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  • D轮融资超15亿元，让医保为减肥买单的公司长啥样？
    医药投融资
    D轮融资超15亿元，让医保为减肥买单的公司长啥样？
    据Novotech于2025年发布的《肥胖症：全球临床试验概况》报告，欧洲有超过2亿成年人患有肥胖和与体重相关的慢性疾病。 医疗系统承受着巨大压力，严重的临床人员短缺和面对面护理的缺乏进一步加剧了这一问题。 这家成立于2013年、总部位于瑞士的数字健康公司，致力于用数字化行为干预方案管理肥胖与慢病。
    动脉网-最新
    2026-06-18
    糖尿病 肥胖 高血压 广州方舟医药有限公司 杭州康晟健康管理咨询有限公司
  • 这家长寿基金豪掷4000万美元：押注人类抗衰的器官替换法则
    医药投融资
    这家长寿基金豪掷4000万美元：押注人类抗衰的器官替换法则
    在AI制药公司动辄数亿美元融资的喧嚣中，有一类技术方向始终游走在主流资本的视野边缘——长寿医学与抗衰。 主流资本惯于在确定性的土壤里掘金，追求最短周期的回报峰值。 这支单期规模4000万美元的基金，投资范围覆盖全球，聚焦前种子轮至A轮项目，专注挖掘具备长期价值的关键项目。
    动脉网-最新
    2026-06-18
    SpaceX 司美格鲁肽 Mayo Clinic 衰老 Isomorphic Labs Ltd
  • 瞩目，葵花药业超40亿止痛药获批上市
    研发注册政策
    瞩目，葵花药业超40亿止痛药获批上市
    中国慢性疼痛患者数量庞大，超过3亿人，且呈快速增长趋势。中国国家药品监督管理局批准了葵花药业集团申报的氟比洛芬凝胶贴膏上市，该药物为非甾体类解热镇痛抗炎药物，适用于多种疼痛症状的治疗。氟比洛芬凝胶贴膏通过皮肤渗透发挥抗炎、镇痛作用，具有高效透皮、稳定控释、持久止痛的优势。该药物原研自日本，已在中国市场获得成功，由泰德制药引进并仿制，市场份额超过九成。随着人口老龄化加剧和慢性疼痛患者增多，氟比洛芬凝胶贴膏的市场需求持续增长，其销售额已突破30亿元，成为贴膏剂产品中的领先者。
    微信公众号
    2026-06-18
    国家药品监督管理局 氟比洛芬 葵花药业集团股份有限公司
  • 【独家】重磅获批！愈方生物“全球首个”端粒靶向心衰基因疗法迈入临床
    研发注册政策
    【独家】重磅获批！愈方生物“全球首个”端粒靶向心衰基因疗法迈入临床
    愈方生物自主研发的核心产品JV101注射液近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验（IND）批准，拟在美国开展针对特发性扩张型心肌病（IDCM）的I期临床试验。JV101是全球首个获得FDA临床许可的端粒靶向心力衰竭基因疗法。该疗法针对端粒稳态失衡这一致病机制，通过AAV9载体递送经催化失活修饰、保留核定位能力的人端粒酶逆转录酶，实现“端粒重封保护”，抑制共济失调毛细血管扩张突变（ATM）-p53介导的DDR，恢复PGC-1α与TFAM表达，修复线粒体超微结构并增加线粒体DNA拷贝数，从而改善心肌细胞能量代谢。此次IND申请在FDA 30天标准审评期内直接获批，显示出其临床开发的潜力。
    微信公众号
    2026-06-18
    心脏衰竭 上海愈方生物医药科技有限公司
  • 山东沾化永浩拟建2000吨砜吡草唑中间体生产线
    医投速递
    山东沾化永浩拟建2000吨砜吡草唑中间体生产线
    山东沾化永浩医药科技有限公司近日发布年产2000吨5-羟基-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑项目环评公告。该项目投资2000万元，位于沾化经济开发区化工产业园滨海化工园片区，将在原有三车间基础上新增124台/套设备，采用三氟乙酰乙酸乙酯合成工艺。该产品是合成除草剂砜吡草唑的关键中间体，主要用于玉米、大豆等作物田防除杂草。山东沾化永浩医药科技有限公司成立于2011年，主要从事农药中间体、医药中间体研发生产及特种化学品制造。
    微信公众号
    2026-06-18
  • 创新药与CRO：技术出海是硬通货，专利防线是护城河！
    医投速递
    创新药与CRO：技术出海是硬通货，专利防线是护城河！
    和铂医药在与跨国巨头安进的专利之争中赢得关键胜利，美国特拉华联邦地区法院陪审团裁定安进故意侵犯和铂医药专利，需赔偿2020万美元。此次胜诉标志着中国创新药产业从被动应诉转向主动维权，实现从产品出海到IP话语权出海的跨越。和铂医药此次胜诉不仅印证了底层技术的独创性，也彰显了原创技术应被尊重的行业准则。该案还将重塑全球抗体技术赛道的竞争逻辑，倒逼全球药企尊重中国原创底层技术专利，并为国内同行提供海外专利布局、证据搭建、跨国诉讼参考范本。
    微信公众号
    2026-06-18
    安进 和铂医药（上海）有限责任公司
  • 凯乘客户 | 临床数据见证分子结构之美：免疫方舟XFab平台赋能AHT-102，Ⅰ期临床展现颠覆性抗肿瘤潜力
    交易并购
    凯乘客户 | 临床数据见证分子结构之美：免疫方舟XFab平台赋能AHT-102，Ⅰ期临床展现颠覆性抗肿瘤潜力
    近日，免疫方舟研发的下一代CD3/Claudin18.2 T细胞重定向双特异性抗体AHT-102注射液在Ⅰ期临床试验中展现出显著的安全性和有效性。AHT-102通过XFab无Fc片段化平台开发，其分子结构设计避免了Fc受体陷阱，降低了系统毒性。临床数据显示，AHT-102在低剂量下实现了0%的CRS发生率和100%的疾病控制率，展现出良好的肿瘤退缩效果。这一研究为实体瘤T细胞重定向治疗提供了新的思路。
    微信公众号
    2026-06-18
    CD3 实体瘤 肿瘤 Claudin18.2
  • 王雁教授团队圆锥角膜早期智能诊断系列研究迎来新突破
    医投速递
    王雁教授团队圆锥角膜早期智能诊断系列研究迎来新突破
    天津市眼科医院、南开大学眼科学研究院王雁教授团队在国际顶级期刊Nature子刊npj Digital Medicine发表重要研究成果，通过生物力学与AI交叉研究，实现了圆锥角膜早期智能诊断的新突破。该研究从动态生物力学角度提升圆锥角膜的智能化早期诊断水平，标志着团队在早期圆锥角膜智能诊断的系列研究再次取得重要进展。研究成果已在多个期刊发表，并荣获多项奖项，为圆锥角膜精准诊疗提供了重要技术支持。
    微信公众号
    2026-06-18
    南开大学 天津医科大学 天津大学 香港理工大学 清华大学
  • 医生「飞刀」，如何合规支付费用？
    医投速递
    医生「飞刀」，如何合规支付费用？
    本文对国家卫健委发布的《医师外出会诊管理暂行规定》进行解读，分析了会诊费用分配制度、医师劳动价值核算标准及药企入局可行性及合规方案。文章指出，会诊费用需通过机构对公结算，并依法纳税；医师劳动价值核算应体现其职业特点和技术劳动价值；药企可提供合规配套服务，但严禁触碰监管红线。此外，文章还探讨了医疗机构、执业医师和医药企业如何共同推动行业规范化发展。
    微信公众号
    2026-06-18
  • 量化新品接连启航，铸就全新里程！揭秘背后团队硬实力
    公司动态
    量化新品接连启航，铸就全新里程！揭秘背后团队硬实力
    当前，国内公募量化行业迈入精细化、数智化的高质量发展阶段，全市场公募量化产品数量突破千只，凭借较为稳健的超额收益表现，持续领跑权益细分赛道。 顺势之下，南方基金量化团队凭借深厚的投研积淀与持续迭代的模型研发能力，在2026年持续推出量化策略新品。 今年4月，团队打造的南方智汇量化选股混合型证券投资基金（A类：026939 C类：026940）成立，募集规模达20.72亿元；时隔两月，南方基金发布公告，南方平衡回报混合（A类：026925 C类：026926）募集规模75.3亿元，认购热情持续高涨，成为近五年同类产品首只新发募集规模突破75亿元的基金。
    中国证券报
    2026-06-18
    量化
  • 玛丽维尔摩西医疗中心与Healium合作，引入沉浸式虚拟现实体验改善患者护理
    交易并购
    玛丽维尔摩西医疗中心与Healium合作，引入沉浸式虚拟现实体验改善患者护理
    玛丽维尔摩西医疗中心宣布与沉浸式媒体和生物反馈技术公司Healium建立新的合作关系，旨在为肿瘤科、产科、急诊科和行为健康服务中的患者引入沉浸式虚拟现实体验。这一举措是通过Digital Health KC的加速计划实现的，该计划旨在推动医疗保健的未来发展。通过这项合作，摩西医疗中心的病人将能够访问Healium的沉浸式VR体验，这些体验结合了平静的虚拟环境和可穿戴生物反馈设备，旨在帮助患者更好地自我管理压力。该平台实时可视化生理信号，如心率和大脑波活动，创建能够响应用户情绪和生理状态的互动体验。摩西医疗中心首席运营官Dana Anderson表示，该中心致力于探索创新方法，以改善患者护理的每个阶段。Healium首席执行官兼首席故事讲述人Sarah Hill表示，医疗保健正进入一个沉浸式技术和生物计量学可以帮助以前所未有的方式使压力变得可见、可衡量和管理的新时代。这项研究已经在多个同行评审期刊上发表，包括《梅奥诊所学报》，研究表明，在短短四分钟内即可减少焦虑并改善情绪。该计划得到了Digital Health KC加速计划的支持，该计划最近为多个组织提供了332,750美元的项目资助，通过新兴技术和以患者为
    PRNewswire
    2026-06-18
    StoryUp Inc
  • 出海在即！复宏汉霖眼科新药全球III期成功
    临床研究
    出海在即！复宏汉霖眼科新药全球III期成功
    研究结果显示，HLX04-O组第48周最佳矫正视力（BCVA）较基线改善的平均字母数变化非劣于雷珠单抗组，达到主要研究终点；整体、眼部及非眼部安全性特征与雷珠单抗相似，安全性良好。 这一成果标志着复宏汉霖在眼科领域的全球化布局迈出关键一步，也有望为中国生物药出海再添重磅砝码。 年龄相关性黄斑变性（ AMD ）是造成老年人视力损害和不可逆失明的主要原因之一。
    药渡
    2026-06-18
    上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 雷珠单抗 糖原累积病 II 型 年龄相关性黄斑变性
  • MediPharm Labs年度股东大会结果公布
    医投速递
    MediPharm Labs年度股东大会结果公布
    MediPharm Labs公司于2026年6月17日举行年度及特别股东大会，共有389名股东代表通过虚拟或代理方式出席，持有130,357,074股普通股，占总发行在外的普通股的30.68%。会议以投票方式进行，通过了包括董事变动、董事人数确定、董事选举、审计师任命等决议。Keith Strachan被任命为董事会主席，Chris Taves和Chris Halyk不再竞选。MediPharm Labs专注于开发和生产纯净、制药级的大麻浓缩物、活性药物成分和先进衍生产品，并获得了加拿大卫生部的药品生产许可证。公司还完成了对VIVO Cannabis Inc.的收购，扩大了其在加拿大、澳大利亚和德国的医疗市场。
    GlobeNewswire
    2026-06-18
    MediPharm Labs Inc
  • 探索长寿之道：L-Nutra推出健康长寿播客《Almost Forever》
    医投速递
    探索长寿之道：L-Nutra推出健康长寿播客《Almost Forever》
    L-Nutra公司旗下的长寿营养品牌Prolon，推出了一档名为《Almost Forever》的播客，旨在探讨如何实现更长寿、更健康、更有意义的生活。该播客由注册营养师和长寿专家主持，内容基于超过25年的同行评审的长寿和营养科学，包括47项临床试验和130项全球专利。播客每两周三在YouTube、Apple Podcasts和Spotify上发布新剧集，内容涵盖营养、代谢健康、荷尔蒙、睡眠、肠道菌群、断食、压力以及影响我们衰老的日常决策等多个方面。播客由两位拥有健康寿命和长寿硕士学位的注册营养师Melanie Murphy Richter和Renee Fitton主持，旨在通过科学研究和临床研究，为听众提供可实际应用的行动步骤。播客旨在帮助听众了解长寿不仅仅是延长寿命，而是追求更充实的生活。
    PRNewswire
    2026-06-18
    L-Nutra Inc
  • 美伊签了！
    公司动态
    美伊签了！
    美官员称美伊已远程签署谅解备忘录。 美国白宫一名官员17日对美国哥伦比亚广播公司说，美国和伊朗已远程签署谅解备忘录，该谅解备忘录现已“生效”。 报道说，目前尚不清楚原定于19日在瑞士举行的签署仪式是否仍将按计划进行。
    新华国际头条
    2026-06-18
    美伊
  • 诺和诺德遭黑，司美格鲁肽研发代码面临泄露风险
    前沿研究
    诺和诺德遭黑，司美格鲁肽研发代码面临泄露风险
    6月16日，网络勒索组织FulcrumSec对外宣称，已窃取诺和诺德约1.3TB内部数据，因索要2500万美元赎金遭拒，计划出售部分涉密数据。 该团伙自今年3月潜入企业内网，潜伏时长超两个月。 据新华社通稿信息，本次失窃数据 含超70万个文件。
    药时空
    2026-06-18
    Novo Nordisk A/S 司美格鲁肽
  • 恒瑞医药披露口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535第二项中国关键Ⅲ期2型糖尿病研究（OUTSTAND-2）积极顶线结果
    临床研究
    恒瑞医药披露口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535第二项中国关键Ⅲ期2型糖尿病研究（OUTSTAND-2）积极顶线结果
    ● OUTSTAND-2研究结果显示，HRS-7535达成全部主要终点，降糖疗效优于达格列净。 ● 在二甲双胍治疗后血糖不佳的成人2型糖尿病患者中，HRS-7535各剂量组糖化血红蛋白（HbA1c）降低1.50%~1.68%（达格列净组降低1.28%）。 ● HRS-7535显示出多项心肾高危风险因素改善：包括体重、血压、血脂、蛋白尿等。
    恒瑞医药
    2026-06-18
    GLP-1 江苏恒瑞医药股份有限公司 Kailera Therapeutics Inc HRS-7535片 达格列净
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600770】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600769】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600765】礼新医药科技（上海）有限公司1类新药注射用LM-364在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600768】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600767】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HXN5003注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生（中国）投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
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