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一期“益”会丨破局罕见肺癌,PFS达14个月!放疗联合免疫及个体化新抗原疫苗“三联策略”治疗肺腺样囊性癌显效前沿研究原发性肺腺样囊性癌(PACC)是一种好发于中央气道、恶性程度较高的罕见肿瘤,晚期患者生存获益有限,目前尚缺乏公认的标准治疗方案,临床亟待探索更为有效的治疗策略。 本文分享一篇近期发表于《国际肿瘤学杂志》的病例报告,报道了1例晚期PACC患者,术后1年出现纵隔多发肿大淋巴结,疾病复发。 截至末次随访,患者无进展生存期(PFS)已达14个月,为晚期PACC的免疫治疗提供了颇具价值的临床参考。
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Angelalign Technology Inc.就专利侵权案提起上诉医投速递Angelalign Technology Inc.(6699.HK)近日宣布,将就济南市中级人民法院8月10日的一审判决提起上诉。该判决要求Angel的子公司停止使用masterForce生物力学仿真系统和ATreat数字诊断与设计系统来生成A7和A7 Speed前磨牙拔除解决方案。初步裁决仅在中国境内适用,尚未生效,因此未影响公司客户或患者。Angel对A7前磨牙拔除解决方案不侵犯任何有效专利表示信心。公司已在多个司法管辖区赢得与原告的专利纠纷,并强烈倡导在矫正器和扫描器市场中的公平竞争。Angelalign Technology Inc.成立于2003年,是一家提供数字技术驱动的隐形矫正产品和服务的公司,其产品和服务已覆盖全球60多个国家和地区。
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湘雅医院×药企,10项生物药临床试验梳理公司动态国内生物医药产业迈入高速发展阶段,单克隆抗体、融合蛋白、基因治疗等生物药凭借精准靶向、低毒高效优势,成为自身免疫、肿瘤、神经、眼底疾病治疗的核心突破方向。 临床试验作为创新药物从实验室走向临床的关键桥梁,顶尖三甲医院与创新药企的产学研协同模式,持续加速国产生物药研发落地。 中南大学湘雅医院作为中部地区综合医学高地 ,依托优势临床平台,持续与国内头部创新药企、海外跨国药企开展生物药临床试验合作。
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新版基药目录已纳入国采品种清单招标采购当前市场准入,一个药品能拿到的身份主要有三个:国采、基药、国谈。 国采以量换价、锁定市场;基药优先配备、优先使用;国谈确定医保支付标准、打通准入通道。 这份表格主要由历次国采中选药品通用名、基药品种名以及对应的规格三部分内容构成。药闻康策2026-08-13国采
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纳开量子完成天使及天使+轮融资,核心团队来自北京大学电子学院和物理学院医投速递纳开启元(北京)量子科技有限公司,简称纳开量子,成立于2026年4月,由北京大学电子学院和物理学院核心团队创立,专注于超冷原子物理与中性原子量子计算研究。公司依托北大科研实力,已在Nature、Science等国际期刊发表200余篇学术论文,出版专著3部,并承担多项国家级科研项目。近期,纳开量子完成天使及天使+轮融资,累计融资金额破亿元人民币,由长石资本领投,高瓴创投、飞图创投等跟投。纳开量子与北京大学合作成立联合实验室,致力于中性原子量子计算创新。公司掌握将多种元素冷却至极低温的核心技术,处于国内领先水平。纳开量子制定了'双轮驱动'战略,一方面通过量子模拟计算探索商业化应用,另一方面持续投入通用量子计算研发。目前,公司已交付自研量子模拟整机及标准化冷原子实验系统,并计划今年下半年实现3000量子比特的通用量子计算机稳定运行。
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脑机接口进入病房,翔宇医疗脑机接口产品已落地千家医院公司动态8月7日-9日,超2000名康复与脑机接口产业从业人员奔赴河南·安阳——内黄康复设备产业园,共赴一场一年一度的康复产业论坛及博览盛会。 这是第九届“一带一路”中部康复论坛暨第十一届康复设备博览会,本届博览会,规格更高,规模更大,不仅以“1个主论坛+26个分论坛”的形式深度探讨了包含脑机接口临床转化、康复机器人与AI技术、智慧康养与银发经济等康复产业关键议题,更邀请到了李校堃、樊代明、克里斯托弗·古藤博纳等多位院士、近300位权威专家坐镇,共话行业发展趋势。 抢滩脑机接口,已完整布局全产业链。
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年度巅峰!CBI2026 覆盖 CGT/ADC/mRNA/ 多肽 / 小分子 / 双抗 / 商业化 / BD等热门话题前沿研究全球超半数FDA获批IND分子源自中国,临床前及早期临床项目交易中国占比高达79%。 2025年中国创新药BD出海交易额突破1350亿美元,全球资本重仓中国创新已成不可逆的产业共识。 医保准入持续优化,ADC、双抗、siRNA等前沿疗法加速落地,中国成为全球创新药商业化突围的必争之地。
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Cell Reports Medicine|慕尼黑大学团队新发现:抗SYP抗体介导小脑性共济失调中的突触功能障碍前沿研究小脑性共济失调分为遗传性、散发性两类,免疫介导机制是散发性病例重要诱因。 在两名小脑性共济失调患者体内检测到抗SYP抗体;。 患者来源的抗SYP抗体可诱导SYP在突触前膜上积聚;。
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凡恩世制药宣布扩大与默沙东的临床试验合作与供药协议公司动态该临床试验合作与供药协议最初于 2023 年签署。 胆道癌是一种预后极差且存在巨大未满足临床需求的恶性肿瘤。 目前,spevatamig 正处于用于治疗多种消化系统肿瘤的Ⅱ期临床研究阶段。
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Boulevard首轮融资6500万美元,核心资产来自剂泰科技和3DC医药投融资美国时间8月12日,Boulevard Bio宣布完成由创始投资方Deerfield Management提供的6500万美元融资。 Boulevard由B细胞生物学领域先驱Georg Schett博士和Deerfield合伙人兼3DC首席执行官Frank Nestle博士共同创立。 BLVD101(DFX-1092)是一款靶向BAFF/APRIL的双特异性抗体,拟开发用于IgA肾病治疗,早期临床数据支持每12周给药一次。
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硫酸葡聚糖:疫苗领域佐剂及载体应用概述前沿研究硫酸葡聚糖凭借独特的带电分子结构与多重生物活性,兼具免疫调控与抗原递送能力,可激活多重免疫应答,适配多种疫苗剂型与接种方式,在兽用疫苗、黏膜疫苗、纳米创新疫苗领域具备良好产业化前景。 硫酸葡聚糖(Dextran Sulfate,DS)分子主链由大量葡萄糖单元通过α-1,6糖苷键连接构成,分子链上携带大量负电性硫酸基团,常见分子量区间覆盖数千至数十万Da,分子量及硫酸取代度是决定其生物活性的核心分子指标。 该物质具备低毒、生物相容性好、水溶性极强、结构可控、成本低廉等优势,是生物医药领域应用广泛的功能性多糖材料。AI 西宝生物2026-08-13硫酸葡聚糖 疫苗
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平台筑基・资本赋能|九州再生与天资私募基金达成战略合作,产业发展全面提速公司动态九州集团董事长兼总裁聂苏秦、九州再生医学集团执行董事兼总经理向英携核心管理团队;天资私募基金执行董事 Dominick MARK、核心合伙人罗俏玲、郑君杰共同见证缔约,双方高层深度交流、统一发展共识。 此次签约不仅是资本市场对九州再生医学技术实力、产业布局与发展潜力的高度认可,更为企业下一阶段研发落地、规模扩张、全产业链布局注入强劲动能,让全体同仁、合作伙伴与客户共同见证九州向上生长的坚实底气。 后续双方将以战略合作为纽带,深化资源共享、技术联动、资本赋能、产业深耕,全方位拓展合作维度、提升合作深度。九州集团2026-08-13九州再生 天资
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镓仁半导体完成数亿元A轮融资,推进氧化镓产业化医投速递杭州镓仁半导体有限公司,一家专注于宽禁带半导体材料研发、生产和销售的科技型企业,近日宣布完成数亿元A轮融资。本轮融资由方广资本、深创投集团联合领投,多家知名投资机构跟投,原有股东也同步超额追加。本轮资金将主要用于氧化镓产业化推进,包括支持下游芯片客户完成器件验证,协同打通全链路,推动终端示范应用,以及扩大衬底及外延量产产能,满足客户持续增长的订单需求。投资界2026-08-13
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全国首例|北极星AI Agent系统助力气道支架置入,十四五重点专项临床课题实现重要突破临床研究本次手术患者是一位老年男性,确诊右肺鳞癌(T4N0M1,IV期)3年余,病程期间,患者先后历经化疗、免疫治疗、姑息放疗、恶性右主支气管狭窄多次气道冷冻、APC消融、支架等综合治疗, 随着肿瘤持续侵袭蔓延,转移至纵隔淋巴结侵犯压迫气管、食管,合并阻塞性肺炎、反复胸腔积液。 针对该患者情况,医疗团队充分评估患者整体病情,决定于硬镜下取出原右主支气管支架,借助北极星AI Agent系统评估规划并开展手术。 区别于传统人工粗略评估,术前,北极星AI Agent系统通过气道三维重建技术,对患者畸形气道进行毫米级量化分析,精准测算狭窄段长度、气道高低落差、管壁形态、病变边界等核心数据。久有基金2026-08-13北极星AI 气道支架置入
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现金流“血条”够厚!三生制药、艾力斯医药开始「引进」公司动态这不是缺技术的药企在"找救命药",是有现金流的药企在"买管线"。 经营性现金流净额9.70亿元,账面现金74.6亿元。 2025年全年营收177.0亿元,归母净利润84.8亿元,同比飙升305.8%—— 主引擎是SSGJ-707授权辉瑞 ,首付款14亿美元已到账,折合人民币约107亿元。
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ACROBiosystems百普赛斯与百林科战略合作,打造AI赋能的下一代亲和纯化解决方案医投速递北京百普赛斯生物科技股份有限公司与百林科医药科技(上海)股份有限公司正式签署战略合作协议,双方将围绕AI赋能的下一代亲和纯化配基及亲和层析填料建立长期合作关系。此次合作旨在结合双方在AI蛋白工程和生物工艺下游纯化领域的优势,共同开发新一代亲和纯化解决方案,以提升药物生产效率、产品质量和降低制造成本。ACROBiosystems百普赛斯专注于AI驱动的蛋白工程与亲和配基研发,而百林科则专注于层析纯化工艺及产业化制造。双方将在多个领域建立长期合作机制,共同推进创新成果的产业化应用。
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面向复杂抗体时代的下一代 Protein A 平台前沿研究然而,随着生物制药技术的飞速发展,双特异性抗体(Bispecific Antibody)、Fc 工程化抗体、抗体药物偶联物(ADC)以及 Fc 融合蛋白等复杂抗体形式迅速涌现,传统 Protein A 平台逐渐暴露出结合异质性、耐碱性不足、动态载量受限以及对复杂抗体适配性差等问题。 这些挑战推动产业界加速创新,近年来,针对 Protein A 的结构工程、耐碱改造、高载量偶联技术、双抗专用配基以及人工智能辅助蛋白设计等领域已成为研发热点。 Protein A 的结构基础与工业地位。蒲公英Biopharma2026-08-13Protein A
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我司自主研发的CA111注射液Ib期临床试验完成首批受试者入组临床研究近日,我司自主研发的 CA111注射液Ib期临床试验项目启动会议在浙江召开,项目于8月12日顺利完成第1剂量组受试者入组 。 本次Ib期临床试验旨在评估CA111注射液在肥胖/超重受试者中的安全性、耐药性、药代动力学及药效特征。 CA111注射液是一种GIP和GLP-1双受体激动剂,可同时激活两种受体 :一方面通过GLP-1受体刺激胰岛素分泌和保护胰腺β细胞,并抑制胰高血糖素分泌、胃排空和食物摄入;另一方面又可以激活GIP受体,刺激胰腺β细胞分泌胰岛素以及保护胰腺β细胞,在葡萄糖内稳态中发挥生理作用,还能激活其在脂肪组织中的GIP受体从而促进脂肪的新陈代谢,从而达到降糖和减重的双重功效。
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头颈鳞癌:石药EGFR ADC启动第8项三期临床试验临床研究Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库,收录全球超11000个从临床前到商业化阶段抗体药物,涉及靶点1700+,涉及疾病种类2400+,研发机构3000+,覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。 Umabs DB药物数据库已正式开放上线,可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。 近期, 根据UmabsDB数据库的记录,石药集团在clinical trials网站上,登记了一项EGFR ADC药物SYS6010单药,对比研究者选择的疗法 ,在经治的复发/转移的头颈鳞癌患者中, 启动 一项III 期临床试验 NCT07758621 ,这也是SYS6010启动第8项三期临床试验。
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一年长高近 11 cm!又一款长效生长激素国内申报上市审批动态8 月 12 日,CDE 官网显示,天境生物申报的 1 类新药 TJ101 注射液上市申请获受理,用于治疗 儿童生长激素缺乏症 。 依坦生长激素α (研发代号: TJ101 ) 是国内申报阶段和已上市产品中 首款且唯一一款融合蛋白长效重组人生长激素 。 该产品采用创新的 hyFc®融合蛋白技术,将人生长激素与特殊设计的人免疫球蛋白相结合,显著提升了药物的稳定性和半衰期,实现了 每周一次给药 的突破性治疗方案。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
387,531个
全球在研药物数
2,026个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-09-15
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2026-09-15
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2026-09-15
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摩熵咨询 20 6
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摩熵咨询 20 10
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摩熵咨询 34 44
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
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颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-09-14
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2026-09-14
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2026-09-14
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摩熵咨询 35 62
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摩熵咨询 28 53
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摩熵咨询 34 39
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

