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  • 超11亿美元！礼来再次进军听力损失领域
    交易并购
    超11亿美元！礼来再次进军听力损失领域
    根据协议，Seamless将设计并开发针对特定基因突变的位点特异性重组酶，这些基因与听力损失相关。 礼来将获得这些已开发的重组酶的独家许可，用于推进临床前和临床药物的开发及商业化进程。 此次合作将有助于礼来拓展其不断增长的听力损失产品组合。
    研发客
    2026-01-29
    听力损失
  • 华北制药他克莫司胶囊获批上市，竞逐超50亿市场
    审批动态
    华北制药他克莫司胶囊获批上市，竞逐超50亿市场
    近日，华北制药股份有限公司“他克莫司胶囊（ 0.5mg/1mg ）”获国家药品监督管理局批准上市，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。 他克莫司是一种调节免疫功能的抗排异药物， 能抑制细胞毒淋巴细胞的形成，后者是引起移植物排斥反应的主要因素。 米内网数据显示，近两年中国三大终端六大市场免疫抑制剂（化 + 生）均超过 300 亿元销售规模， 2025 年 Q1-Q3 同比增长 12.67% 。
    华北制药
    2026-01-29
  • 康华生物拟收购纳美信生物100%股权
    交易并购
    康华生物拟收购纳美信生物100%股权
    1月28日，成都康华生物发布公告称，为完善公司mRNA技术平台建设，丰富公司研发管线，加快疫苗研发效率，公司 拟分期认购纳美信（上海）生物科技有限公司 （以下简称“纳美信”）新增注册资本并受让纳美信现有股东所持纳美信股权，上述 交易完成后公司将合计持有纳美信100%的股权 。 纳美信是一家专注于 mRNA领域新型疫苗与药物研发 的生物科技企业，已构建覆盖“ 序列设计-递送系统-生产工艺 ”的全链条mRNA药物技术体系。 纳美信自主研发的冻干剂型呼吸道合胞病毒（RSV）mRNA疫苗已进入I期临床试验阶段，在推进RSV疫苗临床研究的同时，持续依托自主mRNA技术平台，布局了预防性、治疗性生物制品，解决未成药、难成药的临床痛点问题。
    药研网
    2026-01-29
    RSV
  • 重磅！药明生物与生诺医药达成双抗SND006战略合作
    公司动态
    重磅！药明生物与生诺医药达成双抗SND006战略合作
    1月29日，药明生物与生诺医药今日共同宣布，双方就创新双特异性抗体SND006的工艺开发和生产达成战略合作 。 SND006拟用于治疗炎症性肠病（IBD）等自身免疫性疾病。 SND006 是生诺医药正在开发的一款国际领先的自身免疫性疾病双特异性抗体药物，首个开发的适应症为炎症性肠病（IBD）。
    药研网
    2026-01-29
    炎症性肠病
  • 国内首家！IPHASE ABC家族BSEP转运体囊泡研发成功
    临床研究
    国内首家！IPHASE ABC家族BSEP转运体囊泡研发成功
    药物转运体是以药物为基质，存在于组织或器官的细胞膜表面，担当药物跨膜转运功能的蛋白质总称。 药物转运体与药物相互作用、相互影响。 其中，BSEP转运体在肝脏胆汁酸排泄中发挥关键作用，体外评估其与药物的相互作用对于药物开发至关重要。
    IPHASE
    2026-01-29
    胆汁酸 BSEP IPHASE ABC
  • 前脂肪细胞：脂肪组织的隐秘调控者与代谢健康新靶点
    前沿研究
    前脂肪细胞：脂肪组织的隐秘调控者与代谢健康新靶点
    在这一复杂组织中，前脂肪细胞（Preadipocyte cells），亦称为脂肪前体细胞【Adipose precursor cells（APCs）】，在其中扮演着核心角色。 它们不仅是脂肪细胞（Adipocytes）的数量储备库，更是决定脂肪组织（Adipose tissue）健康与功能的关键调控点。 脂肪细胞（Adipocytes）是人体能量代谢与内分泌调节的关键细胞，其核心功能贯穿能量储存、信号传递与代谢平衡三大维度。
    IPHASE
    2026-01-29
    前脂肪细胞
  • 全球首家细胞治疗智能IDMO平台完成2.57亿美元D轮融资
    医药投融资
    全球首家细胞治疗智能IDMO平台完成2.57亿美元D轮融资
    1月28日，加利福尼亚州旧金山，第一家综合开发和制造组织（IDMO）Cell ares宣布完成由 BlackRock 和Eclipse管理的投资基金共同领导2.57亿美元的D轮融资，使该公司的总融资额达到6.12亿美元。 Cellares于2019年首次亮相，A轮融资1800万美元，随后在2021年完成了8200万美元的融资，在2023年完成了2.55亿美 元的C轮融资。 Cellares预计将在2026年上半年支持临床制造，商业规模的制造将于2027年开始。
    Medaverse
    2026-01-29
    IDMO
  • 全球数字健康观察 | 获得4300万美元A轮融资的Voize，如何用AI帮助护理人员减轻文书负担
    医药投融资
    全球数字健康观察 | 获得4300万美元A轮融资的Voize，如何用AI帮助护理人员减轻文书负担
    2025 年 11 月，专注于 AI 医疗服务的德国健康科技公司 Voize 宣布完成 5000 万美元 A 轮融资。 本轮融资由 Balderton Capital 领投，现有投资者 HV Capital 、 Redalpine 和 Y Combinator 跟投。 Voize 主要开发面向护理场景的 AI 语音助手，公司表示，本轮融资将用于加速其 AI 产品在欧洲的扩展并推动进入美国市场，进一步提升解决方案在临床与护理场景中的应用深度和覆盖范围。
    Boom Health
    2026-01-29
    数字健康
  • Med-Fine月刊 | 安领科生物获近五千万美元融资加速ADC全球临床及创新技术平台开发；凌科药业与Formation Bio就LNK01006达成独家许可协议
    医药投融资
    Med-Fine月刊 | 安领科生物获近五千万美元融资加速ADC全球临床及创新技术平台开发；凌科药业与Formation Bio就LNK01006达成独家许可协议
    Med-Fine Family 融资进展。 A轮追加融资分别由老股东君联资本与新晋投资方美团龙珠领投，蓝驰创投、元生创投、五源资本、龙磐投资、润璋创投等多家知名新老股东跟投。 1. 凌科药业宣布其TYK2变构抑制剂LNK01006正式获得美国FDA许可开展临床试验。
    幂方健康基金
    2026-01-29
    TYK2 ADC
  • 康华生物总裁吴红波辞职，常务副总裁樊长勇代行职责
    人事变动
    康华生物总裁吴红波辞职，常务副总裁樊长勇代行职责
    2026年1月28日，康华生物发布公告，公司总裁吴红波因个人原因辞去公司总裁职务。 其原定任期为2024年7月16日至2027年7月15日。 资料显示，吴红波历任葛兰素史克（中国）投资有限公司疫苗部全国商务总监、全国销售总监、中国香港区总部秘书等职务。
    药时空
    2026-01-29
    吴红波
  • “狂犬疫苗之王”的困局：成大生物转型阵痛与十亿豪赌
    公司动态
    “狂犬疫苗之王”的困局：成大生物转型阵痛与十亿豪赌
    摘要： 在狂犬病发病人数创下近五年新高的2025年，昔日的“狂犬疫苗之王”辽宁成大生物股份有限公司（下称“成大生物”）却交出了一份令市场意外的成绩单。 公司预计2025年归母净利润同比大幅下降59.34%至63.98%，并出现了自2021年以来的首次单季度亏损。 一、 黄金赛道失速：从“王者”到“增收不增利”。
    药时空
    2026-01-29
    狂犬病 狂犬疫苗
  • 卓正医疗今起招股：何小鹏及多家腾讯系AI企业参与基石，将Costco模式移植到健康消费行业
    医药投融资
    卓正医疗今起招股：何小鹏及多家腾讯系AI企业参与基石，将Costco模式移植到健康消费行业
    卓正医疗计划在本次IPO中发行4,750,000股股份。 其中，香港公开发售475,000股股份，国际发售4,275,000股股份。 值得注意的是， 卓正医疗在本次IPO发行中引入了一个颇为多元化的基石投资阵容——小鹏汽车董事长 兼CEO何小鹏认购 100万美元， 明略科技认购200万美元， 国内第三方检验的龙头金域医学认购300万美元，微盟集团、库洛游戏、手回集团共同组建的Health Vision认购4400万港元。
    IPO早知道
    2026-01-29
    卓正医疗 AI企业
  • NMPA最新发布：化仿制药参比制剂目录（第一百零一批）的通告（2026年第3号）
    研发注册政策
    NMPA最新发布：化仿制药参比制剂目录（第一百零一批）的通告（2026年第3号）
    经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，现发布仿制药参比制剂目录（第一百零一批）。 附件：化学仿制药参比制剂目录（第一百零一批）。 2026年1月26日。
    药多网
    2026-01-29
    参比制剂
  • 收购方要求收回权益，与齐鲁合作终止
    交易并购
    收购方要求收回权益，与齐鲁合作终止
    近日，齐鲁制药 宣布 终止 与 Lisata Therapeutics的合作协议，终止协议在1月23日已正式生效。 协议终止后，Lisata将重获certepetide在大中华区的全部独家开发和商业化权利，而齐鲁制药仍需完成其在 转移性 胰腺导管腺癌（ PDAC ）中进行的 II期临床试验 。 两家公司的合作协议最早在2021 年2月签订， 齐鲁制药 从 CEND Therapeutics（ 2022年9月与 Caladrius Biosciences 合并后更名为 Lisata Therapeutics ） 那引进了 certe petide大中华区（ 中国大陆、香港、澳门、台湾 ） 独家 开发和商业化 权利，为此， CEND 将获得 齐鲁制药支付的 1000万美元 首付款、 高达 2.21亿美元 的里程碑付款以及10-15%销售分成。
    生物制药小编
    2026-01-29
    胰腺导管腺癌 收购方
  • 细胞治疗公司的神奇操作：先割股民韭菜，再转型当军火商
    公司动态
    细胞治疗公司的神奇操作：先割股民韭菜，再转型当军火商
    最近，一家意大利的基因细胞治疗公司 Genenta Science 出现了颇有意大利黑帮风味的转型——竟然是去做军火商。 要知道这公司在4年多前刚在纳斯达克上市的时候，公司本身还在整脑癌干细胞治疗，哪知道4年后，转型竟然转得风牛马不相及。 Genenta Science的技术。
    生物制药小编
    2026-01-29
    细胞治疗
  • 第三批IRA谈判名单公布，PD-1逃过一劫
    审批动态
    第三批IRA谈判名单公布，PD-1逃过一劫
    近日，美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）公布了第三批《通胀削减 法案》-IRA药品价格谈判清单。 这次CMS总共选定了15种药物，另外，这次谈判对象还将包括1款重新谈判药物- Tradjenta( 2型糖尿病药物) ， Tradjenta 先前已入选第二轮 IRA 医保谈判名单，其最终价格 降幅8 4 % 。 相关阅读 ： 第二批美版医保谈判，最高降幅达85%。
    生物制药小编
    2026-01-29
    PD-1
  • 信达生物：双抗双毒素ADC获批临床
    审批动态
    信达生物：双抗双毒素ADC获批临床
    IBI3028为一款DuetTx技术平台基础上构建的双靶点双毒素ADC。 双抗ADC的设计逻辑在于组合两种TAA克服肿瘤一致性，并实现更好、更深的治疗响应。 双毒素ADC则通过组合两种毒素增强疗效、克服耐药。
    医药笔记
    2026-01-29
    肿瘤 ADC 双抗双毒素ADC
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