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  • 季度回顾|辰欣药业2025年第一季度大事记
    公司动态
    辰欣科技集团召开2024年总结会及2025年方针目标发布会。 1月5日和18日,辰欣科技集团分別组织召开2024年度方针目标总结会及2025年度方针目标发布会。 1月25日,辰欣科技集团2025年新春晚会圆满落幕。
    辰欣药业
    2025-04-10
    辰欣科技集团
  • 新锐!4100万美元A轮融资,利用小分子和抗体开发新药
    医药投融资
    4月9日,波士顿,Solu Therapeutics,一家在癌症、免疫学和其他治疗领域开创消除疾病驱动细胞新药的生物技术公司,宣布成功完成4100万美元的A轮融资,其中包括五位新投资者的参与——礼来公司、Biovision Ventures、Pappas Capital、横店集团资本(HgC)、白血病和淋巴瘤社会治疗加速计划®——以及现有投资者Longwood Fund、DCVC Bio、Santé Ventures、Astellas Venture和Alexandria Venture Investments的持续支持。 3100万美元种子轮融资,开发双功能小分子 )。 此外,这笔资金将支持新的开发候选管线的产生,包括一种用于免疫性疾病的新型、一流的肥大细胞耗竭剂,启动针对致病细胞的新发现项目,进一步扩大管线,以及探索CyTAC和TicTAC平台的新应用。
    Medaverse
    2025-04-10
    小分子 抗体
  • 药物筛选中心(暨南大学)对外提供新药筛选服务
    研发注册政策
    药物筛选中心(暨南大学),隶属于暨南大学药学院公共科研平台。 中心拥有Echo550微量液体超声转移工作站等先进的自动化药物筛选仪器,前期支撑的多个激酶抑制剂已经产业转化及发表 JMC 等高水平论文。 已建立的药物筛选模型。
    精准药物
    2025-04-10
    暨南大学 药物筛选中心 新药
  • 鲁南制药益君达®吸入用七氟烷获得叙利亚上市批准
    审批动态
    近日,鲁南制药集团山东新时代药业有限公司收到叙利亚药监局(MOH)签发的 吸入用七氟烷 药品注册证书,标志着公司在麻醉药国际市场的布局进一步深化。 吸入用七氟烷适用于成人和儿科患者的全身麻醉诱导和维持,以其诱导快、苏醒迅速、代谢率低等优势,被广泛应用于各类手术。 目前山东新时代药业有限公司生产的吸入用七氟烷已在中国、美国、荷兰、德国、西班牙等多个国家获批上市。
    鲁南制药集团
    2025-04-10
    山东新时代药业有限公司 益君达
  • 鲁南制药携手京东健康,共建“科学减重”全链条服务体系
    公司动态
    4月8日, “2025京东健康体重管理行业峰会” 在北京举行,鲁南制药集团电商负责人高立军受邀出席,本次峰会以 “科学减重 健行未来” 为主题,汇聚了众多行业精英,共同探讨体重管理领域的发展趋势与创新实践。 充分发挥京东健康的全渠道供应链能力,加快多层级减重药品普惠可及,同时依托 “医+检+诊+药” 闭环及AI技术,为用户提供智能科学的体重管理服务。 一直以来,鲁南制药积极响应“健康中国”国家战略,将 “治未病” 理念深度融入到公司发展战略中,重构“医+药+互联网+社区”模式健康服务价值链,更凭借线上减重爆品—— 舒尔佳®奥利司他胶囊 ,长期占据行业榜首,广受市场认可。
    鲁南制药集团
    2025-04-10
    京东健康
  • 疫苗与益生菌组合:小鼠实验开辟肠道感染防治新路径
    前沿研究
    创新疗法:疫苗与益生菌携手作战。 瑞士苏黎世联邦理工学院的免疫学家艾玛・斯莱克(Emma Slack)博士带领研究团队,创新性地将疫苗与益生菌相结合,对小鼠肠道内的微生物环境进行干预。 他们把这种技术称为 “疫苗增强竞争”。
    生物制品圈
    2025-04-10
    益生菌 感染 疫苗
  • 贸易摩擦下,美国委员会警示:中国生物技术或赶超美国
    研发注册政策
    在国际贸易摩擦不断的大背景下,美国生物技术行业的发展动态备受关注。 这一警示引发了各方对美国生物技术产业未来走向的思考。 中美生物技术差距缩小,美国地位受挑战。
    生物制品圈
    2025-04-10
    生物技术
  • Venus Concept 从先前宣布的注册普通股直接发行中筹集了总计约 270 万美元的总收益
    医药投融资
    Venus Concept Inc.宣布完成注册直接发行,以每股4.06美元的价格出售386,700股普通股,总收益约157万美元。此次发行加上之前于4月10日完成的发行,总收益约270万美元。公司将用这些资金用于一般企业用途。此次发行遵循了SEC于2024年11月1日生效的S-3表格注册声明。Venus Concept是一家全球医疗美容技术领导者,产品遍布60多个国家和地区,包括美容设备平台和毛发再生系统。
    GlobeNewswire
    2025-04-10
  • Beyond Air 在美国胸科学会杂志年鉴上发表文章,强调 NTM-PD 患者能够在家中使用 LungFit™ GO 安全地自行进行高剂量间歇性 iNO 治疗
    研发注册政策
    Beyond Air公司发布了一篇关于间歇性吸入一氧化氮治疗非结核分枝杆菌肺感染的科学文章,该文章发表在《美国胸科学会年鉴》上。这项名为“LungFit GO NTM试验”的12周多中心开放标签临床试验,旨在评估高剂量iNO治疗在家中的效果,结果显示患者对治疗的依从性高,安全性良好,生活质量可能得到改善,细菌培养分数降低,暗示着结核杆菌负荷减少。该研究支持了一氧化氮作为新型抗NTM药物的价值,并建议在更大规模的关键研究中进一步评估。
    GlobeNewswire
    2025-04-10
    Beyond Air Inc
  • 今日《自然》:快速、持续治疗抑郁症,浙大团队找到全新策略!
    前沿研究
    短期适度的压力有助于生存适应,但长期慢性压力会破坏大脑的情绪稳态,最终导致抑郁发作。 然而,大脑动态应对压力的机制仍不明确。 近年来,作为一种通过降解细胞内蛋白质和细胞器来维持稳态的过程, 自噬 (autophagy)在神经系统疾病中的作用逐渐受到关注。
    学术经纬
    2025-04-10
    抑郁症
  • CNAS|3月下半月暂停撤销注销公告
    招标采购
    检测和校准实验室 序号 机构描述 公布内容 1 :L7953。 :深圳市跃雾科技有限公司检测中心 :注销认可 :自愿申请注销 :2025-03-31 :全部认可范围 : 5 :L18120。 :国网河北省电力有限公司电力科学研究院 :暂停认可 :自愿申请暂停 :2025-03-28至2025-09-28 :全部认可范围 : 9 :L20202。
    海纳计量
    2025-04-10
    CNAS 注销
  • Cagent Vascular 在哥伦比亚大学医学中心启动了 Serranator(R) 与 POBA OCT 研究的患者招募
    研发注册政策
    Cagent Vascular公司宣布,在哥伦比亚大学医学中心启动了一项名为“Serranator vs. POBA OCT”的研究,这是该公司的第一例患者入组。这是一项前瞻性、随机(2:1治疗对对照组)的双中心研究,计划招募最多60名受试者。研究将使用血管内光学相干断层扫描(OCT)成像来展示Serranator的作用机制,并比较Serranator与传统球囊扩张术在膝下动脉中不同形态病变中的作用。该研究将由Sahil Parikh博士和Brian DeRubertis博士共同领导,这是首次使用OCT成像来比较Serration球囊扩张术和POBA的急性结果。Cagent Vascular致力于通过提供高质量的、临床有效的解决方案来提高患者结果,以推进血管护理。该公司的专有锯齿形球囊技术旨在优化血管准备,增强动脉扩张,并解决外周动脉疾病(PAD)和慢性肢体威胁性缺血(CLTI)中的挑战性病变形态。Serranator和Serranator SL-PRO PTA锯齿形球囊导管已获得FDA批准,使用不锈钢微锯齿技术,设计用于在管腔表面创建线性、间断的评分,以实现最小回缩并有效达到所有病变形态的腔内增益。
    Businesswire
    2025-04-10
  • Arcturus Therapeutics 针对甲型大流行性流感病毒 H5N1 的 STARR® mRNA 候选疫苗 ARCT-2304 获得美国 FDA 快速通道资格
    研发注册政策
    Arcturus Therapeutics宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其sa-mRNA疫苗候选药物ARCT-2304快速通道资格,该疫苗旨在预防由流感A H5N1亚型引起的疾病。ARCT-2304是一种针对流感大流行病毒H5N1的创新疫苗,具有未满足的医疗需求潜力。该疫苗利用Arcturus专有的LUNAR®递送技术,在肌肉注射后能在宿主细胞内复制mRNA,从而实现比传统mRNA疫苗更低的剂量。Arcturus致力于开发安全有效的STARR®下一代mRNA疫苗,以保护美国公民免受未来大流行威胁。该研究由美国卫生与公众服务部战略准备和应对办公室的生物医学高级研究和发展管理局(BARDA)资助。
    Biospace
    2025-04-10
  • Implantica 宣布一项来自德国的新发表的真实世界研究,加强了出色的 RefluxStop(TM) 结果
    研发注册政策
    Implantica公司宣布,一项新的德国真实世界研究已发表,证实了其RefluxStop治疗胃食管反流病(GERD)的卓越效果。这项研究发表在《腹腔镜与高级手术技术杂志》上,由德国领先的抗反流外科医生Moustafa Elshafei博士领导,他在法兰克福圣伊丽莎白医院担任普通和内脏外科主任。Elshafei博士表示,RefluxStop手术在治疗反流疾病方面具有革命性的不同方法,不会压缩食物通道,并恢复括约肌和整个胃的自然解剖结构和生理功能。这项研究显示,RefluxStop手术在治疗GERD方面具有很高的安全性和可靠性,有望成为德国GERD手术治疗的新范式。
    美通社
    2025-04-10
    Implantica AG St Elisabeth Hospita
  • Oculis 完成 OCS-01 治疗糖尿病性黄斑水肿的两项 DIAMOND 3 期试验的入组
    交易并购
    Oculis公司宣布完成了OCS-01眼药水在糖尿病黄斑水肿(DME)治疗中的两项III期临床试验的入组工作,这是首个针对DME的局部治疗临床试验。该研究在全球119个地点,包括美国在内的多个国家招募了超过800名患者。预计2026年第二季度将公布关键数据,随后将提交新药申请。OCS-01有望成为首个治疗DME的局部眼药水,填补了早期治疗干预或对抗VEGF疗法反应不足患者的未满足医疗需求。
    Biospace
    2025-04-10
    Oculis Holding AG Sierra Eye Associate
  • 加拿大卫生部批准 IMFINZI® (durvalumab) 作为局限期小细胞肺癌 (LS-SCLC) 成年患者的首个也是唯一一个免疫治疗方案
    研发注册政策
    加拿大卫生部门批准了IMFINZI(durvalumab)单药治疗用于治疗经过铂类化疗和放疗后未进展的有限期小细胞肺癌(LS-SCLC)成年患者。这一批准基于ADRIATIC III期临床试验的结果,该试验显示与安慰剂相比,IMFINZI在总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)方面具有统计学意义和临床意义的双重主要终点。IMFINZI降低了死亡风险27%,并显著提高了患者的生存率和治愈机会。该药物的安全性和耐受性良好,为LS-SCLC患者提供了新的治疗选择。
    Biospace
    2025-04-10
    Health Canada
  • 口服伐曲普酸/ALZ-801 在携带两个拷贝 APOE4 基因的早期阿尔茨海默病患者中的关键性 APOLLOE4 期试验的顶线结果
    研发注册政策
    Alzheon公司宣布了APOLLOE4三期临床试验的初步结果,该试验评估了口服valiltramiprosate/ALZ-801在携带两个ε4等位基因的早期阿尔茨海默病(AD)患者中的疗效和安全性。该研究未达到主要终点,即通过阿尔茨海默病评估量表-认知子量表(ADAS-Cog13)评估的认知衰退减缓。然而,在轻度认知障碍(MCI)阶段的AD患者中,valiltramiprosate显示出认知和功能上的益处。此外,valiltramiprosate在整体研究人群中减缓了多个脑区的脑萎缩,显示出潜在的神经保护作用。安全性结果显示,valiltramiprosate治疗的患者没有增加脑血管性水肿的风险。
    Biospace
    2025-04-10
    Alzheon Inc
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