新疆维吾尔自治区中部联盟（第二批）医用耗材带量联动采购项目（XJZBLM-DEPHCDL-2024）工作安排，现将新疆中部联盟（第二批）医用耗材拟中选结果予以公示，公示时 间从即日起至2024年4月29日。 如有异议，请于公示期内提出，逾期 不再受理。 新疆维吾尔自治区中部联盟。

国家药监局器审中心关于发布体外膜肺氧合系统临床评价注册审查指导原则的通告 （2025年第8号）。 为进一步规范体外膜肺氧合系统的管理，国家药监局器审中心组织制定了《体外膜肺氧合系统临床评价注册审查指导原则》，现予发布。 附件： 体外膜肺氧合系统临床评价注册审查指导原则。

临床病例多与酗酒、吸收不良或极端营养不良相关，虽患者规模有限，但视力障碍显著影响患者生活质量。 此类单个病例在临床报道中时有出现，但针对同一医疗机构内多个病例的系统性研究却较为少见。 有鉴于此，日本兵库医学院的Shohei Kajiwara及其研究团队，对该院收治的多例营养性视神经病变患者的治疗效果展开了深入剖析，并于第40届亚太眼科学会年会（APAO 2025）上分享了他们的研究成果。

睡眠就像身体的修护模式，帮助修护细胞的损伤、清理大脑代谢废物。 睡眠占据了我们生命中约三分之一的时间，但许多人却饱受失眠、呼吸暂停、昼夜节律紊乱等问题的困扰。 健康睡眠对我们的影响。

2024年11月22日， 中国科学院上海药物研究所陆晓杰团队联合许叶春团队 在 Journal of the American Chemical Society 上发表了题为 “Covalent DNA-Encoded Library Workflow Drives Discovery of SARS-CoV-2 Non-structural Protein Inhibitors” 的研究型论文。 该研究 开发了共价DNA编码化合物工作流技术，实现对新冠病毒中上述富含半胱氨酸的系列非结构蛋白的共价筛选，并应用该方法鉴定出具有新颖骨架的共价苗头化合物，并首次揭示了Nsp3的共价变构结合位点 。 新型冠状病毒SARS-CoV-2非结构蛋白（Non-structural proteins, Nsps）是由病毒基因组的开放阅读框ORF1a（Open Reading Frame 1a）和ORF1b（Open Reading Frame 1b）编码的多聚蛋白经裂解而产生的功能性蛋白。

4月20日，在第五届中国医学发展大会上，中国医学科学院发布中国2024年度重要医学进展。 BioBAY园内企业 信迈医疗 自主研发的" 全球首款肾神经标测/选择性消融（msRDN）系统 "从31万余项医学成果中脱颖而出，成功入选《 中国2024年度重要医学进展 》榜单，成为本年度13项重大医学突破中唯一入选的医疗器械创新成果。 《中国年度重要医学进展》自2020年启动以来，迄今已连续6年发布。

DRG/DIP遏制创新药械“军备竞赛”，怎防新技术应用受阻。 医保支付方式改革是我国医改的重要内容。 在DRG/DIP打包支付方式下，创新医药技术既面临重要机遇，也面临一定挑战。

据通辽经济技术开发区网站消息，4月15日，通辽经济技术开发区与北京大有裕霖集团有限公司就年产30万吨全生物降解材料生产基地项目签约。 项目分期实施，一期10万吨全生物降解材料生产线计划于今年6月正式开工建设，2026年6月底前建设完工并投入运营。 大型化工异地搬迁项目，开工。

多发性骨髓瘤（MM）治疗领域，微小残留病（MRD）检测正成为精准评估治疗效果的关键工具。 2024年12月 FDA发布批准将MRD作为MM药物临床试验加速批准终点 的通告。 同年12月国内也发布了 MM疗效评估与MRD监测中国指南（2024年版） ，高灵敏度的MRD检测方法越来越受认可，因为它代表了更深层次的肿瘤清除。

近日，恒瑞医药子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品临床试验批准通知书》，同意公司 自主研发的 1 类创新GLP-1/GIP双受体激动剂 HRS9531注射液开展用于 阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖 的临床试验。 肥胖是OSA的重要危险因素之一，两者常常并存。 临床指南推荐对于OSA合并肥胖的患者应鼓励其减重 1 。

通常，对于小biotech来说，一个选择就决定了他们未来的命运。 biotech是否能生存可能立项决定了60-70%，剩下的决定30-40%。 因为pharma立项和biotech立项逻辑会有完全不同的逻辑，就像德州里长筹码的选手和短筹码的选手的策略完全不同。

在自免药物领域， OX40 靶点 正掀起一场颠覆性变革。 安进、赛诺菲 凭 III 期临床领跑， 创响 / 和黄 以非耗竭性抗体突围，共撼度普利尤单抗在 自免领域 的 “ 药王 ” 地位，推动免疫治疗升级。 OX40 是肿瘤坏死因子受体超家族成员，主要在活化后的 T 细胞上表达，包括初级效应 Th2 细胞和其他 T 细胞亚群如 Th1 、 Th17 和 Th22 ，而不在幼稚 CD4+ 或 CD8+T 细胞上表达，其配体 OX40L 主在抗原呈递细胞上表达， OX4 与配体 OX40L 连接后激活下游免疫应答， 刺激效应 CD4+ 和 CD8+T 细胞群的克隆扩增，上调促炎细胞因子的表达，并 促进 T 细胞的存活 （图 1 ） 。

该工作在国际上首次阐明了猴痘病毒核心蛋白酶（Core protease, Core Pro ）三维结构，揭示了核心蛋白酶底物识别与催化的分子机制，通过基于结构的药物设计策略发现了具有高效酶抑制活性和广谱抗正痘病毒活性（猴痘病毒、痘苗病毒）的先导化合物，并阐明其微观作用机制。 该系统性工作证实了正痘病毒的核心蛋白酶是一个全新的广谱抗病毒药物靶标，为靶向核心蛋白酶开发广谱高效抗正痘病毒药物提供了坚实的结构基础和良好的先导化合物。 猴痘病毒属于正痘病毒属（orthopoxvirus genus），该属还包含3种已知的人畜共患病毒，分别是天花病毒（VARV）、痘苗病毒（VACV）和牛痘病毒（CPXV）。

以 丘脑底核 （Subthalamic nucleus, STN ） 为靶点的高频 深部脑刺激 （Deep brain stimulation, DBS ） 是一种治疗中晚期 帕金森病 （Parkinson's disease, PD ） 的有效手段。 然而，DBS的具体作用机制是什么、为什么高频刺激才有疗效等关键科学问题尚未阐明。 因此，该团队提出科学假设：高频STN-DBS过程中可能导致神经递质的AR，去同步化PD病理条件下STN神经元的电活动与异常同步的网络活动，从而实现临床疗效。

结直肠癌 （ CRC ） 是全球范围内导致癌症相关死亡的主要原因之一，其发病率和死亡率均居高不下。 在结直肠癌的多种遗传变异中，BRAF基因突变扮演着尤为关键的角色。 BRAF的V600E突变在 转移性结直肠癌 （ mCRC ） 中的发生率约为8%至15%，是最为常见的突变类型之一 【1】 。

弥漫性中线胶质瘤 （ DMGs ） 是一种致命的儿童中枢神经系统癌症，患者的平均生存期仅为11-13个月。 DMGs通常发生在脑干、丘脑和脊髓，且大多数病例携带组蛋白H3的突变 （H3K27M） 。 神经元通过分泌旁分泌因子和电化学信号与脑瘤细胞进行交流，促进肿瘤的增殖和侵袭。

目前全球痴呆患病持续攀升，预计将从2019年的5740万增至2050年的1.52亿人。 痴呆已成为全球第五大死因，给患者、家庭及社会带来沉重的经济和情感负担，成为继心血管病、癌症之后又一重大公共卫生挑战。 该研究是全球最大规模降压预防痴呆的整群随机对照研究，共纳入33995名高血压患者，随机分配至综合干预组和常规管理组，干预组采用以130/80mmHg为目标的强化降压方案综合管理。