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山东康乔生物胜诉最高法，严打农化行业″隐性添加″侵权公司动态该案系农化行业打击“隐性添加”式专利侵权的标志性案例，彰显司法对创新的强保护。 专利技术遭 “伪中药”掩盖 法院揭穿侵权本质。 判决明确，以 “隐性添加”“伪装概念”规避责任的行为无法逃脱法律制裁。世界农化网2025-12-11康乔
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大连九信子公司拟建年产600吨双氯磺草胺和双氟磺草胺项目公司动态建设单位内蒙古佳瑞米精细化工有限公司决定在乌海市乌达工业园区内现有厂区内利用原有氟啶胺厂房投资新建年产 300 吨双氯磺草胺/年产 300 吨双氟磺草胺项目，乌海市乌达区发展和改革委员会已出具投资项目同意备案告知书(项目代码：2506-150304-04-01-152809)。 项目名称：内蒙古佳瑞米精细化工有限公司年产300吨双氯磺草胺/年产300吨双氟磺草胺项目；。 建设单位：内蒙古佳瑞米精细化工有限公司；。世界农化网2025-12-11九信
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盘点中国8大果树上杀虫剂登记排名前10的有效成分审批动态其中，柑橘、苹果、梨、葡萄、香蕉分别列于水果总产量的前五位，占水果总产量的49.3%，预计未来十年水果生产效益将持续保持较高水平。 然而，果树产业快速扩张过程中，病虫害高效防治问题日益突出，成为制约产业发展的瓶颈问题之一。 中国果树杀虫剂登记商品数目及产品种类分析。世界农化网2025-12-11果树上杀虫剂
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政策赋能 CGT 产业，GER 生物反应器攻克量产难关前沿研究近期国家药品监督管理局释放明确政策信号： 将持续优化细胞与基因治疗（CGT）领域审评审批流程，完善全生命周期监管体系，以政策创新带动技术创新，加速前沿疗法从实验室走向临床应用。 这一举措与北京、南沙等多地出台的 CGT 产业专项扶持政策形成合力，为行业注入强劲动力。 CGT产业化仍面临一道关键难关：规模化量产。
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华中科技大学刘刚团队：合作揭示糖尿病人群「多病因共防」的健康获益及其异质性前沿研究近期， Military Medical Research （IF: 22.9）发表了华中科技大学公共卫生学院刘刚教授的联合研究成果 「Risk factor control in relation to mortality and life expectancy among people with type 2 diabetes: results from 3 nationwide cohort studies」 。 另外，相较于临床代谢指标控制， 生活方式因素的达标管理对糖尿病患者预期寿命的贡献更大。 研究表明， 传统「一刀切」的防控策略忽略了糖尿病患者的个体差异，需要结合不同表型制定差异化方案，同时重视生活方式管理，才能实现更加精准和高效的糖尿病防控。
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Nature：邵峰院士首次提出一种新型抗肿瘤天然免疫激动途径前沿研究19 世纪，美国外科医生威廉 · 科利（William Coley）观察到部分癌症患者在发生细菌感染后肿瘤会缩小甚至消退，基于此，他尝试使用灭活的细菌混合物（即「Coley's toxins」）来激发患者的免疫系统以治疗肿瘤，这是肿瘤免疫治疗的早期尝试。 21 世纪以来，肿瘤免疫治疗迎来革命性突破。 2011 年，基于詹姆斯 · 艾利森（James P. Allison）对 CTLA-4 分子的研究，首个免疫检查点抑制剂 Ipilimumab 获批上市，开启了现代肿瘤免疫治疗的新阶段。
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凯乘客户：君合盟生物启动重组A型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床III期试验，并完成首例患者入组临床研究今日， 君合盟生物制药（杭州）有限公司 ( 以下简称 “ 君合盟生物 ”) 宣布，其自主研发并由其全资子公司君合盟生物制药（通化）有限公司生产和申请的注射用重组 A 型肉毒毒素用于治疗成人脑卒中后上肢痉挛取得关键进展，其 临床 III 期试验获国家药品监督管理局批准 。 君合盟生物制药（杭州）有限公司。 君合盟生物制药（杭州）有限公司（简称 “ 君合盟生物 ” ） 是一家专注合成生物学技术的创新型企业，致力于推进创新重组蛋白药物在内分泌、神经治疗和新一代生物医用材料等方面的应用，旨在为全球患者提供突破性的生物医药产品和治疗方案。
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【关注】大涨36%注射剂，东阳光药第3家过评研发注册政策国家药监局官网显示，宜昌东阳光长江药业的注射用吗替麦考酚酯一致性评价补充申请已获批，成为该产品第三家过评企业。米内网数据显示，该产品在中国公立医疗机构终端销售规模在2022年至2024年分别同比增长70.52%、47.27%、36.00%。吗替麦考酚酯是一种抗代谢免疫抑制剂，用于预防同种异体器官移植患者的急性排斥反应。东阳光药今年已有4款产品获批上市，包括两款1类新药。
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30个妇科中成药火热！独家产品大涨231%，千金、步长上榜，康缘、健民、方盛……1类新药大爆发研发注册政策近期，妇科中成药市场动态活跃，山东润中药业的温经汤颗粒报产获受理，健民集团的中药1.1类新药益母妇炎颗粒获批临床。今年妇科中成药新药已有4款产品获批上市，5款产品报产在审，8款1类新药获批临床。妇科中成药在近年中国零售药店终端市场销售规模超过50亿元，2025年上半年同比略有下滑。城市实体药店和网上药店均为主要销售渠道，其中妇科调经药和妇科炎症用药是两大主力。此外，国家药监局发布的中药保护品种公告中，有4款妇科中成药在列，包括江西华太药业的金丹附延颗粒、太阳升（亳州）生物医药科技的关黄母颗粒等。
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【市场】3亿独家咽喉中成药，贵州药企申请保护招标采购12月10日，国家药监局官网显示，开喉剑喷雾剂申请中药品种保护初保获受理。 开喉剑喷雾剂用于肺胃蕴热所致的咽喉肿痛，口干口苦，牙龈肿痛以及口腔溃疡，复发性口疮见以上证候者。 2024年中国三大终端六大市场咽喉中成药产品TOP10。
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罗氏公布口服SERD在研药3期数据，死亡风险降低30%临床研究该试验纳入4100名雌激素受体阳性（ER阳性）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2阴性）的早期乳腺癌患者，随机分配接受giredestrant或标准治疗。 lidERA试验主要终点分析显示，giredestrant组6.7%的患者出现侵袭性癌症或死亡，而对照组这一比例为9.4%。 中期分析显示，giredestrant组2.7%的患者死亡，标准护理组为3.4%。
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【重磅】上海医药大突破！高血压1类新药获批，40余款创新药在路上审批动态近日，上海医药开发的1类新药苹果酸司妥吉仑片获批上市，为原发性高血压患者带来新的治疗选择。 近年来，上海医药坚持创新驱动发展，不断加大研发投入，据不完全统计，目前公司有40余款创新药在国内处于获批临床及以上阶段。 重磅1类新药获批，超600亿市场风云再起。
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扬子江药业集团亮相第二届中国呼吸健康大会，启动蓝芩口服液循证研究战略合作公司动态第二届中国呼吸健康大会。 近日，由中国工程院院士钟南山、张伯礼共同担任大会主席的第二届中国呼吸健康大会在广州举行。 会上，由国家呼吸医学中心发起的“2026中医药呼吸健康发展共同体”正式启动。
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让数据说话：看三家药企如何搞定业绩拆分、终端追踪与以销定产公司动态关键在于让数据从“负担”变为“资产”。 以下三个来自一线的真实场景，展示了易联通系统如何精准赋能，直接应对成本与效率挑战。 案例一：多子公司跨区经营，如何实现数据清晰拆分。掌上易联通2025-12-11
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ASH大咖说丨马军教授：FLT3-ITD AML治疗革新——从动态管理、维持优化到靶向突破专家观点本届美国血液学会（ASH）年会中，FLT3-ITD急性髓系白血病（AML）领域研究成果丰硕，为临床诊疗带来了重要启示。 MRD与克隆演变驱动动态管理升级。 本届ASH的多项研究，如MRD指导移植后维持、克隆动态演变等都表明，FLT3-ITD AML的治疗已不再是简单的“化疗+移植”或“用药与否”。
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ESMO Asia｜中山大学肿瘤防治中心张力＆赵洪云教授团队口头汇报TIGIT/PVRIG双抗SIM0348联合治疗的I期研究临床研究2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia 2025）于12月5日至7日在新加坡举行。 该研究初步显示SIM0348（TIGIT /PVRIG双特异性抗体）联合信迪利单抗在重度经治的非小细胞肺癌中显示初步抗肿瘤疗效，且具有可控的安全性和耐受性。 本研究为一项多中心、开放性、Ⅰ期试验，旨在评价 SIM0348单药以及联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性、药代动力学/药效学特征，并评估初步疗效。
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华纳药厂硫酸镁钠钾口服用浓溶液获批，进一步丰富清肠剂产品审批动态结肠镜检查是结直肠疾病的重要诊断方法，而在进行肠道相关检查或治疗前，肠道清洁非常重要。 硫酸镁钠钾口服用浓溶液适用于成人，用于任何需要清洁肠道的操作前的肠道清洁（如需要肠道可视化的操作包括内镜、放射性检查、外科手术）。 硫酸镁钠钾口服用浓溶液作为一种新型的高渗透性肠道清洁剂，被《结肠镜检查肠道准备专家共识意见（2023）》推荐使用 ，也是欧洲及美国肠道清洁准备指南的推荐用药 。
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Heartflow发布FISH&CHIPS研究新分析：FFR CT分析提升诊断决策和成本效益研发注册政策Heartflow公司宣布，来自英国国家卫生服务（NHS）进行的FISH&CHIPS研究的两项新分析显示，Heartflow FFR CT分析能够改善诊断决策、预测未来心血管事件，并带来显著的系统级成本节约。FISH&CHIPS研究是一项针对超过90,000名患者的多中心回顾性研究，是迄今为止进行的最大规模的FFR CT研究。分析结果显示，FFR CT分析有助于减少不必要的测试，降低住院和门诊成本，并为医院和患者带来总体节省。此外，研究还发现，FFR CT分析可以预测个体心血管事件的风险，并带来超出预期的成本节约。GlobeNewswire2025-12-11
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勃林格殷格翰获得欧盟兽医药品委员会（CVMP）对禽流感疫苗VAXXITEK® HVT+IBD+H5和VAXXINACT® H5的两项积极意见研发注册政策欧洲药品管理局（EMA）兽医药品委员会（CVMP）对勃林格殷格翰的两款针对高致病性H5禽流感病毒的家禽疫苗VAXXITEK® HVT+IBD+H5和VAXXINACT® H5给予积极意见，这两款疫苗分别为鸡和火鸡提供三重联合保护，以及灭活疫苗保护。这些疫苗有助于应对禽流感疫情，降低贸易限制风险，并支持安全贸易。DIVA疫苗在疫情监测中发挥重要作用，能够区分疫苗接种动物与感染动物。预计欧盟委员会将在未来几个月内决定是否授予上市许可。
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韩华金融集团在阿布扎比金融周探讨金融未来医投速递韩华金融集团旗下的四家金融子公司——韩华生命、韩华综合保险、韩华资产管理及韩华投资证券，宣布参加了2025年阿布扎比金融周（ADFW），聚焦于传统与数字金融的整合策略以及全球扩张。阿布扎比金融周是中东地区最大的金融活动，吸引了全球金融领袖。韩华金融的高管在多个论坛上发表主题演讲，并举办了支持韩国学生和专业人士的网络活动。此外，韩华金融还与全球金融科技公司签署了谅解备忘录，并强调了结合传统金融可靠性与数字金融开放性的策略，旨在通过统一的链上旅程连接客户的资产和金融活动。韩华金融计划将阿布扎比定位为战略区域枢纽，并加强其在韩国与阿联酋之间的金融桥梁作用，同时加速韩国金融的全球扩张。PRNewswire2025-12-11
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