摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 364272 篇内容
-
110万元！吉林大学拟转让一项口腔外科手术的牙齿影像智能分析技术交易并购近日，吉林大学发布科技成果转化公示，拟通过协议定价的方式，将 “面向口腔外科手术的牙齿影像智能分析系统及方法” 相关专利授权给产业方使用，授权使用费为 110万元 ，许可期限为两年。 该专利的发明人为 徐志民及其团队 。 该技术属于 牙齿影像分析技术领域 ，其公开了一种面向口腔外科手术的牙齿影像智能分析系统及方法。
-
【首发】博瑞策生物完成超亿元人民币A轮融资，加速生物安全检测全球化布局医药投融资动脉网获悉，近日，博瑞策生物技术（上海）有限公司（以下简称“博瑞策生物”），一家专注于生物药安全检测服务的领先企业， 已成功完成超1亿元人民币A轮融资。 本轮资金将主要用于拓展全球化布局、加速GMP合规的生物安全检测平台拓展，持续完善高质量生物安全产业布局。 博瑞策生物专注于生物药物合规性质量及安全检测服务，在上海和苏州两地共建设有 超过16,000㎡符合cGMP+GLP+BSL-2的检测服务平台 、商务办公及培训中心。动脉网-最新2025-12-29GLP 博瑞策生物 A轮融资
-
【首发】三年5轮！海迈医疗获亿元A+轮融资，加速国产首款生物型人工血管临床试验及出海进程医药投融资动脉网独家获悉，海迈医疗科技（苏州）有限公司（Humatrix Medical，以下简称“海迈医疗”）宣布完成亿元A+轮融资。 本轮融资由 普华资本 领投， 苏州国发创投、杭州天堂硅谷 跟投，老股东 IDG资本、上海生物医药基金 持续加持， 赢来资本 担任牵头财务顾问。 本轮资金将主要用于推进核心产品小口径生物型人工血管的注册临床试验，并启动产品欧洲临床研究、布局新管线。
-
【首发】国有资本、知名产业方加持，瑞芬生物完成亿元级C轮融资，加速构建天然成分生物合成“智造”平台医药投融资北京瑞芬生物科技股份有限公司（以下简称“瑞芬生物”）宣布完成亿元级C轮融资。 本次融资由兴湘资本领投，瑞鹏象屿基金跟投，易凯资本担任本轮融资的独家财务顾问。 瑞芬生物—全国领先的基于天然成份的生物合成“智造”平台及解决方案供应商。
-
【首发】19个月4轮！心光生物完成数千万元A1轮融资，透析液再生技术有望重塑透析行业生态医药投融资动脉网第一时间获悉，上海心光生物医药有限责任公司（下称“心光生物”）近日宣布完成数千万元A1轮融资。 本轮募集资金将重点投入再生型腹透产品即将开展的型检、临床和注册。 在资本市场回归理性、更加注重核心壁垒的当下，心光生物凭借全球领先的透析液再生技术，在2024年4月至2025年12月的19个月内连续完成四轮融资，融资节奏持续提速，彰显资本市场对其创新路线的高度认可。
-
【首发】鲸弘医疗完成A轮战略轮融资，锡创投和滨湖产业集团联合领投，FTEC大衍资本担任独家财务顾问医药投融资动脉网第一时间获悉，国内医疗消毒供应领域标杆企业 —— 鲸弘医疗科技集团（以下简称 “鲸弘医疗”）近日宣布完成A轮战略轮融资。 消毒供应市场强刚需，千亿市场。 据智研咨询《2022-2028年中国第三方消毒行业研究与发展前景报告》，2021年，我国第三方消毒供应中心（报告涵盖标杆医院建立的服务自身及下属医疗机构的区域化消毒供应中心及社会化资本运营的MSSC）行业市场规模已达到562.8亿元，预期到2028年，这一规模将增长至1252.4亿元。
-
国内首款CE与NMPA双持证！谱创医疗Sonico-CX IVL系统破解冠脉重度钙化病变治疗难题审批动态近日，谱创医疗宣布，其自主研发的Sonico-CX冠脉血管内冲击波治疗系统（IVL）（以下简称：Sonico-CX）正式获得欧盟CE认证。 该系统由一次性使用冠脉血管内冲击波导管和血管内冲击波治疗设备组成，旨在通过冲击波能量安全地修饰严重钙化斑块，为后续的支架植入创造理想条件。 值得一提的是，该系统于2024年3月获NMPA批准上市，同年11月获厄瓜多尔注册批准，成为取得海外首证的国产IVL产品。动脉网-最新2025-12-29谱创医疗 冠脉
-
【案例报道】罕见双侧原发乳腺癌：分子亚型“背道而驰”，她的104个月精准治疗之路前沿研究据文献报道，双侧原发性乳腺癌的发病率约为1.4%-11.8%。 分子亚型是双侧乳腺癌重要的预后因素，并且在指导治疗决策方面发挥着关键作用。 乳腺癌的治疗方案在很大程度上取决于其分子亚型，核心指标包括雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、人表皮生长因子受体2（HER-2）以及Ki-67增殖指数。
-
针对绝大多数结直肠癌，创新T细胞衔接器获美国FDA快速通道资格；小分子组合疗法旨在克服PARP抑制剂耐药…… | 一周盘点审批动态1. 靶向 新型肿瘤抗原 LY6G6D的 T细胞衔接器 CBI-1214的IND申请已获得美国FDA批准，并被授予快速通道资格。 公司计划在2026年第一季度启动CBI-1214用于治疗结直肠癌（CRC）的1期临床试验。 CBI-1214是一种T细胞衔接器，靶向一种名为LY6G6D的新型肿瘤抗原。
-
同行致远 | 荣登《科学》、斩获突破性疗法认定：共价小分子2025创新版图持续扩张 | Bilingual审批动态依托端到端的CRDMO赋能平台，药明康德致力为全球合作伙伴提供覆盖共价药物发现与开发的一体化解决方案。 本文将回顾2025年共价小分子领域的最新进展，并介绍药明康德在共价药物发现领域的技术与能力。 2025年，美国FDA共批准四款共价药物。
-
国金医药甘坛焕丨先声药业港股公司深度研究：创新转型逐步验证，商业化优势增厚业绩公司动态公司聚焦神经、肿瘤、自免及抗感染四大核心治疗领域，深耕市场三十年。 凭借自研+BD双轮驱动，商业化创新药已增至10款，创新药收入占比从2020年的45%提升至2025H1的77%，收入结构持续优化，创新转型成果显著。 短期来看，核心管线进入密集收获期，医保准入加速业绩兑现；重磅失眠药兼具消费属性，市场潜力巨大。
-
重磅！以岭药业荣膺全球化先锋企业公司动态近日，钛媒体2025 EDGE AWARDS全球创新评选榜单正式揭晓，以岭药业(002603.SZ)入选年度全球化公司榜，荣膺「全球化先锋企业」称号。 作为中医药理论创新的代表，以岭药业以络病理论为核心研发支撑，构建了体系化的中药产品矩阵。 依托这一创新理论，公司研发的系列中药产品已成功进入全球50多个国家和地区，覆盖「一带一路」共建国家及欧美、非洲重点市场。以岭万洲国际制药2025-12-29
-
多款国产 DC 疫苗挺进 Ⅱ 期临床，规模化生产难题如何破解？临床研究2010 年，全球首款 DC 疫苗 Sipuleucel-T 获美国 FDA 批准上市用于治疗前列腺癌，开启了该领域的商业化进程。 当前，国内 DC 疫苗行业在「AI+新生抗原」技术路径驱动下加速突围：。 4 月，立康生命科技「恶性肿瘤个性化 DC 疫苗治疗技术」 （15 万元/次，6-7 次为一疗程） 入选了海南博鳌乐城第二批细胞与基因治疗技术项目清单，成为 中国首个获批进入收费治疗的 DC 疫苗项目 。
-
通用型 iPSC 疗法迈入 II 期：NCR201 能否成为帕金森病治疗的「终极答案」？临床研究这标志着这款基于 iPSC 技术的创新疗法，在完成初期安全性验证后，已迈入更为关键的临床疗效探索阶段，为全球帕金森病患者这一庞大群体带来了新的治疗曙光。 根据公示信息，这项 II 期临床试验旨在系统评估 NCR201 在帕金森病患者中的有效性和安全性，其数据将为后续更确证性的临床研究提供重要依据。 升级版工艺，打造通用高效 iDAP 细胞药物。
-
下一代 RNA 疗法核心支柱？复旦团队开发「零疤痕」cmRNA 技术，国内外玩家争相布局前沿研究然而，病毒载体的随机整合可能引发基因突变风险，以及潜在的 CRS、ICANS 风险等。 环状 RNA （circRNA） 作为一种新型 RNA 形式，为上述挑战提供了具有潜力的解决策略。 其 天然共价闭合环状结构 特性理论上使其具有远高于线性 RNA 的稳定性，且能够高效、持久翻译目标蛋白。医麦客2025-12-29疤痕 RNA
-
生物制品立卷审查程序更新，FDA新增Checklist研发注册政策60天内反馈，申请人可申请复议。 政策部分明确了RTF的三大判定依据：行政信息不完整、科学不完整及信息组织缺陷。 指南特别提及，FDA允许PDUFA项目申请人在申请前会议中约定次要部分于30天内补交，但补交部分逾期也可能面临RTF。识林2025-12-29生物制品立卷
-
治疗斑块状银屑病！中国生物制药TQH3906二期临床达到研究主要终点临床研究12月29日，中国生物制药（1177.HK）宣布， 正大天晴自主研发的1类创新药TQH3906（TYK2/JAK1 JH2变构抑制剂）用于中重度斑块状银屑病（PsO）的二期临床试验，达到主要研究终点 。 研究结果显示，在二期推荐剂量（RP2D）治疗12周时，PASI 75（银屑病面积和严重程度评分较基线下降至少75%）应答率超过90%，PASI 90（银屑病面积和严重程度评分较基线下降至少90%）应答率超过70%，并且所有剂量组表现出良好的安全性与耐受性。 PASI 75应答率超90%、PASI 90应答率超70%。
-
人工智能设计的抗体药物即将进入临床临床研究自2024年科学家首次利用人工智能设计出全新的抗体分子以来，短短一年内，该领域已取得一系列突破性进展，使得首个完全由AI设计的药物进入人体临床试验的愿景变得触手可及。 多家生物技术公司报告称，他们已成功使用专有或开源AI工具，生成了具有类似成熟抗体药物关键特性的分子，包括高结合力、良好的生产性和特异性。 尽管完全依赖AI模型进行药物开发仍需数年时间，但行业普遍认为，AI设计的抗体药物已站在了临床试验的门槛上，有望解锁传统方法难以靶向的疾病靶点。
-
25款不同免疫检查点抑制剂中国已经获批适应症汇总 （截至2025.12.27）@年终盘点审批动态截至2025.12.27，25款不同免疫检查点抑制剂中国已经获批适应症汇总。 结合国内2025CSCO指南。 5年总生存率（OS）为65.4%，显著优于安慰剂组的55%（HR 0.72）.。
-
2025年FDA批准上市的药物盘点，高清结构图审批动态截至目前， FDA批准了45种新分子实体药物，另有2种待批准 ，相比2024年（50 种批准）有所减少。 在小分子药里面，就不少结构包含我们最近讨论的四元杂环结构。 2025年FDA批准药物 Datopotamab deruxtecan – 乳腺癌的ADC。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
396,073个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-03
-
2026-11-03
-
2026-11-03
-
摩熵咨询 33 57
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-02
-
2026-11-02
-
2026-11-02
-
摩熵咨询 35 87
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 48
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
