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自免CAR-T获FDA“松绑”，Cabaletta股价有望一年涨九倍审批动态7月25-26日，邀您相聚金鸡湖畔，与5000人一起为中国医药创新“同写意”。 5月15日，Cabaletta Bio透露，其已与FDA召开会议，讨论rese-cel （resecabtagene autoleucel，CABA-201） 治疗肌炎的RESET-Myositis试验注册队列设计，并达成一致意见。 根据新闻稿，RESET-Myositis设计包括两个独立的亚型特异性队列，每个队列约15名患者，主要终点设定为rese-cel输注后26周内。
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【甘肃】发文执行7批药品集采中选结果招标采购今日，甘肃医保局发布《 关于执行甘肃省第六批、全国中药饮片等7批药品集中带量采购中选结果的通知 》，将于 5月31日 起全省执行 甘肃第六批、全国中药饮片联盟、全国中成药采购联盟（第三批及首批扩围接续）、三明联盟、干扰素联盟、易短缺和急抢救药联盟 集采 中选药品， 具体内容见下文。 关于执行甘肃省第六批、全国中药饮片等7批药品集中带量采购中选结果的通知。 根据《甘肃省第六批药品集中带量采购（带量联动专项）采购文件（GS-YPDLCG2024-1）》《全国中药饮片采购联盟集中采购文件（ZYYPLM-2024-1）》《全国中成药采购联盟集中采购文件（ZCYLM-2024-1）》《全国中成药采购联盟集中采购文件（首批扩围接续）（ZCYLM-2024-2）》《三明采购联盟药品集中带量采购文件（SM-YP2024-1）》《干扰素省际联盟集中带量采购文件（JX-YP2023-01）》《易短缺和急抢救药联盟集中带量采购文件（GDYPLM202301）》（以上统称《采购文件》）等相关文件要求，现就落实中选结果有关事项通知如下。华招医药网2025-05-16干扰素 集采
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好物推荐 | AAV-HBV：一针成模，助力乙肝研究前沿研究乙型肝炎病毒（HBV）依旧威胁全球近3 亿慢性携带者的健康，但模型缺位让抗乙肝创新研究止步不前。 派真生物AAV-HBV快速建模平台，将乙肝研究从“难搭建、难维持”带向“高效、可控”，为机制解析与药物筛选注入澎湃动能。 采用AAV8高肝嗜性血清型，> 90 %肝细胞感染率，避免脱靶效应。
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中国抗癌协会理事长樊代明院士率专家团队走进云南白药集团专家观点2025年5月11日，中国抗癌协会理事长樊代明院士率专家团队莅临云南白药集团开展学术交流与产业合作座谈。 此次交流汇聚中国抗癌协会、云南省抗癌协会、云南省肿瘤医院及云南白药集团多方力量，旨在深化产学研医一体化协同创新，探索中医药在肿瘤防治领域的现代化发展路径。 会上举行了团体会员授牌仪式，云南白药集团正式成为了中国抗癌协会会员单位。
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EASL中国之声丨天津大学中心医院消化肝病科4项聚焦肝病患者治疗的临床研究入选EASL临床研究5月7日~5月10日，2025年欧洲肝脏研究协会（EASL）年会在荷兰阿姆斯特丹隆重召开，来自世界各地的肝病专家学者共聚一堂分享交流肝病领域最新研究进展。 天津大学中心医院、天津第三中心医院消化肝病科向慧玲教授和梁静教授共3篇研究入选壁报交流、1篇文章入选壁报发言，覆盖病毒性肝炎、慢加急性性肝衰竭等多领域基础及临床研究。 经干扰素治疗的慢性乙型肝炎患者HBsAg清除后持续效应的研究。
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复宏汉霖伊匹木单抗生物类似药I/III期临床研究于中国完成首例受试者给药临床研究2025年5月16日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主研制的伊匹木单抗生物类似药HLX13（重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液）的I/III期临床研究（NCT06841185）在中国完成首例受试者给药。 复宏汉霖已于2025年4月与Sandoz达成授权许可合作，授予Sandoz对HLX13在美国、欧洲42个国家和地区、日本、加拿大及澳大利亚的独家商业化权益。 肿瘤免疫检查点抑制剂是肿瘤免疫治疗中的重要组成部分 。
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2025 AGSCT现场直击｜宜明生物闪耀登场，三大海报展示获行业关注公司动态近日，第28届美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年会在新奥尔良举办，作为全球细胞与基因治疗（CGT）领域规模最大、最具权威性与影响力的学术盛会，ASGCT为全球科学家、临床专家、企业领袖以及患者提供了一个共同探讨CGT行业技术革新与商业化路径的平台。 宜明生物董事长兼CTO孙秀莲博士率专家团队携最新技术参会，向全球合作伙伴全方位展示了我们的CDMO服务体系与多项突破性研究成果，获得国际同行高度认可。 LNP递送系统在T细胞基因编辑中的应用。
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赜灵生物又一创新药获FDA临床试验许可 加速全球化布局审批动态近日，成都赜灵生物医药科技有限公司（以下简称“赜灵生物”）研发的化药1类创新药马来酸氟诺替尼片（以下简称“氟诺替尼”）获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验批准（IND），获准在美国开展治疗骨髓增殖性肿瘤（MPN）的Ⅰ/Ⅱ期临床试验。 此次获批不仅体现了国际权威机构对氟诺替尼创新性和安全性的认可，更意味着这款源自中国的原创药物将开启“中美双报”的加速研发模式。 根据审批文件，该药物将同步推进国内外多中心临床试验，有望显著缩短全球上市进程，更早地为全球患者带来显著临床获益。
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NEJM：减少过度嗜睡，新药让这些特殊患者更“清醒”前沿研究1型发作性睡病由大脑中缺乏食欲素神经元引起，表现为白天过度嗜睡，常伴有猝倒（通常因强烈的情绪而诱发）。 患者很难长时间保持清醒，这些症状可能会严重影响日常生活。 新型药物 o veporexton （TAK-861） 是一款口服的选择性 食欲素2型受体（OX2R）激动剂。
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《柳叶刀》：血脂、残余胆固醇双双降低超50%！用药一周，即可显著降脂前沿研究血管生成素样蛋白4（ANGPTL4）是血管内皮生长因子家族成员，主要在脂肪和肝脏表达，其可通过抑制脂蛋白脂肪酶活性而调节脂质代谢。 MAR001是一种潜在“first-in-class”的单克隆抗体，靶向在脂肪组织中高度表达的ANGPTL4蛋白 。 MAR001可通过抑制ANGPTL4，优先增强脂肪组织中的脂蛋白脂肪酶活性，降低残余胆固醇水平，改善脂肪组织和代谢功能，并减少心血管事件。医学新视点2025-05-16ANGPTL4 脂肪酶 血脂
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关税冲击！一季度医药进出口最新数据财报业绩2025年一季度，中国医药保健品进出口贸易在复杂多变的国际环境中展现出“总量平稳、结构优化”的特征。 进出口总额达到470.88亿美元，同比微增0.38%。 从结构看， 西药类产品以256.05亿美元占据54.4%的份额，仍是主导品种，其中西药原料出口111.08亿美元，同比增长5.19% ，激素类、维生素类等细分品类表现亮眼，但呼吸系统用药、青霉素类等受国际竞争加剧影响出现下滑。思齐俱乐部2025-05-16
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Top药企薪资大曝光公司动态今天来看看202年TOP药企人均薪酬。 根据2024年药企发布的年报，赛柏蓝根据百度股市通排名，对化药、中药、生物药三大领域市值TOP10企业的人均薪酬及经营效率指标进行了分析。 不分化药、中药、生物药企业类型， 人均薪酬这块，前三的是云南白药（32.26万），信立泰（30.87万）、恒瑞（30.45）；最后三名是：派林生物（13.41万），华兰生物（11.95万），新诺威（10.6万）。
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合规镣铐下的医学探戈研发注册政策在医药行业数字化转型与患者为中心的双重趋势下，品牌经理面临三大挑战：。 合规性与情感化的平衡：如何在严苛的监管框架下，传递有温度的医学价值。 数据驱动的精准洞察：如何从海量市场数据中提炼高价值洞见，指导战略决策。思齐俱乐部2025-05-16合规镣铐
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大数据监测重点品种，集采落地将与医药反腐、医保专项整治挂钩！医保动态集采中选药品又将迎来系列利好。 大数据将发挥重要作用。 征求意见稿要求，各统筹区医保部门要依托监测系统，分析汇总辖区内医疗机构采购和使用中选产品情况。思齐俱乐部2025-05-16集采
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精准定量每一细胞，解锁细胞治疗研发新维度前沿研究在免疫细胞治疗领域， CAR-T 细胞的治疗效果与 CAR 分子在 T 细胞表面的表达水平密切相关。 CAR 基因拷贝数直接影响 CAR 的表达量，过高或过低的拷贝数均可能导致功能异常，快速、准确地评估 CAR 基因拷贝数至关重要。 目前， CAR-T VCN 的检测方法主要有荧光定量 PCR(Q-PCR) 、数字 PCR(ddPCR) 、流式细胞术等方法。
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靶向蛋白降解药物加速迈向临床，嘉华药锐DoTD平台以功能蛋白质组学赋能全流程研发临床研究近年来，靶向蛋白降解（Targeted Protein Degradation, TPD）已成为最具潜力的药物研发策略之一。 随着多个处于临床阶段的PROTACs和分子胶类降解剂展现出良好疗效与安全性，TPD正逐步从“新兴概念”转变为“验证模式”，其临床应用前景愈加明朗。 无论是在早期靶点发现，还是在后期机制验证、临床转化等环节，蛋白组学均能提供定量、全面、高通量的数据支持，助力科学决策。
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让用药更安全 让服务更暖心——乐仁堂制药厂参加药品说明书修订专家论证会研发注册政策让用药更安全 让服务更暖心。 乐仁堂参加药品说明书修订专家论证会。 近期，津药达仁堂集团与中国药品监督管理研究会药物警戒研究专业委员会共同主办的“中成药说明书安全性内容修订专家论证会”在京召开。乐仁乐康2025-05-16乐仁堂制药厂
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重磅突破！全球首款个体化CRISPR疗法出问世，完成首例临床治疗临床研究近日， 美国费城儿童医院（CHOP）与宾夕法尼亚大学医学院（Penn Medicine）联合研发并成功实施了全球首款个体化CRISPR基因编辑疗法 ，为一名患有严重代谢疾病的婴儿实施靶向治疗。 这一突破性成果已发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM），个体化精准医疗迈出关键一步，为超罕见病的治疗开辟了全新路径。 患者KJ Muldoon目前仅9个多月大，出生后不久便被诊断患有 氨基甲酰磷酸合成酶1缺乏症（CPS1D） ，一种极为罕见的尿素循环障碍病（UCD）。
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1086万，“华润系”又卖一药企51%股权交易并购事实上，离华润三九上一次传出收购资产的消息，不过短短一周时间。 “华润系”再剥资产，专注核心业务。 据挂牌信息，湖北九州通医药科技有限公司成立于2021年，公司注册资本为5000万元，法定代表人为周韩，经营范围包含：药品批发，医疗器械经营，食品销售，药品互联网信息服务等。动脉新医药2025-05-16华润系
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罗氏诊断被警告前沿研究
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
1,063个
本月临床试验数
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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靶点
6,299
企业
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
