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  • 100亿欧元!法国制药巨头卖资产
    交易并购
    赛诺菲正式宣布,已完成将欧彼乐50%的控股权出售予Clayton, Dubilier & Rice(以下简称CD&R)的交易。 赛诺菲仍保留欧彼乐48.2%的重要股权,法国国家投资银行(Bpifrance)将持有欧彼乐1.8%的股份。 赛诺菲表示,通过此次交易,赛诺菲已转型成为一家专注于生物制药的企业,公司战略重心聚焦于突破性科学研究,致力于开发创新药物和疫苗,不断拓展医学边界。
    张通社
    2025-05-15
    制药巨头
  • 国际器械巨头,重大人事变动!
    人事变动
    此次高层更迭,不仅标志着企业领导团队的传承与革新,更预示着其未来市场布局与业务发展的新动向。 回顾Markus Weber博士的任期,他带领卡尔蔡司医疗在技术创新、市场拓展及全球化布局方面取得了显著成就。 Maximilian Foerst。
    张通社
    2025-05-15
    蔡司 巨头
  • 石磊:全方位筑牢药品安全底线,助力产业高质量发展
    专家观点
    药品安全事关人民健康、经济发展、社会稳定。 近年来,国家药监局坚决贯彻落实党中央、国务院决策部署,严格落实 “四个最严”工作要求,统筹推进高水平安全和高质量发展,优化监管方式提升监管能力,守牢监管底线 ,促进医药产业高质量发展。 在第 36届医药经济信息发布会上, 国家药监局药品监督管理司副司长、一级巡视员石磊 作《严守药品安全底线,助力产业高质量发展》主题报告。
    医药经济报
    2025-05-15
    石磊
  • FDA正在转变对生物类似药临床试验要求
    研发注册政策
    F DA对于支持生物类似药申报所需的III期临床试验必要性 的态度正在发生转变 。 III期临床试验并非生物类似药获批的 正式必要条件 。 FDA对每个拟申报的生物类似药进行个案评估,并就证明生物相似性所需的测试范围和程度向制造商提供建议。
    药品圈
    2025-05-15
    生物类似药
  • 速报!2025 Q1各大药企财报汇总:创新与挑战并存
    财报业绩
    随着2025年第一季度的结束,各大药企纷纷公布了其最新的财务报告。 截至目前,A股医药企业已有100家披露了2025年第一季度业绩情况。 整体来看, 超五成 企业业绩报喜,但业绩 分化明显 。
    药品圈
    2025-05-15
  • 刚刚!NMPA批准3个创新药上市!
    审批动态
    今日(5月15日),NMPA发布3则创新药获批上市讯息。 (1) 安瑞克芬注射液(商品名:思舒静)。 该药品上市为患者提供了新的治疗选择。
    药品圈
    2025-05-15
    瑞克 创新药 NMPA
  • 22亿美元!诺和诺德加码口服减重小分子
    交易并购
    不仅如此,礼来更是承诺 orfoglipro上市后,可实现全球无供应限制的推广。 这可让 主要竞争对手 诺和诺德, 顿感压力山大。 2025年5月14日,诺和诺德宣布与 Septerna达成合作, 共同开发多款针对G蛋白偶联受体(GPCR)的小分子口服药物。
    药时代
    2025-05-15
    口服减重小分子
  • 破解高价药,让药品价格回归理性
    招标采购
    “在医院47.4元买的双鲸维生素D滴剂(胶囊型),线下药店购买同品牌同规格的药物价格竟要63元,而电商平台29.8元就能买到同款药品……”近期,一些关于药品价格差异的新闻引发了公众的广泛关注。 同一款药品,在公立医院、线下药店以及互联网电商平台上的售价竟存在显著差异。 有参保人反映,在某些线下药店购买药品时,不仅发现药价高于公立医院,甚至比在互联网电商平台上购买贵出两到三倍之多。
    中国医疗保险
    2025-05-15
    高价药
  • 药品“身份证”重塑医保基金监管生态系统
    医保动态
    根据国家医疗保障局公布的数据,截至 2025年3月31日,国家医保信息平台已累计归集追溯码273.09亿条,覆盖31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团。 平台接入88.9万家定点医院药店,占定点医药机构总数的95.6%,其中定点医疗机构接入占比92.82%,定点零售药店接入占比98.18%。 这意味着超过95%的医保药品交易数据被实时纳入监管范围,彻底打破了传统监管模式下存在的“信息盲区”,一场以数字化技术为核心的药品领域医保基金监管变革正在加速推进。
    中国医疗保险
    2025-05-15
    医保基金
  • 中药所、肝病所联合研究团队发现经典名方改善肿瘤化疗药消化道副作用新机制
    前沿研究
    伊立替康(Irinotecan, CPT11)为半合成水溶性喜树碱类衍生物,为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,广泛用于治疗多种恶性肿瘤,包括结肠癌、胃癌、胰腺癌、卵巢癌等。 研究表明,多种代谢酶和转运体参与了CPT11的肝肠循环。 CPT11在肝脏内经羧酸酯酶(CEs)转化为其活性代谢产物7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38),后者经葡萄糖醛酸转移酶UGT1A1催化生成葡萄糖醛酸加合物(SN-38G),经胆汁排入肠道。
    上海中医药大学
    2025-05-15
    糖醛酸 肝病 中药
  • 高途Q1收入约15亿元、Non-GAAP净利润约1.4亿元:AI赋能成盈利新引擎
    财报业绩
    持续推动AI融入全流程,重构教育全新体验。 财报显示, 今年一季度 ,高途实现收入约为 15亿元 ( 人民币, 下同) 同比增长近 58%;营业利润约3480 万 元;净利润超 1.2亿元;经调整净利润近1.4亿元,净利润率9.2% 。 截至 2025年3月31日,高途持有的现金及现金等价物、受限资金、短期投资及长期投资总计达35亿元; 截至 2025年5月14日,累计回购约2230万美国存托股,金额约4.6亿元;在现有回购计划的基础上,董事会批准了一项新的股票回购计划,可在现有回购计划结束之日起的未来3年期间回购至多1亿美金价值的股票 。
    IPO早知道
    2025-05-15
    AI
  • 第四范式一季度营收同比增长30%至超10亿元:企业级Agent规模化扩张
    财报业绩
    第四范式正致力于以「Agent + 世界模型」的技术理念去赋能更多的产业。 本文为IPO早知道原创。 据 IPO早知道消息, 第四范式( 06682.HK) 于 5月15日发布 了 截至 2025年3月31日 的 2025财年第一季度核心业务进展报告。
    IPO早知道
    2025-05-15
    企业级
  • 柳叶刀系统综述:MTHFR C677T与卒中的遗传学研究以及CSPPT试验都表明叶酸对预防卒中具有保护作用
    前沿研究
    各国叶酸强化实施情况及强化政策起始年份。 69个国家实施强制性强化,47个国家为自愿性强化,77个国家无强化政策。 北美、南美、澳大利亚和几个非洲国家多实施强制性强化, 而欧洲、中国和大多数非洲国家多为自愿性强化或无强化。
    AUSA奥萨制药
    2025-05-15
    卒中 MTHFR
  • ISCT发布新版间充质基质细胞鉴定标准
    前沿研究
    近日,国际细胞与基因治疗协会(ISCT)在 2025 年度会议上重磅发布新版间充质基质细胞(MSCs)鉴定标准。 此次更新与 2006 年沿用至今的旧版标准相比,有着诸多关键变化,不仅重新明确了 MSCs 的定义,更在检测指标、标志物要求等多方面进行革新,这将终结长久以来行业对 MSCs 身份的争论,推动 MSCs 行业从模糊的 “间充质干细胞治疗” 迈向清晰的 “间充质基质细胞治疗” 时代 。 新旧标准差异显著,规范要求全面升级。
    TopCel拓弘生科
    2025-05-15
    间充质干细胞 间充质基质细胞鉴定
  • 将TCR与CAR“结合”,科学家开发更加精准的CAR-T疗法|橙果观察
    前沿研究
    CAR-T 细胞疗法自 2017 年获批用于血液肿瘤治疗以来,已挽救了许多癌症患者的生命。 然而,这项被誉为"活体药物"的疗法在实体瘤治疗中屡屡受挫——2023 年全球临床试验数据显示, 实体瘤患者接受传统 CAR-T 治疗的有效率不足 15%,而致命性脱靶毒性发生率高达 8%。 CAR-T 细胞疗法在实体肿瘤中应用时面临的一个重大挑战就是靶向健康组织的脱靶毒性。
    动脉橙果局
    2025-05-15
    TCR 实体瘤 CAR-T
  • CGCS展商伙伴 | 英百瑞:通用现货免疫驯化NK细胞治疗的开拓者
    公司动态
    英百瑞是一家临床阶段的创新型生物医药公司,是通用现货免疫驯化 NK细胞治疗的开拓者。 致力于细胞领域的研发和临床应用,实现了免疫驯化NK细胞在实体瘤和血液瘤的治疗、多种非肿瘤疾病的干预治疗以及健康管理领域的全面应用。 2016 年开始,英百瑞以同源异体 NK 细胞为突破口,深耕通用现货免疫驯化 NK 细胞的研发和临床应用,在 CAR-raNK 对抗肿瘤,特别是在实体瘤治疗方面实现重大突破。
    触界生物
    2025-05-15
    实体瘤 NK细胞治疗
  • CGCS2025 | 赛隽生物CEO沈于阗博士将出席并发表演讲
    专家观点
    赛隽生物CEO沈于阗博士 确认出席 第六届国际细胞与基因治疗中国峰会暨展览会-CGCS 2025 并做主题演讲,敬请期待。 会议时间: 5月29-30日。 触界生物 主办的 CGCS 2025-第六届国际细胞与基因治疗中国峰会暨展览会 预计 将云集200+全球顶级发言嘉宾,100+主流展商,5000+行业专业人士线下参与 ,10000+线上全球观众,力争为行业注入更多生机与活力。
    触界生物
    2025-05-15
    沈于阗
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