洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • LB Pharmaceuticals任命James Rawls博士为高级副总裁
    医投速递
    LB Pharmaceuticals任命James Rawls博士为高级副总裁
    LB Pharmaceuticals公司宣布任命James Rawls博士为高级副总裁，负责监管事务。Rawls博士拥有超过25年的全球生物制药公司监管领导经验，在神经精神疾病领域拥有丰富的成功监管文件和产品批准经验。他将领导LB-102的监管事务，该药物预计将在2026年进入精神分裂症和双相抑郁的临床试验阶段。LB-102是一种口服的小分子药物，是 amisulpride的甲基化衍生物，目前正在进行针对急性精神分裂症的双盲、安慰剂对照的2期临床试验，并显示出积极的数据。LB Pharmaceuticals是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发治疗精神分裂症、双相抑郁和其他神经精神疾病的创新疗法。
    GlobeNewswire
    2025-10-14
    精神分裂症 氨磺必利 LB-102 LB Pharmaceuticals Inc
  • Cellectar Biosciences在AACR胰腺癌研究会议上展示CLR 225的积极临床前数据
    研发注册政策
    Cellectar Biosciences在AACR胰腺癌研究会议上展示CLR 225的积极临床前数据
    Cellectar Biosciences公司宣布，其首席运营官Jarrod Longcor在2025年9月28日至10月1日在马萨诸塞州波士顿举行的美国癌症研究协会（AACR）胰腺癌研究特别会议上展示了一项关于CLR 121225（CLR 225）的积极临床前数据。CLR 225是一种新型的基于锕-225的放射性偶联α发射体，用于治疗胰腺导管腺癌（PDAC）。该药物已完成临床试验新药（IND）的可行性研究，公司有权推进至1期临床试验。研究结果显示，CLR 225在多种胰腺癌肿瘤模型中表现出强大的抗肿瘤活性、选择性生物分布和令人印象深刻的摄取，数据强烈支持了CLR 225的潜在治疗价值。
    GlobeNewswire
    2025-10-14
    胰腺癌 胰腺导管腺癌 Cellectar Biosciences Inc
  • 美国流动护理学会推出首个护士主导的人工智能验证计划
    交易并购
    美国流动护理学会推出首个护士主导的人工智能验证计划
    美国流动护理学会（AAACN）宣布推出首个由护士主导的人工智能（AI）验证计划，旨在使流动护理护士能够领导评估和基准测试旨在用于护理实践的AI技术。通过这一计划，护士将帮助定义评估AI工具的标准，确保其与临床工作流程的相关性以及与护理优先事项的一致性。该计划的首个合作伙伴是Quadrivia公司，该公司正在构建Qu，这是一款由临床医生为临床医生及其服务对象构建的全面、可定制和可控的临床AI助手。随着全球有超过1900万名护士，其中美国有超过500万名，护理是医疗保健中最大的临床职业。然而，护士在塑造或验证他们预期使用的工具方面一直参与有限，尤其是在AI在护理提供中变得更加根植的情况下。这一差距导致了意想不到的后果：超过90%的护士报告了倦怠症状，通常将技术负担、工作流程中断和文档超负荷归因于这些症状。AAACN的这项计划通过提供一个结构化的流程，使流动护理护士可以直接参与AI解决方案的评估，重点关注这些工具如何影响日常实践、护理协调和患者结果。AAACN的主席Cynthia L. Murray表示，护士是医疗保健转型的关键，这一计划反映了确保护士不仅在会议桌上，而且在关键时刻发挥领导作用，验证影响患者护理、专
    Businesswire
    2025-10-14
  • ReMedi Health Solutions推出AI供应商选择咨询服务
    医投速递
    ReMedi Health Solutions推出AI供应商选择咨询服务
    ReMedi Health Solutions，一家全国知名的以医生为主导的医疗保健IT咨询公司，今日宣布推出其AI供应商选择咨询服务。该服务旨在帮助医疗保健机构在临床和运营环境中实施人工智能解决方案时做出明智的经济和战略决策。随着医疗保健AI的采用加速，错误的选择可能导致数百万美元的浪费、工作流程的中断以及重大风险。ReMedi的新服务针对快速发展的医疗保健AI市场，该市场面临来自环境临床文档、临床决策支持、人群健康管理、智能医院技术、运营优化和收入周期解决方案等多个领域的供应商的令人眼花缭乱的声明。ReMedi的提供利用了公司以临床医生为中心的方法，结合了基层医生和护士的评估以及系统性的技术和经济评估。ReMedi的AI供应商选择咨询服务包括利益相关者需求评估、市场分析和供应商识别、比较技术评估、定价分析以及合同谈判支持，以及实施路线图开发。该服务评估了涵盖六个关键类别的解决方案：环境临床文书自动化、临床决策支持AI、人群健康管理AI、智能医院平台、运营AI和收入周期AI。ReMedi的AI供应商选择咨询服务全国范围内立即可用。
    Businesswire
    2025-10-14
    Epic Systems Corp
  • Therabody发布四款创新产品，提升康复、美妆和减压效果
    医投速递
    Therabody发布四款创新产品，提升康复、美妆和减压效果
    全球健康科技领导者Therabody于2025年10月14日宣布推出四款突破性产品，旨在使康复、美妆和减压变得更加容易和有效。这些新产品基于Therabody最受欢迎的设备，强化了其在美妆、性能和健康交汇点的地位。Therabody的这次产品发布得到了包括Therabody运动员Josh Allen、新宣布的Therabody代言人Kendall Jenner以及NBC的On Brand with Jimmy Fallon季终集的特别关注。Therabody通过一系列大胆的营销活动，以全球大使Josh Allen和Kendall Jenner为特色，进一步提升了其产品的知名度。
    PRNewswire
    2025-10-14
    Therabody
  • Premier, Inc. 将于2025年11月4日发布2026财年第一季度财务报告
    交易并购
    Premier, Inc. 将于2025年11月4日发布2026财年第一季度财务报告
    Premier, Inc.（纳斯达克代码：PINC），一家领先的以技术驱动的大健康领域改进公司，宣布将于2025年11月4日早上6:30（东部时间）发布其2026财年第一季度的财务报告。由于公司即将被Patient Square Capital收购，Premier, Inc.将不会举办电话会议来讨论其财务报告。Premier, Inc.致力于通过国家规模、智能分析和创新技术，联合医疗机构、供应商和支付方，共同提升医疗保健水平。公司总部位于北卡罗来纳州夏洛特，提供集成数据和分析、协作、供应链解决方案、咨询服务以及其他服务，以实现改善社区健康的使命。更多公司信息可访问Premier的官方网站及其在X、Facebook、LinkedIn、YouTube、Instagram和公司博客上的新闻和投资者页面。
    Businesswire
    2025-10-14
    Premier Inc
  • Lyra Health推出首个临床级AI心理健康护理体验
    交易并购
    Lyra Health推出首个临床级AI心理健康护理体验
    Lyra Health近日推出了首个临床级AI心理健康护理体验。该系统基于超过十年的全球服务经验，服务于全球2000万人，其AI系统基于经过验证的临床结果、提供者培训和严格的安全协议。Lyra AI通过其全球顶级提供者网络，为会员提供随时可用的心理健康支持。Lyra AI构建在Lyra Empower平台上，结合了Lyra的广泛AI背景和基于证据的Lyra Care模型，该模型将数字技能建设与现场提供者会议相结合。Lyra AI将为面临轻微和中等挑战（如倦怠、睡眠和压力）的会员提供即时、集成的支持。Lyra AI具有复杂的风险标志系统，可以识别需要立即升级的情况，并快速将会员与Lyra的24/7护理团队的现场代表连接起来。Lyra Health还推出了Polaris原则，作为行业基准，以促进AI在心理健康护理中的安全和道德部署。Lyra Health将继续投资于AI研究，以了解不断发展的护理模式的影响。
    Businesswire
    2025-10-14
    Lyra Health Inc
  • $3亿+重磅首仿药多家药企未批，国内研发全线折戟……
    审批动态
    $3亿+重磅首仿药多家药企未批，国内研发全线折戟……
    1.25亿首仿投入打水漂，国内研发全线折戟。 奥贝胆酸 是由美国 Intercept制药 公司 研发，是一种法尼醇X受体 （FXR） 激动剂，是全球第一个进入III期临床的NASH药物，曾被认为有望成为首个获批上市的NASH适应症药物。 最早于2016年5月获美国FDA批准上市，成为20年来唯一获批的原发性胆汁性肝硬化的重磅药物。
    摩熵医药
    2025-10-14
    非酒精性脂肪性肝炎 FXR 奥贝胆酸(OCA) 原发性胆汁性肝硬化
  • 石药集团又一款创新药申报上市，国产GLP-1赛道再添新军！
    审批动态
    石药集团又一款创新药申报上市，国产GLP-1赛道再添新军！
    该产品按照治疗用生物制品1类新药申报，其适应症为在控制饮食和增加运动的基础上，用于超重或肥胖成人的长期体重管理。 依达格鲁肽α注射液 是一款重组人源胰高血糖素样肽-1(hGLP-1)Fc融合蛋白注射液，患者每周需使用一次。 目前，该产品在2型糖尿病患者中的两项3期临床试验正积极推进，有望惠及更多患者。
    摩熵医药
    2025-10-14
    GLP-1 石药集团有限公司 肥胖 超重 依达格鲁肽α
  • 医保准入缺专门机构、指标不公开，可用创新药临床价值附加效益评估
    医保动态
    医保准入缺专门机构、指标不公开，可用创新药临床价值附加效益评估
    德国创新药临床价值附加效益。 评估内容与结果运用研究。 建议：我国医保准入临床价值评估体系，确立具体评估维度、评估指标、打分原则，形成评估指南并向行业、社会公开。
    健康国策2050
    2025-10-14
    医保
  • 新一代Dynagenix Muscle+Joint配方通过两项人体研究证实对关节舒适度、灵活性和肌肉恢复有益
    交易并购
    新一代Dynagenix Muscle+Joint配方通过两项人体研究证实对关节舒适度、灵活性和肌肉恢复有益
    PLT Health Solutions公司宣布，其新一代Dynagenix Muscle+Joint配方已完成第二项人体临床研究。该研究显示，每日摄入40毫克的Dynagenix，在补充剂开始服用后的5天内，就能显著改善关节舒适度、僵硬和功能。15天内，参与者感受到灵活性的提升和身体表现的改善，30天的研究结果显示在广泛的运动能力指标上均有显著提升。Dynagenix不仅对关节不适有效，还能在运动后加速肌肉和关节的恢复，显著减少肌肉疼痛和恢复力量。该研究验证了Dynagenix作为一款真正具有突破性的成分，其低剂量、水溶性形式为配方师提供了创新潜力。
    PRNewswire
    2025-10-14
    PLT Health Solutions Laila Nutraceuticals
  • 最新！强生拟分拆骨科业务，又一百亿美元分拆案
    交易并购
    最新！强生拟分拆骨科业务，又一百亿美元分拆案
    10月14日， 据华尔街消息，强生公司周二宣布，计划将其骨科业务分拆为独立公司； 同时，其公布的2025年第三季度财报超出华尔街预期，并上调了2025年销售额预期。 强生预计，2025年产品营收将达到935亿至939亿美元。 这是该公司自2023年以来的第二次重大分拆。
    MedTrend医趋势
    2025-10-14
    Johnson & Johnson
  • IMUNON公司宣布其卵巢癌免疫疗法临床试验进展
    研发注册政策
    IMUNON公司宣布其卵巢癌免疫疗法临床试验进展
    IMUNON公司宣布，其针对新诊断的晚期卵巢癌的DNA介导的免疫疗法IMNN-001的III期临床试验（OVATION 3）摘要已被欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会接受，将于2025年10月17日至21日在德国柏林举行。IMNN-001基于IMUNON的专有TheraPlas®技术平台，是一种将IL-12 DNA质粒载体纳入纳米颗粒递送系统的疗法，能够在肿瘤微环境中实现细胞转染，随后持续、局部产生和分泌IL-12蛋白。IL-12是一种强大的多能细胞因子，通过促进T淋巴细胞和自然杀伤细胞的增殖，同时抑制肿瘤介导的免疫抑制，而诱导强烈的抗肿瘤免疫力。该疗法在一线治疗环境中与标准化疗联合使用时，在晚期（IIIC/IV期）卵巢癌中实现了临床有效的反应，包括无进展生存期和总生存期的改善。IMUNON公司正在按照既定计划加速患者招募，目前已有四个临床试验中心启动并开放患者招募，另外还有多达46个中心正在考虑启动。
    GlobeNewswire
    2025-10-14
    卵巢癌 IL-12 IMNN-001 Imunon Inc
  • 手握阿斯利康重磅交易，国产减肥药“黑马”冲击港交所
    交易并购
    手握阿斯利康重磅交易，国产减肥药“黑马”冲击港交所
    一家手握重磅BD的生物医药企业，正在冲刺港股。 10月8日，诚益生物向港交所提交上市申请。 这家公司做口服小分子GLP-1减肥药， 2023年11月授权给了阿斯利康，拿到首付款1.85亿美元，总里程碑付款最高 达到 18.25亿美元。
    健识局
    2025-10-14
    AstraZeneca PLC GLP-1 上海诚益生物科技有限公司
  • 又一家！阿斯利康答应降药价，后面还跟着15家跨国药企
    公司动态
    又一家！阿斯利康答应降药价，后面还跟着15家跨国药企
    特朗普终究是撬开了辉瑞和阿斯利康两大“虎口”。 10月10日，阿斯利康宣布： 已 与 特朗普 政府达成合作协议，同意降低肿瘤及慢病药物费用 。 作为交换，阿斯利康将获得美国 3 年的药品关税豁免权 。
    健识局
    2025-10-14
    AstraZeneca PLC Pfizer Inc 肿瘤
  • 云顶新耀mRNA肿瘤疫苗获批临床
    审批动态
    云顶新耀mRNA肿瘤疫苗获批临床
    近日，云顶新耀宣布，其通用现货型肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液（以下简称为“EVM14”）的新药临床试验申请（IND）获国家药品监督管理局批准。 据悉，EVM14基于云顶新耀自主知识产权的mRNA技术平台研发，是一款靶向5个肿瘤相关抗原（TAA）的通用现货肿瘤治疗性疫苗，拟用于治疗多种鳞状细胞癌。 从临床需求层面来看，EVM14瞄准的瘤种领域存在巨大的未满足医疗需求。
    健识局
    2025-10-14
    国家药品监督管理局 肿瘤 云顶新耀医药科技有限公司 鳞状细胞癌 TAA
  • 308-nm Excimer激光治疗罕见皮肤T细胞淋巴瘤取得突破性进展
    研发注册政策
    308-nm Excimer激光治疗罕见皮肤T细胞淋巴瘤取得突破性进展
    STRATA皮肤科学公司宣布，一项发表在《肿瘤学案例报告》杂志上的突破性临床案例研究显示，308-nm Excimer激光成功治疗了一种罕见的皮肤T细胞淋巴瘤——播散性网状细胞瘤（MF）的亚型，即播散性网状细胞瘤（pMF）。该研究由日本东北大学医学院皮肤病学研究人员领导，是首个用英语报道的验证Excimer激光治疗这一难治性疾病的案例。研究结果表明，308-nm Excimer激光作为一种安全有效的治疗手段，在局部、斑块期MF的治疗中显示出显著的临床效果。
    GlobeNewswire
    2025-10-14
    原发性骨髓纤维化
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

380,405个
全球在研药物数
2,909个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2600870】杭州珺泽生物医药有限公司1类新药注射用JZ1108i聚合物胶束CDE承办
    承办日期：2026-07-18
  • 【CXSS2600109】上海宜联生物医药有限公司1类新药注射用依康坦博妥塔单抗在审评审批中
    承办日期：2026-07-18
  • 【CXSL2600745】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期：2026-07-17
  • 【CXSL2600744】礼新医药科技（上海）有限公司1类新药注射用LM-2417在审评审批中
    承办日期：2026-07-17
  • 【CXSL2600743】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-17
  • 【CXHL2600867】烟台荣昌制药股份有限公司1类新药RCZY690片CDE承办
    承办日期：2026-07-17
  • 【CXHL2600866】浙江大学1类新药DIP-1018胶囊CDE承办
    承办日期：2026-07-17
  • 【CXSL2600742】神州细胞工程有限公司1类新药SCTB41注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-17
  • 【CXHL2600868】烟台荣昌制药股份有限公司1类新药RCZY690片CDE承办
    承办日期：2026-07-17
  • 【CXHL2600865】浙江大学1类新药DIP-1018胶囊CDE承办
    承办日期：2026-07-17
  • 【CXHL2600862】江苏奥赛康药业有限公司1类新药ASKC202片在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXHL2600857】北京丹擎医药科技有限公司1类新药DAT-6618片在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXSL2600739】亿腾医药（珠海）有限公司1类新药GB261注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXSS2600107】重庆智翔金泰生物制药股份有限公司1类新药泰利奇拜单抗注射液（皮下注射）在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXHL2600858】北京丹擎医药科技有限公司1类新药DAT-6618片在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXHL2600860】嘉越（成都）医药科技有限公司1类新药JYP0035胶囊在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXSS2600106】重庆智翔金泰生物制药股份有限公司1类新药泰利奇拜单抗注射液（皮下注射）在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXSS2600105】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药恩维曲妥珠单抗注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXHL2600861】江苏奥赛康药业有限公司1类新药ASKC202片在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXSL2600738】深圳科兴药业有限公司1类新药GB20注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

热门排行榜

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多