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  • 国资央企斥资近3亿，投建南京宠药研发基地
    医药投融资
    国资央企斥资近3亿，投建南京宠药研发基地
    近日，中国畜牧行业龙头央企、国有控股上市公司——中牧实业股份有限公司 宣布，将投资近3亿元打造南京高端制剂生产及研发基地。 该基地由全资子公司中牧南京动物药业有限公司负责 实施，计划总投资29961.86万元，资金来源为公司自有资金及自筹资金。 此举旨在推动宠物业务发展，促进新技术和新产品转化，丰富产品线。
    宠药生态圈
    2025-10-17
    中牧实业股份有限公司
  • 研发动态丨吉美瑞生全球首创自体肺脏再生细胞药物Ⅱ期临床结果发布，实现肺功能根本性改善
    临床研究
    研发动态丨吉美瑞生全球首创自体肺脏再生细胞药物Ⅱ期临床结果发布，实现肺功能根本性改善
    近日，在全球呼吸领域顶级会议—— 第35届欧洲呼吸学会 （European Respiratory Society，ERS）年会上，一项标志着慢性阻塞性肺疾病（COPD）治疗进入再生医学新纪元的突破性临床研究正式公布。 研究数据显示，REGEND001能够显著且持久地改善COPD患者的肺弥散功能，并促进肺泡结构修复，为这一既往被认为“不可逆”的疾病提供了全新的治疗范式。 慢性阻塞性肺疾病（COPD）是全球范围内导致死亡和残疾的主要病因之一。
    BioBAY
    2025-10-17
    慢性阻塞性肺疾病 特发性肺纤维化 间质性肺疾病 苏州吉美瑞生医学科技股份有限公司 SGB-3383注射液
  • Ifinatamab Deruxtecan在中国获突破性疗法认定用于治疗经治的广泛期小细胞肺癌患者
    审批动态
    Ifinatamab Deruxtecan在中国获突破性疗法认定用于治疗经治的广泛期小细胞肺癌患者
    2025 年 10 月 10 日， Ifinatamab Deruxtecan （ I-DXd, DS-7300 ）成功获得中国国家药品 监督管理局药品审评中心（ CDE ）授予的突破性疗法认定（ BTD ），用于治疗在含铂化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌成人患者。 Ifinatamab Deruxtecan 是由 第一三共研 发，并由 第一三共 和默沙东联合开发的 B7-H3 靶向抗体药物偶联物（ ADC ）。 CDE 基于 IDeate-Lung01 2 期临床研究数据授予了本次突破性疗法认定（ BTD ）。
    第一三共中国
    2025-10-17
    CD276 Merck Sharp & Dohme Ltd National Cancer Institute 注射用MK-2400 American Cancer Society Inc
  • 整体业绩筑底企稳，细分板块表现分化——494家医药生物企业半年报披露完毕
    财报业绩
    整体业绩筑底企稳，细分板块表现分化——494家医药生物企业半年报披露完毕
    近日，A股市场5400余家上市公司半年报披露完毕，医药板块494家上市公司营收和利润表现不及A股整体水平。 Choice金融终端数据显示，A股2025年上半年营业总收入达35万亿元，较2024年同期微增0.17%，归母净利润约为3万亿元，同比增长2.6%；医药生物板块494家上市公司2025年上半年整体营收和归母净利润同比均出现小幅下滑，营业收入1.23万亿元，同比下滑约3%，合计实现归母净利润991亿元，同比下滑约4%，中报累计净利润同比增速中位数为-6.69%，处于较低水平。 其中按归母净利润，排名前五的医药上市公司分别为药明康德、恒瑞医药、华东医药、复星医药和丽珠集团。
    中国医药报
    2025-10-17
    上海复星医药（集团）股份有限公司 华东医药股份有限公司 无锡药明康德新药开发股份有限公司 江苏恒瑞医药股份有限公司 丽珠医药集团股份有限公司
  • 创新药械 | 博度曲妥珠单抗获批上市 为乳腺癌治疗提供新选择
    审批动态
    创新药械 | 博度曲妥珠单抗获批上市 为乳腺癌治疗提供新选择
    近日，国家药品监督管理局批准四川科伦博泰生物医药股份有限公司申报的注射用博度曲妥珠单抗（商品名：舒泰莱）上市，用于既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。 该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选择。 来源/ 国家药监局网站。
    中国医药报
    2025-10-17
    HER2 乳腺癌 国家药品监督管理局 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 注射用A-166
  • 美国最大独立皮肤科提供商宣布新任临床团队成员
    医投速递
    美国最大独立皮肤科提供商宣布新任临床团队成员
    美国佛罗里达州博卡拉顿，美国最大的独立皮肤科提供商Integrated Dermatology宣布，经验丰富的皮肤科医生George Glinos博士加入迈阿密皮肤科的临床团队。Glinos博士是一位拥有广泛诊断和治疗各种皮肤疾病经验的认证皮肤科医生，现在为佛罗里达州南部的患者提供医疗和美容皮肤科服务。迈阿密皮肤科提供全面护理，包括痤疮、湿疹、银屑病、痣、皮疹和脱发等疾病的治疗，以及包括肉毒杆菌素、真皮填充剂和激光疗法在内的美容治疗。Glinos博士在佛罗里达大学获得生物学学士学位，在迈阿密大学米勒医学院获得医学学位，是美国皮肤科协会的会员。在加入迈阿密皮肤科之前，他在坦帕地区行医，并在坦帕大学皮肤科、杰克逊纪念医院和迈阿密大学接受培训。Integrated Dermatology首席执行官Tushar Ramani博士表示，Glinos博士的专业知识和对病人护理的承诺使他成为迈阿密皮肤科团队的杰出成员。迈阿密皮肤科提供基于证据的技术和技巧，为所有年龄段的病人提供护理，包括皮肤护理筛查、儿科皮肤科和静脉移除手术等服务。
    Businesswire
    2025-10-17
    银屑病 湿疹 脱发 皮疹 痣
  • 比邻星洞见 | 李喆：医疗赛道正迎来由需求与技术双轮驱动的浪潮
    专家观点
    比邻星洞见 | 李喆：医疗赛道正迎来由需求与技术双轮驱动的浪潮
    医疗硬科技投资已进入精耕细作时代，资本角色需从“财务投资”转变为“导演”“教练”，以赋能企业从0到1突破及全球化布局。 在当前全球科技竞争与国产替代浪潮交汇的关键节点，医疗硬科技领域正成为创新与资本聚焦的热土。 2025年9月24-25日，创业邦（第十九届）DEMO CHINA在杭州拱墅举行。
    比邻星投资
    2025-10-17
    肝癌 深圳华大基因股份有限公司 迪安诊断技术集团股份有限公司 深圳市真迈生物科技有限公司
  • 15.3亿美元！张江又一款ADC成功出海
    交易并购
    15.3亿美元！张江又一款ADC成功出海
    ZHANG TONG SHE。 HS-20110是一款在研CDH17靶向抗体–药物偶联物（ADC），由人源化靶向钙粘蛋白-17（ CDH17） 单克隆抗体与拓扑异构酶抑制剂（TOPOi）载荷通过共价键连接而成。 该疗法在实体瘤领域展现出广泛应用潜力，目前正在中国和美国开展用于治疗结直肠癌及其他实体瘤的全球I期临床试验。
    张通社
    2025-10-17
    大肠癌 实体瘤 CDH17 常州恒邦药业有限公司 注射用HS-20110
  • 基孔肯雅热疫苗研究进展
    前沿研究
    基孔肯雅热疫苗研究进展
    基孔肯雅病毒感染可引发基孔肯雅热，该病毒在热带及温带的广泛区域均有流行，已成为全球性公共卫生问题。 基孔肯雅热以对症治疗为主，没有特效药物，接种疫苗是预防基孔肯雅病毒感染的经济有效手段。 虽然目前已有2款疫苗被批准在局部地区使用，但远不能满足高风险区对疫苗的需求。
    生物制品圈
    2025-10-17
    病毒感染 基孔肯雅热 基孔肯雅热疫苗
  • 慢病毒载体生产中的挑战：生产细胞系的自转导
    前沿研究
    慢病毒载体生产中的挑战：生产细胞系的自转导
    摘要: 慢病毒载体（LVs）是基因治疗的 “搬运工”，能把治疗基因稳定送入细胞，可它的生产过程却藏着一个大麻烦 ——“自转导”（retro-transduction）。 简单说，就是生产慢病毒的细胞，会被自己造出来的病毒感染，导致 60%-90% 的病毒白白浪费，还影响细胞活力和病毒质量。 一、基因治疗的 “得力助手”，却有个 “自坑” 的毛病。
    生物制品圈
    2025-10-17
    慢病毒载体 细胞系
  • 创新药龙头百利天恒筹建上海全球研发中心
    公司动态
    创新药龙头百利天恒筹建上海全球研发中心
    在浦东张江科学城，创新药龙头 百利天恒 上海创新研发中心的选址正进入关键阶段。 10月14日举行的上海国际生物医药产业周活动期间，百利天恒创始人朱义向界面新闻透露，该公司计划将全球0到1的创新研发中心设立于上海浦东，布局肿瘤创新药前沿领域。 研发人员正在进行实验。
    你好张江
    2025-10-17
    上海复星医药（集团）股份有限公司 四川百利天恒药业股份有限公司 肿瘤 上海恒润达生生物科技股份有限公司 上海玄宇医疗器械有限公司
  • Nature Genetics｜昌平实验室发现影响肥胖与2型糖尿病风险的新基因
    前沿研究
    Nature Genetics｜昌平实验室发现影响肥胖与2型糖尿病风险的新基因
    世界卫生组织引用《柳叶刀》的研究指出，2022年全球肥胖人口已超过10亿，占全球总人口的八分之一，且这一趋势仍在上升。 2型糖尿病的全球患病率也在持续攀升，预计到2045年患者将增至约7.8亿人，占比超过12%。 2025 年 10 月 10 日， 昌平实验室 在 Nature Genetics 发表题为“ Population-scale gene-based analysis of whole genome sequencing provides insights into metabolic health ”的研究。
    医药速览
    2025-10-17
    肥胖
  • 2025，AI医疗们排队港股
    医药投融资
    2025，AI医疗们排队港股
    森亿医疗 正式向港交所递交招股说明书，计划通过18C在主板挂牌上市，招股书中称，森亿是中国最大的医院 AI 医疗解决方案供应商。 此外， 好医生云医疗 递表港交所，公司表示在 中国基层医疗赋能服务行业排名第二，是唯一以数智化 + AI 辅助赋能的综合平台。 目前港股排队上市的 AI 医疗企业，覆盖了医院解决方案、药物研发、医学影像和健康管理等多个细分领域。
    医药速览
    2025-10-17
    AI医疗
  • 【BioONE2025】科金生物创始人&CEO王海峰博士：完整基因替换技术的临床应用！
    专家观点
    【BioONE2025】科金生物创始人&CEO王海峰博士：完整基因替换技术的临床应用！
    科金生物创始人&CEO王海峰博士 确认 出席BioONE2025第七届生物制造产业年度峰会，并在< 会场一：合成生物学&使能技术论坛 >发表主题演讲： 完整基因替换技术的临床应用 。 BioONE2025。 800+行业同仁与会。
    生物前哨
    2025-10-17
    王海峰
  • 公告 | 一品红甲硫酸新斯的明注射液获批上市
    审批动态
    公告 | 一品红甲硫酸新斯的明注射液获批上市
    近日，一品红药业集团股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于甲硫酸新斯的明注射液的《药品注册证书》。 甲硫酸新斯的明注射液是国家医保甲类产品。 公司获批的甲硫酸新斯的明注射液是以化学药品3类申报注册，视同通过一致性评价。
    一品红药业集团股份有限公司
    2025-10-17
    一品红药业集团股份有限公司 国家药品监督管理局
  • 诺和诺德再下重注，21亿美元豪赌补体新药！
    交易并购
    诺和诺德再下重注，21亿美元豪赌补体新药！
    10月15日，丹麦医药巨头诺和诺德（Novo Nordisk）与美国生物制药公司Omeros Corporation达成了一项资产购买与许可协议，交易涉及Omeros处于临床开发阶段的候选药物 Zaltenibart（曾用代号：OMS906），用于治疗罕见血液和肾脏疾病。 交易总对价最高可达21亿美元，其中包括约3.4亿美元的预付款与近期里程碑支付 ， 其余 款项以开发与商业化里程碑及分级版税形式支付。 该协议赋予诺和诺德对Zaltenibart的全球独家开发与商业化权利，并计划在交易完成后推动该药物的全球Ⅲ期开发计划，交易的最终完成时间预计在2025年第四季度，需满足既定交割条件与监管程序。
    新药社
    2025-10-17
    Eli Lilly & Co GLP-1 Novo Nordisk A/S 糖尿病 Omeros Corp
  • 粘合屏障市场预计到2030年将增长至12亿美元
    医投速递
    粘合屏障市场预计到2030年将增长至12亿美元
    根据Mordor Intelligence的报告，粘合屏障市场预计将从2025年的8亿美元增长到2030年的12亿美元，年复合增长率达到7.5%。这一增长主要得益于腹部、妇科、骨科和心血管领域的手术数量增加。北美市场由于微创技术和优先考虑粘合预防的医院协议而领先，而亚太地区则因医院现代化和有利的报销政策而增长。提供结合抗粘合、密封和止血功能的产品越来越受欢迎，即使在简单薄膜屏障商品化的情况下也能实现高端定价。市场增长受到先进屏障材料、组合产品和生物材料科学技术进步的推动。此外，监管机构对粘合预防设备的优先评估、医院和手术中心将粘合屏障纳入标准手术护理协议，以及全球范围内对粘合相关并发症的认识提高，都促进了市场增长。
    PRNewswire
    2025-10-17
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  • 【CXSL2600753】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC117CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600885】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600888】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600882】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600884】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600887】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600883】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600880】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600881】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600886】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600889】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600890】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXSS2600110】长春金赛药业有限责任公司1类新药金妥昔单抗注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHS2600103】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHL2600877】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHS2600104】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHL2600875】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXSL2600748】厦门万泰沧海生物技术有限公司1类新药冻干重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHL2600876】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXSL2600749】百泰生物药业有限公司1类新药EB070注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
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