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  • PD-1终突破自免疾病
    前沿研究
    PD-1终突破自免疾病
    受此消息影响，AnaptysBio当天股价大涨30%，市值达到4.9亿美元。 Rosnilimab为AnaptysBio的首发管线，也是礼来放弃之后全球范围内进展最快的PD-1激动剂抗体。 与礼来Peresolimab相比，Rosnilimab活性更强。
    医药笔记
    2025-02-13
    Eli Lilly & Co PD-1 AnaptysBio Inc rosnilimab
  • 恒瑞退出P2X3拮抗剂竞争？
    审批动态
    恒瑞退出P2X3拮抗剂竞争？
    根据恒瑞官网今年 1 月更新的研发管线，该公司似乎已经放弃了难治性慢性咳嗽（ RCC ）或不明原因慢性咳嗽（ UCC ） P2X3 拮抗剂 项目 HRS-2261 。 2023 年 2 月，恒瑞在 CDE 药物临床试验登记与信息公示平台登记了一“ HRS-2261 治疗难治性慢性咳嗽的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照 II 期临床研究”（ CTR20230367 ），截至目前试验状态仍旧为“进行中 - 招募中”。 2023 年 4 月，葛兰素史克以 20 亿美元收购 BELLUS Health 获得 camlipixant ，将会加速后者该项目的开发速度，也意味着未来该市场又一强劲竞争对手的出现。
    新药前沿
    2025-02-13
    江苏恒瑞医药股份有限公司 GSK PLC 肾细胞癌 P2X3 BELLUS Health Inc
  • AusperBio 在研乙肝治愈药物AHB-137 完成 IIb 期临床试验给药，并已正式揭盲
    临床研究
    AusperBio 在研乙肝治愈药物AHB-137 完成 IIb 期临床试验给药，并已正式揭盲
    2025年2月12日，浩博医药AusperBio（Ausper Biopharma Co.，Ltd.和AusperBio Therapeutics Inc.）宣布： 公司核心在研产品反义寡核苷酸（ASO）候选药物 AHB-137 取得了重大的临床进展， 向实现慢性乙型肝炎（CHB）功能性治愈又迈出坚实一步。 汉康资本于2024年参与浩博医药A轮融资，并在后续轮次继续支持。 A组：AHB-137 300mg给药，持续24周；。
    汉康资本
    2025-02-13
    中山康方生物医药有限公司 北京诺诚健华医药科技有限公司 AHB-137注射液 杭州浩博医药有限公司 上海奥浦迈生物科技股份有限公司
  • 复发性非动脉炎性前部缺血性视神经病变3例
    前沿研究
    复发性非动脉炎性前部缺血性视神经病变3例
    既往2型糖尿病10年高血压（2级，高危）1年。 右眼、左眼最佳矫正视力（BCVA）分别为0.5、0.8。 右眼相对性传入性瞳孔障碍（RAPD）阳性。
    医信眼科
    2025-02-13
    糖尿病 高血压 高脂血症 甲状旁腺功能减退症 视神经炎
  • Cell | 破解亨廷顿舞蹈症：基因“修复工”如何改写神经命运的剧本
    前沿研究
    Cell | 破解亨廷顿舞蹈症：基因“修复工”如何改写神经命运的剧本
    在人类基因组的浩瀚密码中,一段名为"Huntingtin(HTT)"的基因序列暗藏杀机。 当这个基因上出现过多CAG三核苷酸重复时,就会引发被称为"亨廷顿舞蹈症(Huntington's disease,HD)"的神经退行性疾病。 但在HD患者中,这套系统出现了匪夷所思的"叛变":它们持续推动CAG重复序列的体细胞扩增,使得神经元中的CAG重复数从遗传的140次飙升至260次。
    生物探索
    2025-02-13
    HTT Huntington 病
  • 检测灵敏度提升3000倍，搭建人体神经“GPS”系统，电生理迎来强势玩家
    前沿研究
    检测灵敏度提升3000倍，搭建人体神经“GPS”系统，电生理迎来强势玩家
    根据GLOBOCAN 2022年的数据，2022年全球胰腺癌新发病例为51万，新发排名第十二，死亡病例为46.7万，死亡排名第六。 2022年中国胰腺癌新发病例为12万，新发排名第十，死亡病例为11万，死亡排名第六。 作为癌中之王，胰腺癌不仅恶性程度高，还会带来患者难以忍受的疼痛。
    动脉网
    2025-02-13
    胰腺癌
  • Nat Commun｜机器学习引导的无细胞表达加速酶工程
    前沿研究
    Nat Commun｜机器学习引导的无细胞表达加速酶工程
    在生命科学和化学领域，酶工程被誉为解决能源、材料和医药领域挑战的关键技术。 然而，传统酶工程中，定向进化技术通常效率低下且成本高昂，这在探索更广泛的蛋白质序列空间和复杂反应时尤为受限。 酶工程通过改变酶的氨基酸序列，赋予其新功能或增强原有功能。
    智药邦
    2025-02-13
    Nat Commun
  • IVIG 儿科新增！| 广东省药学会发布《超药品说明书用药目录（儿科2024年版）》
    研发注册政策
    IVIG 儿科新增！| 广东省药学会发布《超药品说明书用药目录（儿科2024年版）》
    2024 年12月2日，广东省药学会发布《超药品说明书用药目录（儿科2024年版）》，本次儿科目录新增静注人免疫球蛋白。 静注人免疫球蛋白（IVIG）来源于人体血浆，主要成分是IgG抗体，具有抗感染、抗炎和免疫调节作用，被广泛用于感染性疾病和自身免疫性疾病的治疗。 1、加拿大药品说明书：。
    中国血液制品
    2025-02-13
    IVIG 人免疫球蛋白 免疫系统疾病 静注人免疫球蛋白 移植物抗宿主病
  • 惊艳！DeepSeek给康恩贝集团写了篇赋，你给打几分？
    公司动态
    惊艳！DeepSeek给康恩贝集团写了篇赋，你给打几分？
    还能根据各种文体的风格。 集团废弃物资源循环利用板块。 下面这篇 《再生赋·凤鸣篇》。
    康恩贝集团
    2025-02-13
    DeepSeek
  • 因美纳“跌倒”，华大智造暴涨，国产抢疯了
    财报业绩
    因美纳“跌倒”，华大智造暴涨，国产抢疯了
    农历蛇 年开工前一天，国产基因测序仪市场迎来了一波泼天的富贵。 2025年2月4日，国家商务部宣布，将美国PVH集团和因美纳公司列入不可靠 实体清单。 在全球基因测序市场的上游，因美纳是具有近乎垄断地位的龙头企业。
    动脉网
    2025-02-13
    华大智造
  • mLife｜上海交通大学杨广宇等：AI破解酶稳定性定向进化中的多个突变位点高效重组问题
    专家观点
    mLife｜上海交通大学杨广宇等：AI破解酶稳定性定向进化中的多个突变位点高效重组问题
    优化酶的热稳定性对于蛋白质科学和工业应用至关重要。 目前，通过（半）理性设计和随机诱变方法可以较为准确地设计多个增强酶热稳定性的单点突变。 该研究团队提出了一种人工智能辅助的酶热稳定性工程策略，可以高效地组合多个有益单点突变 。
    智药邦
    2025-02-13
    上海交通大学
  • 开发潜在“first-in-class”单抗靶向自身免疫疾病，新锐获2亿美元融资
    医药投融资
    开发潜在“first-in-class”单抗靶向自身免疫疾病，新锐获2亿美元融资
    Abcuro今日宣布完成总额达2亿美元的C轮融资，此轮融资由New Enterprise Associates（NEA）领投，Foresite Capital参与，现有投资者包括RA Capital Management、Bain Capital Life Sciences、Redmile Group、Samsara BioCapital、Sanofi Ventures、Pontifax、Mass General Brigham Ventures、New Leaf Ventures、abrdn管理基金、BlackRock管理基金及账户、Eurofarma Ventures和Soleus Capital皆参与此次融资。 若MUSCLE临床试验结果积极，Abcuro计划提交生物制品许可申请（BLA），并将部分资金用于支持商业化上市的筹备工作。 该药物设计用于治疗由高细胞毒性T细胞介导的疾病，包括包涵体肌炎以及T细胞大颗粒淋巴细胞性白血病（T-LGLL）。
    药明康德
    2025-02-13
    自身免疫疾病 包涵体肌炎
  • 伟大的转变：信达生物ADC药物全梳理
    前沿研究
    伟大的转变：信达生物ADC药物全梳理
    2012年，当国内生物医药还沉浸在生物类似药的浪潮中时，信达生物慧眼独具，全力转向PD-1抗体创新药的研发，信迪利单抗从2016年进入临床，到2018年不到三年即获得上市批准，刷新了全球药物研发记录。 这对于信达是一次伟大的转变，顺利挤入国内biotech第一阵营，2024年PD-1单抗全年销售额超过40亿元。 而此刻信达正在经历 第二次伟大的转变 ，自2022年以来通过引进或自研的方式，已经8款ADC药物进入临床，并且两款药物进入临床III期， IBI343更是全球首个进入III期临床的CLDN18.2 ADC药物 ，还有多款下一代ADC药物即将进入临床。
    药渡
    2025-02-13
    PD-1 信达生物制药（苏州）有限公司 信迪利单抗
  • 31亿美元！诺华狙击小分子药王
    交易并购
    31亿美元！诺华狙击小分子药王
    2025年12月11日，诺华宣布以31亿美元交易总价收购Anthos Therapeutics。 不同于传统收购 ，Anthos是由诺华、黑石（ Blackstone ）于2019年创立。 双方属于一个出钱，一个出货，黑石注资2.5亿美元，诺华将MAA868（abelacimab前身）授权给Anthos。
    药渡
    2025-02-13
    Novartis AG 注射用Abelacimab Blackstone Group Anthos Therapeutics Inc
  • FDA批准辉瑞ADC疗法组合，显著延长难治性癌症患者总生存期
    审批动态
    FDA批准辉瑞ADC疗法组合，显著延长难治性癌症患者总生存期
    美国FDA日前宣布，批准辉瑞（Pfizer）公司旗下Seagen开发的抗体偶联药物 Adcetris（brentuximab vedotin）与来那度胺（lenalidomide）和rituximab联用，治疗经过两线或以上全身治疗且不适合接受自体造血干细胞移植或CAR-T细胞治疗的复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）成人患者。 此次批准基于随机双盲，安慰剂对照的ECHELON-3试验，该试验共招募230例无法接受自体造血干细胞移植或CAR-T细胞治疗的复发或难治性LBCL成人患者。 主要疗效终点为总生存期（OS）。
    药明康德
    2025-02-13
    Pfizer Inc 利妥昔单抗 来那度胺 维布妥昔单抗 Seagen Inc
  • 首款！罗氏小分子疗法再获FDA批准
    审批动态
    首款！罗氏小分子疗法再获FDA批准
    罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司今日宣布， 美国FDA已批准Evrysdi（risdiplam）片剂的新药申请（NDA），用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）患者。 新闻稿指出，Evrysdi是首款改变SMA疾病进程的非侵入性治疗药物。 Evrysdi（5 mg）片剂既可整片吞服，也可溶解于水中服用。
    药明康德
    2025-02-13
    Roche AG 利司扑兰 脊髓性肌萎缩症 Genentech Inc
  • 最新！FDA批准潜在“best-in-class”别构小分子抑制剂
    审批动态
    最新！FDA批准潜在“best-in-class”别构小分子抑制剂
    SpringWorks Therapeutics公司昨日宣布， 美国FDA已批准MEK抑制剂Gomekli（mirdametinib）上市，用于治疗年龄不低于2岁的1型神经纤维瘤病相关丛状神经纤维瘤（NF1-PN）成人和儿童患者。 新闻稿指出，mirdametinib是首个获批可同时用于治疗成人和儿童NF1-PN的药物。 该公司日前的新闻稿指出， mirdametinib 有望成为儿童NF1-PN患者的“best-in-class”疗法。
    药渡
    2025-02-13
    MEK mirdametinib
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