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进展 I 杏泽资本伙伴企业舶望制药治疗补体介导疾病新药BW-40202完成临床I期首例受试者给药临床研究舶望制药用于治疗 补体介导疾病 新药BW-40202完成临床I期首例受试者给药。 中国上海与美国波士顿 ——舶望制药有限责任公司（以下简称"舶望制药"，“公司”）于2025年6月25日宣布，其在研小干扰RNA（siRNA）药物BW-40202完成临床I期首例健康受试者给药，BW-40202是靶向补体因子B（CFB）的用于治疗补体介导疾病的药物。 该里程碑在澳大利亚临床研究中心达成。
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甲基化与癌症早筛：开启精准医疗新大门前沿研究提到癌症，人们总会联想到基因变异。 但在基因的“调控密码”中，有一种看不见的修饰——DNA甲基化，正悄悄扮演着关键角色。 举个例子：在结直肠癌中，一种名为SFRP2的抑癌基因常因甲基化被“沉默”，导致细胞失去生长抑制信号，癌症从而发生。
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多学科融合驱动创新 烟台毓璜顶医院肿瘤内二科3位医生闪耀国际学术舞台专家观点当肝癌介入治疗有了新入路，当AI为肿瘤影像诊断装上“智慧眼”，当肺癌研究发现全新靶向方向…… 近日，烟台毓璜顶医院肿瘤内二科在国际国内学术圈频频“刷屏”！ 肝癌介入新突破：微创安全又舒适。
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里程碑！谷歌发布又一项AI生物学突破；一年只需一针！渤健创新疗法即将进入注册试验审批动态该项目靶向细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2），在乳腺癌及其他实体瘤等多种肿瘤的治疗中展现出广阔潜力。 与传统的CDK2抑制剂不同，MGD药物通过“移除”CDK2蛋白本身来抑制其促肿瘤作用，有望带来更精准、安全且疗效更佳的抗癌治疗手段，特别适用于高度依赖CDK2活性的癌症类型。 根据协议，Kymera将主导CDK2项目的全部早期研究工作；若吉利德行使选择权，则将获得该项目在全球范围内的开发、生产与商业化权利。
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寡核苷酸药物递送再进化：这些前沿技术正改变游戏规则 | 同行致远前沿研究为满足行业持续增长的研发需求，药明康德旗下WuXi TIDES寡核苷酸平台为寡核苷酸原料药和制剂提供从药物发现到商业化生产的一体化CRDMO服务，更好地赋能全球合作伙伴，加速创新转化，造福全球病患。 本文将介绍寡核苷酸药物递送技术的进展，并展示WuXi TIDES赋能平台如何帮助合作伙伴有效克服寡核苷酸药物开发中的多种挑战。 GalNAc偶联技术：寡核苷酸疗法的精准肝脏递送策略。
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云顶新耀新型BTK抑制剂EVER001治疗原发性膜性肾病的最新1b/2a期临床数据解读会临床研究
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医保，守护一名尿毒症患者达30余年医保动态在他看来，他被病魔缠上的 31 年，也是医保给他强力支持的 31 年。 今年 62 岁的大庆，患尿毒症已经整整 31 年了。 他只能省吃俭用，苦苦支撑看病治疗。
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全球首款！科济药业 Claudin18.2 CAR-T 疗法提交上市申请审批动态官方新闻稿指出，舒瑞基奥仑赛注射液是 全球首款且唯一一款 提交 NDA 的用于治疗实体瘤的 CAR-T 细胞产品 。 若成功上市，将成为全球最早商业化的实体瘤 CAR-T 产品。 此前，CDE 已于 2025 年 3 月授予舒瑞基奥仑赛注射液突破性治疗药物品种认定，以及于 2025 年 5 月将其纳入优先审评。
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最快3年上市！非CAR介导的NK细胞疗法研究进展一览！一线联用优势显著审批动态NK 细胞联合其他疗法的机制示意图 1。 NK 细胞通常以装载 CAR 或天然形式被用于肿瘤及免疫治疗。 从单独应用到与免疫检查点抑制剂、单抗药物、放化疗等的联合方案，众多临床试验成果彰显其在肿瘤治疗乃至神经退行性疾病等领域的广阔应用前景。
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Altimmune 将于 6 月 26 日星期四宣布其 Pemvidutide 治疗 MASH 的 IMPACT 2b 期试验的 24 周顶线结果研发注册政策Altimmune公司将于2025年6月26日举办投资者网络研讨会，公布其IMPACT Phase 2b试验的24周主要数据，该试验评估了pemvidutide在治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者中的疗效。此次网络研讨会将在东部时间上午8:30开始，并包括Altimmune管理团队和休斯顿Methodist医院医学教授Mazen Noureddin的讲话。试验招募了212名经活检确诊的MASH患者，随机分配接受每周皮下注射pemvidutide（1.2毫克和1.8毫克剂量）或安慰剂治疗24周。主要疗效终点为24周时MASH缓解或纤维化改善。pemvidutide是一种新型肽基GLP-1/glucacon双重受体激动剂，正在开发用于治疗MASH、肥胖、酒精使用障碍（AUD）和酒精性肝病（ALD）。Altimmune专注于开发针对肝脏和心血管代谢疾病的创新肽基疗法。
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核药的发展现状与未来公司动态它不仅是现代医学的 “ 火眼金睛 ” （诊断），更是对抗疑难疾病的 “ 终极武器 ” （治疗）。 巨大的研发资金、尖端技术的突破，以及全球范围内的合作与竞争，正推动着放射性药物的开发进入全新高度。 核药：诊疗一体化的“分子手术刀”。
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JMC｜“半路出家”——如何成为合格药化人人事变动分享三位药化教授在药化教育方面的一些想法。 第一位 Craig W. Lindsley教授。 2）应广泛学习药物发现知识。精准药物2025-06-26JMC
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文献速递 | 贾小强教授团队发表首荟通便胶囊治疗中老年功能性便秘高质量循证临床证据临床研究功能性便秘（FC）是常见的慢性胃肠道疾病，严重影响中老年人生活质量。 在全球范围内，FC作为一种慢性胃肠道疾病，患病率在0.7%至79%之间，且随年龄的增长而升高。 西医治疗，短期疗效较好，但是远期疗效欠佳，不良反应大、停药后易复发、具有依赖性等问题。
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有没有更高的战略维度，助力中国创新药进入新兴市场？｜遇见李自力专家观点• 中国专利创新药，仅凭中国国家药监局批准、无需美国FDA“背书”，就能进入“高端”新兴市场的机会已经出现 ；。 中国创新药叩响新兴市场的大门早已不是新鲜话题。 然而，仅凭中国国家药监局（NMPA）批准、无需美国FDA“背书”就能成功打入新兴市场的创新药，至今仍未有成功先例。研发客2025-06-26创新药
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Vor Bio 宣布进行 1.75 亿美元的私募配售医药投融资生物技术公司Vor Bio宣布，已签订一项私募股权融资协议，预计将筹集约1.75亿美元。公司将发行预先支付认股权证，投资者包括RA Capital Management、Mingxin Capital、Forbion、Venrock Healthcare Capital Partners、Caligan Partners和NEXTBio。所得资金将用于推进其临床管线发展和一般公司用途。认股权证的行权价格为每股0.0001美元，将在股票发行获得股东批准后可行使。此外，Vor Bio还与投资者签订了注册权协议，承诺向美国证券交易委员会提交注册声明，以注册认股权证可发行股票的转售。
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Reviva Pharmaceuticals Holdings， Inc. 宣布拟议公开募股医药投融资Reviva Pharmaceuticals Holdings, Inc.计划通过公开市场发行其普通股和购买普通股的认股权证，以筹集资金用于研发活动、营运资金和其他一般公司用途。此次发行由A.G.P./Alliance Global Partners担任独家承销商。公司预计将利用发行所得净收益支持其研发项目，并满足日常运营需求。发行依据的是2024年2月2日提交给美国证券交易委员会（SEC）并已生效的S-3表格注册声明，包括基础招股说明书。Reviva是一家专注于开发针对中枢神经系统、炎症和心代谢疾病等未满足医疗需求的药物的公司，其产品线包括两种新化学实体药物候选品。
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项目推荐｜新一代口服拟钙剂依伏卡塞片革新CKD患者的SHPT治疗前沿研究继发性甲状旁腺功能亢进症（ SHPT）是慢性肾脏病（CKD）患者常见且严重的并发症之一。 对于CKD患者而言，随着肾功能减退，会出现钙、磷、活性维生素D代谢紊乱，进而刺激甲状旁腺激素（PTH）的分泌，最终导致SHPT发生。 目前，治疗 SHPT的疗法包括营养治疗、营养性维生素D、活性维生素D及其类似物、拟钙剂、磷结合剂等。
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Nat Biotechnol | 于无声处：魏文胜团队系统揭秘人类基因组中“沉默突变”的功能性“低语”专家观点同义突变指 DNA 序列发生改变却未引起蛋白质氨基酸序列变更的突变，因而在传统遗传学理论中通常被视为“中性” 【 1 】 。 尤其在人类等多细胞生物中，同义突变是否具备功能效应仍缺乏系统性实验证据。 2025 年 6 月 24 日，北京大学 / 昌平实验室 魏文胜 团队在 Nature Biotechnology 杂志发表了题为 Prime editor-based high-throughput screening reveals functional synonymous mutations in human cells 的研究论文。
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Nat Ment Health | 冯建峰团队揭示精神分裂症脑结构变异新机制：动态异质性或是精准诊疗关键前沿研究精神分裂症是一种病因未明的精神障碍，具有明显的群体异质性。 群体异质性是指被诊断为精神障碍的人群内部具有明显的个体差异，表现在临床症状、治疗效果、疾病进展、生物标志物等诸多维度。 并且发现脑结构个体变异和灰质体积降低有关 （p = 5.6 × 10 –6 ） ，和局部体积增高无关 （p= 0.824） 。
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【KJFold 】全新AI Agent ！20秒从蛋白序列到蛋白口袋、活性位点及理化性质全面分析前沿研究在AI重塑未来的浪潮中，智能体（Agent）正成为驱动创新的核心引擎！ 科晶生物应势而上，重磅推出 AI Agent 在线利器——专为化合物虚拟筛选而生！ 它精准洞悉生物医药研发者的核心痛点：告别繁杂操作与高门槛！BioArt2025-06-26蛋白序列 AI
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