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  • 国科投资持股企业万洁天元 WJ SUPERLIG® 人工韧带震撼上市——开创运动医学新纪元
    医药投融资
    国科投资持股企业万洁天元 WJ SUPERLIG® 人工韧带震撼上市——开创运动医学新纪元
    国科投资
    2025-04-10
    国科投资
  • 手臂保住了！不负藏族患儿千里求医，罕见肿瘤"手到癌除"！
    医保动态
    手臂保住了！不负藏族患儿千里求医，罕见肿瘤"手到癌除"！
    2025年3月28日，一名来自西藏日喀则的13岁藏族小朋友扎西（化名）在四川省肿瘤医院顺利完成恶性尤文氏肉瘤的综合治疗，复查结果显示各项指标基本正常。 到恶性肿瘤 的 惊心发现。 2023年12月，西藏日喀则的13岁男孩扎西（化名）发现，他的左前臂出现了一个“鸽子蛋”大小的包块，随着时间推移，包块逐渐增大至鸡蛋大小，局部疼痛愈发剧烈。
    四川省肿瘤医院
    2025-04-10
    尤文 四川省肿瘤医院 手到癌除
  • 对话左医科技张超：智能医生不仅要能解决问题，更要打造主动式AI医疗应用
    专家观点
    对话左医科技张超：智能医生不仅要能解决问题，更要打造主动式AI医疗应用
    左医科技是业界领先的知识图谱和医疗大模型协同驱动的医疗科技公司。 本文为IPO早知道原创。 作者｜ Stone Jin。
    IPO早知道
    2025-04-10
    张超 左医科技
  • 元生创投Family | 金仕生物干法预装人工瓣膜系统Prostyle-A®获NMPA批准上市！
    审批动态
    元生创投Family | 金仕生物干法预装人工瓣膜系统Prostyle-A®获NMPA批准上市！
    2025年4月9日，金仕生物科技（常熟）有限公司自主研发的 Prostyle-A® 经导管人工主动脉瓣膜置换系统 -干法预装可回收输送系统获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市（国械注准20253130729）。 元生创投于2016年1月领投金仕生物A轮融资。 Prostyle-A® 瓣膜是全球首款预装干瓣，利用领先全球的抗钙化平台 Micro-Ex完全清除组织碎片，同时在瓣膜保存中封闭钙化来源，显著提升瓣膜的耐久性。
    元生创投
    2025-04-10
    金仕生物 干法 Prostyle-A
  • 2个降压药品种初步满足第11批国采纳入条件
    招标采购
    2个降压药品种初步满足第11批国采纳入条件
    作为常见慢性病之一，高血压是我国心脑血管疾病最主要的危险因素。 2020-2022年，“中国居民心血管病及其危险因素监测”项目调查结果显示，18岁及以上居民高血压患病率为31.6%，且随着年龄的增长患病率呈现快速升高趋势。 根 据 法伯全渠道数据 显 示，2023年我国总体医疗机构降压药市场规模超496亿元，在既往十批VBP中已累计有34个品种被纳入。
    药闻康策
    2025-04-10
    高血压 国采 降压药品种
  • 国内首例！瑞金医院创新帕金森病疗法，患者已能自主行走！
    前沿研究
    国内首例！瑞金医院创新帕金森病疗法，患者已能自主行走！
    今年4月11日是 第29个世界帕金森病日 。 日前，中国首例接受GCP级自体干细胞移植治疗的帕金森病患者，现身上海交通大学医学院附属瑞金医院科普活动现场，首度面向公众分享其阶段性康复体验。 帕金森病患者迎来创新疗法。
    上海交通大学
    2025-04-10
    瑞金医院 帕金森病
  • 第 3 次！翰森 B7-H3 ADC 新适应症拟纳入突破性治疗
    审批动态
    第 3 次！翰森 B7-H3 ADC 新适应症拟纳入突破性治疗
    4 月 9 日，CDE 官网显示，翰森 注射用 HS-20093 拟纳入突破性治疗品种，用于 既往经过含铂化疗后进展或复发的驱动基因阴性的局部晚期或转移性 非鳞状非小细胞肺癌 。 此前 HS-20093 已经 有 2 次纳入突破性治疗，若是此次通过公示，将成为该药物的 第 3 次突破性疗法认定 。 HS-20093 是一款 B7-H3 ADC， 采用经临床验证的拓扑异构酶抑制剂 （TOPOi） 有效载荷。
    Insight数据库
    2025-04-10
    ADC B7-H3 翰森
  • 阿斯利康 PD-1/TIGIT 双抗首次启动肝细胞癌 III 期临床
    临床研究
    阿斯利康 PD-1/TIGIT 双抗首次启动肝细胞癌 III 期临床
    4 月 9 日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，阿斯利康登记了 一项 Rilvegostomig 联合贝伐珠单抗伴或不伴 Tremelimumab 一线治疗肝细胞癌 的 III 期研究 （ CTR20251317） 。 该研究的主要终点是 评估 Rilvegostomig 联合 Tremelimumab （ 替西木单抗） 和贝伐珠单抗在所有安全性导入期接受给药受试者中的安全性和耐受性以及 通过评估晚期 HCC 受试者的 OS 评估 A 组与 C 组相比的有效性。 Rilvegostomig 是一款靶向 PD-1/TIGIT 双抗，全球和国内的最高研究进度均为 III 期临床阶段。
    Insight数据库
    2025-04-10
    肝细胞癌 PD-1/TIGIT PD-1/
  • 北大团队实现人类肿瘤免疫调控网络的高精度解析
    前沿研究
    北大团队实现人类肿瘤免疫调控网络的高精度解析
    近年来，多项研究利用CRISPR/Cas9筛选技术系统性揭示了调控肿瘤细胞PD-L1和HLA-I表达的关键因子。 值得注意的是，肿瘤基因组中的体细胞突变可以通过调控这些关键免疫因子的表达，显著影响肿瘤的发生、发展及ICB疗法的敏感性。 国际癌症基因组联盟（ICGC）数据库分析表明，单核苷酸变异（SNV）占体细胞突变的90%以上。
    学术经纬
    2025-04-10
    PDL1
  • 先声再明FGFR2b靶点ADC候选新药SIM0686获批临床
    审批动态
    先声再明FGFR2b靶点ADC候选新药SIM0686获批临床
    2025 年 4 月10 日，先声药业集团（ 2096.HK ）旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，其自主研发的靶向 FGFR2b 的抗体偶联药物（ ADC ） SIM0686已于近日 获得中国国家药品监督管理局签发的临床试验批准通知书，拟开展针对 FGFR2b 阳性的局部晚期 / 转移性实体瘤的临床试验。 FGFR2b（成纤维细胞生长因子受体 2b ） 是上皮来源的组织中表达的一种 跨膜酪氨酸激酶受体 ，其信号通路失调与各种癌症的发生和进展相关，在胃癌和多种实体瘤中可观察到 FGFR2b 的蛋白过表达或 FGFR2 基因扩增。 其临床前数据已入选2025年美国癌症研究协会年会（AACR），摘要编号 2964 。
    先声药业
    2025-04-10
    FGFR2 先声再明 SIM0686
  • 企业资讯丨艾赛普生物两项研究成果亮相AACR 2025
    前沿研究
    企业资讯丨艾赛普生物两项研究成果亮相AACR 2025
    4 月 9 日， 偶联药物新锐公司艾赛普生物 宣布其 自主研发的两项创新药物 的临床前 研究成功入选2025 年美国癌症研究协会（ AACR ）年会，将以壁报形式发布，包括肿瘤靶向荧光显像剂 iSAP-0909 及用于 HER2 ADC 耐药后治疗的多肽偶联药物 iSAP-09 13 。 2025 AACR 年会将 于 4 月 25-30 日在芝加哥隆重举行。 作为全球顶级肿瘤学术盛会， AACR 年会汇聚世界各地的科研人员、医药企业及临床专家，共同探讨癌症研究的最新突破。
    新生巢
    2025-04-10
    赛普生物 联药 艾赛普
  • 最新研究！力证司美格鲁肽与视力损害风险高相关
    前沿研究
    最新研究！力证司美格鲁肽与视力损害风险高相关
    然而，2024年Hathaway等人的研究首次敲响警钟：该团队对超过1.6万名患者进行长达六年的追踪，发现司美格鲁肽可能 增加“非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）” 风险。 研究发现， 司美格鲁肽带来的视力损伤风险，显著高于同类药物。 1 . 视力损害风险显著升高。
    Being科学
    2025-04-10
    力证司美
  • Ellis Bio × 镁孚泰生物，战略合作
    公司动态
    Ellis Bio × 镁孚泰生物，战略合作
    近日，美国Ellis Bio, Inc.（以下简称“Ellis”）与镁孚泰生物（上海）有限公司（以下简称“镁孚泰”）正式签署战略合作协议。 双方将充分发挥各自在生物试剂开发与酶原料定制领域的核心优势，携手推动生物技术领域的创新突破与全球化市场拓展。 Ellis Bio 是由芝加哥大学著名科学家何川教授成立，致力于将实验室前沿科研成果转化为高性能的商业化产品。
    Being科学
    2025-04-10
    镁孚泰生物
  • GLP-1、基因编辑等再成全球焦点，2025科学突破奖揭晓
    前沿研究
    GLP-1、基因编辑等再成全球焦点，2025科学突破奖揭晓
    近日，科学界奖金额度最高的科学突破奖揭晓。 今年共颁发6个奖项，涵盖生命科学、基础物理学和数学领域，单项奖金达300万美元。 每个奖项奖金为300万美元。
    美迪西Medicilon
    2025-04-10
  • 破局全球减重赛道，美迪西助力恒瑞医药HRS-5817高效获批临床
    审批动态
    破局全球减重赛道，美迪西助力恒瑞医药HRS-5817高效获批临床
    近日，恒瑞医药子公司福建盛迪医药有限公司与上海拓界生物医药科技有限公司联合申报的HRS-5817注射液获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，拟用于治疗超重或肥胖。 上海美迪西生物医药股份有限公司作为恒瑞医药的战略合作伙伴， 为HRS-5817注射液的研发提供了药代动力学研究和符合GLP规范的安全性评价服务（仅用时5个月） ，以高效、高质的研发服务推动HRS-5817注射液快速获批临床。 为健康减肥带来革命性选择。
    美迪西Medicilon
    2025-04-10
    GLP 减肥
  • 国内首个！4周降低近10%体重！美迪西助力慕恩生物MNO-863活菌生物药获批临床
    审批动态
    国内首个！4周降低近10%体重！美迪西助力慕恩生物MNO-863活菌生物药获批临床
    近日，慕恩（广州）生物科技有限公司宣布，其自主研发的创新型活菌生物药——MNO-863肠溶胶囊的临床试验申请（IND），已正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品评审中心（CDE）批准。 国内首个减重微生态活菌制品。 MNO-863定义“绿色减重”新标准”。
    美迪西Medicilon
    2025-04-10
    MNO-863活菌生物药
  • 和铂医药宣布任命陈侑晨为首席财务官
    人事变动
    和铂医药宣布任命陈侑晨为首席财务官
    和铂医药（股票代码：02142.HK）， 一家专注于免疫性疾病和肿瘤领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日宣布正式任命陈侑晨（YC）为首席财务官。 YC将常驻中国上海和香港，直接向和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士汇报 。 在加入和铂医药之前，YC曾于一家临床阶段放射性制药初创公司担任首席财务官。
    和铂医药
    2025-04-10
    肿瘤 陈侑晨
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