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352558 篇内容
  • 一期“益”会丨破局罕见肺癌,PFS达14个月!放疗联合免疫及个体化新抗原疫苗“三联策略”治疗肺腺样囊性癌显效
    前沿研究
    原发性肺腺样囊性癌(PACC)是一种好发于中央气道、恶性程度较高的罕见肿瘤,晚期患者生存获益有限,目前尚缺乏公认的标准治疗方案,临床亟待探索更为有效的治疗策略。 本文分享一篇近期发表于《国际肿瘤学杂志》的病例报告,报道了1例晚期PACC患者,术后1年出现纵隔多发肿大淋巴结,疾病复发。 截至末次随访,患者无进展生存期(PFS)已达14个月,为晚期PACC的免疫治疗提供了颇具价值的临床参考。
    君实医学
    2026-08-13
  • Angelalign Technology Inc.就专利侵权案提起上诉
    医投速递
    Angelalign Technology Inc.(6699.HK)近日宣布,将就济南市中级人民法院8月10日的一审判决提起上诉。该判决要求Angel的子公司停止使用masterForce生物力学仿真系统和ATreat数字诊断与设计系统来生成A7和A7 Speed前磨牙拔除解决方案。初步裁决仅在中国境内适用,尚未生效,因此未影响公司客户或患者。Angel对A7前磨牙拔除解决方案不侵犯任何有效专利表示信心。公司已在多个司法管辖区赢得与原告的专利纠纷,并强烈倡导在矫正器和扫描器市场中的公平竞争。Angelalign Technology Inc.成立于2003年,是一家提供数字技术驱动的隐形矫正产品和服务的公司,其产品和服务已覆盖全球60多个国家和地区。
  • 湘雅医院×药企,10项生物药临床试验梳理
    公司动态
    国内生物医药产业迈入高速发展阶段,单克隆抗体、融合蛋白、基因治疗等生物药凭借精准靶向、低毒高效优势,成为自身免疫、肿瘤、神经、眼底疾病治疗的核心突破方向。 临床试验作为创新药物从实验室走向临床的关键桥梁,顶尖三甲医院与创新药企的产学研协同模式,持续加速国产生物药研发落地。 中南大学湘雅医院作为中部地区综合医学高地 ,依托优势临床平台,持续与国内头部创新药企、海外跨国药企开展生物药临床试验合作。
    生物制品圈
    2026-08-13
  • 新版基药目录已纳入国采品种清单
    招标采购
    当前市场准入,一个药品能拿到的身份主要有三个:国采、基药、国谈。 国采以量换价、锁定市场;基药优先配备、优先使用;国谈确定医保支付标准、打通准入通道。 这份表格主要由历次国采中选药品通用名、基药品种名以及对应的规格三部分内容构成。
    药闻康策
    2026-08-13
    国采
  • 纳开量子完成天使及天使+轮融资,核心团队来自北京大学电子学院和物理学院
    医投速递
    纳开启元(北京)量子科技有限公司,简称纳开量子,成立于2026年4月,由北京大学电子学院和物理学院核心团队创立,专注于超冷原子物理与中性原子量子计算研究。公司依托北大科研实力,已在Nature、Science等国际期刊发表200余篇学术论文,出版专著3部,并承担多项国家级科研项目。近期,纳开量子完成天使及天使+轮融资,累计融资金额破亿元人民币,由长石资本领投,高瓴创投、飞图创投等跟投。纳开量子与北京大学合作成立联合实验室,致力于中性原子量子计算创新。公司掌握将多种元素冷却至极低温的核心技术,处于国内领先水平。纳开量子制定了'双轮驱动'战略,一方面通过量子模拟计算探索商业化应用,另一方面持续投入通用量子计算研发。目前,公司已交付自研量子模拟整机及标准化冷原子实验系统,并计划今年下半年实现3000量子比特的通用量子计算机稳定运行。
    投资界
    2026-08-13
  • 脑机接口进入病房,翔宇医疗脑机接口产品已落地千家医院
    公司动态
    8月7日-9日,超2000名康复与脑机接口产业从业人员奔赴河南·安阳——内黄康复设备产业园,共赴一场一年一度的康复产业论坛及博览盛会。 这是第九届“一带一路”中部康复论坛暨第十一届康复设备博览会,本届博览会,规格更高,规模更大,不仅以“1个主论坛+26个分论坛”的形式深度探讨了包含脑机接口临床转化、康复机器人与AI技术、智慧康养与银发经济等康复产业关键议题,更邀请到了李校堃、樊代明、克里斯托弗·古藤博纳等多位院士、近300位权威专家坐镇,共话行业发展趋势。 抢滩脑机接口,已完整布局全产业链。
  • 年度巅峰!CBI2026 覆盖 CGT/ADC/mRNA/ 多肽 / 小分子 / 双抗 / 商业化 / BD等热门话题
    前沿研究
    全球超半数FDA获批IND分子源自中国,临床前及早期临床项目交易中国占比高达79%。 2025年中国创新药BD出海交易额突破1350亿美元,全球资本重仓中国创新已成不可逆的产业共识。 医保准入持续优化,ADC、双抗、siRNA等前沿疗法加速落地,中国成为全球创新药商业化突围的必争之地。
  • Cell Reports Medicine|慕尼黑大学团队新发现:抗SYP抗体介导小脑性共济失调中的突触功能障碍
    前沿研究
    小脑性共济失调分为遗传性、散发性两类,免疫介导机制是散发性病例重要诱因。 在两名小脑性共济失调患者体内检测到抗SYP抗体;。 患者来源的抗SYP抗体可诱导SYP在突触前膜上积聚;。
    脉元MYBiotech
    2026-08-13
  • 凡恩世制药宣布扩大与默沙东的临床试验合作与供药协议
    公司动态
    该临床试验合作与供药协议最初于 2023 年签署。 胆道癌是一种预后极差且存在巨大未满足临床需求的恶性肿瘤。 目前,spevatamig 正处于用于治疗多种消化系统肿瘤的Ⅱ期临床研究阶段。
    凡恩世生物
    2026-08-13
  • Boulevard首轮融资6500万美元,核心资产来自剂泰科技和3DC
    医药投融资
    美国时间8月12日,Boulevard Bio宣布完成由创始投资方Deerfield Management提供的6500万美元融资。 Boulevard由B细胞生物学领域先驱Georg Schett博士和Deerfield合伙人兼3DC首席执行官Frank Nestle博士共同创立。 BLVD101(DFX-1092)是一款靶向BAFF/APRIL的双特异性抗体,拟开发用于IgA肾病治疗,早期临床数据支持每12周给药一次。
  • 硫酸葡聚糖:疫苗领域佐剂及载体应用概述
    前沿研究
    硫酸葡聚糖凭借独特的带电分子结构与多重生物活性,兼具免疫调控与抗原递送能力,可激活多重免疫应答,适配多种疫苗剂型与接种方式,在兽用疫苗、黏膜疫苗、纳米创新疫苗领域具备良好产业化前景。 硫酸葡聚糖(Dextran Sulfate,DS)分子主链由大量葡萄糖单元通过α-1,6糖苷键连接构成,分子链上携带大量负电性硫酸基团,常见分子量区间覆盖数千至数十万Da,分子量及硫酸取代度是决定其生物活性的核心分子指标。 该物质具备低毒、生物相容性好、水溶性极强、结构可控、成本低廉等优势,是生物医药领域应用广泛的功能性多糖材料。
    AI 西宝生物
    2026-08-13
    硫酸葡聚糖 疫苗
  • 平台筑基・资本赋能|九州再生与天资私募基金达成战略合作,产业发展全面提速
    公司动态
    九州集团董事长兼总裁聂苏秦、九州再生医学集团执行董事兼总经理向英携核心管理团队;天资私募基金执行董事 Dominick MARK、核心合伙人罗俏玲、郑君杰共同见证缔约,双方高层深度交流、统一发展共识。 此次签约不仅是资本市场对九州再生医学技术实力、产业布局与发展潜力的高度认可,更为企业下一阶段研发落地、规模扩张、全产业链布局注入强劲动能,让全体同仁、合作伙伴与客户共同见证九州向上生长的坚实底气。 后续双方将以战略合作为纽带,深化资源共享、技术联动、资本赋能、产业深耕,全方位拓展合作维度、提升合作深度。
    九州集团
    2026-08-13
    九州再生 天资
  • 镓仁半导体完成数亿元A轮融资,推进氧化镓产业化
    医投速递
    杭州镓仁半导体有限公司,一家专注于宽禁带半导体材料研发、生产和销售的科技型企业,近日宣布完成数亿元A轮融资。本轮融资由方广资本、深创投集团联合领投,多家知名投资机构跟投,原有股东也同步超额追加。本轮资金将主要用于氧化镓产业化推进,包括支持下游芯片客户完成器件验证,协同打通全链路,推动终端示范应用,以及扩大衬底及外延量产产能,满足客户持续增长的订单需求。
    投资界
    2026-08-13
  • 全国首例|北极星AI Agent系统助力气道支架置入,十四五重点专项临床课题实现重要突破
    临床研究
    本次手术患者是一位老年男性,确诊右肺鳞癌(T4N0M1,IV期)3年余,病程期间,患者先后历经化疗、免疫治疗、姑息放疗、恶性右主支气管狭窄多次气道冷冻、APC消融、支架等综合治疗, 随着肿瘤持续侵袭蔓延,转移至纵隔淋巴结侵犯压迫气管、食管,合并阻塞性肺炎、反复胸腔积液。 针对该患者情况,医疗团队充分评估患者整体病情,决定于硬镜下取出原右主支气管支架,借助北极星AI Agent系统评估规划并开展手术。 区别于传统人工粗略评估,术前,北极星AI Agent系统通过气道三维重建技术,对患者畸形气道进行毫米级量化分析,精准测算狭窄段长度、气道高低落差、管壁形态、病变边界等核心数据。
    久有基金
    2026-08-13
    北极星AI 气道支架置入
  • 现金流“血条”够厚!三生制药、艾力斯医药开始「引进」
    公司动态
    这不是缺技术的药企在"找救命药",是有现金流的药企在"买管线"。 经营性现金流净额9.70亿元,账面现金74.6亿元。 2025年全年营收177.0亿元,归母净利润84.8亿元,同比飙升305.8%—— 主引擎是SSGJ-707授权辉瑞 ,首付款14亿美元已到账,折合人民币约107亿元。
  • ACROBiosystems百普赛斯与百林科战略合作,打造AI赋能的下一代亲和纯化解决方案
    医投速递
    北京百普赛斯生物科技股份有限公司与百林科医药科技(上海)股份有限公司正式签署战略合作协议,双方将围绕AI赋能的下一代亲和纯化配基及亲和层析填料建立长期合作关系。此次合作旨在结合双方在AI蛋白工程和生物工艺下游纯化领域的优势,共同开发新一代亲和纯化解决方案,以提升药物生产效率、产品质量和降低制造成本。ACROBiosystems百普赛斯专注于AI驱动的蛋白工程与亲和配基研发,而百林科则专注于层析纯化工艺及产业化制造。双方将在多个领域建立长期合作机制,共同推进创新成果的产业化应用。
  • 面向复杂抗体时代的下一代 Protein A 平台
    前沿研究
    然而,随着生物制药技术的飞速发展,双特异性抗体(Bispecific Antibody)、Fc 工程化抗体、抗体药物偶联物(ADC)以及 Fc 融合蛋白等复杂抗体形式迅速涌现,传统 Protein A 平台逐渐暴露出结合异质性、耐碱性不足、动态载量受限以及对复杂抗体适配性差等问题。 这些挑战推动产业界加速创新,近年来,针对 Protein A 的结构工程、耐碱改造、高载量偶联技术、双抗专用配基以及人工智能辅助蛋白设计等领域已成为研发热点。 Protein A 的结构基础与工业地位。
    蒲公英Biopharma
    2026-08-13
    Protein A
  • 我司自主研发的CA111注射液Ib期临床试验完成首批受试者入组
    临床研究
    近日,我司自主研发的 CA111注射液Ib期临床试验项目启动会议在浙江召开,项目于8月12日顺利完成第1剂量组受试者入组 。 本次Ib期临床试验旨在评估CA111注射液在肥胖/超重受试者中的安全性、耐药性、药代动力学及药效特征。 CA111注射液是一种GIP和GLP-1双受体激动剂,可同时激活两种受体 :一方面通过GLP-1受体刺激胰岛素分泌和保护胰腺β细胞,并抑制胰高血糖素分泌、胃排空和食物摄入;另一方面又可以激活GIP受体,刺激胰腺β细胞分泌胰岛素以及保护胰腺β细胞,在葡萄糖内稳态中发挥生理作用,还能激活其在脂肪组织中的GIP受体从而促进脂肪的新陈代谢,从而达到降糖和减重的双重功效。
    重庆宸安生物
    2026-08-13
  • 头颈鳞癌:石药EGFR ADC启动第8项三期临床试验
    临床研究
    Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库,收录全球超11000个从临床前到商业化阶段抗体药物,涉及靶点1700+,涉及疾病种类2400+,研发机构3000+,覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。 Umabs DB药物数据库已正式开放上线,可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。 近期, 根据UmabsDB数据库的记录,石药集团在clinical trials网站上,登记了一项EGFR ADC药物SYS6010单药,对比研究者选择的疗法 ,在经治的复发/转移的头颈鳞癌患者中, 启动 一项III 期临床试验 NCT07758621 ,这也是SYS6010启动第8项三期临床试验。
    UmabsDB
    2026-08-13
  • 一年长高近 11 cm!又一款长效生长激素国内申报上市
    审批动态
    8 月 12 日,CDE 官网显示,天境生物申报的 1 类新药 TJ101 注射液上市申请获受理,用于治疗 儿童生长激素缺乏症 。 依坦生长激素α (研发代号: TJ101 ) 是国内申报阶段和已上市产品中 首款且唯一一款融合蛋白长效重组人生长激素 。 该产品采用创新的 hyFc®融合蛋白技术,将人生长激素与特殊设计的人免疫球蛋白相结合,显著提升了药物的稳定性和半衰期,实现了 每周一次给药 的突破性治疗方案。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-08-13
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全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

387,531
全球在研药物数
2,026
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601004】锴霖生物医药(上海)有限责任公司1类新药KT502注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2601000】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3009在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601112】德昇济医药(无锡)有限公司1类新药D3S-001胶囊CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601116】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-1518片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601119】凯思凯迪(上海)医药科技股份有限公司1类新药CS060380片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2601006】沈阳三生制药有限责任公司1类新药3SC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2600997】上海君实生物医药科技股份有限公司1类新药注射用JS203在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601110】凯思凯迪(上海)医药科技股份有限公司1类新药CS0159片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601121】科辉智药(深圳)新药研究中心有限公司1类新药ARD-885片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601115】纽欧申医药(上海)有限公司1类新药NS-079片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHS2600130】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药马来酸依格美妥司他片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601114】纽欧申医药(上海)有限公司1类新药NS-079片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601113】纽欧申医药(上海)有限公司1类新药NS-079片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601117】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-1518片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2600996】华赛领航(北京)生物科技有限公司1类新药人脐带间充质干细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601125】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2600998】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3014在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601124】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601111】德昇济医药(无锡)有限公司1类新药D3S-001胶囊CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2601007】沈阳三生制药有限责任公司1类新药3SC002注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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摩熵指数·榜单

客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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