摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 364272 篇内容
-
【JMC】四川大学何杨/李为民等报道新型第四代EGFR抑制剂前沿研究奥希替尼（osimertinib）是第三代 EGFR-TKI，已成为 EGFR 敏感突变（19del/L858R）合并 T790M 阳性 NSCLC 的一线标准治疗。 临床长期使用后，约 10–25% 患者会出现“on-target”获得性耐药——ATP 结合区 C797S 突变，使奥希替尼失去共价结合位点，导致药物失效。 目前全球尚无获批针对 EGFR L858R/T790M/C797S 三重突变的第四代抑制剂，存在巨大未满足需求。
-
长赢计划|鲁南制药集团与国药乐仁堂、国控云南签署战略合作协议公司动态鲁南制药集团与国药乐仁堂。 12月25日，鲁南制药集团与国药乐仁堂医药有限公司（以下简称“国药乐仁堂”）举行“长赢计划”战略合作签约仪式。 国药乐仁堂党委副书记、总经理田国涛，鲁南制药集团副总经理王义忠出席。
-
先达股份创制除草剂优势突出，道清扬®迅速成为防除稻田抗性杂草新利器公司动态近年来，抗性千金子和稗草等恶性杂草蔓延，使我国水稻种植区的杂草防除面临严峻挑战。 部分传统除草剂因长期使用产生严重交互抗性，防效大幅下降。 技术首创：打破行业瓶颈的 “ 创新密码 ”。农药资讯网2025-12-29抗性杂草 先达股份
-
润丰股份：农药产品全球登记项目呼之欲出公司动态近日，润丰股份（301035）发布公告，公司计划终止实施部分募集资金投资项目，并将剩余募集资金和剩余超募资金投资于农药产品全球登记项目，总投资7.46亿元，其中，拟使用变更募集资金4.70亿元。 拟终止实施的项目包括“年产9,000吨克菌丹项目”“年产38,800吨除草剂项目（一期）—30,000吨/年草甘膦可溶粒剂”及“年产25,000吨草甘膦连续化技改项目”。 本项目计划实施时间36个月，拟在公司发展规划中的重点拓展国家或地区进行农药产品登记，包括欧盟、巴西、澳大利亚、中国、其他国家（美国、加拿大、墨西哥等国家），相关投资主要用于申请农药产品登记所需支付的试验费用、数据补偿费、登记咨询费、官方评审费用等其他相关费用。农药资讯网2025-12-29润丰股份
-
总投资11.5亿元，年产43000吨氯虫苯甲酰胺等6个原药项目拟建医药投融资近日，广安利尔化学有限公司年产4.3万吨农药原药项目在相关网站批准公示。 项目名称：年产4.3万吨农药原药；。 项目主要建设内容：在南厂区对现有部分草铵膦生产线装置进行改造，新增 L -草铵膦（即精草铵膦，生物段）生产装置，以建设30,000吨/年 L -草铵膦生产线；对现有部分丙炔氟草胺生产线炔基化、酰胺化等工段进行扩能改造，将丙炔氟草胺生产能力由1,000吨/年扩大至3,000吨/年；将现已停用丙炔氟草胺硝化、醚化工段改造为唑啉草酯生产装置，并新增部分生产装置，以建设1,000吨/年唑啉草酯生产线；对现有三氯吡氧乙酸酯生产线缩合、酯交换工段进行扩能改造，将三氯吡氧乙酸酯生产能力由3,000吨/年扩大至8,000吨/年；新建2,000吨/年氯虫苯甲酰胺生产线、20,000吨/年氯化钠精制装置；在北厂区新建3,000吨/年二氯吡啶酸生产线。农药资讯网2025-12-29安利 氯虫苯甲酰胺
-
四唑吡氨酯：新型高效卵菌病害杀菌剂前沿研究四唑吡氨酯（picarbutrazox，500207-04-5），化学名称{6-[({( Z )-[(1-甲基-1 H -四唑-5-基)(苯基)亚甲基]氨基}氧基)甲基]-2-吡啶基}氨基甲酸(2-甲基-2-丙烷基)酯，是日本曹达（Nippon Soda）发现并开发的一种创新型杀菌剂，属于四唑肟类（tetrazolyloxime）化学家族。 自2013年首次引入市场以来，它因其独特的作用机制和高效性，在全球农业领域迅速崭露头角，尤其作为种子处理剂用于防治卵菌病害（如腐霉病、疫病等）。 创制过程：从实验室到市场的创新之旅。农药资讯网2025-12-29日本曹达 卵菌病害
-
华盛顿公园家庭牙科推出全新网站，提供更现代、友好的患者体验医投速递华盛顿公园家庭牙科宣布推出其全新网站，网址为https://www.washparkfamilydental.com/。该网站经过重新设计，旨在为患者提供更现代、更友好的体验，体现了该诊所对优质护理、舒适和创新承诺。华盛顿公园家庭牙科位于丹佛华盛顿公园社区中心，长期以其充满同情心、专业和细致的牙科护理而闻名。该诊所服务于丹佛的东、西华盛顿公园、切里溪、科尔-梅里尔、希尔托普、乡村俱乐部、贝卡尔罗及其周边社区。诊所以患者为中心的护理理念确保每位访问者都能感受到欢迎、准时，并针对个人需求进行定制。华盛顿公园家庭牙科基于优质牙科和卓越服务的原则，提供美学粘合、牙冠、贴面和可拆卸义齿的专长。该诊所还因其整合先进的数字扫描技术来创建精确的牙冠、贴面和夜牙套而受到认可，这突显了其对创新和患者舒适度的承诺。诊所负责人蒂姆·基格博士表示，他们很高兴推出新网站，该网站更好地代表了华盛顿公园家庭牙科提供的高水平护理和关注。他们的目标是创建一个在线空间，让患者轻松了解他们的服务，对护理质量充满信心，并访问他们维护健康微笑所需的资源。华盛顿公园家庭牙科团队由经验丰富、友好的专业人士组成，他们与诊所的价值观——信任、同情和卓越——保持PRNewswire2025-12-29
-
首个《商业健康保险创新药品目录》发布！医保动态2025年国家医保目录新增114种药品，另有29种原目录内药品被调出目录。 首版商保创新药目录共纳入19种药品，包含CAR-T细胞治疗产品和多款罕见病治疗药物。 调整后的医保目录内 药品总数增至3253种，其中西药1857种、中成药1396种 ，肿瘤、慢性病、精神疾病、罕见病、儿童用药等重点领域的保障水平得到明显提升。
-
Azenta达成协议，将其B Medical Systems业务出售给THELEMA S. R.L.交易并购Azenta公司宣布，其子公司Azenta Germany GmbH已与THELEMA S. R.L.签署了一份具有约束力的协议，将Azenta的B Medical Systems业务以6300万美元的价格出售。该交易预计将在2026年3月31日或之前完成。此举旨在简化公司产品组合，优先发展核心能力。交易所得将用于加强公司实力，并为股东创造长期盈利价值。B Medical Systems是一家全球医疗冷藏设备制造商和分销商，总部位于卢森堡。美通社2025-12-29Azenta Inc Thelema SARL
-
2026年Semaglutide选择：FDA批准的口服途径与复合制剂的比较研发注册政策2025年12月22日，诺和诺德宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准其25毫克口服Wegovy减肥药，这是首个获FDA批准的用于成人慢性体重管理的口服GLP-1疗法。本文分析了FDA批准的口服途径与现有的注射和复合制剂选择，并探讨了不同途径的适用性、成本、安全性和监管框架。文章还讨论了复合制剂的监管状态、安全性考虑和禁忌症，以及如何根据个人医疗情况、财务能力和监管舒适度选择最合适的Semaglutide治疗方案。
-
Tri-City Cardiology扩展医疗服务团队医投速递美国亚利桑那州凤凰城的大型心脏病学团队Tri-City Cardiology宣布扩展其医疗服务团队，新增Dr. Olubadewa A. Fatunde和Dr. Umashankar Lakshmanadoss两位医生。Fatunde医生在心血管疾病和内科方面拥有丰富的临床和公共卫生背景，擅长使用射频消融治疗心动过速、房颤等心律失常，并具有心脏起搏器、除颤器等植入和管理的经验。Lakshmanadoss医生在复杂心律失常的诊断和治疗方面拥有超过十年的经验，擅长进行导管消融手术，并在零辐射暴露下安全执行手术。Tri-City Cardiology致力于提供高质量的医疗服务，患者满意度是其使命的核心。
-
Transcenta Therapeutics与EirGenix达成战略合作与许可协议交易并购Transcenta Therapeutics，一家全球临床阶段的生物制药公司，宣布与全球生物制药开发和制造公司EirGenix Inc.达成战略合作和非独家许可协议。根据协议，Transcenta将授予EirGenix使用其高度强化连续生物工艺（HiCB）平台的非独家许可，包括高生产力的连续灌注和集成混合连续纯化工艺技术，以及全面的过程文件、专业知识和技术支持包。Transcenta将有权获得大量预付款和里程碑付款，以及与许可技术商业使用相关的未来版税付款。HiCB平台旨在提供更高的工艺效率，改善工艺控制和产品一致性，与传统的分批制造工艺相比，显著降低商品成本，最终有助于扩大全球患者对高质量、负担得起生物制剂的获取。在此合作下，EirGenix将采用Transcenta的HiCB平台来支持其生物制剂开发计划和制造运营。EirGenix计划将HiCB平台应用于为追求强化和连续制造解决方案的CDMO客户提供服务。Biospace2025-12-29创胜生物医药（上海）有限公司 台康生技股份有限公司
-
CARsgen Therapeutics提交CT0596 CAR-T细胞疗法IND申请，启动临床试验研发注册政策CARsgen Therapeutics宣布向中国国家药品监督管理局提交了两种针对异基因BCMA靶向CAR-T细胞疗法产品CT0596的IND申请，旨在启动针对复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）和原发性浆细胞白血病（pPCL）的Phase Ib/Ⅱ临床试验。CT0596基于CARsgen的THANK-u Plus™平台开发，通过基因编辑降低移植物抗宿主病（GvHD）和宿主免疫排斥的风险。初步临床试验数据显示，CT0596在治疗R/R MM和pPCL方面展现出良好的安全性和疗效信号。
-
Aptevo Therapeutics宣布进行股票反向分割医投速递Aptevo Therapeutics Inc.（纳斯达克：APVO），一家专注于开发基于其专有ADAPTIR™和ADAPTIR-FLEX™平台技术的创新免疫肿瘤疗法的临床阶段生物技术公司，宣布将对其流通中的普通股（每股面值0.001美元）进行1比18的反向股票分割。此次反向分割预计将于2025年12月29日东部时间下午5:01生效，股票预计将于12月30日在纳斯达克资本市场开盘时以分割调整后的价格开始交易。在此次反向分割中，截至生效时间，每18股流通普通股将自动转换为1股普通股。反向分割将使流通中的普通股数量从约1800万股减少至约100万股。此次反向分割将影响所有已发行和流通的普通股，包括所有未行使的期权、限制性股票单位、认股权证和其他赋予其持有人购买或以其他方式获得普通股权利的证券。Aptevo Therapeutics致力于开发针对癌症的新型双特异性和多特异性免疫疗法，目前有两个临床候选药物正在评估中。
-
Cadrenal Therapeutics专注于创新抗凝疗法，推动大健康领域发展研发注册政策Cadrenal Therapeutics公司专注于为难以服务的患者群体提供创新抗凝疗法。公司正在重建抗凝领域的薄弱环节，推出Tecarfarin等新型药物，旨在为肾功能障碍或心脏辅助装置（LVADs）患者提供更稳定、可预测的口服抗凝治疗。此外，公司还通过收购eXIthera的Factor XIa抑制剂组合和VLX-1005（一种用于治疗希帕林诱导的血小板减少症的首个12-LOX抑制剂）等资产，扩大其在急性护理和免疫介导性血栓形成领域的布局。Cadrenal Therapeutics的管线产品旨在解决当前抗凝疗法中的重大挑战，为患者提供更安全、有效的治疗选择。Biospace2025-12-29Hospital Pharmacy Ma
-
GE HealthCare管理团队将在2026年1月13日参加JP Morgan第44届年度医疗保健会议医投速递GE HealthCare（纳斯达克：GEHC）宣布，其管理团队成员将于2026年1月13日在美国旧金山举行的JP Morgan第44届年度医疗保健会议上进行演讲，时间为太平洋时间上午10:30/东部时间下午1:30/中部时间下午12:30。该活动的网络直播可通过GE HealthCare网站在指定日期和时间进行观看：https://investor.gehealthcare.com/news-events/events。GE HealthCare Technologies Inc.是一家值得信赖的全球医疗保健解决方案提供商，致力于创新医疗技术、制药诊断、以及集成、以云为先的AI赋能解决方案、服务和数据分析。公司旨在提高医院和卫生系统的效率，使临床医生更加有效，治疗更加精准，让患者更健康、更快乐。GE HealthCare为患者和提供者服务超过125年，推动个性化、互联和充满关怀的护理，简化患者在整个护理路径中的旅程。我们的影像、高级可视化解决方案、患者护理解决方案和制药诊断业务共同帮助改善从筛查和诊断到治疗和监测的患者护理。GE HealthCare是一家价值197亿美元的机构，拥有约53,000名员工，致
-
INOVIO DNA疫苗治疗RRP获得FDA审查研发注册政策生物技术公司INOVIO宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其针对成人RRP（复发性呼吸道乳头状瘤病）的DNA疫苗INO-3107的生物制品许可申请（BLA）进行审查。该申请被归类为标准审查。FDA为INO-3107设定了2026年10月30日的处方药用户费用法案（PDUFA）审查目标日期。INOVIO计划请求与FDA会面，讨论加速审批计划的下一步行动。INO-3107是一种针对HPV-6和HPV-11蛋白的DNA疫苗，旨在通过引发抗原特异性T细胞反应来攻击感染这些病毒的细胞。在临床试验中，INO-3107显示出减少手术次数的潜力，且耐受性良好。
-
Enveric获得新专利，推进神经可塑性小分子疗法研发医投速递Enveric Biosciences公司近日宣布获得美国专利号12,492,179，该专利名为“取代乙基胺融合杂环麦司卡林衍生物”，涉及新型分子及其治疗精神疾病的方法。这一专利扩展了Enveric在神经可塑性和非致幻分子方面的保护范围，增强了公司针对神经精神、神经和成瘾疾病患者的治疗能力。Enveric的这些新分子可能通过新的方式靶向关键受体，产生以前无法实现的疗效和安全性。此外，专利保护的新分子管线为与制药公司的许可和合作提供了更多机会。Enveric的CEO Joseph Tucker博士表示，随着专利分子组合的扩大，公司正在行业中获得显著地位，拥有令人信服的未来发展前景。Biospace2025-12-29Enveric Biosciences
-
SOFIE Biosciences宣布在[18F]FAPI-74 Phase 3临床试验中首次给药研发注册政策美国放射性药物制造商和开发者SOFIE Biosciences宣布，在与其合作伙伴Helios Clinical和The Oncology Institute of Hope and Innovation合作进行的FAPI-GO临床试验中，已为首位患者进行了[18F]FAPI-74的首次给药。这是一种针对FAP（成纤维细胞活化蛋白）的氟-18标记放射性药物，作为胃肠道癌症患者的创新诊断工具。该试验旨在评估[18F]FAPI-74 PET/CT在检测胃食管癌患者远处转移性疾病方面的临床效用。此外，SOFIE Biosciences还启动了第二个Phase 3临床试验FAPI-PRO，专注于胰腺癌。SOFIE Biosciences总裁兼首席执行官Patrick Phelps表示，这一里程碑标志着FAPI持续的临床开发进程，有助于满足胃癌和食管癌未满足的医疗需求。
-
强生完成对Halda Therapeutics的收购，致力于癌症治疗创新研发注册政策强生公司近日宣布，已完成对临床阶段生物技术公司Halda Therapeutics OpCo, Inc.的收购，交易金额为30.5亿美元。Halda公司拥有独特的RIPTAC™平台，用于开发口服、针对多种实体瘤（包括前列腺癌）的靶向疗法。此次收购使强生增加了HLD-0915这一临床阶段的前列腺癌疗法，并基于RIPTAC™技术，增强了其在乳腺癌、肺癌和其他多种肿瘤类型的领先肿瘤学产品组合。强生表示，此次收购强调了其对通过突破性科学和变革性药物重新定义癌症治疗的承诺，并期待与Halda团队共同实现消除癌症的共同目标。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
396,073个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-03
-
2026-11-03
-
2026-11-03
-
摩熵咨询 33 57
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-02
-
2026-11-02
-
2026-11-02
-
摩熵咨询 35 87
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 48
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
