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瑞芬生物完成C轮融资医药投融资近日，北京瑞芬生物科技股份有限公司（以下简称“瑞芬生物”）宣布完成亿元级C轮融资。 易凯资本在本轮融资中担任了瑞芬生物的独家财务顾问。 全国领先的基于天然成份的生物合成“智造”平台及解决方案供应商。
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心光生物完成数千万元A1轮融资医药投融资近日，上海心光生物医药有限责任公司（下称“心光生物”）宣布完成数千万元A1轮融资。 本轮融资由国际知名机构领投，老股东兴富资本跟投，凯乘资本担任长期财务顾问。 本轮募集资金将重点投入再生型腹透产品即将开展的型检、临床和注册。
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智飞生物控股子公司宸安生物德谷门冬双胰岛素注射液获Ⅲ期临床试验总结报告临床研究近日， 智飞生物控股子公司重庆宸安生物自主研发的德谷门冬双胰岛素注射液完成Ⅲ期临床试验并取得总结报告 ，标志着公司在代谢类疾病领域的研发工作取得关键突破。 作为新一代基础餐时双胰岛素制剂，德谷门冬双胰岛素是长效基础胰岛素（德谷胰岛素）与速效餐时胰岛素（门冬胰岛素）组成的复方制剂，兼顾基础血糖与餐后血糖双重控制，既能保证血糖控制效果，又能显著降低低血糖发生风险。 同时，该制剂为澄清溶液，每日仅需1-2次注射，使用前无需混匀，操作较为简便。
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喜报！百诚医药助力合作伙伴盐酸异丙嗪注射液全国首家获批！审批动态
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礼来重磅产品新适应症在国内报上市审批动态12 月 29 日，CDE 官网显示，礼来 匹妥布替尼片 新适应症上市申请获受理。 根据临床试验进展，推测适应症为： 初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 （CLL/SLL） 。 此前，礼来公布了 匹妥布替尼用于初治 CLL/SLL 的两 项关键 III 期 BRUIN CLL-313 和 BRUIN-CLL-314 结果。
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又一里程碑！ RAY1225注射液2型糖尿病（经治）Ⅲ期临床高效完成入组目标临床研究广东众生睿创生物科技有限公司研发的全球创新药物— GLP-1/GIP双受体激动剂RAY1225注射液，针对2型糖尿病的联合治疗Ⅲ期关键性临床试验（SHINING-3），已于近日高效完成600例入组目标 。 这一重要里程碑的达成，标志着RAY1225在攻克2型糖尿病这一慢性代谢疾病的征程上迈出了坚实一步，为其早日惠及中国广大糖尿病患者奠定了关键基础 。 高效执行，从首例到完成入组仅历时4月。
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12.5亿美元收购！强生放弃IL-4Rα/IL-31双抗开发交易并购12月26日，强生 宣布其 IL-4Rα/IL-31双抗 JNJ-95475939（JNJ-5939） 在 2b期DUPLEX-AD概念验证研究（95475939ADM2001）治疗中重度特应性皮炎（AD）的疗效。 强生公司表示： 计划中的中期分析结果符合提前终止研究的预定标准，因为它们不符合我们为推进特应性皮炎临床开发计划而建立的高标准疗效。 强生公司强调：仍将坚定地推进其丰富的特应性皮炎临床阶段和临床前候选药物的研发。
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内卷or破局：上药口腔医疗“中芬双品牌”战略如何撕开千亿市场增量?公司动态当“内卷”从行业热词变为医疗健康领域的 “生存困境”，口腔赛道的竞争也已进入“白热化”阶段。 据《2023 中国口腔医疗产业白皮书》数据，国内口腔市场规模虽已突破1200亿元， 但近70%的企业扎堆中低端市场，产品同质化率超65%， 2023年行业平均毛利率较2020年下降12个百分点；而中高端领域，外资品牌仍占据较高的市场份额，国产企业长期面临 “低端价格战内耗、高端技术卡脖子” 的双重困局。 口腔行业内卷的深层症结：。MedTrend医趋势2025-12-29中芬双品牌 口腔医疗
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Cell | 兴奋剂通过调节觉醒状态而非注意网络影响脑功能前沿研究处方兴奋剂 （比如哌甲酯 methylphenidate、利斯德安非他明 lisdexamfetamine） 常被用来治疗注意缺陷多动障碍 （ADHD） ，大家通常以为它们主要增强前额叶 ， 提高注意力 【 1,2 】 。 近日， 来自 美国 华盛顿 大学 医学院 的 Benjamin P. Kay 与合作者在 Cell 上 发表了 研究 论文 Stimulant medications affect arousal and reward, not attention networks 。 兴奋剂会让这些 运动/感觉网络内部的连接变弱一些 ，同时 运动/行动网络和显著性/记忆相关网络的连接变强一些 。
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Nat Commun | 王培/李冬洁、周健教授团队揭示GSDME介导血管平滑肌细胞衰老促进腹主动脉瘤的机制前沿研究腹主动脉瘤 （ abdominal aortic aneurysm， AAA ） 是一种严重的心血管疾病， 是腹主动脉局部呈瘤样扩张的动脉疾病，破裂后死亡率约 90% 。 AAA 伴有血管内慢性炎症、 VSMC s 重塑和死亡，以及血管外基质降解 等。 目前，手术修复仍是 AAA 患者的 主要 治疗方法 ，无药物可显著干预其进展。
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阿斯利康马失前蹄公司动态12 月 22 日，阿斯利康宣布其Ceralasertib 联合度伐利尤单抗治疗局部晚期或转移性 NSCLC 的 III 期研究未达主要终点，这为其试图通过 ATRi+IO 策略攻克 NSCLC 的探索蒙上了一层阴影。 2024 年 5 月，阿斯利康放下豪言，计划到 2030 年推出 20 款突破性新药，实现总营收 800 亿美元，剑指全球药企榜首之位。 然而， 当巨头涌入同一赛道，差异化优势将如何构建？
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2025 FDA 获批新药汇总审批动态2025年即将迎来尾声，截止当前，已有 44 款新药于2025年获得 FDA 批准上市，更有两款待批。 近日，Chris De Savi 对此做了海报汇总。 此外，11 款抗体药物、3 款核苷酸药物。BiG生物创新社2025-12-29FDA 新药
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宣泰医药，新任副总经理人事变动12月25日， 宣泰医药 发布公告，根据公司实际经营需要，公司总经理郭明洁提名，董事会提名委员会审查通过，决定聘任陈勇隽担任公司副总经理职务，任期自本次董事会审议通过之日起至本届董事会届满之日止。 公开资料显示，陈勇隽先生，1976年生，中国国籍，无境外永久居留权，公共卫生管理硕士。 1999年7月至2007年2月，历任 上海医药 集团有限公司企业文化主管、战略投资委员会经理、中药与天然药物事业部行政规划副总监；2007年3月至2009年3月，任上海实业医药投资股份有限公司高级项目经理；2009年4月至2011年3月，历任上海雷允上药业有限公司分公司副总经理、产业部经理；2011年4月至2013年3月，任杭州天目山药业股份有限公司市场总监；2013年4月至2022年7月，任上海创诺制药有限公司副总经理、肿瘤业务部负责人、业务拓展部负责人；2022年7月至2025年12月，任浙江上药九洲生物制 药有限公司总经理。
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3000万首付！恒瑞医药与翰森制药签独家许可协议交易并购12月28日晚间， 恒瑞医药公告，公司与关联方翰森制药集团有限公司签署《独家许可协议》，将其在研新药SHR6508项目在中国大陆地区的独家开发、生产和商业化权利有偿许可给翰森制药，将获得首付款 3000万元 ，并有资格获得最高不超过 1.9亿元 的里程碑付款及销售提成。 同时， 恒瑞医药 子公司成都盛迪医药有限公司委托翰森制药子公司江苏豪森药业集团有限公司为其已上市的帕立骨化醇软胶囊产品提供非独家商业化服务。 根据协议， SHR6508是一种新型钙敏感受体变构调节剂，拟用于治疗需接受血液透析的慢性肾脏病患者的继发性甲状旁腺功能亢进症，目前正在进行III期临床试验。
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诺和诺德，工厂被爆污染违规公司动态2024年，诺和诺德 宣布 通过165亿美元合并收购 Catalent， 根据协议条款 ， 诺和诺德以110亿美元的预付款收购 Catalent的 三个生产基地。 而近期，这其中一家工厂收到来自FDA的警告信， FDA向该工厂发出最严重的官方行动指示标签，表明其要求该工厂提高合规性。 FDA在检查中发现， 诺德诺德未能对20多起与"哺乳动物毛发"污染有关的偏差进行适当调查，这些污染可能发生在药瓶的瓶塞区域或周围。
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和铂医药达成新一代RDC合作公司动态No.1 / 中生制药银屑病口服新药TQH3906获II期临床积极结果。 2025年12月29日， 中国生物制药 （1177.HK）宣布，旗下1类创新药 TQH3906 已于近日完成针对中重度斑块状 银屑病 的II期临床试验。 研究结果显示，TQH3906所有剂量组均表现出良好的安全性与耐受性，并达到II期研究的主要终点。
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全球首款 | 迈威生物抗 IL-11 单抗创新药 9MW3811 完成病理性瘢痕 II 期临床首例患者给药临床研究迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其 自主研发的抗 IL-11 单抗创新药（研发代号：9MW3811）针对病理性瘢痕的 II 期临床试验于近日完成首例患者给药 ，成为 全球首款针对病理性瘢痕开展临床试验的 IL-11 靶向药物 。 该项 II 期临床试验（CTR20254857）旨在评价 9MW3811 在病理性瘢痕患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性。 首例给药于上海交通大学医学院附属第九人民医院完成。
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政策丨国家医保局：医药集采规范化制度化常态化医保动态12 月 29 日，国家医保局发文称，过去 7 年，药品耗材集采持续提质扩面。 主要体现在以下几个方面。 在国家医保局积极推动下， 截至 2025 年底，集采药品“三进”工作已在所有省份全面推开 ，各地持续拓展参与品种和医药机构范围 。国药致君2025-12-29集采
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政策丨国家医保局：着力构建智慧医保服务新格局，助力完善多层次医疗保障体系医保动态12 月 26 日，国家医保局转发国家医保局党组书记、局长章轲在《中国网信杂志》发表的署名文章。 一是要加力推进医保标准化 。 要加快构建医疗保障信息标准体系。国药致君2025-12-29医保局
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宜明生物AAV-RC质粒完成FDA DMF备案，全球化申报能力迈上新台阶审批动态核心突破：关键质粒DMF备案落地，AAV载体供应链再获关键拼图。 近日，宜明生物已成功完成 AAV-RC质粒（AAV packing RC plasmid）的美国FDA DMF（Drug Master File，药品主文件）备案，并正式获得备案确认函，备案号为DMF32370 。 AAV-RC质粒作为AAV载体包装过程中的核心要素，承载着决定载体性能的关键基因——Rep（复制相关基因）和Cap（衣壳基因），直接决定了AAV的血清型分类与组织嗜性特征，是确保基因治疗产品靶向递送效率和安全性的基石。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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