2025年4月8日， 美国生物技术新锐Merida Biosciences以1.21亿美元（约合人民币8.7亿元）的A轮融资高调亮相， 由贝恩资本生命科学（Bain Capital Life Sciences）、BVF Partners和Third Rock Ventures共同领投。 1. 突破性技术平台：从“广谱抑制”到“精准清除”。 其开发的“抗体样分子”（antibody-like therapeutics）通过独特设计，能精准识别并中和致病抗体（如Graves病的TSHR抗体），同时激活人体天然清除机制，从源头消灭抗体及其产生的B细胞。

2025年4月9日，康方生物AK104（PD-1/CTLA-4双抗）+AK109（VEGFR2抗体）联合用于治疗PD-(L)1抗体治疗后进展的晚期鳞状非小细胞肺癌你纳入突破性治疗药物程序，标志着PD-1后线治疗大适应症的重大进展。 普络西为康方生物自主研发的VEGFR2抗体，与PD-1/CTLA-4联用重点布局PD-1后线大适应症，其中胃癌适应症已经推进到三期临床阶段，胃癌二期临床中取得优异疗效，ORR为48%，DCR为96%，mPFS为6.8个月，mOS为12.9个月。 PD-1抗体在多瘤种晚期治疗中成为标准治疗方案，但PD-1后线治疗严重缺乏优效治疗手段，中国药企在这方便取得越来越多的进展，信达生物PD-1/IL-2、康方生物PD-1/CTLA-4+VEGFR2等开始取得系统性的进展。

SSGJ-707为三生制药肿瘤板块核心管线，已获批进入三期临床试验，采用CLF共同轻链-Fab双抗技术平台构建。 临床前研究中，SSGJ-707表现出比对标药物更优的活性。 对于一线PD-L1阳性NSCLC，SSGJ-707在10mg/kg剂量组，ORR高达70.8%，DCR高达100%，安全性方面，3级及以上副作用发生率为23.50%。

2025 年 4 月 8 日，中国农业大学与丹麦奥胡斯大学，美国加州大学戴维斯分校 以及 中国农业科学院等多家研究单位合作 的 ChickenGTEx 项目在 Nature Genetics 上在线发表 了文章 Genetic regulation of gene expression across multiple tissues in chickens （ 鸡多种组织基因表达的遗传调控 图谱） 。 该研究 通过整合来自 7015 个样本的 bulk RNA-seq ， 127598 个单细胞的 RNA-seq 和 2869 个全基因组重测序数据， 基于 28 个组织构建了鸡 多 组织 遗传 调控图谱，识别了数百万个影响转录和转录后过程的调控变异， 强调了这些调控变异独特的分子机制以及对于复杂性状解析的重要作用， 为鸡以及鸟类的 基因 功能 和复杂性状的解析 提供了非常宝贵的数据资源。 鸡是重要的蛋白质来源，因其独特的发育和生理特性，鸡被作为基础与应用研究中的经典模式动物，广泛应用于驯化，发育生物学和免疫学研究中。

基因调控程序是发育和疾病过程中细胞表型的主要驱动因素，由序列特异性 转录因子 （ TFs ） 控制。 过去四十年来，关于转录因子DNA结合特异性、转录活性以及 蛋白质-蛋白质相互作用 （ PPI ） 的研究和数据产出呈现爆炸式增长。 事实上，转录因子属于可变剪接频率最高的基因类别之一，且绝大多数人类转录因子以多种异构体形式存在 （约1,600个转录因子基因产生超过4,100种异构体 【1】 ） 。

胶质母细胞瘤 （ GBM ） 是最常见的原发性脑肿瘤，具有高度侵袭性和异质性，患者的平均生存期仅为一年左右，而 脑转移瘤 （ BrMs ） 则是由其他部位的癌症 （如肺癌、乳腺癌和黑色素瘤） 扩散到大脑形成的，患者的生存期通常只有5-10个月 【1-3】 。 脑肿瘤的血管系统在肿瘤的生 长和免疫反应中扮演着关键角色， 血脑屏障 （ BBB ） 是 大脑血管的 重要组成部分，由内皮细胞 （ECs） 、周细胞和平滑肌细胞等构成，这些细胞不仅调节氧气和营养物质的供应， 还影响免疫 细胞的浸润。 相比之下，低级别胶质瘤的血管系统与非肿瘤脑组织更为相似。

人体生长发育所需要的一切信息都蕴藏在人类基因组中。 转录因子常以协同作用的方式识别基因组上特异性DNA序列，解读不同DNA序列蕴含的各类信息，传递给下游的生物大分子机器，通过调控基因时空特异性表达，参与生长发育等一系列生命活动。 进一步深入研究发现， 转录因子间的协同作用目前还不能被AlphaFold等人工智能工具所预测 （ 图b ） 。

近年来，α-突触核蛋白靶向疗法在帕金森病治疗领域取得了重要突破，为这一神经退行性疾病的治疗提供了新的希望。 目前，α-突触核蛋白靶向疗法的代表性药物已进入临床研究阶段，展现出潜在的治疗前景。 然而，该领域的药物研发仍面临诸多挑战，包括作用机制、疗效评估及安全性等问题，需要进一步探索和优化。

新加坡，这座被誉为“花园城市”的现代都市，以其优美的环境和绿色科技闻名于世。 从加冷河到滨海湾，清流蜿蜒的河网如“毛细血管”，构成可持续发展的生命脉络，筑就了人与自然和谐共生的典范。 早在2000年，新加坡便将生命科学锚定为国家经济"第四支柱"，如今已发展成为亚洲生命科学领域的一颗“璀璨明珠”，吸引了全球超过500家生物医药公司在此布局。

中国生物医药企业如何在关税冲击下调整战略，把握全球市场新机遇？ 1. 出口成本陡增，低附加值产品承压。 美国是中国医药出口的第一大市场，2024年对美医药产品出口额达190.47亿美元，占总额的17.6%。

中盛溯源生物科技有限公司宣布完成B轮融资，累计融资金额达2.35亿元，投资方包括广药资本、科金控股、合肥产投、菡源资产等。此次融资将用于加速公司在iPSC衍生细胞治疗领域的多款临床管线开发及后续产品商业化。中盛溯源成立于2016年，专注于开发iPSC衍生细胞治疗产品，已建成覆盖全产业链的产品和服务体系，并拥有国际领先的高标准科研级和临床级干细胞研发生产设施。公司表示，将继续秉持“面向临床需求，开发广泛可及的细胞治疗产品”的使命，加速推进临床阶段管线的进程，为广大患者提供更优质的治疗选择。

当下，基因治疗已在罕见病、眼科疾病、神经退行性疾病以及肿瘤治疗等难治性疾病领域取得突破性进展。 国内基因治疗领域进展颇多。 信念医药研发的针对血友病 B 的 AAV 基因疗法正处获批上市的关键阶段，有望填补 国产 AAV 基因疗法上市的空白 。

据《神经病理性疼痛诊疗专家共识》等资料显示，一般人群中神经病理性疼痛的患病率约为 3.3％-8.2％，欧洲有研究表明一般人群的神经病理性疼痛患病率高达 8.0％。 以此数据推算，我国目前神经病理性疼痛的患者约有 9000 万。 神经病理性疼痛包含多种类型，不同类型的发病情况有所不同。

该产品亦已于 2025 年 3 月获得中华民人共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。 该产品是一种重组全人源抗 PD-1 且融合 IL-15 的双功能融合蛋白，通过靶向 PD-1 阳性肿瘤浸润免疫细胞，解除 PD-1 和 PD-L1 相互作用导致的免疫抑制，并通过 PD-1 抗体结合依赖性地启动 IL-15 下游信号通路，进一步促进相关免疫细胞的增殖和活化，从而达到增强的抗肿瘤疗效。 本次获批的临床适应症为晚期恶性肿瘤。

至 此，中盛溯源 B 轮融资圆满收官，本轮累计融资金额达 2.35 亿元。 本次追加融资由 广药资本、科金控股、 合肥产投、菡源资产 知名投资机构联合参与，资金将主要用于加速中盛溯源在 iPSC 衍生细胞治疗领域的多款临床管线开发及后续产品商业化。 中盛溯源由 人诱导多能干细 胞（iPSC）技术全球首创人之一俞君英博士领衔创立 ，自 2016 年成以来，迅速成长为 i PSC 衍生细胞疗法领域的先锋企业 ，多年来专注于开发广泛可及的 iPSC 衍生细胞治疗产品。

颈椎前路减压手术，如VBSO和ACCF术是治疗颈椎病的重要手术选择。 在某些情况下尽管椎管减压不充分，但许多患者仍然获得了满意的临床结果，这表明仅根据病变的椎管占位率来评估结果可能是有限的。 2025年3月， Dong-Ho Lee教授引入了一种新的影像学参数：V线，用于评估精准前路手术的减压效果，研究结果发表于《The Spine J》杂志。

目前，全球尚无同靶点蛋白降解剂类药物获批上市。 TQB3019是一款口服、靶向BTK的蛋白降解靶向嵌合体 (PROTAC) 创新药物。 作为一种异双功能分子，TQB3019通过结合BTK蛋白和E3泛素连接酶，启动泛素-蛋白酶体途径，降解BTK蛋白。