Bright Minds Biosciences Inc.成功完成了一项非经纪私人配售，共发行了1,612,902股普通股，每股价格为21.70美元，筹集了3500万美元。此次配售吸引了包括Cormorant Asset Management、RA Capital Management、Perceptive Advisors等多家医疗保健投资者的参与。公司将利用所得资金用于药物研发和一般营运资金。此外，公司内部人士也参与了此次配售，包括公司董事Jeremy Fryzuk和持有公司超过10%已发行和流通证券的Cormorant Asset Management。所有证券发行均需遵守加拿大证券法规定的四个月零一天的法定持有期。公司计划在交易完成后，向美国证券交易委员会提交注册声明，以注册证券在美国证券法下的转售。Bright Minds Biosciences是一家生物技术公司，专注于开发治疗神经和精神疾病的创新疗法。

星鱼医疗，北美领先的全方位医疗设备开发公司，宣布收购了位于南加州的医疗设备设计和工程巨头奥米卡公司。这是星鱼医疗七年来第二次收购，此次收购使得星鱼医疗更接近加利福尼亚的客户，而加利福尼亚是美国医疗设备创新的重要中心。星鱼医疗计划保留奥米卡公司的剩余团队，将这家拥有40年历史的公司的员工专业知识纳入其阵容。此次收购还包括奥米卡位于加州欧文市的2.5万平方米设施，该公司在此开发医疗产品，如一次性产品、诊断产品、手持仪器、监测设备、即时护理产品和外科设备。星鱼医疗首席执行官兼创始人斯科特·菲利普斯表示，此次收购使星鱼医疗更接近加利福尼亚的客户，并使其在北美医疗技术创新中处于更有利的地位。奥米卡公司的联合创始人厄尔·罗宾逊宣布退休，他表示，加入星鱼团队将扩大他们的行业专家网络，客户将获得前所未有的机会来满足他们的需求。这是星鱼医疗继2017年收购多伦多的袋鼠集团后，七年来第二次收购，现在，星鱼医疗在维多利亚、多伦多和欧文市设有办事处，拥有250名全职员工，服务于整个北美市场。

Comvest Private Equity宣布对位于北卡罗来纳州卡里的领先牙科服务组织Riccobene Associates Family Dentistry进行多数投资，与创始人兼首席执行官Dr. Michael Riccobene, DDS合作。Riccobene成为Comvest的第14个医疗保健服务平台投资。Riccobene成立于2000年，在北卡罗来纳州、弗吉尼亚州和南卡罗来纳州拥有62家多学科牙科诊所网络，提供全面的一般和专科牙科服务。Comvest将支持Riccobene的快速扩张，提供战略和运营资源。Riccobene将继续由Dr. Riccobene领导，同时保留在业务中的重要股份。Comvest与Riccobene的合作旨在推动公司的下一阶段增长，并分享其对患者优先、投资先进系统和技术的承诺。

纽约安联蓝十字蓝盾保险公司与纽约大学朗格尼医疗中心签署了一项新的多年期护理协议，确保安联健康计划覆盖的病人能够长期获得高质量、负担得起的治疗。双方合作旨在改善健康结果和减缓成本趋势，通过策略性干预确保会员完成推荐的筛查和疫苗接种。这一协议进一步加深了双方十四年来建立的价值医疗关系，将支付与质量指标而非患者互动数量挂钩。通过临床合作，价值医疗项目取得了积极成果，包括基于NCQA健康效果数据和信息集的质量指标改善以及成本趋势的整体控制。

有性生殖遵循一个基本法则：亲本的等位基因以相同的概率传递给后代 （孟德尔分离定律） 。 有一类自私遗传因子会杀伤不携带这些因子的配子，从而在有性生殖中优先遗传给下一代。 这类自私遗传因子被称为 杀手减数分裂驱动因子 （killer meiotic driver） 【1】 。

肠道是人体进行消化吸收的器官，对人类的健康起着决定性的作用。 肠道的消化吸收功能主要依赖于肠上皮，其异常会导致肠炎和结直肠癌等多种疾病的发生。 肠干细胞的自我更新和再生能力受到多种信号分子的调节 【2-4】 。

代谢功能障碍相关脂肪性肝病 （MASLD） ，也称为非酒精性脂肪性肝病 （NAFLD） ，其渐进和无症状的过程在很大程度上排除了早期发现和干预的机会。 目前评估MASLD的临床参考标准要求进行活检，这既昂贵又具有侵入性。 MASLD的特征是随着纤维化的发展，肝细胞气球状突起和小叶炎症，最终发展为肝硬化和肝细胞癌。

MASLD作为全球最常见的肝脏疾病，影响着25%-30%的人群。 其中，20%的代谢功能障碍相关脂肪肝 （MASL） 可能发展为更为严重的MASH。 然而，当前诊断MASH的金标准仍为肝组织活检，这种方法具有侵入性，缺乏高敏感性和特异性的非侵入性诊断标志物。

目前，人们对衰老如何在空间层面引发组织和细胞退变的理解仍然有限，而在复杂时空背景下揭示衰老的核心驱动力，是衰老科学研究面临的重要挑战。 研究不仅精确定位了多个器官中衰老的核心区域，还发现免疫球蛋白的积累是衰老的一个关键特征和驱动因素 。 该研究通过对数百万空间位点的精细解析， 构建了小鼠九种组织器官——海马、脊髓、心脏、肺、肝脏、小肠、脾脏、淋巴结和睾丸——的高精度衰老空间地图，揭示了超过70种细胞类型的分布特征。

每一次集采都是对药品市场格局的重塑。 根据征求意见稿，本次集采联盟地区进一步扩大， 31 个省（区、市）和新疆生产建设兵团等联盟地区委派代表组成全国中成药联合采购办公室。 湖北省医保局承担联合采购办公室日常工作并负责具体实施。

尽管自从二季度以来，药店的客流和客单价都普遍出现了下滑，但截至2024年上半年的药店门店数量却再次创出新高，一举突破了70万家。 自从2023年门诊统筹在全国落地完成之后，药店面临的真正挑战才出现。 无论是线上还是线下，最大的挑战都是监管的收紧，而对医药零售最大的冲击就来自门诊统筹。

Orna Therapeutics，一家致力于设计和提供新型环状RNA药物和前所未有的脂质纳米颗粒（LNP）递送解决方案的生物技术公司，宣布将在2024年12月7日至10日在圣地亚哥举行的第66届美国血液学学会（ASH）年会上进行一项海报展示。该展示将介绍支持其在肿瘤学和自身免疫疾病中探索体内CAR疗法的数据。海报详情包括：标题为“使用环状（oRNA®）抗CD20 CARS在非人灵长类动物中通过体内panCAR介导的B细胞耗竭”，演讲者为Orna Therapeutics药物发现部门首席科学家Akinola Emmanuel博士，时间为2024年12月8日晚上6点至8点，发布编号为3427，会议名称为“702. CAR-T细胞疗法：基础和转化：海报II”。Orna Therapeutics专注于设计和提供全新工程化环状RNA（oRNA®）治疗药物，以发挥RNA治疗在全身治疗疾病中的潜力。其环状RNA转录本相较于传统mRNA方法具有优势，包括简化生产、改进脂质纳米颗粒配方和优异的蛋白质表达。Orna的领先LNP递送系统和全面的编辑项目使其能够推进具有巨大潜力的新型RNA药物，以改变患者护理。更多详情请访问www

Intra-Cellular Therapies公司宣布，其研发的药物CAPLYTA（鲁马特泊龙）在预防成年精神分裂症患者复发方面表现出显著疗效和安全性。一项名为Study 304的随机撤药试验显示，与安慰剂组相比，接受鲁马特泊龙治疗的患者的复发时间显著延长（p=0.0002）。鲁马特泊龙组的复发率为16.4%，而安慰剂组为38.6%。该研究还表明，鲁马特泊龙在双盲治疗阶段达到关键次要终点，即所有原因停药的时间。鲁马特泊龙在研究中总体安全且耐受性良好，最常见的不良事件为头痛。CAPLYTA（鲁马特泊龙）是一种口服、每日一次的非典型抗精神病药，已获批准用于治疗成年人的精神分裂症和双相I型或II型抑郁发作。

2024年11月5日，风险投资机构Nurse Capital宣布对两家有前途的初创公司进行第一轮种子轮投资：Wave Therapeutics和The Nursing Beat。这些投资凸显了护士在塑造医疗保健未来方面日益增长的影响力。

Tessera Therapeutics在即将于2024年12月7日至10日在加州圣地亚哥举行的美国血液学会（ASH）年会上宣布，将展示其在基因工程领域的新进展，包括针对镰状细胞病（SCD）和嵌合抗原受体（CAR）T细胞生成的新临床前数据。公司CEO Michael Severino表示，这些展示将展示公司在开发体内疗法方面的重大进展，并强调公司致力于通过其基因写作和递送平台对病人产生变革性影响。Tessera Therapeutics致力于通过其Gene Writing™和递送平台开发新的基因工程技术，旨在治疗由单基因错误引起的疾病，并可能治疗癌症、自身免疫病和其他疾病。

Conduit Pharmaceuticals宣布提交了两项关于其领先候选药物AZD1656的新专利申请，该药物是一种从阿斯利康许可的HK-4葡萄糖激酶激活剂，针对广泛的自身免疫性疾病。新资产CDT1656结合了AZD1656和另一种在自身免疫性疾病进展中起关键作用的化合物，为Conduit的管线增添了创新。公司相信CDT1656的开发有可能扩大其在更广泛的自身免疫疾病和患者亚群中的市场机会，进一步巩固其战略地位。这些申请强化了Conduit在其组合中建立有价值的知识产权（IP）的承诺，特别是那些可以与现有疗法结合以提供增强治疗方案的资产。作为其更广泛战略的一部分，Conduit打算创建更多的IP组合，以最大化其资产的未来许可价值。此外，Conduit旨在战略性地定位自己，以捕捉即将到期的专利或IP漏洞产品的市场份额，确保其组合能够推动创新和商业成功。据估计，2024年自身免疫疾病治疗市场价值为2145.4亿美元，预计到2030年将以7.90%的复合年增长率增长至3390亿美元。CDT1656有望解锁重大市场机会，提供更广泛的治疗选择，使公司在这一快速发展的领域中获得进一步增长。

Kronos Bio宣布将在2024年12月9日于美国血液学会(ASH)年会上展示其针对多发性骨髓瘤的p300 KAT抑制剂KB-9558的预临床数据。研究揭示了转录因子IRF4与p300之间的强关联，以及它们在影响癌症细胞增殖和生存的基因中的重要作用。该研究还发现IRF4和p300通过一个与其它转录因子不同的网络进行蛋白质-蛋白质相互作用。Kronos Bio专注于开发针对由转录失调引起的癌症和自身免疫疾病的small molecule therapeutics，其发现引擎解码复杂的转录因子调控网络，以识别可药物化的辅助因子。公司目前拥有三个药物候选物，其中KB-9558用于治疗多发性骨髓瘤和HPV驱动的肿瘤。