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  • 自免疾病治疗新突破！国际顶级期刊《Cell》发表驯鹿生物BCMA CAR-T伊基奥仑赛注射液治疗自免疾病多发性硬化症研究成果
    临床研究
    自免疾病治疗新突破！国际顶级期刊《Cell》发表驯鹿生物BCMA CAR-T伊基奥仑赛注射液治疗自免疾病多发性硬化症研究成果
    2025年10月16日，驯鹿生物，一家 专注 于研发、生产和销售创新细胞疗法 的生物制药公司，宣布国际顶级学术期刊 《Cell》在线发表了其自主研发的全人源靶向BCMA CAR-T细胞疗法伊基奥仑赛注射液治疗进展型多发性硬化症（ Progressive Multiple Sclerosis, PMS）的研究结果 。 该研究不仅 在全球首次证实CAR-T细胞疗法在治疗进展型多发性硬化中的安全性和有效性 ，同时也成为 《Cell》首次发表 靶向BCMA CAR-T细胞疗法 成功 治疗自身免疫性疾病的研究成果 ，标志着该领域的重要科学突破。 发表在《Cell》上的文章标题为“ Anti-BCMA CAR-T Cells in Progressive Multiple Sclerosis （靶向BCMA CAR-T细胞疗法治疗多发性硬化症）”，（全文参见： www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(25)01088-8 ）。
    细胞与基因治疗领域
    2025-10-17
    BCMA 系统性红斑狼疮 多发性硬化 伊基奥仑赛 经期前综合征
  • 高特佳投资BridGene Biosciences B+轮融资，加速创新疗法临床研发及平台拓展
    医药投融资
    高特佳投资BridGene Biosciences B+轮融资，加速创新疗法临床研发及平台拓展
    高特佳行业研究专刊《高·见》第十五期已正式发布，核心研究报告聚焦AI医疗，深入分析AI技术推动医学研究和临床应用迈向全新范式，邀请多家高特佳生态圈成员共同探讨AI医疗的经验、创新和实践。 本轮融资所得资金将用于推进BGC-515的临床开发。 BGC-515 是一款针对实体瘤的共价TEAD抑制剂，目前在I期临床，并计划于近期启动II期临床研究。
    高特佳投资
    2025-10-17
    中山康方生物医药有限公司 实体瘤 上海联影医疗科技股份有限公司 TEAD BridGene Biosciences Inc
  • 基石药业舒格利单抗再获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见，有望在欧洲同时覆盖III期和IV期非小细胞肺癌适应症
    临床研究
    基石药业舒格利单抗再获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见，有望在欧洲同时覆盖III期和IV期非小细胞肺癌适应症
    基石药业（香港联交所代码: 2616）成立于2015年底， 是 一家专注于肿瘤、自身免疫与炎症等关键疾病领域药物研发的创新驱动型生物医药企业，致力于满足中国和全球患者的殷切医疗需求 。 截至目前，公司已成功上市4款创新药、获批16项新药上市申请以及9项适应症。 当前研发管线均衡配置了潜在同类首创或同类最佳的抗体偶联药物（ADC）、多特异性抗体、以及免疫疗法和精准治疗药物在内的16款候选药物。
    基石药业官微
    2025-10-17
    国家药品监督管理局 肿瘤 非小细胞肺癌 舒格利单抗 基石药业（苏州）有限公司
  • 手握口服眼药“王炸”，这家公司今日港股IPO
    医药投融资
    手握口服眼药“王炸”，这家公司今日港股IPO
    10月17日，海西新药（02637.HK）即将登陆港股市场。 作为一家仿创结合的医药企业，海西新药的业务呈现“双轮驱动”的模式：即一边依靠成熟的仿制药业务构筑了稳健的现金流，另一边则是凭借创新药管线为公司带来巨大的想象空间。 海西新药目前上市的仿制药产品有15款，其产品组合涵盖了多个治疗领域，包括消化系统、心血管系统、內分泌系统、神经系统等。
    动脉网
    2025-10-17
    福建海西新药创制股份有限公司
  • 【首发】海创生物宣布完成数千万元A轮融资，光源资本担任独家财务顾问
    医药投融资
    【首发】海创生物宣布完成数千万元A轮融资，光源资本担任独家财务顾问
    动脉网获悉，深圳海创生物科技有限公司（以下简称“海创生物”）是一家专注免疫医学的国家级高新技术企业，今日正式宣布完成数千万元人民币A轮融资。 本轮融资由三泽创投独家投资，光源资本担任独家财务顾问。 海创生物成立于2020年，依托深圳大学过敏反应与免疫学研究所超 30 年的免疫科研成果转化，以皮肤与肠道免疫为核心，聚焦抗衰功能性护肤品、功能性益生菌及相关生物活性原料的研发与产业化，致力于构建“妆、食、药、械”全品类布局。
    动脉网
    2025-10-17
    深圳大学
  • 【首发】清锋科技完成新一轮融资，与时代天使共启隐形正畸“直接3D打印”新纪元
    医药投融资
    【首发】清锋科技完成新一轮融资，与时代天使共启隐形正畸“直接3D打印”新纪元
    动脉网第一时间获悉，2025年10月17日，聚合物3D打印技术与解决方案领导者 清锋科技(LuxCreo) 宣布完成新一轮融资，本轮融资由 时代天使 战略投资， 指数资本 担任独家财务顾问。 同时，时代天使与清锋科技(LuxCreo)将建立全球战略合作关系，共同研发新一代高性能隐形正畸3D打印材料，推动直接3D打印技术在口腔正畸领域的创新应用，建立面向未来的数字化正畸生态。 时代天使，作为全球隐形正畸行业的创新推动者，通过研发和临床支持能力的不断强化，持续推动隐形矫治解决方案创新，提升用户体验并扩大全球布局，同时在知识产权、全球供应链与数据安全等基础设施上进行长期投入。
    动脉网
    2025-10-17
    上海时代天使医疗器械有限公司 北京蛋黄科技有限公司
  • 【首发】胜泰生科获数千万元A轮融资，以干式光激技术引领POCT进入2.0时代
    医药投融资
    【首发】胜泰生科获数千万元A轮融资，以干式光激技术引领POCT进入2.0时代
    动脉网第一时间获悉， 广东胜泰生科医疗科技有限公司（以下简称：胜泰生科） 宣布完成数千万元A轮融资。 本轮融资由 华屹资本 领投，老股东 景盛资本 、 广州未垠 跟投。 公司成立三年多，已在先前的天使轮和Pre-A轮融资中成功募集近5000万元，吸金能力亮眼。
    动脉网
    2025-10-17
    北京蛋黄科技有限公司
  • 【首发】BridGene Biosciences 宣布完成 2800 万美元 B+ 轮融资，加速临床研发与平台拓展
    医药投融资
    【首发】BridGene Biosciences 宣布完成 2800 万美元 B+ 轮融资，加速临床研发与平台拓展
    美国加州圣何塞，2025 年 10 月 16日—— BridGene Biosciences, Inc.（以下简称 “BridGene”），一家处于临床阶段的小分子创新药生物科技公司，专注于开发针对传统“不可成药”靶点的新型疗法，今日宣布，已于近期完成 2800 万美元 B+ 轮融资。 本轮融资资金将主要用于推进公司核心候选药物BGC-515 的临床开发。 BGC-515 是一款针对实体瘤的共价 TEAD 抑制剂，目前在I期临床，并计划于近期启动 II 期临床研究。
    动脉网
    2025-10-17
    实体瘤 TEAD BridGene Biosciences Inc
  • The Hemp Doctor推出全新创新产品PHUK’D UP MEGA 6.5G THC Blend Disposable Vape
    医投速递
    The Hemp Doctor推出全新创新产品PHUK’D UP MEGA 6.5G THC Blend Disposable Vape
    The Hemp Doctor公司近日推出了其最新创新产品——PHUK’D UP MEGA 6.5G THC Blend Disposable Vape。这款产品专为追求更丰富吸食体验的用户设计，拥有6.5克的大容量罐体、双微触感陶瓷线圈和智能屏幕，可调节热量设置，提供完全的控制。该设备提供两种可变热量设置（低10.45W和高13.65W），便捷的预热模式，以及可充电的400mAh电池和USB-C充电接口。PHUK’D UP MEGA提供六种大胆的菌株选择：Gushers、Raspberry Lemonade、Skywalker、Sour Diesel、Strawberry Cheesecake和Tropicana Cookies，满足不同情绪的需求。该产品已获得客户的高度评价（4.4星），被认为是The Hemp Doctor公司迄今为止最勇敢和最先进的电子烟产品之一。The Hemp Doctor自2018年以来一直提供高质量的大麻衍生产品，以其对产品质量和客户满意度的承诺而闻名。
    GlobeNewswire
    2025-10-17
  • Nat Cell Biol | 孙启明/刘伟团队揭示胆固醇感应复合物SCAP-FAM134B调控内质网自噬与STING天然免疫
    前沿研究
    Nat Cell Biol | 孙启明/刘伟团队揭示胆固醇感应复合物SCAP-FAM134B调控内质网自噬与STING天然免疫
    内质网 （ Endoplasmic Reticulum, ER ） 作为细胞内胆固醇稳态调控的核心细胞器，是胆固醇从头合成与跨膜转运的关键功能场所。 在合成层面，它通过一系列高度保守的酶促反应，完成胆固醇从乙酰辅酶 A 到最终产物的生物合成；在转运层面，它并非孤立的合成单元，而是作为胆固醇在细胞内精准分布的 “ 中枢枢纽 ” - 通过与高尔基体、溶酶体、过氧化物酶体及细胞膜等结构的动态互作，将胆固醇定向输送至需求部位，直接参与维持细胞膜系统的结构完整性与功能流动性 【 1 】 。 值得注意的是，与 “ 胆固醇调控核心 ” 的功能定位形成鲜明对比，内质网膜自身的胆固醇含量始终维持在低水平。
    BioArt
    2025-10-17
    ER STING 刘伟
  • JCI | 廖丹/康铁邦团队揭示MLF2调控骨肉瘤肺转移的机制
    前沿研究
    JCI | 廖丹/康铁邦团队揭示MLF2调控骨肉瘤肺转移的机制
    骨肉瘤是最常见的原发性骨恶性肿瘤之一，在 儿童和 青少年中发病率最高。 尽管 局部手术联合新辅助多药化疗 极大的提高了 骨肉瘤 患者的 生存率 ， 但转移性 骨肉瘤 患者的 五 年生存率 一直没有得到提高 。 目前，骨肉瘤肺转移的关键分子机制仍不清楚。
    BioArt
    2025-10-17
    骨肉瘤 康铁邦 廖丹
  • Nat Genet | 韩瑞琦等揭示活细胞中环挤出的动态过程及黏连蛋白的相互作用
    前沿研究
    Nat Genet | 韩瑞琦等揭示活细胞中环挤出的动态过程及黏连蛋白的相互作用
    黏连蛋白 ( Cohesin ) 是染色体三维结构复合物的核心蛋白之一，它通过“环挤出” ( loop extrusion ) 机制，将DNA折叠成拓扑关联结构域 (Topologically Associating Domains, TADs ) 和各种染色质环，从而塑造和维持染色体的高级结构 【 1 】 。 这些高级结构对维持基因组功能和细胞的正常运作至关重要，它除了帮助DNA高效包装和压缩、维持基因组的稳定性，也能够将基因和位于远距离的调控元件 （例如增强子） 在三维空间中拉近，实现基因表达的精准调控。 在以往针对黏连蛋白的研究中，通常采用 降解 黏连蛋白的方法。
    BioArt
    2025-10-17
    Nat Genet 细胞
  • Nat Commun丨李婧翌课题组发表mcRigor，刻画元细胞，助力单细胞测序分析
    前沿研究
    Nat Commun丨李婧翌课题组发表mcRigor，刻画元细胞，助力单细胞测序分析
    单细胞测序技术近年来迅猛发展，为揭示细胞类型的多样性、细胞状态的动态变化以及基因调控机制提供了前所未有的机遇。 除常用的单细胞转录组测序 （ scRNA -seq） 外，还包括单细胞染色质可及性测序 （ scATAC -seq） ，以及可同时测量转录组和染色质可及性的单细胞多组学测序 ( scMultiome ) ，从而在多个模态上以前所未有的单细胞分辨率解析细胞异质性。 然而，这些技术获得的数据普遍高度稀疏，主要由于单细胞测序深度有限，以及反转录效率不完美与非线性扩增导致高表达基因“挤占”测序容量，从而使低表达基因难以被检测到。
    BioArt
    2025-10-17
    mcRigor 单细胞测序
  • 汉康Portfolio | 维立志博与Dianthus签订全球独家许可协议，共同推进潜在全球首创及同类最优自免产品LBL-047
    交易并购
    汉康Portfolio | 维立志博与Dianthus签订全球独家许可协议，共同推进潜在全球首创及同类最优自免产品LBL-047
    2025年10月16日，南京维立志博生物科技股份有限公司（以下简称“维立志博”或“公司”，股票代码：9887.HK）与致力于开发下一代严重自身免疫疾病疗法的临床阶段生物技术公司Dianthus Therapeutics（以下简称“Dianthus”，纳斯达克代码：DNTH）宣布达成独家全球合作伙伴关系，将共同推进新型抗BDCA2/TACI双特异性融合蛋白LBL-047（大中华区外由Dianthus Therapeutics开发为DNTH212）。 LBL-047已于2025年9月获得美国FDA新药临床试验（IND）许可及中国NMPA IND受理。 汉康资本于2017年领投维立志博PreA轮融资，并在后续轮次继续支持。
    汉康资本
    2025-10-17
    BDCA2 Dianthus Therapeutics Inc TNFRSF13B 南京维立志博生物科技股份有限公司 注射用LBL-047
  • 百奥赛图祝贺合作伙伴Tubulis完成3.61亿美元C轮融资，加速下一代ADC疗法开发
    医药投融资
    百奥赛图祝贺合作伙伴Tubulis完成3.61亿美元C轮融资，加速下一代ADC疗法开发
    10月15日，德国慕尼黑传来喜讯—— 百奥赛图合作伙伴Tubulis宣布完成3.08亿欧元（约3.61亿美元）的C轮融资。 本轮融资由Venrock Healthcare Capital Partners领投，Wellington Management和Ascenta Capital等多家国际顶级机构参与， 这也是欧洲生物技术公司获得的最大融资 ，进一步彰显全球资本市场对Tubulis创新抗体偶联药物（ADC）平台及管线潜力的高度认可。 Tubulis计划将此次融资用于扩大其领先的ADC候选物TUB-040的临床研究，推进包括临床阶段的TUB-030及临床前的产品管线，并拓展其专有的ADC平台技术，加速为全球肿瘤患者带来更具突破性的治疗选择。
    百奥赛图
    2025-10-17
    肿瘤 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司 Tubulis GmbH TUB-040 TUB-030
  • ESMO 2025 | 信达生物公布信迪利单抗多项临床研究数据更新
    临床研究
    ESMO 2025 | 信达生物公布信迪利单抗多项临床研究数据更新
    2025年10月17日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布，在2025欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布信迪利单抗多项临床数据更新。 ESMO年会于当地时间2025年10月17日至21日在德国柏林举办。 摘要标题 ：呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼/依维莫司二线治疗局晚期或转移性肾细胞癌：一项开放标签、随机对照、II/III期研究（FRUSICA-2研究）的III期结果。
    信达生物
    2025-10-17
    信达生物制药（苏州）有限公司 信迪利单抗 依维莫司 阿昔替尼 呋喹替尼
  • PLA技术：揭示神经退行性疾病中“看不见”的蛋白质病理
    前沿研究
    PLA技术：揭示神经退行性疾病中“看不见”的蛋白质病理
    在神经退行性疾病的研究中，传统的免疫组织化学方法往往只能检测到成熟的蛋白质聚集物，如路易体，而忽略了更早期、更广泛的病理变化。 近年来，邻近连接技术（PLA） 技术的出现，为我们打开了一扇观察“看不见”的蛋白质聚集世界的窗口。 MJF-14 PLA能特异性识别α-突触核蛋白的早期聚集形式，而不依赖于磷酸化状态。
    优宁维分子生物学
    2025-10-17
    帕金森病 SNCA LRRK2 Qiagen Inc Sbi
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  • 【CXSL2600753】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC117CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600885】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600888】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600882】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600884】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600887】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600883】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600880】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600881】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600886】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600889】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600890】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXSS2600110】长春金赛药业有限责任公司1类新药金妥昔单抗注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHS2600103】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHL2600877】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHS2600104】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHL2600875】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXSL2600748】厦门万泰沧海生物技术有限公司1类新药冻干重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHL2600876】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXSL2600749】百泰生物药业有限公司1类新药EB070注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
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