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汇宇制药ADC创新药注射用HY0001a获批开展临床试验审批动态
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《成都发布》对话迈科康：“成都造”疫苗全球领跑，有望明年上市！专家观点近日，《成都发布》对迈科康生物创始人兼董事长陈德祥博士进行专刊专访，对话“成都造”疫苗。 以下文章转载自《成都发布》公众号。 在成都迈科康生物科技有限公司（下称：迈科康）的实验室里，创始人陈德祥手持一支透明制剂——这是即将进入III期临床关键节点的重组带状疱疹疫苗。
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250 万降到 5 万，iPS细胞成本被日本打下来了公司动态值得一提的是，该设施实现了从患者自身细胞制备的 iPS 细胞的自动化培养， 成本预计可降至原来的 1/50 。 此前，重度依赖于人工培养的 iPS 细胞生产成本约为 5000 万日元/批次 （约 250 万人民币） ，而该制备中心通过自动化生产 （配备了 14 台自动化 iPS 细胞培养设备以及专门的存储库） ，将这一成本大幅削减至约 100 万日元/批次 （约等于 5 万人民币） 。 在生产效率方面，他们计划将 6 个月的周期大幅缩短至 21 天 ，这也意味着将会极大程度提升 iPS 细胞疗法的及时性、有效性和可及性。医麦创新药2025-06-24iPS细胞
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合并上市！CAR-M 先驱企业 Carisma 转向再生赛道，3期临床将开启医药投融资Carisma 是 CAR-M 先驱企业， 是第一家将 CAR-M 疗法推进到临床的公司 ，在 2016 年由 Saar Gill 博士等人创立。 其开发的 CT-0508 是 首款 进入人体临床试验的 CAR-M 细胞疗法，通过基因工程改造的 CAR-M 细胞来治疗复发性或转移性 HER2 阳性实体瘤。 不过后续 Carisma 暂停了该管线，将重心转移到了 CAR-单核细胞疗法 CT-0525 上，这是一种离体基因修饰的自体 CAR-单核细胞疗法，用于治疗 HER2 阳性的实体瘤。
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超 430 亿！第一三共/阿斯利康首个 TROP2 ADC 获批上市，针对肺癌审批动态值得一提的是， 这是 首个获 FDA 批准的针对经治晚期 EGFR 突变 NSCLC 患者的 TROP2 靶向疗法 。 德达博妥单抗是一款靶向 TROP2 的 ADC， 由一种人源化抗 Trop2 单克隆抗体，与多个拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷 （DXd） 通过可裂解的四肽连接子偶联生成，最初由第一三共开发。 而 本次获批也意味着阿斯利康将向第一三共支付 4500 万美元的里程碑付款。
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OutSee 筹集了 £1.8M 种子资金，以使用预测基因组学扩展治疗管道医药投融资OutSee，一家致力于利用AI预测基因组学方法进行靶点发现的基因组学和药物发现公司，宣布获得由Ahren Innovation Capital领投的180万英镑种子轮融资，并得到Kadmos Capital、Empirical Ventures和Panacea Ventures的额外投资。这笔资金将支持OutSee在下一阶段增长战略中发展，重点在于扩大公司内部靶点发现项目并建立与领先制药和生物技术公司的战略合作伙伴关系。OutSee的创始人兼首席执行官Julian Gough博士发明了Nomaly技术，该技术能够从单个基因组直接预测疾病和表型，与现有靶点发现方法不同，它使用无假设的预测建模，从基因组的分子和细胞生物学基础中得出结论。这种独特的“基因组优先”方法使Nomaly能够补充现有的靶点发现管道，揭示驱动和调节疾病的潜在生物学机制。Nomaly技术已开发用于广泛的应用领域，OutSee的内部项目最初专注于中枢神经系统、罕见病和代谢性疾病。OutSee之前还从Innovate UK获得了超过50万英镑的精准医疗补助金，以支持技术扩展和在痴呆病例研究上测试其应用。
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云南挂网规则下发！关注备案采购（附核心规则表格）招标采购云南是第20个下发挂网共识（征求意见稿）的省份。 云南版的挂网规则与5省《挂网共识》并无二致，与其他省份的征求意见稿也大体相同，整体内容中规中矩，当然，也有一些云南的特色（详见表格后内容）。 局部内容有细微的差异，比如备案采购方面。医药云端工作室2025-06-24云南挂网
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地方丨吉林：《吉林省药品网络销售监督管理办法实施细则》招标采购6月24日，吉林药监局发布《吉林省药品网络销售监督管理办法实施细则》（下称《办法》）。 《办法》指出药品网络销售企业禁止通过网络销售疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品， 具体品种按照国家药品监督管理局制定的《药品网络销售禁止清单》及有关文件规定执行。 药品网络零售企业不得违反规定通过买商品（药品） 赠药品方式，或通过抽奖、答题、竞猜等方式赠送处方药、甲类非处方药，不得违反诚实守信原则不科学不正当宣传促销药品，诱导公众消费。
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第11批国采将至，75个品种清单浮现，剑指千亿市场招标采购近日，一份《第十一批国家组织药品集中采购拟采购药品清单》在业内流传，揭开了新一轮国家药品集采的序幕。 经国家组织药品联合采购办公室初步遴选并征求临床、药学专家意见后， 这份包含 75 个 品种 的清单进入意见征求阶段， 标志着第十一批国家药品集采（以下简称“国采”）正式进入倒计时。 75 个 品种 竞争白热化。
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颢邦科技、鲸寓易客、杰视医疗、华甪工控、为旌科技、天羿鲲腾等企业获得融资医药投融资颢邦科技是一家深海数据采集商，近日宣布获得1000万人民币天使轮融资，投资方天建力投。 鲸寓易客获得2000万人民币天使轮融资。 鲸寓易客是一家智能民宿品牌，近日宣布获得2000万人民币天使轮融资，投资方早行人创投。微创投2025-06-24天羿鲲腾
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12周减重超11%！长效减肥疗法概念验证结果亮眼临床研究礼来（Eli Lilly and Company）公司在2025年美国糖尿病协会（ADA）年会摘要当中，公布了其在研减重多肽疗法eloralintide（LY3841136）的1期概念验证研究亮眼结果。 数据显示，该疗法具有优异的减重效果， 接受该疗法治疗12周的肥胖或过重患者，其体重降幅最高可达11.3%。 结果显示，eloralintide的平均半衰期为13.9至15.8天。
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一年少打约300针！NEJM、Lancet三连发：每周一次，长效胰岛素有效降糖临床研究约三分之一的2型糖尿病患者在确诊后8年内需要胰岛素治疗。 对低血糖的担忧和高频注射胰岛素带来的不便会让患者难以坚持按最佳剂量使用胰岛素。 在每项试验中，每周一次的efsitora在降低 HbA 1c 方面 均不劣于常用的每日基础胰岛素，且总体安全性相似。
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清除突变乳腺癌细胞，精准靶向“合成致死”小分子新秀亮相前沿研究编者按： 癌细胞因基因突变获得生长优势，却也暴露出致命软肋——利用"合成致死"策略，有望实现精准抗癌。 一项近期研究发现，一款采取“合成致死”机理的可逆变构抑制剂不仅能在体外清除 BRCA1 突变乳腺癌细胞，还在小鼠模型中有效抑制了肿瘤生长。 而这些基因突变也可能成为癌细胞的独特弱点。
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冲刺半年 | 破局重塑，逆流而上！ 老品复兴，一“露”爆发公司动态2025上半年冲刺决战号角已经吹响！ 营销军团全员进入战斗状态，以 "聚力决胜·冲刺半年" 的雄心，向半年目标发起冲锋。 2025年是充满压力、成长与突破的一年，葵花药业集团精品儿童药事业群总经理魏胜利提出“复兴老品，做出三代新品”的战略，精品儿童药事业群渠道行销部经理纪颖尊带领团队快速响应，针对连锁事业部和广域事业部两轮驱动的组织架构，结合市场节奏，在二季度创新推出《消暑巴士-大篷车》（连锁事业部）和《品牌共建-路演活动》（广域事业部）两大营销方案。
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《免于进行临床试验体外诊断试剂目录（2025年）》发布研发注册政策6月24日，国家药监局网站发布《关于发布免于进行临床试验体外诊断试剂目录（2025年）的通告》。 国家药监局关于发布免于进行临床试验体外诊断试剂目录（2025年）的通告。 附件：免于进行临床试验体外诊断试剂目录（2025年）。中国医药报2025-06-24诊断试剂 临床试验体外诊断试剂
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【PLA应用】可视化间皮素与粘蛋白相互用:揭示癌症动态机制前沿研究
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【siRNA应用】突破肾癌耐药新靶点：B7-H4的分子机制与治疗潜力前沿研究
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6家中国药企强势登榜全球制药50强，创历史新高！公司动态近期，全球知名行业媒体Pharmaceutical Executive（制药经理人）发布 2025年全球制药50强榜单 （基于处方药销售额）， 6家中国药企上榜，创历史新高 ，这一突破标志着中国药企在全球医药创新格局中，正在加速从“仿制跟跑”到“创新并跑”的历史跨越。 其中，华东医药、百济神州首次上榜，石药集团重返榜单。 全球前十名：MNC占据榜单。
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淋巴瘤百亿市场风暴眼：珍宝岛药业参股企业特瑞思TRS005成为ADC创新药新坐标审批动态当TRS005以近60%的客观缓解率刷新末线治疗标准，中国药企首次在淋巴瘤ADC药物领域占得了先机，在MNC们在中国不断寻找“下一个爆品”补足管线和中国创新药出海不断刷新交易纪录的当下，特瑞思乃至珍宝岛药业的价值跃升似乎已经有了想象空间。 当弥漫大B细胞淋巴瘤治疗领域创新沉寂多年，当跨国药企（MNC）在HER2、TROP2红海厮杀，中国药企却在被遗忘的黄金靶点上投下“重磅炸弹”——由珍宝岛药业（603567.SH）参股的浙江特瑞思药业股份有限公司（以下简称“特瑞思”）正在开发的TRS005，有望成为全球首个CD20 ADC药物，预备推开淋巴瘤治疗二十年铁幕，也预备将珍宝岛推向百亿市场的风暴眼。 TRS005准备改写淋巴瘤治疗格局。
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再添新证 | 莱美药业阿奇霉素颗粒获批！审批动态
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
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靶点
6,299
企业
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
