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  • FasTCAR-T AZD0120的三项最新临床成果即将亮相EHA2025
    临床研究
    FasTCAR-T AZD0120的三项最新临床成果即将亮相EHA2025
    亘喜生物荣耀入选“毕马威中国生物科创领航50企业”。 亘喜生物荣获“虹梅领军企业卓越成就奖”。 亘喜生物是一家面向全球、处于临床阶段的生物制药企业，致力于开发创新、高效的细胞疗法用于治疗癌症及自身免疫性疾病。
    亘喜生物
    2025-05-15
    AZD0120 E FasTCAR-T
  • 生物药质量控制：国产药典级N-糖分析，精准解锁蛋白抗体药糖基化检测
    前沿研究
    生物药质量控制：国产药典级N-糖分析，精准解锁蛋白抗体药糖基化检测
    糖基化修饰(N-Glycan)。 糖基化修饰是真核生物蛋白最常见的翻译后修饰之一， 在内质网表面经糖基转移酶催化，聚糖分子与新生成蛋白质 上的 天冬酰胺残基 通过 N-糖苷键连接，并进入内质网和高尔基体内发生一系列后续加工 ，其修饰位于 Asn-X-Thr/Ser (X≠Pro) 基序的 N 残基上。 所有真核生物的 N-聚糖都有共同的核心序列：Manα1-3 [Manα1-6] Manβ1-4GlcNAcβ1-4GlcNAcβ1-N-Asn-X-Ser/Thr，包含三种类型：(1) 高甘露糖型：只有 Man 残基延伸核心。
    生物制品圈
    2025-05-15
    生物药 N-糖
  • 瑞吉生物冻干带状疱疹mRNA疫苗临床I期试验正式启动
    临床研究
    瑞吉生物冻干带状疱疹mRNA疫苗临床I期试验正式启动
    2025 年 5 月 14 日，瑞吉生物自主研发的冻干带状疱疹 mRNA 疫苗于广西壮族自治区疾病预防控制中心正式启动 I 期临床试验， 旨在评价不同剂量在40周岁及以上健康受试者中的安全性、耐受性及初步免疫原性 。 瑞吉生物是一家拥有全球领先mRNA技术的生物科技公司，通过持续的产品开发和技术创新形成了覆盖全链条的具有自主知识产权、成药性特征的技术平台与能力，并将其运用于疫苗开发、肿瘤免疫、蛋白质药物替代治疗等具有巨大市场前景和临床价值的领域。 带状疱疹病毒（Varicella Zoster Virus，VZV）为线性双链DNA病毒， VZV感染在临床上会引起两种不同的疾病形式：水痘和带状疱疹。
    生物制品圈
    2025-05-15
    VZV 冻干带状疱疹mRNA疫苗 肿瘤
  • 全球首个！艾伯维cMET ADC获FDA加速批准上市
    审批动态
    全球首个！艾伯维cMET ADC获FDA加速批准上市
    今日，艾伯维 宣布， 美国 FDA 已加速批准旗下抗体偶联药物（ ADC ） Emrelis（ telisotuzumab vedotin， teliso-V ）上市，用于治疗具有高c-Met蛋白过度表达（OE）的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者 ，这些患者此前已接受过系统性治疗。 Emrelis 是获批用于治疗高c-Met蛋白过度表达的经治晚期NSCLC患者的首款疗法。 该类患者通常预后较差，治疗选择有限。
    药研网
    2025-05-15
    c-Met 艾伯维 FDA
  • 东阳光药共同发起国际科学智能联盟，以产业协同视角推动科研范式变革
    公司动态
    东阳光药共同发起国际科学智能联盟，以产业协同视角推动科研范式变革
    5 月 9 日下午，国际科学智能联盟（International AI for Science Union）成立仪式在北京大学中关新园科学报告厅举行。 全球智慧协同 构建科研新图景。 联盟将围绕算力、算法、数据、问题与人才五大核心要素打造科学智能基础设施。
    东阳光药
    2025-05-15
    北京大学 科学智能
  • 肿瘤大如网球！复大介入疗法助香港鼻咽癌患者扭转危局
    前沿研究
    肿瘤大如网球！复大介入疗法助香港鼻咽癌患者扭转危局
    在南方，有一个“痴迷”南方人的“坏蛋”，它有严重的地域歧视，专挑广东、广西、湖南、福建、江西、海南、港澳等地“下手”。 它叫做鼻咽癌，也被称为“广东癌”。 这不，来自中国香港的张生（化名）也被盯上了。
    广州复大肿瘤医院
    2025-05-15
    鼻咽癌 复大介入疗法
  • 定义抗体制剂新范式！夏尔巴生物正式推出Altru-CON高浓度制剂平台
    审批动态
    定义抗体制剂新范式！夏尔巴生物正式推出Altru-CON高浓度制剂平台
    在抗体药物向更高浓度、更优疗效加速迭代的全球浪潮中，夏尔巴生物正式推出 Altru-CON高浓度制剂技术平台 ，并以破壁者的姿态重塑产业格局。 该平台凭借独创的决策树算法与超30种功能性辅料的智能配伍体系，不仅实现了制剂浓度与稳定性的双重突破，更将IND申报周期压缩至9个月内，为合作伙伴开辟出一条从实验室到临床的极速通道。 在皮下注射制剂驱动全球药物递送方式变革的关键节点，夏尔巴生物正以"中国智造"重新定义抗体药物的开发范式，用浓度突破与效率革命的双重引擎，助力中国创新药在全球竞争中抢占先机。
    夏尔巴生物
    2025-05-15
    夏尔巴生物 高浓度制剂
  • 长风速递丨长风药业蝉联"未来医疗100强"，重磅产品舒霏敏®摘得最佳殊荣
    审批动态
    长风速递丨长风药业蝉联"未来医疗100强"，重磅产品舒霏敏®摘得最佳殊荣
    近日，中国苏州 - 在刚刚揭晓的"2025未来医疗100强"榜单中，长风药业凭借在吸入制剂领域的"硬科技+全球化"的双轮驱动战略，蝉联"中国创新医药与生物制品榜TOP100"。 重磅产品舒霏敏 ® （氮䓬斯汀氟替卡松鼻喷雾剂）更摘得"最佳生物技术创新产品"奖项，这是对临床价值与市场潜力的双重认可。 临界点上的破局者：专注呼吸领域十余载。
    长风药业
    2025-05-15
    舒霏敏
  • 海创药业HP515联合GLP-1用于肥胖症的临床前研究数据以口头报告形式亮相2025 ECO
    临床研究
    海创药业HP515联合GLP-1用于肥胖症的临床前研究数据以口头报告形式亮相2025 ECO
    海创药业首席科技官李兴海博士与 新技术创新中心总监李景博士出席了本届大会并作项目研究成果介绍。 李景博士现场作项目报告*。 2025年3月3日，《柳叶刀》发表了全球疾病负担研究2021（GBD 2021）的一项研究成果，2021年，全球≥25岁成年人中，估计有21.1亿为超重/肥胖；中国是全球超重/肥胖成年人数最多的国家，达到4.02亿。
    海创药业
    2025-05-15
    肥胖 肥胖症
  • 科济药业CT071的摘要已公布于EHA网站
    临床研究
    科济药业CT071的摘要已公布于EHA网站
    中国上海， 2025年 5月15日，科济药业（股票代码：2171.HK），一家专注于开发创新CAR-T细胞疗法的生物制药公司，宣布CT071（一种靶向GPRC5D的自体CAR-T细胞产品）用于治疗新诊断的多发性骨髓瘤（NDMM）的研究者发起的临床试验（NCT06407947）的摘要已于EHA网站公布，请见文中链接 。 靶向GPRC5D的CAR-T细胞疗法CT071用于高危新诊断的多发性骨髓瘤的I期研究 A phase I study of GPRC5D targeting CAR T-cell therapy CT071 for high-risk newly diagnosed multiple myeloma。 CT071已获得FDA的IND批准用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤或复发/难治性原发性浆细胞白血病。
    科济生物
    2025-05-15
    GPRC5D multiple myeloma EHA
  • 打造BPH超微创器械矩阵，易联立通破局国外悬吊系统垄断
    公司动态
    打造BPH超微创器械矩阵，易联立通破局国外悬吊系统垄断
    前列腺，这个位于男性环绕尿道根部的栗子大小腺体，随着年龄增长常会逐渐增生，进而出现良性前列腺增生（BPH）。 BPH的发病率随年龄的增长而增加，通常在40岁左右出现组织学上的增生，到60岁时大于50％，80岁时高达83％ 。 患者不仅面临尿频、夜尿增多、排尿困难等生理折磨，更可能因长期尿潴留引发膀胱结石、肾功能损伤等。
    动脉网
    2025-05-15
    良性前列腺增生 易联立通 BPH
  • 信达生物将在 ATS 2025 上展示用于哮喘治疗的新型双特异性抗体IBI3002 （IL-4Rα/TSLP） 的临床前数据
    临床研究
    信达生物将在 ATS 2025 上展示用于哮喘治疗的新型双特异性抗体IBI3002 （IL-4Rα/TSLP） 的临床前数据
    2025年5月15日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司, 宣布 将在美国胸科学会 （ATS） 2025 年国际会议上公布其靶向IL-4Rα和TSLP通路的新型双特异性抗体IBI3002的临床前数据。 该会议将于 2025 年 5 月 16 日至 21 日在美国旧金山举行 。 会议 ： D21 – Immunological Insights in Lung Inflammation and Repair。
    信达生物
    2025-05-15
    IL-4Rα TSLP
  • Briefi Bioinform｜香港理工/川大/鹏城实验室发布“AI分子透镜”GraphATC
    前沿研究
    Briefi Bioinform｜香港理工/川大/鹏城实验室发布“AI分子透镜”GraphATC
    一款新药从设计、研发、临床试验到走向市场，通常需耗费超过26亿美元的资金与10至15年的时间，而且越往后期成本越高。 比如，不适当的药物如果进入临床试验，除了因为没有期望的治疗效果而浪费医护和病人的大量时间和精力，更可能因为其潜在的副作用而对病人的生命安全产生威胁。 该方法借助原子级图神经网络，仅需1.53毫秒，即可完成一种药物ATC药性进行预判 （如：该药物是否可以治疗呼吸系统疾病、心脑血管疾病等），为药物筛选与开发提供了一种高效的技术路径，从而规避因盲目进入临床试验而带来的各种风险。
    智药邦
    2025-05-15
    AI分子透镜 鹏城 川大
  • CagriSema疗效不及预期：结构生物物理视角下的GLP-1R激动剂再设计
    前沿研究
    CagriSema疗效不及预期：结构生物物理视角下的GLP-1R激动剂再设计
    近年来，诺和诺德与礼来在GLP-1受体激动剂领域形成双寡头格局，其代表产品司美格鲁肽（Semaglutide）与替尔泊肽（Tirzepatide）在降糖与减重治疗中占据市场主导地位。 2025年3月，诺和诺德公布其复方药物CagriSema的III期临床试验结果： 患者平均体重减轻15.7%，低于市场普遍预期的25%。 CagriSema是诺和诺德开发的复方减重药物，由GLP-1受体激动剂Semaglutide与胰淀素类似物Cagrilintide构成，旨在通过协同作用抑制食欲、增强饱腹感，从而提升减重效果。
    智药邦
    2025-05-15
    GLP-1R 胰淀素 CagriSema
  • 望石智慧：一站式AI驱动药物研发平台，重塑临床前药物研发格局
    公司动态
    望石智慧：一站式AI驱动药物研发平台，重塑临床前药物研发格局
    时至今日，“双十定律”仍困扰着全球的药物研发企业。 对于小分子药物研发，Hit-Lead-PCC过程作为药物研发的起点，其成本高达整个新药上市前总投入的23%，通常需耗时3.5年。 其中候选化合物的设计与结构改造因为其较高的技术壁垒，通常耗时长、试错成本高，效率也相对较低，成为了制约研发进度最关键的“瓶颈”之一。
    智药邦
    2025-05-15
    AI驱动药物
  • 广东潮州集采“三进”：推进民营、村医上招采子系统采购，零加成！药店允许加成15%，配备不少于50种（附各省情况）
    招标采购
    广东潮州集采“三进”：推进民营、村医上招采子系统采购，零加成！药店允许加成15%，配备不少于50种（附各省情况）
    广东尚未发出集采“三进”的通知，不过，潮州已经开始积极探索。 潮州“三进”政策，允许零售药店15%加成销售，由连锁总部统一配送；民营医疗机构、村卫生室实施“零加成”，统一上省平台招采子系统采购。 零售药店和民营医疗机构配备不少于50种集采中选药品，村卫生室不少于20种。
    医药云端工作室
    2025-05-15
    广东 集采
  • 从贫血到肿瘤免疫：TPO与EPO靶点的多维度作用机制及靶向治疗策略
    前沿研究
    从贫血到肿瘤免疫：TPO与EPO靶点的多维度作用机制及靶向治疗策略
    在人体精妙的血液系统中，血小板与红细胞各司其职，维系着生命的稳态与动态平衡。 血小板生成素（TPO）。 TPO是一种由肝脏合成并分泌入血的信号肽，是调控巨核细胞成熟及血小板生成的主要细胞因子。
    药研网
    2025-05-15
    血小板生成素 EPO TPO
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