2010 年,全球首款 DC 疫苗 Sipuleucel-T 获美国 FDA 批准上市用于治疗前列腺癌,开启了该领域的商业化进程。 当前,国内 DC 疫苗行业在「AI+新生抗原」技术路径驱动下加速突围:。 4 月,立康生命科技「恶性肿瘤个性化 DC 疫苗治疗技术」 (15 万元/次,6-7 次为一疗程) 入选了海南博鳌乐城第二批细胞与基因治疗技术项目清单,成为 中国首个获批进入收费治疗的 DC 疫苗项目 。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
【4426】叶定伟教授:前列腺癌睾酮管理迈向精准深降新时代,《前列腺癌睾酮管理中国专家共识(2025版)》重塑诊疗标杆
良医汇肿瘤资讯
2026-06-23
姚欣教授:构建骨转移全程管理体系,精准防治并重,多学科协作共护前列腺癌患者骨骼健康
良医汇肿瘤资讯
2026-06-23
强生宣布前列腺癌新药在中国获批新适应症丨产业新闻
医药观澜
2026-06-23
强生泽倍珂®获批新适应症:国内首个BRCA2突变转移性前列腺癌靶向方案,疾病进展风险降54%
摩熵医药
2026-06-23
青峰医药阿帕他胺片获批,抗肿瘤领域再添利器
赛柏蓝
2026-06-22
国内首个!强生前列腺癌明星药新适应症在国内获批
摩熵医药
2026-06-22
强生宣布中国首个且目前唯一治疗BRCA2基因突变转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌的精准联合治疗药物泽倍珂®(尼拉帕利阿比特龙片)在华获批
强生创新制药
2026-06-22
【4424】循“规”致远:从经验性用药到全周期规范管理,《CSCO前列腺癌诊疗指南(2026版)》推动骨保护规范治疗再升级
良医汇肿瘤资讯
2026-06-21
IF 13.6|平浩教授团队揭示前列腺癌耐药新机制:FAM107A-TTK-OPTN轴!
吉凯基因
2026-06-18
深耕精细化,助力深度降酮:刘南教授解读《前列腺癌睾酮管理中国专家共识(2025版)》临床实操要点
良医汇肿瘤资讯
2026-06-16
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
387,986个
全球在研药物数
2,026个
本月临床试验数
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
摩熵咨询 20 7
-
摩熵咨询 20 11
-
摩熵咨询 34 48
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
最新资讯
- 30年空白终结!拜耳非奈利酮获FDA批准,1型糖尿病相关肾病迎来首个新药,UACR直降25%
- 康方生物第4款ADC获批临床:EGFR/Trop2双抗ADC新药AK158D1剑指晚期恶性实体瘤
- 2026蓝皮书|CGT未来3-5年研判:技术演进、适应症梯队、国内企业能力框架
- 2026全球CGT交易与投融资分析:交易数量、资产阶段、中美地区分布与活跃机构
- 2026全球与中国CGT市场规模及竞争格局:上市产品、销售额、中外企业对比
- 2026全球与中国CGT管线及临床试验:技术分布、临床进展与地域格局
- 2026细胞与基因治疗(CGT)行业深度概览:技术边界、研发规律与国内监管新格局
- 天士力中药1.1类新药青术颗粒NDA获CDE受理,国医大师经验方冲击急性痛风性关节炎市场
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论