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碧迪医疗领衔助力前滩生命健康产业生态圈共建,共创合作共赢新未来交易并购2025年12月9日,2025全球生命健康总部生态大会在上海浦东前滩成功举办。大会以'汇聚总部创新动能,共创全球健康未来'为主题,旨在打造一个集政策解读、趋势洞察、前沿分享与生态合作为一体的对话平台。来自100多家国际组织、政府部门、全球龙头企业和投资机构的代表参与,共同探讨生命健康产业协同创新与生态共建新路径。大会由国际药物信息协会(DIA)与艾昆纬(IQVIA)联合主办,陆家嘴集团承办。碧迪医疗全球高级副总裁、大中华区总经理邓建民发表主旨演讲,强调医疗产业的核心机遇在于持续高质量创新、政策赋能与加速出海。大会还发起成立'前滩生命健康产业生态共建联盟',标志着前滩从'总部集聚'迈向'生态融通'的发展新阶段。
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云顶新耀宣布与海森生物签署商业化服务协议及授权许可协议公司动态商业化服务协议覆盖六款成熟产品组合,涉及急重症、心血管和代谢领域,能够充分发挥 云顶新耀现有商业化平台的优势与布局。 授权许可协议使云顶新耀获得莱达西贝普 (Lerodalcibep) 在大中华区的独家后续开发及商业化权益,进一步充实其后期管线布局。 两项协议将在财务与战略上形成显著协同效应,提升现有商业化平台的运营效率,加快云顶新耀产品全生命周期、全渠道覆盖的商业化能力建设,同时为公司在心血管疾病领域打造具有吸引力的业务版图。
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Mirum以8.2亿美元收购Bluejay,加码罕见肝病治疗领域交易并购2025年12月8日,专注于罕见病治疗的生物制药公司 Mirum Pharmaceuticals , Inc.(纳斯达克股票代码:MIRM)宣布签署最终收购协议,将以最高 8.2亿美元的价格收购 专注于病毒性疾病与肝脏疾病领域的生物技术公司 Bluejay Therapeutics 。 此次收购 预付款为6.2亿美元 ,采用“ 2.5亿美元现金+3.7亿美元股票 ”的组合支付方式,剩余2亿美元将根据后续销售里程碑的达成情况支付。 Mirum Pharmaceuticals。
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近亿融资落地!迈斯拓扑引领医用同位素产业升级医药投融资西安迈斯拓扑科技有限公司 近期宣布完成 近亿元天使轮融资 ,该轮融资由 中科创星领投,曙日辰星、正景资本跟投,指数资本担任独家财务顾问 。 此次融资资金将重点用于公司绵阳医用同位素生产基地的建设及设备安装调试工作,核心目标为2026年底实现 Ac-225、Pb-212、Cu-67 等创新α核素与β核素的商业化供应,助力我国新型医用同位素产业从“技术突破”阶段迈向“标准引领+自主稳定供应”的新发展阶段。 迈斯拓扑成立于2019年,是一家专注于医用同位素生产工艺突破及产业化的高新技术企业,致力于成为国内领先的医用同位素供应商。
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元思生肽完成近亿美元融资,AI+大环肽赛道引资本竞逐医药投融资近日,智能化平台驱动的大环肽药物研发企业 元思生肽(Syneron Bio)宣布先后完成A轮及A+轮融资 ,两轮融资合计规模近亿美元,创下近期大环肽领域融资新高。 本次融资阵容堪称豪华,由全球医药巨头 阿斯利康、阿斯利康中金医疗产业基金及一线医疗基金共同领投 ,同时吸引了 Pfizer Biotech Development Investment Fund、高瓴创投(GL Ventures)、五源资本、创新工场、联想创投、格力产投、芯能创投 等多家知名产业资本与风险投资机构参投。 值得关注的是,此次融资距离元思生肽与阿斯利康达成 34.75亿美元 的全球战略合作仅隔9个月,当时阿斯利康已通过股权投资方式深度绑定这家创新药企。
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FDA批准WAS首款基因疗法,罕见病治疗迎来新突破审批动态2025年12月,美国食品药品监督管理局(FDA)正式宣布,批准意大利非营利组织 Fondazione Telethon开发的基因疗法Waskyra(etuvetidigene autotemcel)上市 。 该疗法适用于6个月及以上、携带WAS基因突变的Wiskott-Aldrich综合征(WAS)患者,尤其针对适合造血干细胞移植(HSCT)但无法找到合适供体的群体。 作为FDA批准的首款WAS治疗基因疗法,Waskyra的上市填补了该领域治疗空白,为全球WAS患者带来全新希望,其临床数据显示可显著降低患者出血事件与感染风险。
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跨界二十年,他造出基层医院“用得起”的分子诊断机专家观点在健康产业不断加速分化、交叉创新频出的时代里,很少有人能同时跨过两个高壁垒领域:微生态与分子诊断。 壹宏基因与湖南营养树的创始人肖宏,正是这样一位跨界却始终围绕健康科技主线深耕近二十年的创业者。 肖宏先生毕业于湖南师范大学生物系,后获北京医科大学(现北京大学)分子生物学硕士学位,深耕肠道微生态领域超过30年,具备深厚的科研背景与丰富的产业经验。
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一家分子诊断黑马企业,注销生化试剂子公司!公司动态2023年7月,凯成生物被上海伯杰医疗科技股份有限公司以号称千万资金全资收购,拥有其82张生化免疫注册证。 就在今年7月,伯杰医疗低调注销凯成生物82张注册证。 如今伯杰医疗在深圳的子公司,下半年已狂拦近10余张细胞因子化学发光法的注册证。体外诊断原料网2025-12-11凯成生物 伯杰医疗 分子诊断
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地方丨湖北:《湖北省医疗保障定点医药机构绩效考核细则(试行)(征求意见稿)》研发注册政策12月10日,湖北医保局发布《湖北省医疗保障定点医药机构绩效考核细则(试行)(征求意见稿)》(下称《意见稿》)。 《意见稿》指出考核参考指标分为基本服务项、医保服务类型项和加分项,实行1+M+N百分制评分,得分累加计算,其中, 1是基本服务项,包括年度重点任务、信息管理、日常医保管理、稽核检查情况;定点医疗机构的M包括住院、门诊慢特病、单独支付药品管理、异地结算、医疗救助等5项医疗保障服务类型;定点零售药店的M包括门诊统筹配药、门诊慢特病、异地结算、“双通道”及“单独支付”药品等4项医疗保障服务类型;N为加分项。 (湖北医保局 2025-12-10)国药致君2025-12-11医疗保障定点医药机构
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FIC年度峰会|探讨中国创新药全球新路径医投速递2025年12月6日,FIC创新药主办的“新药故事·永不落幕”年度峰会在海南举行,汇聚国内医药领域专家,围绕创新药监管、国际化战略及产业生态构建等议题展开对话。会议强调中国创新药从‘跟跑’向‘并跑、领跑’转变,探讨‘出海’机遇与挑战,分析商业化价值重塑及人才培养策略。峰会旨在推动中国创新药在全球舞台上的突破,并展望2030年中国FIC发展图景。微信公众号2025-12-11
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正大天晴「司美格鲁肽」申报上市审批动态12月11日,CDE官网显示,正大天晴下属企业连云港润众制药开发的 司美格鲁肽注射液的上市申请已获受理。 司美格鲁肽是一款长效GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂。 司美格鲁肽原研产品由诺和诺德开发,其已获批适应症包括2型糖尿病、心血管风险、肥胖和慢性肾病。
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健康元流感创新药 玛帕西沙韦(壹立康®)获批上市审批动态2025年12月11日,健康元药业集团旗下1类创新药 玛帕西沙韦胶囊 ( 壹立康® ) 正式获批上市。 752例Ⅲ期临床数据背书。 该研究在全国58家临床中心开展,共纳入752例12—65岁发热单纯性流感患者,其中涵盖77例青少年患者与80例乙型流感患者,数据全面且具代表性。
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产品线再扩容 莱美药业子公司新增两项医疗器械注册证公司动态新增两项医疗器械注册证。 日前,莱美药业控股子公司海南莱美医疗器械有限公司(以下简称“海南莱美医疗器械”)研发的 “ 医用电子内窥镜图像处理器”和“电子支气管镜” ,获得海南省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。 琼械注准20252060115。
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深耕中国40载,杰特贝林深化承诺,续写守护生命新篇章交易并购杰特贝林,一家源自澳大利亚的生物制药企业,即将迎来在华四十年的重要里程碑。自1986年首次将人血白蛋白引入中国市场以来,杰特贝林始终致力于为中国罕见病及重症患者提供创新治疗方案。作为人血白蛋白领域的领导者,杰特贝林在过去近40年里见证了中国经济和医疗健康产业的快速发展,并已成为中国市场白蛋白产品的主要供应商之一。在过去的这一年中,杰特贝林人血白蛋白累计惠及中国超过400万危重症患者。此外,杰特贝林还积极响应中国政府的相关政策,推动抗D免疫球蛋白落地大陆,并支持罕见病相关的医疗政策落地。展望未来,杰特贝林将聚焦新产品、新合作、新效能的'3N战略',持续推动可持续、高质量发展,助力中国医疗体系的高质量与可持续发展。
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Cell | 一张百年病理切片的“数字重生”:GigaTIME如何在4000万个细胞中重构肿瘤免疫微环境?前沿研究在现代病理学领域, 苏木精-伊红染色(H&E Staining) 已经统治了超过一个半世纪。 这抹粉紫色的痕迹,是每一位病理医生最熟悉的“语言”,也是癌症诊断的基石。 一边是海量却信息维度有限的H&E切片,另一边是精准但极其稀缺的多重免疫荧光(mIF)数据。
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Nature Genetics | 颠覆加性模型假设:FAME算法突破计算瓶颈,在生物库规模揭示“边缘上位性”的广泛存在前沿研究在过去的二十年里, 全基因组关联分析(GWAS) 彻底改变了我们对人类复杂性状遗传基础的理解。 通过扫描数以百万计的遗传变异,研究人员已经识别出了成千上万个与疾病和性状相关的位点。 尽管理论上上位性至关重要,但在人类遗传学研究中,捕捉它却如同大海捞针。生物探索2025-12-11加性 生物库
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江苏新一轮集采来袭!流标品种重点监测、量大将约谈(附规则表格)招标采购12月10日,江苏省医保局发布《关于公开征求省第六轮药品集中带量采购方案意见的公告》,拟开展第六轮集采,向社会征求意见,征求意见时间:2025年12月10日- 12月14日。 第六批江苏集采,从征求意见稿看,有几个特点:。 );最低价省份备选或限量中选的(一看就知道指的是广东),仅中选不带量。医药云端工作室2025-12-11集采 江苏
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中国动物卫生与流行病学中心人兽共患病生物安全三级实验室通过CNAS实验室认可复评审现场评审审批动态提升产业技术创新能力。 促进产业结构优化升级。 国家兽药产业技术创新联盟 ,成立于2017年(_5839470.htm),接受 农业农村部主管的国家农业科技创新联盟指导,由涉及兽药的科研机构、高校、国家工程中心、重点实验室、龙头企业、协会等具备行业科技创新领先优势单位共同组建,着力解决产业发展中的关键、重大、卡脖子、共性技术问题。兽药产业技术创新联盟2025-12-11动物卫生 CNAS 流行病学中心
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寸土生寸金,4.75%土地撬动16%GDP!公司动态谁能想到,一年前这里还是一片闲置的厂房,短短6个月后就变身成为火箭总装工厂。 “十四五”以来,全区仅用 近800亩 新增建设用地,高效保障了约8000亩的产业发展需求。 数据显示: 这片仅占无锡4.75%的土地,创造了全市16%的地区生产总值。
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印度CDMO头部企业Anupam Rasayan以1.5亿美元全资收购美国Jayhawk Fine Chemicals交易并购收购款项包括Jayhawk的股权价值及需向其现有股东偿还的既有贷款。 截至2025年6月,Jayhawk持有约1600万美元现金及类现金资产,据此计算,本次交易对应的企业价值约为1.34亿美元。 此次收购是Anupam Rasayan为拓展全球CDMO业务、强化在美国及全球特种化学品市场地位所采取的关键战略举措。世界农化网2025-12-11CDMO
全球药物研发中心
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最新1类新药受理信息
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-04
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-04
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摩熵咨询 35 88
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

