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医药数据查询

  • 逆转心脏衰竭:iPS细胞培育心肌细胞,实现心衰无创修复治疗
    前沿研究
    据《日本时报》(The japantimes)近日报道,日本生物企业Heartseed官宣完成一项全新心血管再生医疗临床试验:通过介入导管,将诱导多能干细胞培育而成的心肌细胞团,靶向注射至重症心力衰竭患者心脏病灶处,依托细胞再生修复受损心脏组织。 为便于理解本次医疗试验价值,首先科普两项核心医学概念。 其一为心力衰竭,这是各类心脏疾病发展至终末期的复杂临床综合征,通俗来讲,心脏如同人体供血水泵,心衰即心脏泵血功能衰退,无法为全身脏器供给充足血氧,患者会出现胸闷气短、肢体水肿、体力骤降等症状,重症患者存活率极低。
    干细胞与外泌体
    2026-06-21
  • Salesforce 36亿美元收购Fin AI客服平台 | ODNB Financial 24亿美元合并National Capital Bancorp
    交易并购
    6月17日,渤健宣布与圣地亚哥私营生物技术公司RayThera达成最终收购协议,交易总价值最高可达10亿美元,包含预付款及基于临床和监管里程碑的后续付款。 2、 EQT 93亿英镑收购英国检测龙头天祥集团。 6月18日,瑞典私募股权集团EQT宣布达成最终协议,将以93亿英镑(约123.6亿美元)现金收购英国检测行业龙头企业天祥集团(Intertek)。
    晨哨并购
    2026-06-21
  • 卷死!十家药企一起抢减肥药司美首仿
    公司动态
    药械招采中心挂出那份降价清单的时候,诺和诺德估计有人倒吸了口冷气。 减重版"诺和盈",一个规格从 1893元直接砍到987元 ,另一个从 2463元降到1284元 ——腰斩,字面意思上的腰斩。 3月6日,诺和诺德的 依柯胰岛素司美格鲁肽复方制剂 在国内获批——全球首款胰岛素+GLP-1的周制剂,专门打2型糖尿病人群,一周一针,听起来很高级。
    GMP行业药文
    2026-06-21
  • 14个项目验证,企业年增20%!上海生物制造两头爆发,竞逐万亿蓝海
    公司动态
    今年,上海生物制造领域两组数据格外引人注目:创新策源端,上海合成生物学创新中心探索的 “虚拟公司”模式已完成14个项目的概念验证支持 ;产业一线端,在招商竞争日趋白热化的背景下, 上海闵行开发区内的生物制造企业数量以年均20%的复合增长率逆势上扬 。 早在2023年9月,上海就发布了 《上海市加快合成生物创新策源 打造高端生物制造产业集群行动方案(2023—2025年)》 ,提出加快推进合成生物技术创新与产业化应用 。 上海合成生物学创新中心探索的“虚拟公司”模式,为高风险原始创新提供了一条独特的转化路径。
    synbio深波
    2026-06-21
    上海生物
  • 盘点 | 一年23款!2025年NMPA批准这些1类生物制品
    审批动态
    数据来源:NMPA(药时空整理)。 细胞与基因治疗是当前全球生物医药最具潜力的前沿赛道,2025年三款产品集中获批,补齐国内商业化版图。 国内首款实现商业化的脐带间充质干细胞药物,针对激素难治型移植物抗宿主病,为造血干细胞移植术后的重症并发症提供全新治疗方案,开启国内干细胞药物临床应用新阶段。
    药时空
    2026-06-21
    生物制品
  • 新五丰一日三高管离任,唐威接棒总经理并代职董事长,公司一季度大幅转亏
    人事变动
    6月16日晚间,新五丰(600975)发布公告称,公司董事长万其见、副董事长兼总经理朱永胜、职工董事刘海生三人同日离任,辞职后均不再担任任何职务。 因工作调动,刘海生辞去公司职工董事及董事会提名委员会委员职务。 辞职后,万其见、朱永胜、刘海生将不在公司担任任何职务。
    亚太易和
    2026-06-21
    新五丰 唐威
  • 同和药业:罗沙司他原料药通过CDE审批,可在国内上市制剂中使用
    审批动态
    2026年6月16日,江西同和药业股份有限公司发布公告称,公司近日从国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)“原辅包登记信息公示”平台查询获悉,公司提交的“罗沙司他”原料药已通过CDE审批,审评审批结果为“A”(已批准在上市制剂使用的原料)。 罗沙司他主要用于治疗慢性肾脏病(CKD)引起的贫血(包括透析及非透析患者)。 公司表示,本次通过审批表明该原料药符合中国相关药品审评技术标准,已批准在国内上市制剂中使用,有利于拓展产品在国内市场的销售,形成国内外市场同步销售格局。
  • 【医学前沿】天津医科大学肿瘤医院米泽云/吴志强团队揭示CRTC2双面功能:从转录调控到DNA损伤修复
    前沿研究
    内源应激压力和外源刺激造成的DNA断裂导致转录停滞从而实现高效DNA损伤修复(DNA Damage Repair,DDR),这对于维持基因组稳定性至关重要。 虽然已明确转录激活因子可以参与到DDR进程,造成其本身调控基因的转录抑制,但转录激活因子在转录和损伤修复进程中的精确调控与平衡机制仍待阐明。 此外,过度激活的DDR也是造成放疗抵抗的关键原因,因此,揭示转录与修复的平衡机制对基因组稳定性和肿瘤放疗抵抗都具有重要意义。
  • Sci Adv丨杨飘萍/谢蕊团队研发仿生纳米系统,重塑肿瘤免疫微环境
    前沿研究
    2026年6 月 17 日, Science Advances 在线发表了哈尔滨工程大学 材料科学与化学工程学 院 杨飘萍 教授 团队与哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 谢蕊 团队的合作研究成果: Piezo-biomimetic delivery nanosystem converts cold tumors to hot by parallel PANoptosis /STING activation in hepatocellular carcinoma 。 该研究 构建了一种压电仿生递送纳米系统,通过同步激活 PANoptosis 和 STING 信号通路,重塑肝细胞癌免疫微环境,实现“冷肿瘤”向“热肿瘤”的转化,为肝癌免疫治疗提供了新的治疗策略。 肝细胞癌 ( HCC ) 是全球范围内发病率和死亡率均较高的恶性肿瘤之一。
    BioArt
    2026-06-21
  • Blood | 苏瑞揭示METTL1/m⁷G轴在髓系白血病中的作用机制及其治疗潜力
    前沿研究
    急性髓系白血病 ( AML ) 是一种高度侵袭性且致死率较高的造血系统恶性肿瘤,其主要特征为髓系祖细胞分化受阻及异常克隆性扩增,患者总体5年生存率仅约29.5%。 白血病干细胞 ( LSCs ) 作为AML细胞中的关键亚群,具有无限自我更新能力,在疾病的发生、进展、复发及化疗耐药中发挥核心作用。 LSCs主要驻留于骨髓微环境生态位 (bone marrow niche) 中,该微环境在维持LSC稳态及自我更新方面至关重要。
  • Nat Commun丨陈国强、余韵揭示靶向ANP32B-p53互作:新型小分子ANDS为攻克慢性髓系白血病干细胞带来希望
    前沿研究
    慢性髓 系 白血病 ( CML ) 是一种由 BCR‑ABL1 融合蛋白驱动 的髓系恶性肿瘤 。 尽管 酪氨酸激酶抑制剂 ( TKIs ) 的应用显著改善了 CML 患者的生存,但仍无法彻底清除白血病干细胞, 导致疾病耐药与复发 。 该发现提供了一种通过抑制 ANP32B 来增强白血病干细胞中 p53 活性的新策略,并将 ANP32B 确定为治疗 CML 的潜在治疗靶点, 提出 “ 靶向破坏 ANP32B-p53 蛋白相互作用 ” 的全新治疗思路 。
    BioArt
    2026-06-21
  • 巴塞尔还是不可替代的“唯一”吗?
    公司动态
    2026年巴塞尔艺术展巴塞尔展会现场,Courtesy of Art Basel。 宋佩芬:在市场的焦灼中,画廊对于成本和风险的厌恶,与艺博会组织者试图重夺“现场首发”权威性的愿景,形成了一次有关价值和信心的博弈。 “ONLY ONE BASEL”。
    FT中文网
    2026-06-21
    巴塞尔
  • 飙涨543%,卖到几乎天天补货!有人提前近两个月下手,“往年等到7月份才考虑”
    招标采购
    据央视财经报道,5月下旬以来,意大利遭遇多轮高温天气,多地陆续发布橙色甚至红色高温预警。 在跨境电商平台上,不少来自中国的降温产品受到消费者青睐。 面对一轮又一轮高温天气,意大利消费者纷纷选择即买即用的降温产品。
    长江日报
    2026-06-21
  • 柯君医药依福格雷(CG-0255)美国关键注册临床试验完成首例受试者入组,全球商业化进程加速
    临床研究
    柯君医药今日宣布,其自主研发的全球首创新一代抗血小板药物 依福格雷(CG-0255), 已在美国顺利完成关键注册临床首例受试者入组。 这意味着该药物已经进入全球临床开发的冲刺阶段,为后续在美国提交新药申请(NDA)、惠及全球心脑血管疾病患者迈出实质性一步。 依福格雷(CG-0255)是柯君医药依托自身构建的 “璞玉” 前药技术平台打造的核心产品,具备两大独特优势:。
    柯君 CUREGENE
    2026-06-21
  • Nat Mach Intell|中国科学院上海药物研究所郑明月等:通过构象描述语言连接三维分子结构与人工智能
    专家观点
    2026年6月11日,中国科学院上海药物研究所郑明月、张素林团队在Nature Machine Intelligence在线发表题为“Bridging three-dimensional molecular structures and artificial intelligence with a conformation description language”的研究论文。 人工智能(artificial intelligence,AI)正在改变多个学科领域的研究方式。 在药物和化学研究中,化学语言模型(chemical language models,CLMs)已成为重要研究方向。
  • 287亿BD三连击,中国创新药决定换种活法
    公司动态
    2026年初夏,全球制药圈接连放出三枚重磅消息。 三笔交易总对价一举突破287亿美元,创造中国创新药出海BD阶段性峰值。 值得注意的是,三笔大额交易里,没有一款成熟管线。
    动脉网
    2026-06-21
    创新药
  • 专利挑战,华北制药新型强效利尿剂申报上市
    审批动态
    在心血管疾病领域,利尿剂是治疗心力衰竭和高血压的重要药物之一,通过降低体内液体潴留,减轻心脏负担,降低血压,从而改善患者的症状和生活质量。 利尿剂作为 一种重要的药物类别 , 广泛应用于心血管 、 肾脏 、 肝脏等多种疾病的治疗 。 2 026年6月17日,据中国国家药品审评中心(CDE)官网最新公示, 华北制药集团新药研究开发有限责任公司 按 化药注册分类4类申报的 注射用托伐普坦磷酸钠 上市申请获受理。
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研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

381,414
全球在研药物数
4,035
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600770】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-24
  • 【CXSL2600769】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-24
  • 【CXSL2600765】礼新医药科技(上海)有限公司1类新药注射用LM-364在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXSL2600768】华深智药生物科技(苏州)有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXSL2600767】华深智药生物科技(苏州)有限公司1类新药HXN5003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生(中国)投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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