今日， 青海省药品采购中心发布《关于取消藏药联合采购独一味颗粒中选资格的通知》（下称《通知》）。 《通知》显示，根据青海省医疗保障局《关于取消省际联盟藏药联合采购国药普兰特（青海）药业有限公司独一味颗粒中选资格的函》要求，藏药联合采购中选品种国药普兰特（青海）药业有限公司独一味颗粒（医保编码: ZA11AAD0355010105939; 规格：每袋装1.2g，相当于饮片3g；包装: 12 袋/盒 ） 与全国中成药联盟采购中选产品品种重叠 。 现取消该药品在藏药联合采购中选资格，青海省执行全国中成药联盟采购中选结果。

近日， 广西壮族自治区公共资源交易中心发布《关于公示药品挂网采购申报结果的通知（2025年5月）》， 公示时间为 2025年5月13日至2025年5月19日。 根据梳理， 截止至上个自然月， 企业申报产品信息 如下：。 审核合格的挂网药品 （含“药品挂网全国联审通办”模块申报挂网的药品） 共计 335个。

不过，就在最近几天，这款 “童年快乐水”在社交媒体上突然炸开了锅： 无数消费者发现，喝了 20 年的雪碧“味道不对了”。 冲上热搜，雪碧配方变了。 其实， “雪碧配方变了”并非新鲜事。

小食代留意到，雀巢集团5月14日正式宣布， 将加强其在生物技术领域的研发专长，并开设一个全新的“深度科技（ deep tech ）中心 ”，以增强其创新渠道，提高研发、创新和运营效率。 同时， 研发组织将变得“更精简、更敏捷”。 目前，雀巢每年在全球研发上的投入高达约 17 亿瑞士法郎（折合人民币约 146 亿元） ， 这个数字甚至超过了华润饮料和霸王茶姬等的全年营收 。

麻酱素毛肚3月销售额单品破亿。 “ 吸粉无数 ” 的盐津铺子大魔王，是如何进行品类创新的？ 黑岩是一家以 “ 品类创新 ” 为核心方法的战略定位咨询公司，团队成员来自于里斯、君智、华与华、 BBDO 。

维昇药业（ 2561.HK） 合作伙伴Ascendis Pharma A/S（NDAQ: ASND）（以下简称“Ascendis”）近日在丹麦哥本哈根举行的2025年欧洲儿科内分泌学会与欧洲内分泌学会联合大会(ESPE & ESE 2025)上，以学术报告形式公布了PaTH Forward临床试验为期214周的最新疗效及安全性数据等重磅结果。 研究结果显示， 帕罗培特立帕肽（palopegteriparatide, TransCon PTH）在成人慢性甲状旁腺功能减退症（以下简称“甲旁减”）患者的长期治疗中，持续展现出良好的疗效与安全性，并且能持续在骨转换正常化及肾功能方面令患者获益。 北京协和医院内分泌科主任。

5月14日，艾伯维宣布，EMRELIS ™ （telisotuzumab vedotin-tllv）已获得美国食品药品监督管理局 （FDA）的加速批准，用于治疗既往接受过系统性治疗的局部晚期或转移性、高c-Met 蛋白过表达 （OE）的非鳞状非小细胞肺癌 （NSCLC）成年患者。 高c-Met蛋白过表达定义为：经FDA批准的检测方法确定，≥50%的肿瘤细胞显示强阳性（3+）染色。 该适应症的持续批准将取决于确证性临床试验的结果 。

5月13日，天津医科大学医学技术学院联合新加坡保健集团、天津鹏瑞利康复医院成功举办“中新康复建设研讨会暨天津医科大学医学技术学院康复实践教学基地揭牌仪式”，新加坡保健权威专家开展康复医学专题培训活动。 天津鹏瑞利康复医院正式成为医学技术学院康复实践教学基地，为双方在人才培养、学术交流等方面的深度合作奠定了坚实基础。 此次天津鹏瑞利康复医院与新加坡保健集团、天津医科大学的合作，是一次汇聚多方优势的深度携手。

No.1 / 诺华阿思尼布获国家药监局批准上市。 2025年5月14日， 诺华 创新药物 信倍立（盐酸阿思尼布片） 获国家药监局批准上市，用于治疗新诊断的费城染色体阳性的 慢性髓细胞白血病（Ph+CML）慢性期（CP）成人患者 。 阿思尼布 是 全球首个且目前唯一获批基于ABL肉豆蔻酰口袋（STAMP）创新机制的靶向药物 ，可实现 深度缓解率翻倍和不良事件相关停药风险减半 ， 延缓疾病进展 。

今日（5月15日），中国国家药监局（NMPA）官网刚刚宣布， 批准轩竹生物申报的1类创新药吡洛西利片上市， 该药适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期或转移性乳腺癌成人患者：与氟维司群联合用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者；单药用于既往转移性阶段接受过两种及以上内分泌治疗和一种化疗后出现疾病进展的患者 。 CDK4/6全称为细胞周期蛋白依赖性激酶4和6，它是驱动细胞分裂的关键调节因子。 临床研究证实，超过一半的乳腺癌患者会过表达细胞周期蛋白D，且大部分为雌激素受体（ER）阳性乳腺癌患者 。

今日（5月15日），中国国家药监局（NMPA）官网刚刚宣布，批准海思科 申报的1类创新药安瑞克芬注射液， 该药适用于治疗腹部手术后的轻、中度疼痛。 公开资料显示， 安瑞克芬（ HSK21542）是一款 外周kappa阿片受体选择性激动剂 。 在作用机制上， 安瑞克芬通过抑制背根神经节和外周末梢感觉神经的兴奋性，来减少炎性因子和神经递质的释放，从而起到镇痛和抑制瘙痒的作用。

细胞毒性是CD8+ T细胞的主要功能，也被称为细胞毒性CD8+ T淋巴细胞。 对其能力的量化在诊断和研究工具中具有重要意义。 细胞毒性CD8+ T淋巴细胞在宿主防御细胞内病原体中起重要作用，包括病毒感染细胞、肿瘤细胞或转化细胞。

近日，国际权威指数编制公司明晟（MSCI）公布最新季度调整结果，康宁杰瑞生物制药（9966.HK）纳入MSCI全球小盘股指数，相关调整将于2025年5月30日（星期五）收盘后正式生效。 MSCI全球小盘股指数是明晟旗舰指数体系的重要组成部分，旨在追踪全球中小市值上市公司的表现，该指数覆盖23个发达市场和24个新兴市场，筛选标准包括市值规模、流动性、行业分布及公司治理等核心指标。 作为一家创新驱动的生物制药公司，康宁杰瑞专注于肿瘤治疗领域的前沿技术研发，已建立起显著的差异化竞争优势。

加州卡尔斯巴德——Broad研究所的Vallabh/Minikel实验室选择了Argonaut Manufacturing Services，Inc.（Argonaut）作为治疗性药物产品的制造商，用于进行一种针对朊病毒病的潜在临床试验。该实验室已获得FDA对这种双价短干扰RNA（siRNA）复合物的批准，该复合物通过椎管内注射给药，作为针对朊病毒病症状患者的调查性新药。该团队正在努力启动使用该复合物的临床试验。朊病毒病是一种罕见但致命的神经退行性疾病，由朊蛋白（PrP）的错误折叠引起，导致认知能力迅速下降和死亡。美国每年约有500例新病例。这种调查性siRNA疗法旨在与编码PrP的mRNA杂交，从而降低PrP的表达水平，并可能改变疾病的进程。Vallabh/Minikel实验室致力于为朊病毒病患者提供治疗选择。Argonaut的首席执行官Rick Hancock表示，他们为支持Broad研究所的开创性临床试验而努力，为这一重要的治疗候选产品提供关键的制造服务。这种合作强调了Argonaut致力于推进罕见和危及生命的疾病创新治疗的承诺。Argonaut是一家专注于为生物制药和诊断公司提供定制制造和供应链解决方

日前，江北新区南京生物医药谷园区企业双威生物自主研发的首款三类有源医疗器械——血浆病毒灭活设备（国械注准：20253100665）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）注册证，标志着其血液安全技术实现从无源器材到智能有源设备的里程碑式跨越。 该产品今年五月即将全面投入市场。 双威生物深耕医用耗材领域多年，20多年来致力于研究安全输血，拥有完整的血液安全管理体系和成熟的临床解决方案，是国内血液输注技术领域的领先企业。

近日，江北新区南京生物医药谷园区企业自主研发的新一代高选择性JAK1抑制剂VC005外用凝胶治疗轻中度特应性皮炎（AD）II期临床完成首例受试者入组。 VC005凝胶在已完成的临床I期研究中展现出色的安全性与显著的疗效，与同类已上市外用药物相比，具备更低人体暴露，有望带来患者长期用药下更优的安全性。 此外，VC005片口服治疗中重度特应性皮炎（AD）Ⅲ期临床正在全面入组中，患者初步获益显著，安全性良好。

“What I cannot create, I do not understand （凡我不能创造的，便未能真正理解） ” 这是诺贝尔物理学奖得主理查德·费曼留在黑板上的箴言，恰如其分地诠释了他"通过实践认知真理"的科研理念。 在生命科学领域，这句格言尤其具有现实意义——近年来蓬勃发展的类胚胎与类器官技术，正在通过对发育基本原理的实践，而逐渐打开一扇认知生命的全新窗口。 生命演化过程中，神经系统的建立以其无与伦比的精密性成为脊椎动物发育的巅峰之作冠绝生物界。