靶向蛋白降解药物加速迈向临床，嘉华药锐DoTD平台以功能蛋白质组学赋能全流程研发

嘉华药锐长期深耕TPD方向的功能蛋白质组学研究，面向药企与科研单位推出DoTD（Deep Omics of Target Degradation）平台，以平台化的能力体系、标准化的操作流程和高度可扩展的分析方案，为靶向蛋白降解项目提供全流程数据支持。

嘉华药锐部署了多套行业领先的高分辨率质谱系统（包括Orbitrap Astral™及Orbitrap Exploris™ 480 ），其中，Astral平台可实现：

• 24分钟内检测8,000+蛋白

• 高通量数据采集模式（DIA）兼顾灵敏度与定量精度

• 日处理样本量可达180例

• 标准交付周期≤10个工作日

该系统已广泛应用于靶点验证、脱靶效应评估和药物响应生物标志物分析等多个TPD研发场景。

依托Opentrons OT2 自动化液体处理平台，嘉华药锐搭建了标准化、模块化的样本前处理流程，可实现：

• 低样本量适应性（2 × 10⁵  cells/孔) 
  

  
  

• 酶切效率稳定(肽段回收率>50%)

• 移液误差控制在0.5%以内（CV值）

自动化平台极大提升了实验效率和数据可比性，支持客户在更短时间内完成大规模筛选任务。

面对“靶点丰度不足”、“检测信号缺失”、“细胞模型选择困难”等问题，嘉华药锐自主研发的CELLA数据库提供有力支撑：

• 覆盖44种主要癌症类型和多种原代细胞

• 涵盖949种人源细胞系和多供体人PBMC蛋白质组数据

• 包含8498个TPD潜在靶点和147个已验证TPD靶标
  

• 支持靶点可检测性、丰度分布、疾病特异性等多维度评估

DoTD平台配套开发了可交互式数据分析与报告系统，支持用户按需自定义多项参数，如：

• 蛋白定量归一化方式、数据填充算法

• 显著性筛选阈值、Fold change卡值

• 分组比较方式与统计方法

• 历史数据归档、查询与二次分析功能

该系统极大提升了数据利用效率，便于客户进行长期跟踪与多项目整合分析。

嘉华药锐在项目执行过程中严格遵循监管机构对临床前实验室的通用规范要求，搭建了全流程质控体系，覆盖从样本接收、制备、检测到分析与报告的每一个环节，拥有多项认证资质。目前，DoTD平台检测结果已在多个靶向蛋白降解项目中成功助力IND申报，数据可靠性与一致性获得合作方高度认可。

5月22日15:00-16:00，《旦白志学院第六期》将举办"破解降解密码:蛋白组学在TPD研究中的深度赋能与实战指南"专题直播活动。本次活动嘉华药锐技术团队将围绕TPD药物研发全流程，从蛋白组学技术创新、靶点可降解性预测等多个维度，分享公司在TPD领域的最新研究成果和实践经验。

电脑端观看链接：https://mudu.tv/live/watch/oy1dxgyo

业务咨询：010-6973 0830

邮箱：info@deepkinase.com

嘉华药锐DeepKinase，品牌“旦白志”，是一家AI+蛋白质组学技术平台公司，专注于精准医疗并助力新药研发。

公司由高层次科学家、产业专家和成功创业者创立，凭借自主知识产权的前沿蛋白质组学技术，已实现深度靶向蛋白质组学技术的产品化，与多家头部医院和企业建立了合作伙伴关系，覆盖京津冀、长三角及北美市场，并已完成多轮数亿元融资。

在AI技术的驱动下，嘉华药锐结合质谱测定的大量蛋白基础数据与AI大语言模型的应用场景，进一步提升了蛋白质组学分析的精准度与效率，建立了包括激酶抑制剂（TKI）和PROTAC药物靶向降解在内的多个分析平台，将AI+蛋白质组学在新药开发领域的应用推向深水区。

如果把疾病比作黑箱，嘉华药锐则致力于用AI结合公司蛋白质组学核心专利技术，在黑箱中点亮探照灯，通过加深人类对于疾病和健康的理解，并全力拓展AI+蛋白质组学的更广阔应用空间，真正推动精准医疗走入下一个时代。