5月20日，三生制药宣布与辉瑞达成一项总额高达60.5亿美元的授权协议，将其自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的全球（除中国内地）开发、生产和商业化权益独家授予辉瑞，同时保留中国内地的权益。 此合作消息一经发布，资本市场迅速做出反应。 今日收盘，三生制药股价大幅高开32.28%，达19.18港元，充分体现出资本市场对此次合作的积极评价。

不是好消息，而是“好到难以置信”的消息——ASCO中国军团，来了。 这里，是全球抗癌科技的“奥运会”，更是制药巨头之间的博弈场；。 今年的ASCO，中国研究者共计70余项原创研究入选口头报告，包括诸多“First in Class”、“Best in Class”头号选手。

半年时间，市值蒸发近700亿美元，曾经的全球生物技术“天花板”公司再生元，2.56亿美元押注基因测序，是精明抄底，还是“病急乱投医”。 当 Q1交出业绩“负战绩”与2.56亿美元收购基因测序“破产”公司同时发生，曾经的全球生物技术巨星——再生元再难掩陷入“中年危机”的焦虑。 数字揭示出最为 残酷 的现实：再生元自 2024年年中攀登至 1330亿美元 市值 巅峰 后，仅不到 1年时间就 暴跌 近 700亿美元 。

ProgenyHealth，一家专注于母婴和新生儿重症监护(NICU)护理管理的全国性领先企业，宣布从现有投资者Sunstone Partners和专注于构建领先医疗保健服务和信息技术业务的私人投资公司Cressey & Company获得重大增长投资。Cressey的投资和新增资源将支持ProgenyHealth服务的持续扩展，以惠及更多患者，改善全国母婴健康。Sunstone Partners自2017年投资ProgenyHealth以来，公司业务已有机增长四倍，服务项目得到加强，并管理了14万次NICU出生。Sunstone Partners继续与Cressey和ProgenyHealth管理团队一起成为公司的重要投资者。ProgenyHealth自2003年由Ellen Stang博士创立以来，已稳步发展成为全国女性健康领域的知名企业。通过与健康计划、医生和家庭合作，公司显著提高临床结果，提升会员和提供者的体验，并降低整体护理成本。

近日， 纽欧申医药 (以下简称“公司”) 宣布完成数千万美元的A轮融资 。 本轮融资由上实资本旗下的 上海生物医药基金 领投，现有股东 龙磐投资 继续支持， 谢诺投资 等多家机构共同参与，凯乘资本担任本轮独家财务顾问。 本轮融资将用于推进公司核心研发项目的临床开发，包括已完成I期临床试验的针对癫痫、情感障碍和疼痛等多个适应症的NS-041 (选择性KCNQ2/3通道激动剂) 项目和针对精神分裂症以及阿尔茨海默病等老年痴呆伴随的激越症状的NS-136 (M4毒蕈碱型乙酰胆碱受体正向变构调节剂) 项目，以及推进针对难治性抑郁症、阿尔茨海默病和帕金森病等多个项目的IND开发。

近日， 创芯国际生物科技（广州）有限公司（以下简称“创芯国际”）正式宣布完成近亿元人民币B轮融资 。 本轮融资由 粤科基金 与 投控东海 旗下中山浩创基金 联合领投，助力创芯国际加速类器官技术的研发转化与全球化商业布局，为生物医疗领域注入强劲创新动能。 创芯国际作为类器官领域全产业链领军企业，依托自主创新的核心技术体系，构建了覆盖类器官全生命周期技术一体化生态平台。

抗感染药风光不再，齐鲁制药领跑过评榜。 据摩熵医药数据库统计，截至5月16日，有263个抗感染药物已有企业通过或视同通过仿制药一致性评价。 抗感染药获批企业数TOP10。

5月16日，国家药监局官网显示， 鲁南贝特制药 的 法罗培南钠片 一致性评价通过审批，为该品首个通过一致性评价的厂家。 1. 泌尿系统感染：肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎、睾丸炎；。 2. 呼吸系统感染：咽喉炎、扁桃体炎、急慢性支气管炎、肺炎、肺脓肿 （肺脓疡病） ；。

北欧生物制药合同开发与制造组织（CDMO）NorthX Biologics宣布，美国医疗保健私募股权公司Signet Healthcare Partners（Signet）对其进行了重大投资。此次战略合作伙伴关系将使NorthX Biologics加速其扩张计划，包括提升设施、拓展服务范围和扩大美国商业影响力。NorthX Biologics提供包括重组蛋白、病毒疫苗和细胞疗法在内的复杂生物制药制造服务，服务于全球的生物制药和生物技术公司。投资通过新发行股份进行，Signet Healthcare Partners的执行董事James Gale将加入NorthX Biologics董事会。Flerie在交易后仍为控股股东。NorthX Biologics致力于成为领先的细胞和基因疗法制造商，并成为创新药物开发公司的首选合作伙伴。

2025年5月19日，再生元制药公司（Regeneron Pharmaceuticals,Inc.）宣布已成功中标23andMe Holding Co.（以下简称“23andMe”）的破产拍卖，计划以2.56亿美元收购其大部分资产。 此次收购将涵盖23andMe的个人基因组服务（Personal Genome Service,PGS）、全面健康和研究服务业务线，以及其生物样本库（Biobank）和相关资产。 再生元计划继续运营23andMe的消费者基因组服务，并利用其庞大的遗传数据资源，进一步推动大规模遗传学研究，以改善人类健康。

葡萄糖酸钙注射液为钙补充剂，可增加毛细血管的致密度、降低其通透性，具有抗感染、消肿和缓解过敏的作用，临床广泛应用于过敏性皮肤病、低钙血症、镁中毒及氟中毒的解救，在心脏复苏时应用（如高钾血症或低钙血症，或钙通道阻滞引起的心功能异常的解救）。 然而，不注意细节，可能导致患者死亡，接下来从一个案例开始。 患者，男，55 岁，体重 85 kg，因「双下肢乏力，间歇性痉挛 2 年」，入院诊断患骨质疏松。

创新药的“内卷”，已有目共睹，即便是有着较高准入门槛的抗体偶联药物（ADC）赛道同样如此，其中HER2靶点因在多瘤种中高表达且与肿瘤的预后紧密相关，而受到广泛关注，在国内靶点布局中位居首位，竞争最为激烈。 目前已上市的HER2-ADC药物，仅有罗氏T-DM1、阿斯利康/第一三共DS8201和荣昌生物的维迪西妥单抗， 但国内还有处于不同研发阶段的7种以上同靶点药物，全球则有50项以上正在进行的同靶点药物临床试验。 这意味着未来将有更多的入局者， HER2 ADC赛道已呈现当下抗PD-1“红海”式的竞争趋势。

康方生物栽的树，让三生制药乘了凉。 此外，辉瑞豪掷1亿美元入股三生制药，对于三生制药SSGJ-707的期待已经明牌。 今年2月，辉瑞才刚刚跟康方生物的海外合作伙伴SUMMIT牵手，评估PD-1/VEGF双抗AK112与辉瑞多个ADC联合用于多种实体瘤的疗效和安全性。

胃癌在全世界范围内是疾病负担较重的恶性肿瘤之一，发病率和死亡率均位居全球肿瘤的第 5位，根据中国国家癌症中心统计，胃癌位居我国癌症发病率的第5位以及癌症相关死亡率的第3位，2022年中国胃癌新发病例约36万人，死亡病例高达26万人。 由于胃癌存在发病率高、早期诊断率低、异质性强等特点，使得胃癌的治疗效果不佳、生存期短，特别是晚期胃癌，5年生存率仅为4.3%。 在过去的几年里，CAR-T疗法已成为肿瘤突破性治疗的主战场，我们也见证了血液系统肿瘤的CAR-T疗法为患者带来巨大获益。

MAS-related G protein–coupled receptor X2 (MRGPRX)2是GPCR的一种。 这种受体具有其特定的功能，比如在感觉神经元中可以被一些物质激活，和瘙痒、疼痛等感觉的传导有关。 MRGPRX2的激活可以引起肥大细胞通过不依赖于IgE抗体的方式脱粒，进而引起慢性荨。

替尔泊肽和司美格鲁肽是用于肥胖管理的高效药物。 然而，对于没有2型糖尿病的肥胖成年人， 替尔泊肽与司美格鲁肽相比的疗效和安全性尚不清楚。 该研究（SURMOUNT-5）的 主要研究者Louis J. Aronne博士 表 示：“得益于多种肥胖管理药物的最新进展，越来越多的医生和患者正在见证着相较以往更为显著的减重有效性， SURMOUNT-5头对头研究结果表明，与司美格鲁肽相比，替尔泊肽能实现更显著的体重减轻，这进一步支持了替尔泊肽作为肥胖管理的一种有效手段。”。

▶ ATG-022是德琪医药的一款CLDN18.2抗体偶联药物（ADC）；KEYTRUDA ® （帕博利珠单抗）是默沙东的一款PD-1抑制剂。 中国上海和香港，2025年5月20日–致力于研发，生产和销售同类首款及/或同类最优血液及实体肿瘤疗法的商业化阶段领先创新生物制药公司–德琪医药有限公司（简称 “德琪医药” ，香港交易所股票代码：6996.HK）今日宣布 公司已与默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）达成一项全球临床合作， 将共同开展一项旨在评估ATG-022 （CLDN18.2抗体偶联药物）联合默沙东的PD-1抑制剂KEYTRUDA ® （帕博利珠单抗）用于治疗晚期实体瘤患者的临床研究。 在2025年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤学术会议（ASCO GI 2025）上，德琪医药公布了其I/II期CLINCH研究的最新数据。