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诺华公司将在2026年J.P.摩根健康大会上进行管理层演讲医投速递诺华公司（NASDAQ: NVCR）宣布，公司管理层将于2026年1月12日至15日在旧金山举行的第44届J.P.摩根健康大会上进行参与。首席执行官Frank Leonard将于1月14日早上9:45太平洋标准时间（PST）代表公司进行演讲并回答问题。Frank Leonard将与其他高管William Doyle（执行董事长）和Christoph Brackmann（首席财务官）一起，在会议期间与投资者进行一对一会议。此次演讲的现场音频网络直播可通过诺华公司投资者关系页面（http://www.novocure.com/investor-relations/）访问，并在活动结束后至少14天内提供回放。诺华是一家全球肿瘤学公司，致力于通过开发和商业化其创新的肿瘤治疗场疗法（Tumor Treating Fields）来延长某些最侵袭性癌症的生存期。诺华的商业化产品在某些国家获得批准，用于治疗成人胶质母细胞瘤、非小细胞肺癌、恶性间皮瘤和胸膜间皮瘤。诺华正在进行或已完成多项临床试验，探索肿瘤治疗场疗法在治疗胶质母细胞瘤、非小细胞肺癌和胰腺癌中的应用。诺华的全球总部位于瑞士巴塞尔，美国总部位于新罕布什尔州朴茨茅斯，
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Newron Pharmaceuticals将在2026年1月举行投资者和合作伙伴会议研发注册政策意大利生物制药公司Newron Pharmaceuticals宣布，将于2026年1月12日至14日举行投资者和合作伙伴会议，与旧金山的第44届摩根大通医疗保健会议同期举行。会议中将概述公司的关键ENIGMA III期临床试验，包括试验设计和时间表，以及公司的更广泛的发展与合作战略。Newron最近宣布，其ENIGMA-TRS 2 III期全球临床试验已在美启动，该试验使用evenamide作为现有抗精神病药物的辅助治疗，针对治疗性难治性精神分裂症（TRS）。这是一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照的12周临床试验，计划招募至少400名患者，预计2026年第四季度公布主要结果。evenamide是一种新型谷氨酸调节剂，针对对现有抗精神病疗法反应不足或耐药的患者。ENIGMA-TRS项目旨在将evenamide确立为TRS的首个获批辅助治疗药物，为这一高发病率和高死亡率的患者群体提供新的治疗选择。
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Pluri与Remedy Cell扩大合作，推进细胞疗法研发研发注册政策以色列生物技术公司Pluri Inc.宣布，其与细胞疗法研发公司Remedy Cell Ltd.签订的制造协议得到扩展。双方已成功将Remedy Cell的专有制造工艺整合到Pluri的先进GMP设施中，并完成了GMP培训和资格认证。这些活动标志着Remedy Cell在临床开发方面的重大进展。基于此成功，Pluri和Remedy Cell将扩大合作范围，PluriCDMO™将继续为Remedy Cell的临床和预商业项目提供额外的制造和工艺开发支持。
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Atea公司完成C-BEYOND三期临床试验入组，C-FORWARD三期临床试验也在进行中研发注册政策Atea制药公司宣布已完成C-BEYOND三期临床试验的入组工作，该试验评估了贝米夫索布韦和鲁扎韦固定剂量组合（FDC）治疗方案与索非布韦和维帕他韦FDC治疗方案在治疗丙型肝炎病毒（HCV）方面的效果。C-BEYOND试验在美国和加拿大约120个临床试验中心进行，预计2026年中旬公布顶线结果。此外，Atea公司还在推进C-FORWARD三期临床试验的入组工作，该试验在北美以外的17个国家约120个临床试验中心进行，预计2026年中旬完成入组，2026年底公布顶线结果。两个试验均旨在评估贝米夫索布韦和鲁扎韦FDC治疗方案的安全性和有效性，与索非布韦和维帕他韦FDC治疗方案进行比较。
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Propanc Biopharma发表关于胰腺导管腺癌研究的新发现研发注册政策Propanc Biopharma公司及其在哈恩大学和格拉纳达大学的合作伙伴在《科学报告》杂志上发表了一项关于胰腺导管腺癌（PDAC）成纤维细胞的研究。该研究探讨了胰腺前酶对PDAC相关成纤维细胞的影响，并指出PRP（由两种牛源性胰腺前酶——胰蛋白酶原和糜蛋白酶原组成）在癌症治疗中的有效性。研究结果表明，PRP在胰腺导管腺癌的肿瘤微环境中具有多方面的作用，并有望成为PDAC患者的辅助治疗候选药物。Propanc Biopharma计划在2026年第三季度开始进行针对晚期癌症患者的Phase 1b研究，并期待将PRP尽快推进到临床试验阶段。
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中国科学院分子细胞科学卓越创新中心杨巍维研究组合作揭示机械力诱导的醛类代谢重塑促进肿瘤转移的新机制前沿研究该研究揭示了 在受限环境中，机械挤压力通过诱导醛脱氢酶ALDH1B1介导的醛类代谢重塑，从而维持肿瘤细胞存活并促进其远端转移的具体分子机制。 肿瘤转移是导致癌症患者死亡的主要原因，其关键机制在于肿瘤细胞在体内复杂微环境中实现长距离迁移。 特别是当肿瘤细胞穿越狭窄受限空间（例如细胞外基质的孔隙、纤维化的组织间隙或微小毛细血管）时，其受限迁移能力直接决定了转移过程能否成功。
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Gut Microbes｜蛙蛇肠道藏抗癌奇兵！单次注射让肿瘤“全军覆没”，完胜 PD-1 与化疗前沿研究
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度普利尤单抗：从实验室到临床，一场跨越近半世纪的创新接力临床研究
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加科思pan-KRAS抑制剂出海；荃信生物长效TSLP/IL-13双抗达成海外授权审批动态©氨基观察-创新药组原创出品。 根据协议，阿斯利康将获得该产品在中国以外市场的独家开发和商业化权利。 12月22日，荃信生物宣布，授予LE2025在全球范围（不包括中国内地、台湾、香港特别行政区及澳门特别行政区）（许可地区）内开发及商业化QX027N的独家权利。
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风向变了，18A上市首日破发审批动态12月22日，18A生物科技公司华芢生物登陆港交所，与此前18A新股上市后动辄大涨的火热行情形成鲜明反差，公司股价首日便遇冷走弱。 截至收盘，华芢生物收跌29.32%，给市场泼了一盆冷水。 值得注意的是，首日破发的并非只有华芢生物。
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《Science》2025年度科学突破：Zoliflodacin与Gepotidacin获批背后的淋病治疗范式转型审批动态美国食品药品监督管理局（FDA）在数日之内先后批准了两款具有全新机制的口服抗生素—— Gepotidacin （商品名：Blujepa）和 Zoliflodacin （商品名：Nuzolvence），用于治疗成人及12岁以上青少年的单纯性泌尿生殖道淋病 。 这一成果入选最新一期《Science》杂志发布的 2025年度十大科学突破榜单。 【年度重磅】2025 Science十大科学突破榜单揭晓。
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HPV疫苗赛道崩盘！一公司贷款逾期，股价暴跌医药投融资2025年12月18日，北交所上市的疫苗研发公司康乐卫士的一纸公告，将公司岌岌可危的现金流彻底曝光。 根据公告，康乐卫士的控股子公司昆明康乐未能按期偿还中信银行的贷款本息，违约金额仅为1521.17万元。 因部分诉讼仲裁被申请财产保全， 公司及子公司共15个银行账户被冻结，甚至连仅有2.79元余额的北交所募集资金专户都未能幸免。
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Deepseek等AI解读肿瘤指南，准确率竟超过资深专家？脑转移治疗迎来标准化新工具！前沿研究并不是说AI就完全替代了肿瘤科的医生，而是大大地帮助患者和家属获取必要的知识和信息，更好地与医生沟通确定治疗方案。 上面癌度给大家介绍了，肿瘤的治疗是严格遵循循证医学证据的，可不是拍脑袋想怎么治疗就怎么治疗。 但真正把肿瘤指南利用好需要记得住、理解的准确。
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万泰生物杀入RSV百亿赛道！研发已重押8千多万临床研究该疫苗适用于预防由呼吸道合胞病毒感染引起的下呼吸道疾病，主要活性成分为自主开发的 RSV融合前构象膜融合蛋白F 。 临床前数据显示，本品安全性良好，并能在多种动物体内诱导产生特异性保护性免疫应答。 此次临床试验申请的受理标志着公司在创新疫苗研发中的重要进展，若该产品研发成功上市，将有利于丰富公司产品布局，提高市场竞争力。
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国金医药甘坛焕丨康宁杰瑞港股公司深度研究：抗体技术先驱者，构筑全球同类首创双抗ADC公司动态国内抗体技术先驱者，HER2双抗获批在即。 公司聚焦抗肿瘤领域生物创新药的研发、生产与商业化，核心技术平台涵盖自研双特异性抗体与ADC技术。 公司全球首款PD-L1皮下注射液KN035已于2021年11月获批上市，预期25/26/27年销售及特许权费用为1.3/1.28/1.25亿元。
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New Gold董事会建议股东投票支持收购交易医投速递加拿大矿业公司New Gold Inc.宣布，其董事会已推荐股东投票支持由其全资子公司Coeur Mining Inc.收购New Gold的全部流通股份的交易。根据交易条款，New Gold的股东将获得0.4959股Coeur普通股作为每持有的一股New Gold普通股的交换。交易完成后，New Gold的股东将拥有合并公司约38%的股份。New Gold董事会认为，此次收购将创建一个独特的北美贵金属采矿公司，并预计将产生显著的自由现金流和更高的股东回报。交易预计将在2026年上半年完成，但需满足包括股东批准、监管机构批准等条件。PRNewswire2025-12-22
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12月核酸风暴：GSK/Vir/大塚等巨头连环出手，四笔交易重塑小核酸产业版图交易并购导语： 2025年12月，短短一个月内，小核酸（Oligonucleotide）赛道连续落下四笔重磅交易：从 GSK 牵头的 regRNA 激活新范式，到 Vir 以“组合疗法+区域授权”换取现金流与III期共担，再到大塚在后期商业化阶段引入区域强渠道伙伴，以及 Protalix 联手 Secarna 将 AI 序列设计推向工业化。 交易参与方覆盖多家跨国药企（MNC）与专业平台公司，金额结构以预付款+里程碑+分级版税为主，总潜在价值达到“十亿欧元级”量级。 该交易凸显GSK对“基因上调”平台的长期布局。
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政策红利期，携手奥特奇蒙药掘金蓝海公司动态政策红利释放，民族药迎爆发期。 近年国家密集出台扶持政策，明确民族药“定价从宽、医保单列、基药呵护”等专属支持，推动其从区域特色走向全国市场。 民族药凭借独特疗效和文化属性，在心脑血管、消化肝胆等领域形成差异化优势，成为医药产业最具增长潜力的细分赛道。赛柏蓝2025-12-22奥特奇蒙药
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医药流通公司大洗牌公司动态药品流通 行业增速 有所放缓 ，洗牌却在加速。 最新 药品流通行业运行统计 分析报告数据显示，2024年药品批发企业 1.51万家，同比增加300家。 从销售情况看， 药品批发市场销售额22970亿 元，扣除不可比因素同比微增 0.5%。赛柏蓝2025-12-22医药流通
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商保谈判价格保密，破创新药全球价差困局医保动态2025医保谈判中，有124个药品申报了商保创新药目录，79个药品在医保、商保双双入围，最终19个成功闯关纳入首版商保创新药目录。 商保创新药目录药品结算价是通过协商确定的，同时遵循严格的价格保密机制，保护创新药出海权益。 企业在选择申报的时候， 选择医保目录还是商保目录？新浪医药2025-12-22商保谈判
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