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医药圈人事大调整！多家大型药企高管变动人事变动截至目前，已经有多家大型药企高管发生变动，涉华润三九、华润双鹤、复星医药、北大医药、葵花药业...... 「华润系」多家药企高管变动。 6月25日，华润双鹤发布公告，姚东晗因工作安排原因辞去副总裁职务，后续将担任华润双鹤党委专职副书记。
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阿斯利康中国重大架构调整公司动态
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礼来13亿美元并购基因编辑公司Verve；先声再明达成7.45亿美元ADC授权合作 | 一周交易交易并购据创鉴汇不完全统计，6月16日至6月22日全球生物制药领域 共披露27起交易事件，潜在交易总额超34亿美元 ，涉及抗体偶联药物（ADC）、基因编辑、核药、小分子药物等核心领域。 上周交易多数为未披露金额的研发合作，但包含4起超亿美元的大额并购、授权合作事件。 其中， 礼来以约13亿美元收购Verve Therapeutic s，双方早在2023年6月就已经针对心血管疾病合作研发基因编辑药物。
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阿尔茨海默病、帕金森病神经疾病治疗迎来新时代：对话罗氏早期研发核心人物专家观点编者按： 随着神经系统疾病在全球范围内负担的持续加重，人们对有效治疗复杂中枢神经系统（CNS）疾病的疗法需求日益迫切。 作为世界领先的神经科学转化研究创新企业之一，罗氏（Roche）站在应对这一挑战的第一线——过去十年间，罗氏在为患者带来创新疗法方面取得了重大进展，其针对多发性硬化、脊髓性肌萎缩、视神经脊髓炎和杜氏肌营养不良的新药近期相继获批。 Azad Bonni博士现任医药研究与早期开发（pRED）神经科学及罕见病领域全球负责人，全面领导这些领域的研发战略与管线布局。
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不打针、不受饮食限制，降糖又减重！NEJM：口服GLP-1新药让超70%患者血糖达标审批动态GLP-1类疗法已成为降糖减重的热门疗法， 但现有GLP-1疗法多为肽类结构，普遍需皮下注射，仅有获批的一款口服肽类药物也需配合严格的饮食、饮水限制。 Orforglipron是一款口服非肽类小分子GLP-1受体激动剂， 具有较高的口服生物利用度， 可以在不受食物或水摄入量限制的情况下服用 ，已在早期试验中展现治疗潜力。 3期临床试验ACHIEVE-1评估了orforglipron治疗2型糖尿病的效果，研究结果日前在美国糖尿病协会（ADA）学术会议上发布，并同步发表在《新英格兰医学杂志》（ NEJM ）。
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NEJM：一次治疗，显著改善心脏和运动功能！中国团队为致命遗传病带来基因疗法前沿研究婴儿型庞贝病是一种因编码酸性α -葡萄糖 苷酶（GAA）的基因变异、引起GAA缺乏、进而导致糖原在溶酶体异常贮积的疾病。 患儿全身多器官受累，如果不进行治疗，很少能活过1岁。 基因疗法有望从源头纠正遗传异常。
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【行研】破解肿瘤治疗难题：ADC药物的技术革新与发展前景前沿研究
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神济昌华全球首款针对渐冻症的基因疗法SNUG01获FDA孤儿药资格认定审批动态2025年6月25日，神济昌华自主研发的全球首款靶向TRIM72的基因疗法SNUG01正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation, ODD），适应症为肌萎缩侧索硬化（ALS，俗称“渐冻症”）。 FDA孤儿药资格认定旨在鼓励针对罕见病（美国患病人数少于200,000）的创新疗法开发。 获得此认定后，SNUG01将享有临床研究费用25%的税收减免，有效降低研发成本；其次，将免除高达300万美元的生物制品许可申请（Biologics License Applications，BLA）费用；第三，药物获批上市后将享有7年市场独占权。
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49亿元！20万吨绿色甲醇项目落地公司动态吉电股份近日公告，控股子公司上海吉远绿色能源有限公司的全资子公司吉远(四平)绿色能源有限公司，拟投资建设梨树绿色甲醇创新示范项目。 项目总投资49.20亿元，位于吉林省四平市梨树县境内，包括风电装机规模40万千瓦、新建一座220千伏升压站及配套电化学储能装置，以及建设20万吨级甲醇合成装置，建设工期预计27个月。 吉电股份表示，作为公司落地的首个绿色甲醇创新示范项目，项目的建设标志着在绿色氢基能源领域迈出关键一步，助力公司绿色氢基能源平台的整体布局和加速发展。中国化工报2025-06-26甲醇项目
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肺癌全身转移+顽固鼻血+颅内肿块！东方多学科精准治疗改写结局→前沿研究
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专家点评NCB | 延寿60%！李阳Terytty团队与合作者揭示全新长寿通路——溶酶体监察反应LySR专家观点在人类历史的长河中，追求长寿一直是一个永恒的话题。 然而，尽管目前科学家已鉴定出超过 800个潜在能够影响长寿的基因 【1】 ， 如何延缓衰老或延长生物体的健康寿命仍是一个亟待攻克的难题 ，并被Science杂志列为125个最具挑战的科学问题之一 【2】 。 溶酶体作为细胞的降解与信号整合中心 【3】 ，其 功能衰退被认为是衰老和衰老 相关 神经退行性疾病 发生 的核心机制之一 ，但 如何 系统性地增强 溶酶体 功能并使机体 在健康或长寿方面获益， 目前相关研究仍然 十分 有限。
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第十一批集采8个品种被盯上！超900亿市场“药王”易主，人福“11连涨”，华海、科伦发力招标采购近日，业内流出第十一批国采拟采购药品清单征求意见稿，其中有8个神经系统药物在列，2024年在中国公立医疗机构终端销售额合计接近50亿元。 此外，7个神经系统药物未被纳入但已满足入围门槛。 受集采影响，近年来神经系统化药在中国公立医疗机构终端的市场跌宕起伏，2024年“药王”易主，企业排名中人福守擂成功；216个神经系统化药已有企业过评或视同过评，复星医药领跑过评榜。
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【聚焦】中美华东1类新药来袭！瞄准2300亿市场审批动态近日，中美华东申报的1类新药注射用HDM2020获得临床试验默示许可，拟用于治疗晚期实体瘤。 注射用HDM2020是一款生物药1类创新药，其临床申请于2025年4月获得CDE承办受理，并于近日顺利获批临床，拟用于治疗晚期实体瘤。 今年以来中美华东部分获批临床的新药。
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【市场】38款新药进院可期，60亿独家注射剂入选审批动态近日，邛崃市医疗中心医院发布公告，决定引入部分需变更药品及部分药品品种以保证临床用药需求，包括5款需变更药品、38款新药。 其中，38款新药以化学药为主，科伦药业、人福等独家品种在列。 从药品类型看，38款新药中包含了26款化学药、11款生物药及1款中成药；从剂型上看，以注射剂为主，占比超过60%，口服常释剂（普通片剂、胶囊剂等）紧接在后，占比超过30%。米内网2025-06-26邛崃市医疗中心医院 新药
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【瞩目】齐鲁抢重磅首仿，掘金280亿市场审批动态日前，CDE官网显示，齐鲁制药的瑞维那新吸入溶液以仿制4类报产获受理。 这是一款长效雾化支气管扩张剂，目前在国内暂无仿制药获批。 米内网数据显示，2023-2024年中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）吸入剂（化学药）销售额均超过280亿元，齐鲁制药暂无相关产品获批。
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PNAS丨李振斐组合作开发新的3βHSD1抑制剂HEAL-116改善前列腺癌ARPI耐药性前沿研究近年来 ， 我国 前列腺癌 （ Prostate Cancer, PCa ） 发病率 和死亡率 增长迅猛 ， 日益 成为男性健康重要挑战，也对社会人力资源和医疗资源造成持续压力。 靶向 雄激素 - 雄激素受体 （ Androgen Receptor, AR ） 信号通路 的 二代抗雄药物能够 有效地延缓 前列腺癌 进展。 然而药物耐受不可避免，晚期前列腺癌的后续治疗 需要 新的治疗靶点和 治疗策略。
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运动抗衰老的核心密码解开了！《细胞》：这种成分能模拟运动收益前沿研究运动是一种高效、低成本的促进健康与抗衰干预策略。 长期运动如何系统性重塑多器官稳态？ 解析这些关键问题，不仅将揭示运动益寿的分子基础，更将为抗衰药物研发及精准健康干预策略奠定理论基础。
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减肥手术能降低结直肠癌风险？ | 热点论文导读前沿研究减肥手术能降低结直肠癌风险。 肥胖已成为全球性健康问题，其不仅与代谢紊乱等疾病发生相关，还会增加结直肠癌（CRC）风险。 胃旁路手术（RYGB）能改善肥胖相关疾病并降低整体癌症风险，但其抑制CRC的具体机制尚不清楚。
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NEB 糖苷酶：何以成为全球抗体药糖基化检测的“品质信仰”？前沿研究蛋白质糖基化在制药和临床科学中的重要性日益增加，这对用于聚糖分析和操作的试剂质量提出了更高的要求。 然而，许多现有的商品化酶在纯度方面存在明显不足，含有污染性糖苷酶副活性（图 1），这将使它们在分析工作流程中的使用变得非常复杂和困难。 值得注意的是，使用底物类似物 pNP-α-Neu5Ac 并没有观察到这种污染物，凸显了使用寡糖底物进行质量控制评估的重要性。NEBiolabs2025-06-26糖苷酶 NEB
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权威发布 | 禾元生物奥福民®重组人白蛋白（水稻）注射液临床数据荣登权威期刊《Gut》| 锋投动态临床研究近日， 禾元生物研发团队在国际消化与肝病学领域排名第一的顶级期刊《Gut》（影响因子：25.8）在线发表了文章 《Rice-derived recombinant human serum albumin as an alternative to human plasma for patients with decompensated liver cirrhosis: a randomised, double-blind, positive-controlled and non-inferiority trial》 （重组人白蛋白（水稻）注射液作为失代偿期肝硬化患者人血浆的替代品：一项随机、双盲、阳性对照和非劣效性试验）。 奥福民 ® 多中心、随机双盲、阳性对照的II期研究按照中国CDE和美国FDA共同认可的临床方案进行，对220例肝硬化腹水患者进行静脉注射给药，每日剂量高达20g，连续注射最长14天。 其中重组人白蛋白（水稻）注射液给药人数为175人，阳性对照药基立福（Grifols）的Albutein为45人。
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