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阿斯利康、BMS、GSK接连失败！TIM-3如何翻盘？前沿研究以PD-1/L1单抗为代表的广谱免疫抑制剂，开启了肿瘤免疫时代，成功研发出了OK药的默沙东和BMS，每年单品营收数以百亿美元计，也因此引发了全球药企对于免疫治疗的追逐。 行业普遍感受到识别并验证像PD-1/L1这样级别的新靶点难度巨大。 因此经过了如此多年的探索，仅有LAG3和CTLA4两个靶点小有突破，而更多被寄予厚望的靶点则是仍在风雨中飘荡。
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欧狄沃®联合逸沃®获批成为中国首个非小细胞肺癌一线双免疫疗法，“无化疗”模式开启高质量长生存新时代审批动态欧狄沃 ® 联合逸沃 ® 是首个在中国获批用于肺癌的双免疫疗法，为PD-L1≥1%的驱动基因阴性非小细胞肺癌（NSCLC）一线患者提供了“无化疗”的长生存新选择；。 该获批基于CheckMate-227研究，这是非小细胞肺癌免疫治疗领域迄今随访时间最长的III期研究之一，证实欧狄沃联合逸沃对比化疗可显著改善PD-L1表达≥1%患者的总生存期；22%的双免组患者实现6年长生存，而化疗组为13%。 获批基于CheckMate-227研究，这是NSCLC免疫治疗领域迄今随访时间最长的III期研究之一。
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协作共进，携手共赢！和泽动保与凤城动药研发达成战略合作公司动态7月29日上午，杭州和泽动保科技有限公司与凤城市动物药品有限公司于杭州药闻科技园就 动物药研发合作正式签署战略合作协议 。 两家企业，基于长远共识，开启了深度协同创新、共谋发展的新篇章。 双方将整合优势资源，在动物药领域开展研发与创新的深度协同。和泽医药2025-07-31和泽动保 凤城动药
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生物型膝关节假体系统获批上市审批动态近日，国家药品监督管理局批准了嘉思特医疗器材（天津）股份有限公司生物型膝关节假体系统创新产品注册申请。 生物型膝关节假体系统。 该产品由股骨髁、胫骨平台、胫骨平台垫、定位柱和加压杆组成。
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张江再添国产1类新药，雷尼基奥仑赛注射液获批上市审批动态近日，国家药品监督管理局批准上海恒润达生生物科技股份有限公司申报的雷尼基奥仑赛注射液（商品名：恒凯莱）上市。 该产品用于治疗经过二线或以上系统性治疗后成人复发或难治性大B细胞淋巴瘤，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤非特指型、滤泡性淋巴瘤转化的弥漫性大B细胞淋巴瘤、伴MYC和BCL2重排的高级别B细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤非特指型。 今年以来，本市共有7款国产1类创新药获批上市，其中张江科学城有5款。
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江苏威凯尔VC005外用凝胶治疗轻中度特应性皮炎II期临床试验完成受试者入组临床研究近日，江苏威凯尔医药科技股份有限公司（简称“江苏威凯尔”）自主研发的新一代高选择性JAK1抑制剂VC005外用凝胶治疗轻中度特应性皮炎（AD）II期临床完成全部受试者入组，标志着VC005凝胶研发进程取得重要阶段性成果。 此次开展的是一项评价VC005凝胶对轻、中度AD成人受试者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的II期临床研究，旨在评估VC005凝胶在轻、中度AD成人患者中的疗效与安全性，研究有效性终点为治疗第8周时湿疹面积和严重程度指数（EASI）评分较基线的变化百分比。 VC005是一款由江苏威凯尔自主研发的新型、强效、高选择性的II代JAK1抑制剂。
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科弈药业超21亿美元CAR-T授权；赛诺菲达成16亿美元并购...上周交易有哪些亮点？| 一周交易交易并购据创鉴汇不完全统计，7月21日至7月27日全球生物制药领域 共披露16起交易事件，潜在交易总额超56.5亿美元 。 交易标的涉及单克隆抗体、基因编辑、CAR-T细胞疗法、疫苗、核药及共价剂等多个领域。 KQ-2003靶向BCMA和CD19，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（rrMM）及POEMS综合征，目前在中国已进入1b期临床试验。
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远大医药与比利时IRE ELiT公司达成深度战略合作公司动态近日，远大医药集团有限公司（简称“远大医药”，股份代码：0512.HK）与国际放射性同位素技术领导者比利时IRE EliT公司（Institut National des Radioéléments / IRE ELiT）达成深度战略合作，通过下属全资子公司-成都普尔伟业医疗科技有限公司签署了中国独家代理协议，成为比利时IRE ELiT公司药用级锗镓发生器在中国的唯一供货商和服务商。 双方将充分发挥各自在研发、生产、市场准入及商业化方面的核心优势，共同致力于将IRE公司全球领先的锗-68/镓-68（ ⁶⁸ Ge/ ⁶⁸ Ga）发生器技术及其配套的监管审评资料引入中国市场，并推动其广泛应用。 其生产的 ⁶⁸ Ge/ ⁶⁸ Ga发生器性能稳定、放射性核纯度极高，是制备 ⁶⁸ Ga标记诊断药物的关键核心原料，为全球核医学界所广泛信赖。
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1.2亿美元预付款！石药集团口服小分子GLP-1激动剂达成全球授权交易并购7月30日， 石药集团发布公告，本公司已与Madrigal Pharmaceuticals, Inc.就口服小分子激活胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂SYH2086在全球的开发、生产及商业化订立独家授权协议。 根据该协议，本公司同意授予Madrigal在全球范围内开发、生产及商业化SYH2086的独家授权，同时保留在中国开发和销售其他口服小分子GLP-1受体激动剂产品的权益。 SYH2086是由石药集团开发的具有完全全球知识产权的临床前候选药物，是一种新型口服小分子GLP-1受体激动剂。
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ICDC2025 | 迈新生物：全球肿瘤精准诊断平台型企业！公司动态迈新生物 作为 ICDC2025-第八届肿瘤免疫及伴随诊断合作峰会 合作伙伴，公司 首席医学官钱瑾 将带来精彩演讲！ 演讲主题：中国伴随诊断试剂盒开发模式的思考 。 福州迈新生物技术开发有限公司 （简称：迈新生物）于1993年成立于福州，2020年加入上市企业--北京九强生物技术股份有限公司（股票代码：300406），成为国药集团成员企业。
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默沙东启动30亿美元成本节约计划公司动态值得关注的是，中国区表现显著承压，上半年收入同比下滑70%至10.75亿美元，在默沙东全球制药业务中的占比降至3.9%。 面对业绩压力，默沙东已启动一项新的多年期优化计划，旨在通过提升生产力、实现预期到2027年底每年节约30亿美元成本的目标，进而推动产品组合转型。 据了解，节约的成本将全部用于多个治疗领域的新产品上市及在研管线投入。
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国家医保局发文，医保基金即时结算医保动态刚刚，国家医保局办公室印发《基本医保基金即时结算经办规程（试行）》的通知（文末附全文），明确医保基金即时结算业务流程。 即时结算是指按照基本医保基金预算管理和医疗费用结算管理的相关要求，通过压缩结算时间、推进逐笔申报拨付、按月预拨等创新路径，向定点医药机构拨付医保资金的结算方式。 第八条通过优化医保基金结算清单上传、智能审核等流程，压缩费用对账、申报受理、基金拨付等工作时限，提高即时结算效率。思齐俱乐部2025-07-31医保基金
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【精准个性化老视矫正】双眼植入新一代融合型老视矫正型IOL助力67岁患者重获清晰全程视力前沿研究此次手术严格遵循张教授深度参与的 《中国老视矫正型人工晶状体临床应用专家共识(2025年)》指导原则， 并率先采用了强生眼力健全新一代融合型 焦深延长散光矫正型人工晶状体TECNIS Synergy™ Toric II IOL，结合Catalys7.0飞秒激光系 统与新一代Veritas超声乳化设备，展现了精准屈光性白内障手术的更高水平。 作为白内障及屈光手术专家及《专家共识》核心成员，张广斌教授在此次手术中创新性地将Catalys7.0飞秒激光系统与Veritas超声乳化设备进行联合应用，实现了从术前规划到手术执行的全流程精准控制。 精准规划：个性化“双眼植入”方案。国际眼科时讯2025-07-31老视 老视矫正 IOL
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中马医疗器械监管互认计划正式启动，首批试点6个申请研发注册政策2025年7月30日， 马来西亚医疗器械管理局（Medical Device Authority, MDA） 发布《马来西亚—中国医疗器械监管互认项目实施公告》（Implementation of the Malaysia–China Medical Device Regulatory Reliance Programme），正式启动“马中医疗器械监管互认试点项目（Pilot Phase I）”， 公告明确了中马两国体外诊断（IVD）器械的申报路径、要求及步骤程序 。 此项试点的实施，预计将有效缩短中国IVD器械进入马来西亚市场的时间，减少重复审评，推动优质IVD器械快速上市。 首批试点时间 ：2025年7月30日 至 9月30日。
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医药行业行业研究：慢阻肺专题深度：慢病蓝海疗法迭代，国产新药BD潜力凸显前沿研究文章内容仅供参考，不构成投资建议。 投资者据此操作，风险自担, 关于对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。 请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
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8月1日起，一大波重磅新规正式执行！医保即时结算按下加速键医保动态8月1日起，6项涉及药品与医保的新政将落地实施 ，包括 医保基金即时结算正式试行、“回流药”整治第二阶段专项核查、药品单独支付政策、药品“价格预警+支付联动”挂钩 等，将影响医药企业、医院、药店等多个主体，下文将对2025年8月1日开始执行的政策文件进行梳理：。 基本医保基金即时结算正式试行。 国家近期针对医保基金结算效率发布多项政策：除《通知》中加强医保部门与医药机构即时结算外，同步推进 医药机构与医药企业直接结算 ， 基本医保和商业保险同步结算 等，再加上 医保“预付金” 等政策，进一步盘活医保基金使用，促使医药行业高质量发展。掌上易联通2025-07-31医保
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RINVOQ®治疗斑秃的UP-AA临床研究取得积极结果临床研究7月30日，艾伯维宣布，upadacitinib（RINVOQ ® ）治疗斑秃的UP-AA临床研究中两项关键性研究中的第一项取得积极结果。 该研究评估了upadacitinib（RINVOQ ® ，15mg和30mg，每日一次）在成人和青少年重度斑秃（AA）患者中的安全性与有效性。 受试者的基线平均SALT评分为83.8（约等于16%的头皮毛发覆盖率）。
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昆明植物所基于植物化学防御发现抗银屑病新型天然药物先导分子前沿研究植物在长期进化过程中演变形成了独特而精巧的 “ 化学防御体系 ” ，通过在特定组织细胞中合成和高度积累具有特殊结构和功能的天然产物，用以应对环境中的生物和非生物胁迫。 然而，天然药物传统研究模式往往依赖于随机活性筛选与药效验证，而忽视了天然产物在植物体内的自然功能（如抗病虫害）与人类疾病治疗价值之间的内在联系，导致先导化合物的发现存在一定的盲目性。 目前全世界仅报道了近 1500 个天然二倍半萜，绝大多数来源于海洋生物，植物来源二倍半萜约 200 个。
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翰宇药业与博瑞医药达成战略合作，护航创新药海外供应链条公司动态翰宇药业董事长曾少贵、博瑞医药董事长袁建栋及双方项目团队出席仪式。 曾少贵表示：“本次合作是翰宇承接国际多肽创新药的重要里程碑，也是对我们全球注册与规模化生产能力的一次验证。 期待与博瑞携手，助力中国原创新药走向全球市场。”。
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迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获 NMPA 和 FDA 受理临床研究迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其 自主研发的靶向CDH17 ADC（研发代号：7MW4911）的临床试验申请获国家药品监督管理局（NMPA）受理、获美国食品药品监督管理局（FDA）出具 IND Acknowledgement Letter 。 7MW4911 采用高度工程化设计，整合三大核心元件：具有快速内化特性及跨物种（人/猴）中等亲和力的 CDH17 高特异性单抗 Mab0727、新型可裂解连接子、以及为克服多药耐药机制设计的专有 DNA 拓扑异构酶I抑制剂 MF-6 载荷。 其中， MF-6 通过卓越的血浆稳定性、可控的药物释放及强效旁观者效应，显著增强抗肿瘤活性 。
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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靶点
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