Klothea生物公司与Healthy Longevity诊所合作，后者是价值1.01亿美元XPRIZE健康寿命竞赛的40强半决赛队伍。Klothea生物公司正在开发基于mRNA的疗法，以提高抗衰老蛋白Klotho的水平。Healthy Longevity诊所与Klothea生物公司的合作，使其在超过600个申请者中脱颖而出，成为40强获奖团队之一。这种合作将有助于推进基于Klothea专有mRNA平台的生命延长疗法的研究和开发，该平台旨在增加内源性Klotho的产生。Klotho是一种天然存在的蛋白质，其水平较高与改善认知、减少炎症和延长寿命相关。Klothea的mRNA技术旨在恢复老年人口中的Klotho水平，其方法有望对抗与年龄相关的认知、肌肉和免疫功能下降，这与XPRIZE健康寿命竞赛的目标紧密一致。

比利时梅赫伦，2025年5月14日；Galapagos NV公司宣布，其针对复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（R/R NHL）的GLPG5101药物的新数据已被接受在2025年欧洲血液学协会（EHA）大会和随后的国际恶性淋巴瘤会议（ICML）上做口头报告。这些数据展示了GLPG5101在多个R/R NHL亚型中的安全性和疗效，支持了该公司快速提供新鲜、类似干细胞早期记忆细胞以改善患者预后的方法。EHA大会将展示针对64名R/R大B细胞淋巴瘤、外套细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者的GLPG5101的安全性数据；ICML大会将展示针对惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者的GLPG5101的全面结果。GLPG5101是一种第二代抗CD19/4-1BB CAR-T产品候选药物，目前正在进行ATALANTA-1 Phase 1/2研究，以评估其在R/R NHL患者中的安全性和疗效。

Rakovina Therapeutics Inc.宣布了一项约400万美元的战略融资，包括约110万美元的可转换债券单位和约290万美元的股权单位。此次融资由战略投资者对110万美元的可转换债券单位和190万美元的股权单位表示的300万美元意向支持。公司还将寻求TSX Venture Exchange的批准，实施10股合并1股的股权合并，以优化资本结构，并为其在美国资本市场的加速增长做准备。Rakovina Therapeutics是一家利用人工智能进行创新癌症疗法的生物制药公司，其专有的DNA损伤反应（DDR）平台在针对受损DNA修复通路的肿瘤方面显示出希望，这些通路是许多治疗性癌症的特征。

Redica Systems，一家专注于生命科学行业质量与监管情报的领先企业，近日宣布获得由默克全球健康创新基金（MGHIF）及现有投资者Savant Growth和Rock Creek Capital参与的融资。这笔投资将加速Redica扩展其Catalyst平台和Redica供应商数据网络（SDN），推动AI驱动的流程、预测质量与监管情报以及针对生命科学组织的供应链风险管理解决方案。Redica Systems首席执行官Michael de la Torre表示，此次投资加强了他们推动预测质量和数据驱动AI程序的能力，旨在帮助客户主动提升质量，降低合规风险，最终改善产品安全并推动业务绩效。默克全球健康创新基金管理总监Joe Volpe表示，与Redica Systems的合作将推动其在预测智能领域的开创性工作。Redica Systems利用先进的人工智能和机器学习技术，从200多个全球监管机构收集数据，为生命科学公司提供可操作的见解，帮助它们优化合规、降低风险并提高运营效率。

Atara Biotherapeutics宣布以每股6.61美元的价格发行834,237股普通股，同时发行1,587,108股预先融资认股权证，每股认股权证价格为6.6099美元，向包括Adiumentum Capital Management、EcoR1 Capital、Panacea Venture和Redmile Group在内的少数现有机构投资者进行注册直接发行。预计此次发行的总收益为1600万美元，扣除承销折扣和佣金以及Atara的估计发行费用后。Atara计划将发行所得净收益用于支持tab-cel的生物制品许可申请（BLA）审批，以及用于营运资金和一般企业用途。此次发行预计于2025年5月16日左右完成，TD Cowen担任此次发行的唯一簿记管理人。

Kincell Bio完成了一轮2200万美元的融资，由NewSpring Capital领投，该公司专注于投资于改善医疗保健提供或通过技术和人力资本效率降低成本的创新公司。现有投资者Kineticos Life Sciences也参与了此轮融资。这笔资金将加速Kincell Bio的cGMP能力扩张，提升其工艺开发服务，并支持针对新兴细胞疗法公司的创新解决方案开发。Kincell Bio是一家专注于细胞疗法开发和制造的科学公司，此次融资是其将先进细胞疗法带给全球患者的使命的重要里程碑。新投资者Pete Buzy被任命为Kincell Bio董事会成员，他拥有超过20年的高级生物制剂领导经验。Kincell Bio提供从早期临床试验到关键供应和商业推出的定制化、响应迅速、专家驱动的工艺开发和制造服务。

Aura Biosciences，一家专注于开发针对实体瘤的精准疗法的临床阶段生物技术公司，宣布启动一项承销公开股票发行，包括普通股、购买普通股的认股权证以及向某些投资者提供的预先融资认股权证和相应的普通股认股权证。此次发行受市场条件影响，无法保证发行能否完成、发行规模或条款。Leerink Partners和Evercore ISI担任联合簿记经理，LifeSci Capital担任簿记经理，Citizens Capital Markets和Scotiabank担任联合经理。发行依据的是2024年3月27日提交给美国证券交易委员会（SEC）并于4月5日生效的S-3表格注册声明。发行将通过书面招股说明书和招股说明书补充进行，相关文件可在SEC网站上查阅。 Aura Biosciences致力于成为一家创新的全球肿瘤学公司，积极改善患者的生活。

标题：QurAlis宣布获得关于脆性X综合征（FXS）新型机制的独家许可，以开发首例潜在疾病修正疗法 摘要： - QurAlis公司与UMass Chan医学院合作，确认FMR1-217及RNA靶向机制，以恢复功能FMRP蛋白，开发FXS的潜在治疗方法。 - QurAlis初步数据表明，存在检测FXS中FMR1错配的生物标志物的可行性；公司正在推进FMR1-217作为精准医学靶点，适用于高达80%的FXS患者。 - 公司将利用FlexASO平台和RNA剪接靶点的专业知识，在不久的将来提名候选药物进行IND研究。 - 脆性X综合征是导致智力障碍的最常见遗传形式，也是自闭症最常见的单一遗传原因。该病由X染色体上FMR1基因的突变引起。 - QurAlis的独家许可协议是其与UMass Chan的2024年合作的结果，旨在探索FXS的生物学，以确定和确认相关靶点，从而实现FXS的ASO介导的校正。 - ASOs是短工程化的单链DNA/RNA分子，可以特异性地结合RNA以调节其在细胞中的表达。ASO技术已在蛋白质调控领域领先，并使我们能够通过改变与疾病相关的基因的表达来开发神经退行性疾病的治疗方法。 - QurAl

Vivos Inc.宣布佛罗里达大学兽医医院获得IsoPet精确放射性核素治疗的认证。该医院是兽医先进护理和研究领域的领导者，现在有资格提供IsoPet治疗作为其肿瘤服务的一部分。这种认证扩大了针对宠物实体瘤的靶向、微创癌症治疗的可及性。Vivos Inc.总裁兼首席执行官迈克尔·科伦科博士表示，他们希望在全国范围内扩大提供IsoPet治疗的认证诊所网络。Vivos Inc.支持每个诊所的认证过程，并提供培训以确保每个设施能够安全有效地实施IsoPet治疗。目前，其他兽医医院也在进行认证流程。

HCW生物制药公司报告了2025年第一季度的业务亮点和财务结果。以下是报告的主要内容： 1. **融资情况**：公司于2025年5月15日完成了一项5000万美元的股权融资，用于开展HCW9302的临床试验，并支持其免疫细胞调节剂的商业开发。 2. **业务发展**：公司向WY生物技术交付了技术报告，并有望从700万美元的前期许可费中获得收入。公司还计划在2025年下半年加大业务发展力度。 3. **临床试验**：公司正在推进HCW9302的临床试验，该药物用于治疗中度至重度脱发性皮炎，这是一种常见的自身免疫性疾病。 4. **财务结果**：2025年第一季度收入为5065美元，研发支出为150万美元，一般和行政费用为220万美元。净亏损为220万美元。 5. **公司战略**：HCW生物制药专注于开发新型免疫疗法，以治疗由慢性炎症引起的疾病，特别是与年龄相关的疾病。 请注意，以上内容仅为报告的简要概述，具体细节请参考完整报告。

标题：BiaCure Therapies获得SBIR第一阶段资助，推进高频能量技术在治疗甲真菌病中的应用 内容摘要： BiaCure Therapies，一家新兴的非侵入性医疗技术公司，宣布获得美国国家卫生研究院（NIH）的小型企业创新研究（SBIR）第一阶段资助，金额为260万美元，为期三年，用于支持其专有高频能量（HFE）治疗系统的开发，该系统用于治疗甲真菌病，这是一种慢性且难以治疗的指甲真菌感染。这笔资金将用于进一步开发和验证BiaPulse，这是一种通过患者友好的应用器提供定向HFE的BiaCure治疗设备。该系统旨在通过短期、非侵入性治疗实现真菌学治愈，为那些对传统口服抗真菌药物无效或无法耐受的患者提供潜在突破。BiaCure Therapies的CEO Laura King表示，这项SBIR资助是对他们科学和方法的强烈认可。BiaCure Therapies的工程副总裁Rick Schefelker表示，这一里程碑标志着BiaCure在通过智能应用高频能量重新定义真菌性指甲感染标准护理方面的关键一步。BiaCure Therapies的首席医疗官兼联合创始人Molly Hinshaw博士表示，他

新闻稿摘要： 诺基亚和Celesta Capital共同宣布推出Astranu公司，旨在推进医疗影像技术。Astranu是诺基亚贝尔实验室的初创企业，将商业化先进的医疗影像技术。这是诺基亚与Celesta Capital合作的首个企业，旨在从诺基亚贝尔实验室的技术中孵化出一系列衍生企业。Astranu利用诺基亚贝尔实验室开发的专有集成光学相干断层扫描（iOCT）技术，通过先进的非侵入性高分辨率3D成像，显著改变耳科诊断护理。Astranu的iOCT技术将高性能成像引入全球最具成本效益的OCT系统，提供对中耳条件和听力反应的即时、高精度成像。这有助于减少误诊、不必要的转诊，并显著减少对昂贵且侵入性的探索性手术和CT、MRI等成像技术的依赖。Astranu的成像技术有望在医疗保健领域产生变革性的影响。诺基亚和Celesta Capital都将为Astranu提供战略指导、商业化支持和行业网络，以加速其技术的市场采用。

Genflow Biosciences Plc，欧洲唯一一家上市的长寿公司，宣布其SIRT6相关专利申请（申请号JP 2024515284）已进入日本国家审查阶段。该申请由罗切斯特大学、纽约哥伦比亚大学信托人和阿尔伯特·爱因斯坦医学院共同拥有，Genflow拥有该知识产权的独家许可。该发明涵盖了在预防或治疗与年龄相关疾病中使用的SIRT6基因变异，这些变异在基因组稳定性、代谢调节和健康老龄化中起着核心作用，是Genflow核心治疗平台和针对与年龄相关疾病管道的关键部分。这一进展标志着Genflow在建立广泛国际专利保护战略中的重要一步，日本作为世界上老龄化速度最快的国家之一，是长寿相关创新的重点市场。Genflow继续推进其使用SIRT6基因变异针对与年龄相关病理的预临床和临床试验。

AviadoBio公司宣布在英国启动ASPIRE-FTD Phase 1/2临床试验。该试验评估AVB-101，一种针对前额叶痴呆症（FTD）的基因疗法，在携带GRN基因突变的FTD患者中的疗效。试验将在剑桥大学医院、卡迪夫和瓦勒大学卫生局以及伦敦大学学院进行。FTD是一种早期发病的痴呆症，症状包括性格改变、语言能力下降、认知能力减退等。AVB-101旨在通过向大脑直接输送GRN基因的功能性副本，恢复患者体内的progranulin蛋白水平，从而阻止疾病进展。该试验标志着FTD-GRN研究和基因治疗开发的重要里程碑。

Oncolytics Biotech Inc.在2025年第一季度报告了财务结果和临床进展亮点。公司专注于免疫肿瘤疗法，其产品pelareorep在临床试验中展现出对乳腺癌、胰腺癌和肛门癌的积极效果。pelareorep在多个临床试验中显示出临床益处，包括在乳腺癌和胰腺癌的随机II期研究中，以及在胰腺癌和肛门癌的研究中。公司将在2025年ASCO年会上展示关于pelareorep激活抗肿瘤免疫反应的数据，并在胃肠道癌症研讨会上展示关于肛门癌和胰腺导管腺癌的研究成果。此外，公司还与机构投资者Alumni Capital LP签订了2000万美元的股票购买协议，以支持其临床开发。财务方面，公司预计将在2025年实现关键临床里程碑，并计划在5月14日举行电话会议和网络直播，讨论第一季度结果和临床前景。

MaaT Pharma公司宣布，其在欧洲血液学协会（EHA）年会上将口头展示针对173名接受MaaT013治疗的aGvHD患者的更新数据，这些数据与2025年1月宣布的3期临床试验的积极顶线结果一致，进一步证实了MaaT013在治疗胃肠道aGvHD患者中的高效性和良好的安全性。MaaT013目前是唯一针对对皮质类固醇耐药且对鲁索替尼耐药或无法耐受的GI-aGvHD患者的治疗方案，有望成为首个获批的第三线治疗药物。此外，MaaT Pharma还将展示其MaaT033的2b期临床试验设计，该药物作为辅助治疗以增强异基因造血干细胞移植患者的总生存期。MaaT Pharma致力于开发基于肠道微生物组的创新疗法，以调节免疫系统并提高癌症患者的生存率。

杭州启航生物科技有限公司在基因与细胞治疗学会第28届年会上宣布，其通用CAR-T细胞疗法研究取得新进展。公司通过系统探索T细胞细胞因子通路，发现了两种新型细胞因子，显著增强了CAR-T细胞活性。通过工程化相应的受体通路，公司在非人灵长类动物模型中实现了无需淋巴清除预处理的CAR-T细胞有效扩增，且无可见毒性。这一突破为优化CAR-T疗法提供了有希望的策略，并使其在自身免疫疾病治疗中应用更安全，为CAR-T疗法的更广泛临床应用铺平了道路。公司创始人兼CEO杨鲁汉博士表示，这项研究是CAR-T疗法的重要一步，增强CAR-T疗效而无需淋巴清除和毒性，有望在治疗自身免疫疾病中发挥其全部潜力，计划于2025年开始临床试验。