了一项基于人群的真实世界研究，首次从多维度揭示了CLL/SLL一线治疗选择背后的复杂逻辑。
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皓元全资子公司药源启东“零缺陷”通过FDA现场审计公司动态药源启东作为皓元医药核心制剂产业化基地，已建成口服固体制剂、半固体制剂等多条GMP生产线。 【皓元·喜报】六度登榜！ 皓元医药入选2026医药CDMO企业20强。
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SHC Family | 北赛泓升GMP研产一体化中心落成，iPSC新药转化迈入产业化阶段公司动态近日， 上实资本上海生物医药基金投资企业北赛泓升GMP研发生产一体化中心正式落成。 作为一家专注于诱导多能干细胞（iPSC）新药研发与临床转化的生物医药创新企业，这标志着公司在完善“研产一体化”布局、提升核心技术转化能力方面迈出关键一步。 北赛泓升研发生产一体化中心整体严格遵循国际GMP规范规划建设，内部配备了国内外先进的研发与放大生产设备，并实行高标准功能分区，涵盖功能验证区、工艺放大区、质量控制中心等核心板块，成功搭建起“工艺开发-中试放大-质量检测”一体化的全链条闭环体系。上实资本2026-08-13GMP 北赛泓升
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如身机器人与无问智科达成战略合作：共建康养数据闭环，推进康养机器人规模化落地公司动态2026年8月12日， 如身机器人 与无问智科正式签署战略合作协议。 双方将围绕康养具身智能数据采集、模型训练与商业化落地展开深度合作，未来一年将推动达成千万级机器人订单，首批机器人将于8月起陆续交付。 此次合作覆盖具身智能模型训练、高质量数据集建设、数据闭环、仿真测试及商业化应用等多个核心领域。你好张江2026-08-13如身机器人 康养机器人
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121个药品不符合挂网条件！招标采购近日， 河北省医疗保障局医药集中采购网发布了 《 关于公布部分化学药品挂网的通知 》 ，公开了 2026年7月新申报符合挂网条件化学药品情况表、2026年7月不符合挂网条件化学药品情况表 ，引起了业界的广泛关注。 根据梳理， 2026年 7月新申报符合挂网条件化学药品共涉及16个产品 ，包括 氨碘肽滴眼液、奥拉西坦注射液、富马酸亚铁咀嚼片、骨肽注射液、硫软膏、硫酸沙丁胺醇口腔崩解片、氯化钙注射液、美愈伪麻口服溶液、葡萄糖酸氯己定含漱液、碳酸钙颗粒、小儿复方氨酚烷胺片、盐酸美西律片、盐酸普罗帕酮片、氯化钠注射液、葡萄糖注射液等15种药品 ， 报价最低的是 骨肽注射液（ 5ml:25mg×1支/支 ），拟挂网价为 3.03元；报价最高的为 碳酸钙颗粒 （ 0.25克(以钙计)×120袋/盒 ），拟挂网价为 385.2 元 。 河北省医用药品器械集中采购中心强调，按照河北省药品挂网规则，经处理公示期间申诉情况，现将7月份符合挂网条件的化学药品进行公布。
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双靶向联合突破高危困境：Mosun-Pola方案为BTK抑制剂经治MCL带来高效新选择前沿研究套细胞淋巴瘤（MCL）复发/难治（R/R）后，尤其经BTK抑制剂、CAR-T治疗后预后极差，临床亟需高效、可及的挽救方案。 一项国际多中心Ⅱ期研究证实，CD20/CD3双特异性抗体 莫妥珠单抗联合 抗CD79b抗体药物偶联物 维泊妥珠单抗 （Mosun-Pola方案） ，在BTK抑制剂经治的R/R MCL患者中展现出 高缓解率、持久生存获益与可控安全性 ，为这一极高危人群提供了全新门诊治疗选择。 治疗方案： 莫妥珠单抗采用皮下注射，21天为一周期，第1周期采用阶梯递增给药（第1天5mg、第8天45mg、第15天45mg，此后每周期第1天45mg），固定疗程17个周期；维泊妥珠单抗 1.8mg/kg静脉输注，每周期第1天给药，共6个周期。
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【2404】Mezigdomide联合卡非佐米方案使RRMM患者PFS翻倍，SUCCESSOR-2研究为后线治疗提供新希望前沿研究复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的治疗正面临日益严峻的挑战。 随着抗CD38单克隆抗体和来那度胺在一线治疗中的广泛应用，越来越多的患者在首次复发时已暴露于甚至难治于这两类药物，后续治疗选择极为有限，预后显著变差。 真实世界数据显示，此类患者接受现有方案治疗的中位无进展生存期（PFS）往往不足半年，临床亟需具有新机制、可及性高且疗效确切的联合方案。
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华东医药独家商业化平衡型高选择性新一代JAK1抑制剂VC005片白癜风Ⅱ期临床取得积极顶线数据临床研究近日，华东医药战略合作方江苏威凯尔医药科技股份有限公司（简称“威凯尔医药”）自主研发的平衡型高选择性新一代JAK1抑制剂VC005片，在口服治疗成人非节段型白癜风（NSV）的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究中取得积极顶线结果。 这是继Ⅲ期中重度特应性皮炎（AD）适应症之后，VC005片在皮肤领域再次取得积极顶线结果。 研究数据显示：VC005片治疗24周时，患者面部白癜风面积评分指数（F-VASI）较基线改善约43%，与安慰剂组有非常显著的临床差异（P
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涂云海教授：突破禁区，精准减压——甲状腺相关性眼病内镜微创体系的构建与思考专家观点甲状腺相关性眼病（TAO）作为成人常见的眼眶疾病，不仅导致眼球突出、斜视，严重时更可引发致盲性的甲状腺相关性眼病视神经病变（DON）。 面对传统手术并发症多、减压不彻底的困境， 温州医科大学附属眼视光医院涂云海教授 团队长期深耕内镜微创技术。 TAO是一种器官特异性自身免疫性疾病，临床表现多样，从眼睑退缩、眼球突出到暴露性角膜炎及限制性斜视不等，其中DON是导致视力丧失的主要原因。
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前再鼎医药CCO，加入诚益生物公司动态据LinkedIn显示， 再鼎医药前首席商务官兼大中华区商业负责人 朱彤(Andrew Zhu)现已正式加入 诚益生物，担任中国区首席商务官（CCO） ，负责诚益生物中国区商业战略、市场运营以及市场准入等商业香港工作。 朱彤 2001 年浙江大学药学专业毕业，医药职业生涯起步于罗氏，历任医药代表、区域产品经理，随后先后任职诺华、百时美施贵宝，承担市场、销售管理工作。 SMILE PHARMA。
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新CEO上线，创新药企大裁 20%公司动态总部位于波士顿的 Aura Biosciences 在新任 首席执行官（ CEO）的主导下重新调整战略重心。 8 月 11 日，该公司在 2026年第二季度财报中提及 ，公司计划裁员约 20%， 全面改组高管团队 ，业务聚焦收缩至眼部肿瘤领域。 今年4月底，Aura创始人 Elisabet de los Pinos博士卸任CEO及总裁职务 。
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全球研发 | 复星医药自研治疗慢阻肺小分子口服创新药FXS7553完成中国II期临床首例患者给药临床研究（2026年8月13日，中国上海）8月13日，复星医药（600196.SH；02196.HK）宣布，自主研发的用于治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的DPP-1抑制剂创新药FXS7553于近日在中国境内（不包括港澳台地区）完成II期临床首例患者给药。 FXS7553为复星医药拥有自主知识产权的小分子口服DPP-1抑制剂，其通过抑制DPP-1及其激活的中性粒细胞丝氨酸蛋白酶降低炎症反应，从而阻断感染恶性循环及由此导致的气道结构损伤。 截至目前，FXS7553另一项在研适应症用于治疗非囊性纤维化支气管扩张症于中国境内处于II期临床试验阶段。
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齐鲁制药维生素K1注射液获批上市，混合胶束技术提升用药安全性与稳定性审批动态近日，齐鲁制药研制的维生素K1注射液（畅释®）获得国家药品监督管理局批准上市，并视同通过一致性评价。 该产品的获批，进一步丰富了公司促抗凝药物领域产品管线，为临床提供新的国产用药选择。 齐鲁制药研发人员进行制剂工艺研究。
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又一家头部械企"被黑"！库克医疗员工"手滑"授权外部，医疗行业成黑客"提款机"？公司动态8月12日 ， 库克医疗（Cook Medical） 官网发布消息：近期 受到网络安全攻击的影响。 公司运营一切正常，产品、生产以及为患者和客户提供服务的能力均未受到影响 。 “7月2日，库克医疗公司的一名员工遭遇社交工程攻击，无意中将公司某些系统的访问权限授予了外部人员，”该公司 今天在一份新闻稿中表示。MedTrend医趋势2026-08-13库克医疗
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最新研究显示：AI临床监测代理ROI达82倍，肿瘤药开发提速18周临床研究塔夫茨药物开发 研究中 心 （CSDD） 的一项新分析发现，在肿瘤学临床试验中，AI临床监测代理可带来 82倍 的投资回报率。 这项研究分析了数字试验平台Medable的临床监测代理，采用了预期净现值（eNPV）这一方法来量化创新投资的财务影响。 研究发现，该代理在二期试验中带来约 750万美元 的eNPV增益，在二期和三期联合开发项目中带来 1130万美元 的增益，在三期试验中带来 2100万美元 的增益。
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SCLC塔拉妥单抗真实世界数据来了，疗效、副作用都比研究数据复杂前沿研究塔拉妥单抗（tarlatamab）作为首个靶向DLL3的双特异性T细胞衔接器（BiTE），凭借DeLLphi-301 II期试验40%的客观缓解率和DeLLphi-304 III期研究中OS的显著获益（13.6 vs. 8.3个月，HR 0.60，P
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京东健康2026年上半年总收入409亿元，稳居国内最大医药零售平台，经营利润连续九季提升财报业绩2026年8月13日，京东健康股份有限公司（股票简称“京东健康”，股份代号：6618【港币柜台】和86618【人民币柜台】）发布2026年中期业绩公告。 报告期内，京东健康持续强化医药供应链核心优势，巩固“新药全网首发第一站”地位，并以“AI+供应链”全场景赋能“医—检—诊—药”闭环，各项核心经营指标保持稳健增长，高质量发展态势持续巩固。 2026年上半年，京东健康坚持以供应链为核心，推动自营、平台及即时零售业务的协同布局，持续扩大专业商品供给，强化自营优势，致力于开放生态，与品牌伙伴和平台商家共同拓展业务增长。
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甲骨文高管，加入阿斯利康人事变动阿斯利康企业数据团队迎来新负责人。 8月11日，阿斯利康副总裁、企业数据赋能负责人（VP, Head of Enterprise Data Enablement）James Weatherall博士在社交平台发文宣布，在阿斯利康任职近20年后，他将离开公司，开启职业生涯的新阶段。 随着Weatherall离任，阿斯利康迎来新任企业数据赋能副总裁Christine Swisher博士。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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