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  • 国家综合癌症网络与越南国家癌症医院合作加强癌症治疗
    交易并购
    国家综合癌症网络与越南国家癌症医院合作加强癌症治疗
    国际癌症专家在越南会晤，旨在提升越南的癌症治疗标准，改善癌症患者的生活质量。美国顶尖癌症中心联盟NCCN的领导人与越南国家癌症医院合作，共同开发适用于越南的NCCN和谐指南，旨在提高和标准化全国癌症治疗。指南基于NCCN临床实践指南，针对资源受限环境进行优化调整。目前，针对非小细胞肺癌的指南已发布，未来还将涵盖乳腺癌、肝癌等多种癌症类型。这一合作旨在确保越南的癌症治疗与全球最佳实践保持一致，同时反映当地医疗环境的实际情况。
    PRNewswire
    2024-11-01
  • 12 款抗肿瘤新药在中国申报上市，来自恒瑞、阿斯利康、正大天晴等！
    审批动态
    12 款抗肿瘤新药在中国申报上市，来自恒瑞、阿斯利康、正大天晴等！
    根据 Insight 数据库，总计有 23 款新药在十月向 CDE 递交了上市申请。 其中， 有 12 款为抗肿瘤新药 ，包括 3 个新药的首次 NDA 和 9 款新药的新适应症 NDA。 Insight 数据库显示， 这是首个在国内报上市的国产 EZH2 抑制剂 。
    Insight数据库
    2024-11-01
    EZH2 肿瘤 抗肿瘤新药
  • 突破传统丨免疫细胞疗法为肿瘤患者带来新生机
    前沿研究
    突破传统丨免疫细胞疗法为肿瘤患者带来新生机
    对于肿瘤患者，免疫细胞疗法逐渐走入人们视野，成为继手术、放疗、化疗后的新的医学技术。 免疫细胞治疗的过程涉及从患者体内提取免疫细胞，利用先进技术对这些细胞进行筛选、激活与扩增，随后再将它们重新注入患者体内，以增强其对抗肿瘤的能力。 手术切除是目前治疗肿瘤最为常用且效果显著的一种方式。
    山东省脐带库
    2024-11-01
    肿瘤 免疫细胞疗法
  • 淋巴瘤患者的CAR-T细胞治疗优化：单采前综合评估的重要性
    前沿研究
    淋巴瘤患者的CAR-T细胞治疗优化：单采前综合评估的重要性
    嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法是一种通过基因工程技术将CAR结构修饰于患者自身T细胞并回输以实现抗肿瘤效应的免疫治疗手段，目前在血液学肿瘤领域获得了巨大成功 。 在中国，阿基仑赛注射液已获批用于复发/难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）患者的二线及后线治疗 。 其中，单采是CAR-T治疗的重要环节之一，在这一步骤中从患者体内采集的T细胞质量对后续的CAR-T细胞制备和治疗效果具有决定性影响。
    复星凯瑞
    2024-11-01
    CAR-T
  • 【约印Portfolio】东软智睿「博睿精准放疗系统」获批上市
    审批动态
    【约印Portfolio】东软智睿「博睿精准放疗系统」获批上市
    NeuRT Bravo博睿精准放疗系统。 NeuRT Bravo博睿精准放疗系统是东软智睿基于多年放疗行业积淀以及对中国放疗市场深刻洞察而精心打造的一款“全能放疗专家” ——它搭建了卓越高精硬件平台，实现了亚毫米级别的治疗精度、等中心精度、机架控制精度、治疗床到位精度，高性能的硬件设计成就了放疗精准基石；它全面搭载KV CBCT成像技术，使软组织成像更清晰，为诊疗提供更为精准的图像依据；它轻松驾驭IGRT（图像引导放射治疗）、IMRT（调强放射治疗）、VMAT（容积调强放射治疗）和SBRT（立体定向放射治疗）等多种治疗技术， 放疗全流程全面应用自动化实现自动勾画及自动计划等 ，为放疗机构的高质量诊疗保驾护航，全面引领放射治疗进入精准、智慧、高效的新时代。 中国放疗装备产业进入新发展阶段。
    约印创投
    2024-11-01
    东软智睿 Portfolio
  • Datopotamab Deruxtecan在晚期非鳞状非小细胞肺癌领域启动3项III期临床研究
    临床研究
    Datopotamab Deruxtecan在晚期非鳞状非小细胞肺癌领域启动3项III期临床研究
    ● TROPION-Lung10旨在评价第一三共和阿斯利康联合开发的datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)联合rilvegostomig，用于一线治疗PD-L1高表达且无驱动基因的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(nsq-NSCLC)。 ● TROPION-Lung14旨在评价Dato-DXd联合奥希替尼，一线治疗晚期或转移性表皮生长因子受体突变(EGFRm)nsq-NSCLC。 Dato-DXd是一款采用独有技术设计的靶向TROP2的DXd抗体偶联药物 (ADC) ，由第一三共研制并由第一三共和阿斯利康共同开发。
    第一三共中国
    2024-11-01
    TROP2 PDL1 第一三共
  • 【投资企业动态】阳光诺和与天宇长安集团签署战略合作协议，共拓眼科制剂用药市场
    公司动态
    【投资企业动态】阳光诺和与天宇长安集团签署战略合作协议，共拓眼科制剂用药市场
    近日，北京阳光诺和药物研究股份有限公司（以下简称“阳光诺和”）与陕西天宇长安集团有限公司（以下简称“天宇长安集团”）在天宇长安集团总部正式签署了战略合作协议。 此次签约仪式标志着双方将在外用制剂研发领域的合作迈向新的台阶，共同开启互利共赢的新篇章。 聚桂醇注射液以其卓越的疗效和安全性，赢得了广大患者的信赖和好评，进一步巩固了 天宇 长安集团 在医药行业的领先地位。
    海达投资
    2024-11-01
    眼科制剂
  • 罗氏研发植根中国二十年，在华研发专利半数以上已推广至全球
    公司动态
    罗氏研发植根中国二十年，在华研发专利半数以上已推广至全球
    随着近五年投资总额8.63亿元人民币，近3亿元人民币的罗氏中国创新中心、罗氏中国加速器在浦东张江落地投入运行，罗氏集团在华的“创新引擎”不断提速增能，助力中国研发走向世界，推动创新药、前沿诊疗技术惠及更多患者。 今年，罗氏研发中国迎来落地20周年。 记者最新从罗氏中国获悉，作为罗氏在新兴市场设立的第一个研发中心，也是跨国药企在上海独资建立的第一个药物研发中心，经历20年“层层蜕变升级”后的罗氏中国创新中心内，基于创新中心的发明，一半以上已经在中国、美国、欧盟或日本获得了专利授权；此外还有10个药物分子推进到了临床试验阶段。
    浦东发布
    2024-11-01
    植根
  • 重磅！快胃片治疗慢性浅表性胃炎临床应用专家共识发布
    临床研究
    重磅！快胃片治疗慢性浅表性胃炎临床应用专家共识发布
    2024年10月31日，中华中医药学会脾胃病分会第三十六次脾胃病学术交流会暨脾胃病学术周在武汉拉开帷幕，会议期间《快胃片治疗慢性浅表性胃炎临床应用专家共识》成功发布，标志着快胃片在治疗慢性浅表性胃炎领域的临床应用得到了权威专家的广泛认可与肯定。 中华中医药学会副秘书长陈俊峰，共识首席专家、中华中医药学会脾胃病分会主任委员、中国中医科学院西苑医院脾胃病研究所所长唐旭东，中华中医药学会标准化办公室副主任苏祥飞，共识主要起草人、中华中医药学会脾胃病分会委员兼秘书长赵迎盼及全国80余位中西医消化病专家学者参会。 本共识于2022年6月顺利通过中华中医药学会标准化办公室立项，由唐旭东教授牵头，在国内权威的临床专家和方法学、药学专家的大力支持与指导下，结合现有循证医学证据，最终达成快胃片临床应用专家共识。
    国风药业
    2024-11-01
    中华中医药学会 胃炎
  • 【全球唯一】多动症一线治疗药物哌甲酯创新剂型—优宁睿®盐酸哌甲醋缓释咀嚼片全国正式供药
    审批动态
    【全球唯一】多动症一线治疗药物哌甲酯创新剂型—优宁睿®盐酸哌甲醋缓释咀嚼片全国正式供药
    祐儿医药
    2024-11-01
    多动症
  • 阿尔兹海默病20例：输注间充质干细胞安全有效
    前沿研究
    阿尔兹海默病20例：输注间充质干细胞安全有效
    阿尔兹海默病(AD)，是痴呆的主要类型。 我国的痴呆患者约占全球痴呆患者总数的25%，成为痴呆患病率最高的国家。 AD患者的家庭面临着极大的经济和精神压力，据调查估计2030年全球AD的社会经济成本将达到2.54万亿美元。
    贵州卡尔细胞生物
    2024-11-01
    间充质干细胞 痴呆
  • 头对头度伐利尤单抗方案，依沃西方案一线治疗胆道肿瘤III期临床完成首例患者入组
    临床研究
    头对头度伐利尤单抗方案，依沃西方案一线治疗胆道肿瘤III期临床完成首例患者入组
    AK112-309研究。 研究结果显示，依沃西方案具有显著的抗肿瘤活性和良好的安全性。 客观缓解率（ORR）为63.6%，其中胆囊癌患者的ORR为77.8%。
    康方生物Akeso
    2024-11-01
    III期 胆道肿瘤 依沃西
  • JCTC｜湖南大学曾湘祥课题组：生成模型助力蛋白-蛋白复合物构象空间探索
    前沿研究
    JCTC｜湖南大学曾湘祥课题组：生成模型助力蛋白-蛋白复合物构象空间探索
    分子动力学（MD）模拟技术在研究蛋白-蛋白复合物的构象多样性和动态行为方面发挥了关键作用。 然而，这种技术在采样效率和计算成本方面存在显著的局限性。 研究人员首先通过MD模拟获取蛋白-蛋白复合物的构象数据，然后训练AlphaPPImd模型学习模拟结果的数据分布，用于生成新的蛋白质构象集合。
    智药邦
    2024-11-01
    白蛋白
  • 保患者安心就医 保医疗机构平稳运转 保企业稳健运行——医保部门加力推出增量政策 服务保障发展大局
    医保动态
    保患者安心就医 保医疗机构平稳运转 保企业稳健运行——医保部门加力推出增量政策 服务保障发展大局
    保患者安心就医，持续推动药耗降本增效。 1-9月，医保结算69.16亿人次，同比增长19.3%，其中门诊就诊48.98亿人次，较2023年同期增长25%，有效保障门诊就医需求。 协议期内397个谈判药品医保基金累计支付719亿元，有力减轻重病慢病患者经济负担。
    国家医保局
    2024-11-01
    医保
  • 石药集团上榜2023数字经济企业TOP500
    财报业绩
    石药集团上榜2023数字经济企业TOP500
    近日，在2024中国国际数字经济博览会开幕式暨人工智能赋能产业发展大会上，中国企业评价协会与中国信息通信研究院联合发布了2023数字经济企业TOP500榜单，石药控股集团有限公司新晋上榜。 数字经济代表新的生产力和新的发展方向，是全球技术创新的重要高地。 近年来，石药集团大力推进医药产业数字化转型，持续加大研发投入，建起纳米制剂、mRNA疫苗、单抗等八大药物创新平台。
    石药集团
    2024-11-01
  • AI+蛋白质疗法开发｜Generate与诺华开展多靶点合作，预付款6500万美元
    交易并购
    AI+蛋白质疗法开发｜Generate与诺华开展多靶点合作，预付款6500万美元
    2024年9月24日，Generate:Biomedicines（以下简称 “Generate”）宣布与诺华（NYSE: NVS）开展多靶点合作，共同发现和开发多个疾病领域的蛋白质疗法。 该合作利用Generate专有的人工智能生成平台“Generate Platform”，通过基于人工智能的优化和从头生成，创造潜在的 first- in-class 和best-in-class 分子。 该合作将把机器学习与高通量实验验证相结合的Generate平台与诺华在靶标生物学、生物制剂开发和临床开发方面的专业知识和能力相结合，创造新型疗法，加快药物发现和开发的步伐。
    智药邦
    2024-11-01
    蛋白质 蛋白质疗法
  • Nat Cell Biol | 蛋白相态转换调控活性新机制：张秀任团队揭示相分离驱动RNA修饰与miRNA生成的双向调控
    前沿研究
    Nat Cell Biol | 蛋白相态转换调控活性新机制：张秀任团队揭示相分离驱动RNA修饰与miRNA生成的双向调控
    蛋白的 固有无序区 （Intrinsically disordered region, IDR ） 可介导分子间/分子内多价的弱相互作用，驱动蛋白形成的凝聚体。 值得注意的是，蛋白凝聚体具备“相转变”能力，能够自发转换物理状态，例如如由液态“变硬”为胶状或固态，从而激活或抑制其功能。 为了应对无序蛋白这种不稳定的物理状态，细胞演化出了复杂的调控机制。
    BioArt
    2024-11-01
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