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  • 当升科技与中伟股份签署战略合作，内容涉及这些方面！
    公司动态
    当升科技与中伟股份签署战略合作，内容涉及这些方面！
    2月10日，当升科技公布关于与中伟股份签署战略合作框架协议的公告。 双方一致同意在 产品供销、技术合作、产能布局、上游资源开发、资源回收利用 等领域建立长期、全面、稳定的战略合作关系。 2.关于矿产资源开发及全球产能布局合作。
    锂电产业通
    2025-02-11
    中伟股份
  • 6.24亿｜国资再出手，收购两家药企股权
    交易并购
    6.24亿｜国资再出手，收购两家药企股权
    国有中药企业斥资近6.24亿。 2月11日，株洲千金药业连发十多份公告，国有中药企业瞄准合适标的后，果断出手。 作为国资下的一员， 千金药业的控股股东为株洲国投，实际控制人为株洲市人民政府国有资产监督管理委员会。
    赛柏蓝
    2025-02-11
    株洲千金药业股份有限公司
  • 中药全链条追溯文件来了，2025年底前纳入20种饮片
    招标采购
    中药全链条追溯文件来了，2025年底前纳入20种饮片
    医药大省浙江九部门率先联合印发新方案推动中药全链条追溯扩围，中药产业进入更严监管时代。 年底前至少纳入20种饮片。 近日，浙江省中医药管理局、浙江省卫健委等九部门印发《浙江省中药全链条追溯体系应用推广试点工作方案》（以下简称《中药追溯方案》），提出 对重点中药材品种开展从种植到使用的关键信息进行电子化登记和管理 ，实现医疗机构与相关中药饮片生产、经营企业全过程追溯信息互通共享（文末附中药全链条追溯流程图）。
    赛柏蓝
    2025-02-11
    中药
  • 全国推进！医保和药企直接结算
    医保动态
    全国推进！医保和药企直接结算
    集采药、国谈药今年 要全国基本实现直接结算，明年全面实现直接结算。 今年全国基本实现直接结算。 2月10日，国家医保局发布《医保基金与集采药品耗材、国谈药企业直接结算加速落地 企业回款周期从6个月减为30天》一文，再谈医药领域结算、回款难题。
    赛柏蓝
    2025-02-11
    医保
  • Meta分析显示：中国高同型半胱氨酸血症患病率呈上升趋势，高风险人群的患病率更高
    前沿研究
    Meta分析显示：中国高同型半胱氨酸血症患病率呈上升趋势，高风险人群的患病率更高
    荟萃分析表明，中国高同型半胱氨酸血症(HHcy）的患病率与全球其他发达国家相比仍然较高并在持续增加，尤其是在老年人、男性以及北方、内陆和农村地区的居民中。 研究者进行了一项Meta分析，旨在系统评估中国高同型半胱氨酸血症（HHcy）的患病率、随时间的变化趋势及其影响因素。 为了找到异质性的来源，进行了亚组分析和Meta回归分析。
    AUSA奥萨制药
    2025-02-11
    Meta 高风险
  • 又一药企股票拟终止上市！
    医药投融资
    又一药企股票拟终止上市！
    大理药业表示， 上交所上市委员会在公司提出听证、陈述和申辩的有关期限届满或者听证程序结束后15个交易日内，就是否终止公司股票上市事宜进行审议，作出独立的专业判断并形成审议意见。 上交所在公告公司股票终止上市决定之日后5个交易日内对公司股票予以摘牌，公司股票终止上市。 公司股票2025年2月7日收盘总市值为2.59亿元，2025年1月3日至2025年2月7日期间已连续20个交易日收盘总市值均低于人民币5亿元，已触及《股 票上市规则》规定的交易类强制退市情形。
    蒲公英Ouryao
    2025-02-11
    大理药业股份有限公司
  • 强生双抗新药拓立珂®（塔奎妥单抗注射液 ）与锐珂®（埃万妥单抗注射液）在华获批，科伦博泰西妥昔单抗生物类似药获批上市
    审批动态
    强生双抗新药拓立珂®（塔奎妥单抗注射液 ）与锐珂®（埃万妥单抗注射液）在华获批，科伦博泰西妥昔单抗生物类似药获批上市
    2月11日，强生公司（Johnson & Johnson）宣布塔奎妥单抗注射液（talquetamab）已经获得中国国家药监局（NMPA）上市批准。 塔奎妥单抗是一款皮下注射的“first-in-class”GPRC5D×CD3双抗双特异性抗体，已经在美国和欧洲获批治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。 塔奎妥单抗（talquetamab）作为一款双特异性抗体，它可结合T细胞表面表达的CD3受体和GPRC5D。
    医药经济报
    2025-02-11
    Johnson & Johnson CD3 塔奎妥单抗 GPRC5D Johnson & Johnson Inc
  • 东阳光丙肝新药获批！本土药企后发制人，吉利德如何守擂？
    审批动态
    东阳光丙肝新药获批！本土药企后发制人，吉利德如何守擂？
    除此之外，本土企业如正大天晴、恒瑞医药、凯因科技、歌礼制药等也纷纷加大药物研发力度，逐渐壮大国内药企声量。 本土药企后发制人，跨国药企将如何守擂。 随着筛查普及和医保覆盖扩大，潜在治疗人群将进一步释放，预计中国丙肝药物市场规模将从2019年的20亿元增至2025年的100亿元，年复合增长率超30%。
    医药经济报
    2025-02-11
    江苏恒瑞医药股份有限公司 丙型肝炎 歌礼药业（浙江）有限公司
  • 日本医械巨头拟业务重组，湖北超10万个耗材被撤网，《近视控制、弱视治疗类医疗器械产品分类界定指导原则》征求意见
    研发注册政策
    日本医械巨头拟业务重组，湖北超10万个耗材被撤网，《近视控制、弱视治疗类医疗器械产品分类界定指导原则》征求意见
    近日，由于电子元器件和半导体相关零部件业务盈利能力下滑，京瓷株式会社（Kyocera）正考虑剥离部分增长缓慢的业务板块。 京瓷计划在截至2026年3月的财年内，向外部出售约2000亿日元（约合13亿美元，95亿人民币）的非核心业务，这部分业务约占公司合并销售额的10%。 日本京瓷公司（Kyocera）在医疗领域的布局广泛而深入，其业务范围涵盖了从人工关节、牙科植入物到电子医疗器械等多个关键领域。
    医药经济报
    2025-02-11
    近视 弱视
  • 出海里程碑 | 甘李药业甘精胰岛素产品在马来西亚获批
    审批动态
    出海里程碑 | 甘李药业甘精胰岛素产品在马来西亚获批
    中国北京，近日 ——甘李药业股份有限公司（简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）宣布与马来西亚当地著名制药企业合作的甘精胰岛素注射液和甘精胰岛素注射液预填充笔产品获得马来西亚国家药品监管局（National Pharmaceutical Regulatory Agency，简称NPRA)的注册批件。 马来西亚作为 PIC/S（The Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme，国际药品认证合作组织，简称PIC/S） 成员国 ，药品监管体系严格。 马来西亚作为东南亚地区的重要经济体，糖尿病患病率居高不下。
    甘李药业
    2025-02-11
    糖尿病 甘精胰岛素 甘李药业股份有限公司 心血管疾病 门冬胰岛素
  • 核心管线折戟，Pliant股价雪崩
    财报业绩
    核心管线折戟，Pliant股价雪崩
    2025年2月9日，Pliant Therapeutics宣布暂停其核心管线bexotegrast用于特发性肺纤维化（IPF）的IIb/III期BEACON-IPF研究。 新闻稿中指出，此决定是基于数据安全监查委员会（DSMB ）给出的建议。 该公司表示， 在数据审查以了解DSMB的决策理由期间，试验仍将保持盲态。
    药时代
    2025-02-11
    特发性肺纤维化 Pliant Therapeutics Inc Bexotegrast片
  • 恒瑞医药全球BD副总裁离职，履新艾伯维
    人事变动
    恒瑞医药全球BD副总裁离职，履新艾伯维
    近日，医药行业迎来一则重要人事变动：恒瑞医药全球商务拓展（BD）副总裁、中国BD负责人陈东正式离职，并加盟全球知名生物制药企业艾伯维。 陈东的背景与在恒瑞医药的贡献。 陈东毕业于武汉大学，获得理学学士学位，并在耶鲁大学获得博士学位。
    一度医药
    2025-02-11
    江苏恒瑞医药股份有限公司 AbbVie Inc 武汉大学
  • 路威凯腾与日本高端渔具制造商Megabass达成战略合作，助力进一步拓展全球市场
    公司动态
    路威凯腾与日本高端渔具制造商Megabass达成战略合作，助力进一步拓展全球市场
    路威凯腾在全球户外品牌投资方面具有丰富的投资经验和前瞻的行业洞见。 本文为IPO早知道原创。 此次合作将充分发挥路威凯腾的运营管理经验和产业资源网络的优势，助力Megabass进一步拓展全球市场，以满足日益增长的高端渔具需求。
    IPO早知道
    2025-02-11
    路威凯腾
  • 安迈咨询任命Jon Nicklin为北亚区法证咨询服务高级董事，持续推进国际业务增长
    人事变动
    安迈咨询任命Jon Nicklin为北亚区法证咨询服务高级董事，持续推进国际业务增长
    安迈在争议解决领域保持领先地位。 这一任命彰显了安迈持续推进国际业务增长战略，深化北亚市场布局的长期承诺。 Nicklin拥有近20年的法证会计经验，尤其擅长诉讼和仲裁案件中的定损分析及专家证人服务，具备英语和普通话双语出庭作证能力。
    IPO早知道
    2025-02-11
    法证 安迈
  • 来自张江！全国首张处方落地，GLP-1药物迎来国产替代
    审批动态
    来自张江！全国首张处方落地，GLP-1药物迎来国产替代
    该药物由上海银诺医药技术有限公司（以下简称“银诺医药”）自主研发，今年1月正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。 本次首张处方的开出，标志着我国自主研发的首个人源长效GLP-1受体激动剂正式进入临床应用，并有望挑战进口药物司美格鲁肽的领先地位。 成为全球第三、亚洲第一。
    张通社
    2025-02-11
    GLP-1 司美格鲁肽 国家药品监督管理局 肥胖 上海银诺医药技术有限公司
  • 【ADC大会展商推荐】熙宁生物：专注于为新药临床与临床前研究提供专业技术服务的创新型CRO企业
    公司动态
    【ADC大会展商推荐】熙宁生物：专注于为新药临床与临床前研究提供专业技术服务的创新型CRO企业
    熙宁生物是一家以分析科学为核心能力，专注于为新药临床与临床前研究提供专业技术服务的创新型CRO企业。 公司主营业务包括符合国际GLP&GCP质量管理规范的生物分析(Bioanalysis，BA)服务，生物标志物（Biomarker）研究与伴随诊断(Companion Diagnostics，CDx) 产品开发服务，以及临床前药理药效研究(Pre-clinical Pharmacology)服务。 大会支持业务宣讲、研发进展发布、展台布展、各类广告等深度合作。
    触界生物
    2025-02-11
    临床前研究 CRO企业
  • 强生双抗新药在中国获批，一线治疗EGFR ex20ins突变NSCLC患者，日本市场CDx已获批
    审批动态
    强生双抗新药在中国获批，一线治疗EGFR ex20ins突变NSCLC患者，日本市场CDx已获批
    今日（2月11日），强生（Johnson & Johnson）宣布埃万妥单抗注射液已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。 埃万妥单抗（amivantamab） 是一款EGFR/MET双特异性抗体疗法，本次获批用于与卡铂和培美曲塞联合给药， 用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。 埃万妥单抗（英文商品名为Rybrevant）是强生旗下强生创新制药（Johnson & Johnson Innovative Medicine）开发的 一款靶向EGFR和MET的在研全人源化双特异性抗体，它除了能够阻断EGFR和MET介导的信号传导以外，还可以引导免疫细胞靶向携带激活性和抗性EGFR/MET突变和扩增的肿瘤。
    触界生物
    2025-02-11
    EGFR 非小细胞肺癌 卡铂 MET 培美曲塞
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