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共 362218 篇内容
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1.9亿元！翰森制药与恒瑞达成一项授权合作交易并购公司子公司成都盛迪医药有限公司与翰森制药子公司江苏豪森药业集团有限公司签署《商业化服务框架协议》，委托豪森药业为公司帕立骨化醇软胶囊产品提供非独家商业 化服务。 SHR6508是一种新型钙敏感受体变构调节剂，拟用于治疗需接受血液透析的慢性肾脏病成年患者的继发性甲状旁腺 功能亢进症，目前正在进行Ⅲ期临床试验研究。 钙敏感受体通过释放控制血液钙水平的甲状旁腺激素（PTH）来监测并调控钙水平。
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谱域科技再获数千万元投资，加速低轨卫星通信芯片与终端布局丨36氪首发医投速递上海谱域科技近期完成数千万A+轮融资，资金主要用于下一代低轨卫星通信芯片研发、毫米波相控阵技术攻关和低轨卫星通信终端产品的规模化和商业化拓展。公司成立于2021年，总部位于上海浦东新区，专注于低轨卫星通信终端的研发，产品覆盖单机、机载、船载等多种形态。谱域科技自主研发的低轨卫星基带系统和毫米波相控阵技术支持现代低轨卫星通信体制与6G NTN标准，产品已通过在轨测试并开始批量应用。公司预计随着低轨星座组网推进，终端市场规模有望达到千亿级别。此外，谱域科技还积极投身于前瞻技术研发，与国内多所顶尖高校及科研院所合作，为我国低轨卫星星座的全面建设与未来6G天地一体化网络的发展提供技术支持。36氪2025-12-29
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文献解读丨临床研究证实：依托“青松计划”的信息化5P模式可有效提升青光眼患者管理三大关键指标临床研究作为全球不可逆致盲的主要病因之一， 原发性开角型青光眼（POAG） 在我国患病率达1.2%，其终身管理的核心在于 持续控制眼压和提升患者依从性 。 然而，传统模式常面临患者自我认知及管理能力不足、随访率低等多方面的挑战。 本篇将介绍一项隶属于上海市护理学会科研项目及上海市眼病防治中心临床研究项目的研究。
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中国医保惠民生 积跬步、至长远（七）：医药集采规范化制度化常态化医保动态“人工耳蜗价格大幅降低后，我们不再为治疗费用发愁，孩子顺利做完了手术。” 像人工耳蜗这样的医用耗材大幅降价，得益于党中央部署推进的药品耗材集中带量采购（简称 “集采”）。 国家组织药品集采累计覆盖 490 种药品，既包括降血压、降血糖、降血脂等慢性病用药，也包括抗菌药、抗肿瘤药、抗过敏药等；高值医用耗材集采覆盖 心脏支架、人工关节、脊柱、人工晶体、运动医学、人工耳蜗、外周血管支架等 7 大类耗材 。河南省医疗保障局2025-12-29医保
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PNAS | 孙强/黄红艳团队合作揭示靶向PSAT1-YBX1增强NK细胞免疫杀伤新机制前沿研究前列腺癌作为全球男性第二大常见恶性肿瘤，常表现为治疗抵抗和高复发风险 【 1, 2 】 。 其免疫学 “ 冷 ” 表型以免疫浸润极少和抑制性微环境为特征，构成了主要的治疗挑战 【 3 】 。 破解 “ 冷 ” 肿瘤的免疫逃逸机制，发展激活免疫 “ 冷 ” 肿瘤、增强免疫杀伤的策略是肿瘤免疫治疗领域的关键问题。
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Cell | 吕凌团队揭示肿瘤“氨”重塑免疫抑制新机制前沿研究肿瘤的发生发展不仅依赖基因突变，更深受其所处“代谢微环境”的影响。 其中， 调节性T细胞 （Regulatory T cells， Treg ） 因其在抑制抗肿瘤免疫中的关键作用，被认为是导致免疫治疗疗效受限和耐药的重要细胞基础。 近日，徐州医科大学附属医院、江苏省器官移植与移植免疫重点实验室 吕凌 教授团队，联合南京医科大学第一附属医院等单位 在 Cell 上发表了文章 Tumor-produced ammonia is metabolized by regulatory T cells to further impede anti-tumor immunity ， 揭示了肿瘤“氨”重塑免疫抑制新机制。
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PNAS丨齐志、林杰团队共同揭示空心型生物大分子凝聚物形成的物理机制——凝胶化诱导的旋节线分解前沿研究蛋白质与核酸在真核细胞中经相分离形成的生物大分子凝聚物是基因表达调控、胞内信号转导等关键生命活动的重要调控枢纽 【1】 。 其中，空心型凝聚物凭借 “ 壳层富集 - 中心空置 ” 的独特结构，在分子封装、药物递送等领域展现出巨大应用潜力 【5, 7】 。 近日，北京大学定量生物学中心 齐志 课题组、 林杰 课题组联合攻关，在 空心型凝聚物的物理机制研究上 取得 了 进展。BioArt2025-12-29北京大学 林杰 齐志
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翰森制药与恒瑞达成一项授权合作！公司动态12 月 28 日晚，翰森制药发布公告宣布，公司与恒瑞医药订立许可协议。 根据许可协议， 翰森制药获得恒瑞医药的独家许可，以于中国（不含香港、澳门及台湾）开发、生产和商业化 SHR6508 ，并有权根据许可协议条款进一步分许可。 翰森制药将向恒瑞医药支付 3000 万元人民币首付款 ， 最高 1.9 亿元人民币 的潜在监管及商业里程碑付款，以及未来潜在产品净销售额的单位数百分比分级特许权使用费。
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一品红参股全球领先的分子胶类新型蛋白降解剂研发公司达歌生物Degron Therapeutics医药投融资近日，一品红（证券代码：300723.SZ）参与了全球领先的分子胶类小分子新药研发公司达歌生物（Degron Therapeutics）最新一轮融资， 强化一品红在分子胶降解剂领域的布局，进一步提升在创新药方向的核心竞争力 。 达歌生物是一家用全球领先的分子胶药物发现平台来开发全新的蛋白降解药物-分子胶类小分子新药的研发公司。 公司独特的GlueXplorer®平台包括自研的具有特殊骨架结构和专利保护的化合物库和筛选验证系统，以开发针对重要疾病靶点的新型小分子药物，包括以前无法成药的靶点。
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BioPharm International | WuXia™ TrueSite重塑生物药细胞株开发公司动态生物药正以前所未有的态势重塑全球医药行业发展格局。 中国仓鼠卵巢（CHO）细胞作为重组蛋白生产的关键工具，正驱动着行业对高效、稳定细胞株开发技术的迫切需求。 今年下半年， 药明生物重磅推出行业领先的定点整合细胞株开发平台WuXia™ TrueSite， 加速单克隆筛选流程，不仅大幅简化筛选流程，同时确保表达的高稳定性。
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禽流感疫苗研发之路：进展、难题与隐忧前沿研究尽管 H5N1 型禽流感疫苗的研发已取得不少进展，但其他毒株仍未得到足够关注，加上研究面临的政治阻碍，可能会拖慢整体进程。 推荐阅读： 美国两款"亚单位"流感疫苗退市,一场疫苗技术暗战浮出水面。 流感病毒主要分 A、B、C、D 四类，其中只有 A 型病毒曾引发人类大流行。药时空2025-12-29H5N1 流感疫苗 禽流感
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一周要闻·阿联酋&卡塔尔｜领克汽车正式进驻阿联酋/卡塔尔投资局参与收购Janus Henderson医投速递领克汽车在迪拜举行品牌发布活动，正式进入阿联酋市场，推出针对中东高温环境优化的车型。中企承建的迪拜哈斯彦电站完成年度发电任务，保持高水平运行。阿联酋智能家居快速普及，语音助手互动次数超过5亿次。阿联酋引领地区咖啡市场转型，市场规模超过120亿迪拉姆。迪拜电力与水务局授予合同扩建哈斯扬输水网络。卡塔尔工业领域保持稳健增长，参与收购Janus Henderson资产管理公司。卡塔尔商务与工业部举办战略规划论坛，推动创新与人工智能技术发展。卡塔尔液化天然气出口保持增长，前11个月出口量同比增长1.8%。36氪2025-12-29
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科兴吸附破伤风疫苗正式上市审批动态2025年12月26日，由科兴集团旗下北京科兴中维生物技术有限公司研发生产的吸附破伤风疫苗完成首批发货，正式进入市场应用。 该疫苗于2025年8月获国家药监局批准注册，历经四年多科研攻坚，标志着我国在破伤风主动免疫领域迎来新的国产化选择。 破伤风是由破伤风梭状芽孢杆菌经皮肤黏膜破口侵入引发的急性中毒性疾病，全球年发病约百万例，死亡人数高达30-50万。
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科济药业提交通用型BCMA CAR-T产品CT0596的两项IND申请研发注册政策科济药业宣布向国家药品监督管理局提交通用型BCMA CAR-T产品CT0596的两项新药临床试验申请，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤和原发性浆细胞白血病。CT0596基于自主研发的THANK-u Plus®平台，通过基因编辑降低移植物抗宿主病风险，并提升疗效和安全性。CT0596在中国进行的临床试验中展现出良好的安全性和疗效信号，目前正进入注册性临床开发阶段，有望为相关疾病患者提供新的治疗选择。
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M股创新药PDUFA怎么玩（du）前沿研究FDA每年都会批那么40~50个新药，这里面大部分都是基于毫无争议，的很好的三期数据，这种情况获批概率极大（>85%)，市场没有争议，预期一致，获批通常不会带来太大的涨幅（因为3期数据读出时就price in了），不好玩。 可以给gamble机会的，都是“问题学生”，获批概率保守的说低于60%，实际上如果严格审核临床数据，大部分获批概率甚至应该低于40%，因此，不批是理所当然。 但有时候FDA会考虑到一些 和“需求”相关的因素 ，比如这个疾病是否暂无药物、患者死亡率极高、寿命短等，以及罕见病临床研究样本少，统计学可能失效的原因， 给放低审批门槛水过 。
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瑞芬生物完成C轮融资，易凯资本担任独家财务顾问医药投融资近日，北京瑞芬生物科技股份有限公司（以下简称“瑞芬生物”）宣布完成亿元级C轮融资。 易凯资本在本轮融资中担任了瑞芬生物的独家财务顾问。 / / 全国领先的基于天然成份的生物合成“智造”平台及解决方案供应商。
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博瑞策生物完成超亿元A轮融资，加速生物安全检测全球化布局医药投融资博瑞策生物技术（上海）有限公司近日宣布成功完成超1亿元人民币的A轮融资，由千骥资本领投，道彤投资跟投，浩悦资本担任独家财务顾问。公司累计融资已超3亿人民币，本轮资金将用于拓展全球化布局、加速GMP合规的生物安全检测平台拓展。博瑞策生物专注于生物药物合规性质量及安全检测服务，在上海和苏州两地设有符合国际标准的检测服务平台。CEO刘海洋博士表示，公司将坚守‘用专业检测护航生物药安全与质量’的使命，致力于打造全球顶尖的生物安全检测平台。千骥资本、道彤投资和浩悦资本均对博瑞策生物的发展前景表示看好，认为其将为中国生物药的发展提供坚实支撑。投资界2025-12-29千骥资本 道彤投资 博瑞策生物技术（上海）有限公司
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正大天晴TQH3906治疗斑块状银屑病二期临床数据亮眼，超90%患者得到显著改善临床研究12月29日，中国生物制药（1177.HK）宣布， 正大天晴自主研发的1类创新药TQH3906（TYK2/JAK1 JH2变构抑制剂）用于中重度斑块状银屑病（PsO）的二期临床试验，达到主要研究终点 。 研究结果显示，在二期推荐剂量（RP2D）治疗12周时，PASI 75（银屑病面积和严重程度评分较基线下降至少75%）应答率超过90%，PASI 90（银屑病面积和严重程度评分较基线下降至少90%）应答率超过70%，并且所有剂量组表现出良好的安全性与耐受性。 PASI 75应答率超90%、PASI 90应答率超70%。
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SHC Portfolio | 海迈医疗完成亿元A+轮融资，领跑小口径生物型人工血管国产化医药投融资本轮融资由普华资本领投，苏州国发创投、杭州天堂硅谷跟投， 上海生物医药基金持续加持 。 本轮融资资金将主要用于推进其核心产品小口径生物型人工血管在中国境内注册临床试验，并启动产品欧洲临床研究，同时开发新产品管线。 作为国内首家、全球第二家具备量产小口径（内径≤6mm）组织工程血管能力的企业，海迈医疗自2021年9月成立以来，已快速成长为组织工程与再生医学领域的创新标杆。
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商保创新药目录出台后：“三除外”能否跑通？会否重演国谈药进院难？医保动态自12月7日国家医保谈判结束，次日四川省即印发基本医保目录、商业健康保险创新药目录的挂网采购通知。 目前，全国已有至少20余省份发布了挂网申报的通知。 挂网只是目录落地实施的第一步，也是相对简单的一步。健闻咨询2025-12-29
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