Safety Shot公司总裁Jordan Schur通过其家族投资集团Core 4 Capital Corp.投资了340万美元，加上之前在4月和6月从Core 4筹集的500万美元和1000万美元，Core 4对公司的总投资达到940万美元。Schur表示，自六个月前加入公司以来，他见证了公司取得的显著进步，并对其产品在降低血酒精含量方面的临床效果感到兴奋。公司计划将这笔资金用于运营资本、一般企业用途以及继续发展Safety Shot品牌。Safety Shot是一种专利健康产品，旨在通过支持酒精代谢来降低血酒精含量，同时提升清晰度、能量和整体情绪。产品可在DrinkSafetyShot.com和Amazon上购买，公司还计划在2024年向分销商、零售商、餐厅和酒吧推出业务。

47个品种按竞价、询价方式确定拟中选企业， 对于询价未成功的品种增加一轮竞价，由专家重新研究制定最高有效申报价。 此外， 将价差过大的前10%产品进一步降价，以达到剩余90%的产品的平均差比值。 9月4日，江苏省医保局发布《第4-5批国家组织药品集中采购协议期满品种江苏联盟接续采购公告（一）》，该省将按照国家医保局有关要求，江苏、安徽、湖北、广西、重庆、四川、贵州、云南、陕西、甘肃、青海等11个省份组建省际联盟，对第4-5批国家集采协议期满的47个药品开展接续采购工作。

复赛的选手已蓄势待发。 接下来将进行50进10选拔赛。 “新”心念念，就等你来。

KO细胞蛋白敲除的不彻底和蛋白残留问题，是很多科研人的难题。 源井生物，专注于基因编辑领域，以4大优势，为您保证 蛋白水平WB敲除，不成功不收费。 还有特价基因上新，新增 铁死亡 等热点基因， 仅需¥4980 ，快至1周。

BioNTech将在2024年9月13日至17日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲分子肿瘤学会（ESMO）大会上展示其多平台肿瘤管线中选定资产的临床试验数据。这些数据将包括mRNA癌症疫苗、下一代免疫调节剂和靶向治疗方法的临床研究进展。BioNTech将重点介绍BNT327/PM8002的临床试验数据，这是一种关键的双特异性抗体，用于组合治疗方案。此外，还将展示mRNA平台在FixVac方法中的临床数据，该方法针对非突变肿瘤相关抗原，并在多个适应症中显示出早期临床活性。会议还将展示BNT113、BNT316/ONC-392和BNT211等产品的临床数据，这些产品分别是一种mRNA免疫疗法、一种抗CTLA-4抗体和一种CAR-T细胞疗法。BioNTech拥有多元化的临床肿瘤管线，包括mRNA治疗性癌症疫苗、靶向疗法（包括细胞疗法和ADCs）以及针对未满足医疗需求的实体瘤适应症的 novel 免疫调节剂。这些研究性治疗方法正在全球超过32项临床试验中进行评估，包括8个处于晚期2期试验的项目和2个处于关键3期试验的资产。

Rapport Therapeutics将在两个即将到来的医学会议上进行展示，分别是意大利罗马举行的ILAE第15届欧洲癫痫大会和亚特兰大的2024年癫痫基金会管线大会。公司在EEC上介绍了针对药物难治性局灶性癫痫的领先产品候选药物RAP-219的Phase 2a概念验证试验的新颖设计，并在癫痫基金会管线大会上讨论了RAP-219的作用机制以及该试验的设计。Rapport Therapeutics是一家专注于中枢神经系统（CNS）疾病的小分子药物研发的生物技术公司，其研发的RAP-219针对特定脑区表达的RAP，具有神经解剖学特异性。公司目前正推进RAP-219在局灶性癫痫、周围神经性疼痛和双相情感障碍的临床试验，并开展其他针对CNS疾病的研发项目。

研究发现，在针对转移性胃肠道癌症的常见化疗方案中，如FOLFOX、FOLFIRI或FOLFIRINOX，可以单独通过持续输注5-氟尿嘧啶（5-FU），而不包含快速推注的剂量部分，不会对治疗效果产生负面影响。该研究回顾了2011年1月至2022年5月间280家癌症诊所的11,765名晚期结直肠癌、食管癌和胰腺癌患者的治疗结果，发现未接受5-FU快速推注的13.7%的患者整体生存率没有下降，但中性粒细胞减少症或血小板减少症等副作用有所减少。这项研究为不使用5-FU快速推注的FOLFOX/FOLFIRI/FOLFIRINOX方案在晚期胃肠道癌症中的应用提供了坚实的证据，指出这种调整使得治疗更加耐受，可能减轻化疗对患者的体验。

Keen Vision Acquisition Corporation（KVAC）与临床阶段生物技术公司Medera Inc.达成最终合并协议，预计2024年第四季度完成合并。Medera Inc.专注于开发新一代基因和细胞疗法，结合生物工程化人体技术平台进行疾病建模和药物发现。合并后，Medera Inc.将继续运营其Sardocor和Novoheart两个业务单元，Sardocor负责临床开发，Novoheart负责疾病建模和药物发现。合并估值Medera Inc.为6.226亿美元，交易包括现金支付和股权激励计划。交易已获得KVAC和Medera董事会一致通过，需股东批准，预计2024年第四季度完成。

Amneal Pharmaceuticals和Shilpa Medicare宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了BORUZU，这是首个用于皮下注射或静脉注射的 bortezomib即用型制剂。该产品减少了通常所需的混合准备步骤，适用于治疗多发性骨髓瘤和外套细胞淋巴瘤。Shilpa开发了该分子，Amneal将负责生产和商业化该产品。BORUZU预计将在2025年第二季度以独特的J代码上市。Amneal表示，这将有助于减少临床医生的药房准备步骤，并期待将更多品牌肿瘤学产品推向市场。Shilpa Medicare的Vishnukant Bhutada表示，这是对Shilpa不断努力推出新颖的首次上市药物产品的肯定，这些产品有助于改善大量患者的医疗需求。

ENA Respiratory宣布获得美国国防部（DOD）的新合同，资助总额达313万美元，用于扩展其INNA-051鼻用干粉制剂的Ib期临床试验，并将研究对象扩展至年轻成年人，并支持产品优化以备IIb期试验启动。此合同将使DOD对INNA-051项目的总资助额达到818万美元。该研究旨在评估INNA-051在预防呼吸道病毒感染并发症方面的潜力，包括对高风险人群的保护，如老年人、慢性病患者和职业风险人群。研究预计在2024年第四季度得出结果。

一项由德克萨斯生物医学研究院副教授领导的研究发现，一种名为SC27的单克隆抗体对SARS-CoV-2的所有变异株以及可能对人类构成威胁的相关动物病毒具有中和作用。该抗体由德克萨斯生物医学研究院的Greg Ippolito博士领导的研究团队开发，并已初步申请专利。SC27抗体通过靶向病毒刺突蛋白的多个部分，包括不频繁变异的区域，从而提供了一种更复杂的治疗策略。该研究显示，SC27能够有效阻断病毒与ACE2受体的结合，并识别和结合刺突蛋白底部的保守区域，从而广泛识别变异株和相关病毒。该研究团队正在寻求与行业合作，进一步开发SC27抗体治疗，以帮助免疫抑制患者和作为未来新变异株或冠状病毒爆发时的紧急治疗。

Ocular Therapeutix公司将在葡萄牙和西班牙举办的四场视网膜会议上进行多项展示。内容包括在美国进行的1期临床试验中，使用Axitinib水凝胶植入物（OTX-TKI）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（湿AMD）的52周无挽救治疗受试者数据，以及OTX-TKI在治疗中度至重度NPDR的安全性和有效性一年结果。此外，公司还将参与关于酪氨酸激酶抑制剂和其他新型机制治疗湿AMD的讨论，以及注射延长持续时间对新型药物递送方法的影响。Ocular Therapeutix的AXPAXLI™（axitinib玻璃体植入物，也称为OTX-TKI）目前正在进行3期临床试验，用于治疗湿AMD。

Atsena Therapeutics公司宣布，其基因疗法ATSN-101在治疗由GUCY2D基因双等位基因突变引起的Leber先天性黑蒙（LCA1）患者中显示出持久且临床显著的视力改善，且在治疗后12个月，高剂量组的患者耐受性良好。这项名为“ATSN-101在GUCY2D双等位基因突变引起的Leber先天性黑蒙患者中的安全性和有效性：一项多中心、开放标签、单侧剂量递增研究”的研究结果发表在《柳叶刀》杂志上。该研究显示，所有15名接受基因治疗的LCA1患者均表现出视力改善，其中高剂量组的患者视力改善最为显著。ATSN-101是一种用于治疗LCA1的基因疗法，有望成为首个针对这种遗传性视网膜疾病的基因疗法。

Asgard Therapeutics在《科学》杂志上发表的研究显示，其领先项目AT-108通过体内细胞重编程，能够有效诱导抗肿瘤反应，这一发现为癌症免疫治疗开辟了新路径。该研究揭示了AT-108如何将肿瘤细胞重编程为免疫原性细胞，从而激发针对肿瘤的特异性免疫反应，并在小鼠模型中实现了显著的肿瘤缩小。AT-108是一种现成的基因疗法，能够针对每位患者的独特癌症引发免疫反应。该研究为AT-108的临床试验铺平了道路，并支持了其作为一类新型癌症免疫疗法的潜力。Asgard Therapeutics正在推进AT-108的临床开发，包括建立GMP级生产流程，并计划提交临床试验申请。

Immuron公司与美国食品药品监督管理局（FDA）就开发IMM-529作为预防或治疗艰难梭菌感染（CDI）的产品的IND前会议取得积极反馈，计划于2025年第一季度提交IND申请，并开展IMM-529的二期临床试验。IMM-529是一种针对CDI的辅助治疗药物，旨在与标准抗生素联合使用，以预防和/或治疗复发性CDI。该药物基于从免疫牛初乳中提取的抗体，针对艰难梭菌的毒素B、孢子和表面层蛋白，在临床前研究中显示出预防疾病、保护疾病复发和治疗疾病的效果。IMM-529预计将成为治疗CDI的重要药物，有望减少抗生素的使用，并改善患者的预后。

Tempo Therapeutics宣布，其基于MAP技术的领先候选药物TT101在人类临床试验中首次给药，该试验旨在评估TT101在皮肤癌手术后的组织修复中的安全性和有效性。TT101是一种新型可流动和整合的支架，在大型动物研究中显示出非免疫原性和再生组织反应。该临床试验是一项开放标签、随机、首次在人类中进行的研究，旨在评估TT101在皮肤癌切除术后应用于皮肤急性外科肿瘤切除部位的安全性。该技术有望为外科肿瘤患者提供快速组织愈合的新途径，解决复杂手术部位的大规模未满足的医疗需求。

2024年9月5日，磅策医疗完成数千万元Pre-B+轮融资，由易高资本投资。所得资金将用于脱发诊疗全周期解决方案的落地推动以及植发机器人市场推广。此前公司曾先后获得深创投、联想创投、金雨茂武、金沙江等多家机构投资。