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  • 下一代CAR疗法:mRNA工程化T细胞-巨噬细胞协同效应
    前沿研究
    在癌症免疫治疗领域,嵌合抗原受体(CAR)技术已成为革命性突破,尤其是CAR-T细胞疗法在特定白血病治疗中取得显著成功。 人原代CAR-T和CAR-M生成。 研究团队首先评估了T细胞活化对CAR表达的影响。
    药时空
    2026-02-02
    白血病 CAR疗法 CAR
  • 全球首例?赛诺菲 venglustat 打破 3 型戈谢病神经症状无药困境
    前沿研究
    2026 年 2 月 2 日,法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)正式宣布,其在研口服药物 venglustat 于 3 型戈谢病(GD3)的 III 期 LEAP2MONO 研究中,不仅达成所有预设主要终点,更在神经症状改善上展现出优于现有标准疗法(酶替代疗法,ERT)的显著优势。 这一突破为全球数百万 3 型戈谢病患者带来了首个针对神经病变的潜在治疗方案 —— 目前该疾病的神经症状尚无任何获批疗法。 罕见病治疗困局:神经症状成 “老大难”。
    药时空
    2026-02-02
    戈谢病
  • 同样的细胞,效果天差地别?三维支架标准化才是破局关键
    前沿研究
    摘要: 干细胞治疗听起来很美,但实际应用中却常常遭遇“水土不服”——同样的细胞,换个培养环境效果就天差地别。 目前市面上的支架五花八门,缺乏统一标准,导致实验结果难以比较和重复。 想让它们长成我们需要的组织(比如骨骼、皮肤、神经),光有种子不够,还得给它们提供合适的“土壤”和“支架”。
    药时空
    2026-02-02
    水土不服 三维支架
  • 宾大团队发现抗体偶联LNP递送效率关键机制,实现高效体内CAR-T生成!
    前沿研究
    近年来,基于脂质纳米颗粒(LNP)的mRNA递送技术为CAR-T细胞工程开辟了全新路径。 通过靶向脂质纳米颗粒(tLNPs)实现体内原位CAR-T生成,可规避体外制备的诸多限制。 靶向CD7 优于其他受体用于 T 细胞的tLNP-mRNA 递送。
    药时空
    2026-02-02
    CD7 LNP 宾大
  • 老牌IVD企业的知名产品,被国家局抽检不合格!
    招标采购
    据英科新创此前发布的招股书中称, 作为国内历史最悠久的IVD企业之一, 该公司依托传染病免疫学检测技术的深厚积淀,成功开发出POCT、酶联免疫、生化等诊断产品技术平台,主要产品在临床应用上涵盖传染病、血型、呼吸道、消化道、心脏标志物及免疫疾病等多个领域。 根据卫健委临床检验中心发布的室间质量评价报告数据,2020年使用英科新创POCT传染病四项产品(即乙肝、丙肝、梅毒及艾滋)的参评实验室数量占比均在30%以上,参评实验室数量位居全国第一。 而根据中检院生物制品检定所批检数据, 2020年英科新创血源筛查类酶联免疫传染病四项产品(即乙肝、丙肝、梅毒及艾滋)的市场占有率均超过16%,血源筛查类酶联免疫传染病四项产品各项的市场份额均位居全国前三。
    体外诊断原料网
    2026-02-02
    乙肝 丙肝 梅毒
  • 从众筹续命到拟上市!这款为“肾衰猫咪”续命的新药要来了!
    审批动态
    日本免疫学家、医生宫崎彻(Toru Miyazaki)近日向NHK透露,其研发的一款 针对猫慢性肾病的新药 有望从根本上治愈这一猫咪“头号杀手”,并 计划于2027年推向市场。 猫慢性肾病(CKD) 是老年猫最常见的致死疾病, 国际肾病研究联盟(IRIS)数据显示,7岁以上猫 患病率达30%,15岁以上更是飙升至50%,晚期死亡率接近100%。 宫崎彻团队研究发现,猫咪体内负责清除肾脏废物的AIM蛋白(巨噬细胞凋亡抑制剂)天然失活,导致代谢废物堆积、肾脏损伤并最终发展为肾功能衰竭。
    宠药生态圈
    2026-02-02
    慢性肾病 肾衰猫咪 众筹
  • 宠物药物制剂多样化创新
    前沿研究
    宠物医药产业发展论坛将于2026中国制药工业大会·杭州站同期举办, 聚焦医药企业转型布局宠物药、宠物药研发立项合作、注册申报等,共探宠药新蓝海。 大会特邀 中国药科大学药学院副院长柯学教授出席,并分享报告:宠物药物制剂多样化创新。 中国动保行业发展趋势及相关政策解读。
    宠药生态圈
    2026-02-02
    宠物药物制剂
  • 外媒关注丨法媒眼中的BioBAY:全链生态赋能生物医药创新
    专家观点
    近日,欧洲极具影响力的 财经媒体法国 《回声报》 特派记者深入走访苏州生物医药产业园(BioBAY),撰写专题报道聚焦中国生物医药创新活力。 这里汇聚650余家创新药械企业,孕育出信达生物、创胜医药、盛世泰科等行业领军者,构建起研发、临床、生产全链条产业生态,以专业服务与政策支持,为全球生物医药人搭建逐梦平台。 接下来,就让我们透过这篇法媒报道,读懂BioBAY为何能成为中外创业者的筑梦港湾。
    BioBAY
    2026-02-02
    BioBAY
  • Cancer Cell︱拆解淋巴瘤的分子“万花筒”
    前沿研究
    弥漫性大B细胞淋巴瘤 ( DLBCL ) 是最常见的非霍奇金淋巴瘤类型,其临床和分子异质性导致患者对标准化疗及靶向治疗的反应差异显著。 然而,既往研究多基于整体肿瘤样本,难以解析肿瘤内部细胞间的异质性以及恶性细胞与肿瘤微环境之间的相互作用,限制了对其生物学机制和耐药原因的深入理解。 本文研究人员首先 对102例DLBCL患者的活检样本进行了整合性单细胞多组学分析,包括单细胞RNA测序 (scRNA-seq ) 、 单细胞ATAC测序 (scATAC-seq) ,并辅以批量肿瘤全外显子组测序 (WES) 和转录组测序 (RNA-seq) ,旨在系统性描绘DLBCL的细胞图谱与分子异质性。
    BioArtMED
    2026-02-02
    弥漫性大B细胞淋巴瘤 万花筒
  • Cell Rep | 汪洌团队揭示H3K27去甲基化酶调控肠道ILC3细胞功能可塑性的表观遗传机制
    前沿研究
    肠道不仅是消化吸收的重要场所,更是人体最大的免疫器官之一。 肠道黏膜免疫系统的平衡对维持机体健康、抵御病原体入侵至关重要。 近日 ,浙江大学医学院 汪冽 教授团队,在 Cell Reports 上发表了题为 H3K27-specific demethylase orchestrates the phenotypic and functional plasticity of intestinal ILC3s 的研究论文。
    BioArtMED
    2026-02-02
    浙江大学 去甲基化酶 ILC3
  • Nat Commun|费继锋/刘彦梅团队揭示蝾螈端脑再生细胞来源及重建模式
    前沿研究
    在再生医学领域,中枢神经系统 ( CNS ) 损伤后的修复一直是世界级科学难题。 人类等哺乳动物在面对大脑或脊髓损伤时,往往因神经元不可再生及纤维化瘢痕的形成,导致永久性的功能缺失。 与之形成鲜明对比的是,墨西哥钝口螈 (蝾螈) 展现出令人惊叹的再生能力,能够近乎完美地重建受损的大脑。
    BioArtMED
    2026-02-02
  • Adv Sci丨周祥团队开发工程化外泌体,通过协同靶向p53突变和异常剪接抑制卵巢癌进展
    前沿研究
    卵巢癌作为致死率极高的妇科恶性肿瘤,其高复发率和化疗耐药 始终 是临床治疗的重大难题 【1】 。 突变型 p53 ( mtp53 ) 不仅丧失抑癌功能,更 通过获得致癌功能 ( Gain-of-Function ) 推动肿瘤进展 和治疗抵抗 【4】 。 然而, mtp53 是否调控 卵巢癌 可变剪接 及其在卵巢癌中的治疗价值 仍有待深入探索。
    BioArtMED
    2026-02-02
    p53 外泌体 卵巢癌
  • Nat Commun丨陈颜/周军/王翊洁团队揭示癌细胞脂质代谢重编程的新机制
    前沿研究
    脂质不仅是细胞的能量来源与膜结构组分, 也是 信号分子的关键前体,对于癌细胞的增殖与转移具有至关重要的作用。 临床观察显示,即使在肿瘤微环境中外源脂质充足,癌细胞仍会持续异常激活脂质从头合成途径,这一现象被认为是其代谢重编程的显著特征之一 。 在 脂质从头合成 过程中, AKT 家族 蛋白 ( AKT1 、 AKT2 、 AKT3 ) 作为关键调控蛋白,通过磷酸化激活 ACLY 等限速酶,并促进 SREBP1 介导的多种脂质合成酶的表达,持续推动细胞内脂质合成。
    BioArtMED
    2026-02-02
    癌细胞脂质代谢
  • 红细胞可被病毒劫持作为“隐形载体”
    前沿研究
    近日 , 中国农业科学院 上海兽医研究所 家禽病毒病监测预警和防控团队发现新城疫病毒利用鸡红细胞作为全身扩散的载体,并最终诱导红细胞死亡,从而促进病毒在宿主体内的定植。 新城疫病毒可以吸附并凝集红细胞,但尚未明确其是否能借助红细胞的载体特性被运输至组织器官,并实现定植。 研究表明,新城疫病毒对鸡红细胞具有极强的吸附能力,并能借助红细胞的运输作用被运送至各组织器官。
    中国农业科学院
    2026-02-02
    红细胞
  • 天坛医院研究团队发表成果 阐明缺血性卒中后短程多靶点抗炎治疗改善预后
    前沿研究
    1月31日,首都医科大学附属北京天坛医院王伊龙教授团队在医学顶级期刊《The Lancet》上发表了题为“Efficacy and safety of minocycline in patients with acute ischaemic stroke (EMPHASIS): a multicentre, double-blind, randomised controlled trial”的研究论文。 该研究结果显示,在急性缺血性卒中患者发病后72小时内启动为期4.5天的米诺环素口服治疗,相较安慰剂可使90天良好功能预后(mRS 0–1)的绝对比例提高5.2%(52.6% vs 47.4%,RR 1.11,95% CI 1.03–1.20),且未观察到显著安全性风险。 这一研究成果为急性缺血性卒中患者的神经抗炎治疗提供了高级别的循证学依据。
    北京国际科技创新中心
    2026-02-02
    首都医科大学 急性缺血性卒中 短程多靶点抗炎
  • 氨基保护与脱保护:药物合成中的“隐形守护者”
    前沿研究
    药物合成中的“隐形守护者”。 而氨基(-NH₂),作为有机分子中最活泼的官能团之一,既是反应的“主力军”,也常常是副反应的“捣乱者”。 在真实世界的药物研发中,保护基策略往往决定了合成路线的成败。
    龙传生物
    2026-02-02
    脱保护
  • YOLT-203 获得 FDA 再生医学先进疗法(RMAT)认定,用于治疗原发性高草酸尿症 1 型(PH1)
    审批动态
    2026年2月2日,中国上海 ——尧唐生物(YolTech Therapeutics),今日宣布其在研体内基因编辑治疗药物 YOLT-203 已获得 美国食品药品监督管理局(FDA) 授予的 再生医学先进疗法(Regenerative Medicine Advanced Therapy,RMAT)认定 ,用于治疗 原发性高草酸尿症 1 型(Primary Hyperoxaluria Type 1,PH1) 。 再生医学先进疗法(Regenerative Medicine Advanced Therapy,RMAT) 认定旨在加速用于治疗严重或危及生命疾病、且具有满足重大未满足医疗需求潜力的再生医学疗法的开发与审评。 RMAT 认定进一步确认了体内基因编辑在 PH1 治疗中的潜在变革性价值,我们相信,YOLT-203 有望通过一次给药实现持久干预,为 PH1 患者带来真正的治疗突破。
    尧唐生物
    2026-02-02
    hyperoxaluria FDA 再生医学先进疗法
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