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药品贮存温度或调至15°C→招标采购近日，美国药典（USP）《药典论坛 Pharmacopeial Forum》第51卷第3期刊载了一篇激励文章（Stimuli）统一药品室温标准——一种可持续方法，引发业内广泛关注。 提案指出，通过扩大可接受的低温范围，可减少冬季供暖需求、降低能源消耗和碳排放，同时促进全球储存条件的一致性，有助于构建更可持续的医药供应链。 在全球气候变化和医药行业碳足迹备受关注的背景下，此项倡议的提出具有重要意义。蒲公英Ouryao2025-05-16USP
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私自重大变更、生产劣药→3药企被罚超350万！招标采购01 违反GMP被罚没75万。 违法事实： 本局药品检查中心对当事人飞行检查发现存在严重缺陷1项、一般缺陷11项，技术审评意见为严重违反药品GMP。 当事人涉案4批次小儿咳喘灵颗粒实际投料与生产指令、批准处方均不一致 ，瓜蒌为处方药味，但实际以瓜蒌皮领料、投料。蒲公英Ouryao2025-05-16
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JMC丨中山药创院发现新型细胞外信号调节激酶1/2抑制剂前沿研究细胞外信号调节激酶1/2 (Extracellular Signal-Regulated Kinase 1/2，ERK1/2) 是 MAPK（RAS-RAF-MEK-ERK） 家族的重要成员之一，也是将信号从细胞外传导至细胞核的关键激酶。 活化的ERK1/2可调控多种转录因子的活性，进而影响靶基因的表达，参与调节细胞生长、增殖、分化、存活和迁移等生物学过程。 ERK/MAPK 通路的异常激活与多种人类肿瘤的发生发展密切相关。
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省级挂网共识细则全国首发！一文解读新亮点与监管强化点招标采购5月15日，新疆发布《新疆维吾尔自治区 新疆生产建设兵团药品挂网细则（征求意见稿）》(以下简称《意见稿》），公开征求意见时间为 5月15日-22日 。 《挂网共识终稿》部分内容新疆未提及。 逐步清退“挂网不挂价”药品内容未提及。易联招采网2025-05-16挂网
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Cytiva与深研生物达成战略合作，加速中国细胞与基因治疗产业升级公司动态5月16日， Cytiva与深研生物达成战略合作， 就深研生物自主研发的EuLV ® 基于稳定细胞系的慢病毒载体生产系统，双方整合各自优势资源， 打造从实验室研发到规模化生产再到商业化的高效全链条解决方案，共同推动中国细胞与基因治疗产业在关键技术的突破。 Cytiva始终 致力于在中国打造开放的本土创新生态，持续深化与本土前沿技术企业的战略合作，助力生物医药企业缩短研发周期、降低生产成本。 随着细胞与基因治疗领域的快速发展，病毒载体生产技术的突破成为行业核心需求之一。
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疾病控制率达100%，清辉联诺通用型CAR-γδ T细胞疗法获批临床审批动态近日，北京清辉联诺生物科技有限责任公司（以下简称“清辉联诺”）宣布，其自主研发的全球首款靶向B7H3的异体通用型CAR-γδ T细胞注射液QH104A正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验（IND）批准，用于治疗复发或进展性高级别胶质瘤（Recurrent or Progressive High-grade Gliomas）。 这是清辉联诺获得的首个注册临床试验批准，标志着清辉联诺实现了从源头创新到全球临床开发的关键跨越。 QH104A注射液是全球首个获得FDA IND批准的CAR-γδ2 T细胞候选药物，也是FDA目前唯一批准进入临床试验的针对恶性胶质瘤的异体CAR-T疗法，彰显了中国创新药企在全球细胞疗法开发前沿的领先地位。
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“N-of-1”里程碑！多机构联合完成世界首例罕见病婴儿定制CRISPR基因治疗｜橙果观察前沿研究5月15日，顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》发表了一项具有里程碑意义的研究，来自美国费城儿童医院、宾夕法尼亚大学等科学界、医学家和产业界的顶尖联合团队， 利用定制的CRISPR基因编辑疗法，成功完成了一名患有极其罕见遗传病（130万分之一）新生儿的治疗 。 新生儿KJ Muldoon因患严重遗传病——氨甲酰磷酸合酶1缺乏症，面临极高的早期死亡风险。 治疗后，KJ的血氨水平显著下降，蛋白质摄入增加，且无严重不良反应，目前KJ已健康地成长。
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洗牌开始，大批药店将关门公司动态零售药店行业的洗牌刚刚开始，大型上市连锁药店纷纷预判，零售行业 将逐步出清，药店数量将减少。 01 近70万药店最终将剩多少家。 截至目前，老百姓、 益丰 、一心堂、大参林、 漱玉平民 、健之佳六大上市连锁药店均已发布 2024 年年报、 2025 年一季度报，对于零售行业的下一步发展总体审慎乐观。
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【全国首招】集采+基药品种+控销赋能共赢，破解价格“内卷”招标采购旺龙药业集团组建于1995年，现已发展成为一家集药品（中成药为主）、大健康产品研发、生产、销售于一体的现代医药企业集团，国家高新技术企业。 凭借出色的企业实力与形象，先后获得多项省级、国家级认证企业品牌价值的荣誉称号与奖项。 旺龙有 90+ 基药医保品种，其中 藤黄健骨丸 中选全国中成药集采目录，治疗膝关节骨性关节炎，市场容量大，且有三个规格同时中选，适用于不同渠道不同人群。
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国内首个药品挂网共识细则公布招标采购5月15日，新疆医疗保障局发布《新疆维吾尔自治区新疆生产建设兵团药品挂网细则》（征求意见稿），旨在规范药品分类挂网采购，要求药品上市许可持有人（外资可由代理）作为申报主体，公开挂网产品信息及价格，落实企业自主定价与协议价格（含医保谈判、集采中选等药品）。 关注赛柏蓝，主页对话框回复「新疆」获取 《新疆维吾尔自治区新疆生产建设兵团药品挂网细则》（征求意见稿）。 需在平台公开药品 产品信息和挂网价格 ， 提交守信承诺（含增值税发票查询授权）。赛柏蓝2025-05-16挂网
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第十一批集采，这些品种备战！招标采购近年来中国公立医疗机构终端抗肿瘤和免疫调节剂（化药）销售情况（单位：万元）。 抗肿瘤和免疫调节剂涉及4个治疗亚类，抗肿瘤药近年来占比均超过60%，其中又以蛋白激酶抑制剂为主；内分泌治疗用药紧接在后，近两年来市场份额均超过17%；免疫抑制剂排位第三，近年来市场份额均超过13%。 2024年中国公立医疗机构终端抗肿瘤和免疫调节剂 （化药）TOP10集团。
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药谷盘点 | +1！2025年迄今浦东已收获3款1类创新药审批动态近日，国家药品监督管理局（NMPA）通过优先审评审批程序批准张江科学城企业 北海康成（上海）生物科技有限公司 （以下“北海康成”）申报的注射用维拉苷酶β（商品名：戈芮宁 ® ）上市，适用于12岁及以上青少年和成人I型和III型戈谢病患者的长期酶替代治疗。 戈芮宁 ® 也是上海市今年第4款获批上市的国产1类创新药。 迄今为止，上海市今年获批上市的4款国产1类创新药有3款（派舒宁 ® 、怡诺轻 ® 、戈芮宁 ® ）出自浦东。
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中恒集团携手顶尖产学研团队 共探3D打印医疗合作新机遇公司动态5月9日，中国人民解放军总医院（301医院）胡敏教授、深圳市艾科赛龙科技股份有限公司（简称“艾科赛龙”）、广西大学机械工程学院龙雨教授团队到中恒集团参观交流。 各方就医疗3D打印技术的发展、迭代、产能落地及商业权益方面的合作展开深入沟通与探讨。 中国人民解放军总医院（301医院）著名教授胡敏主要从事口腔颌面外科工作，擅长颞下颌关节疾病的诊治、正颌外科及面部组织缺损修复，成果丰硕。
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沃尔玛FY26Q1财报发布，山姆与电商业绩亮眼财报业绩注：沃尔玛财年与自然年不同步，2026财年是指2025年2月1日至2026年的1月31日期间。 全球业务看美国，国际业务看中国。 截至2025年4月30日，沃尔玛全球一季度净销售额1656亿美元，同比增长2.5%，经营利润达71.4亿美元，同比增长4.3%。FoodTalks食品资讯2025-05-16沃尔玛 山姆
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农夫、盼盼强势入局，东鹏抢占先机！这一陈年原料成行业新爆点？公司动态值得注意的是，早在七年前，东鹏就有所布局，推出陈皮特饮。 2025年，陈皮这一传统药食同源原料，凭借“理气健脾”“消食解腻”的健康属性，成为饮料行业创新焦点。 东方树叶陈皮白茶强势出圈，东鹏早有布局。FoodTalks食品资讯2025-05-16东鹏 陈年原料
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盒马下沉提速：最新开店名单来了公司动态公开信息显示，盒马新财年计划开出近100家新店，扩张重心向三四线城市倾斜，并以盒马鲜生业态、盒NB业态、组织文化建设为三大战略方向。 4月18日，盒马鲜生扬州邗江吾悦店、泰州泰兴吾悦广场店开业，延续对江苏泰州、扬州等去年新进入城市的市场深耕。 此外，盒马鲜生宿州店于4月18日先一步开启线上配送，周边3公里范围内的用户可在线上下单，享受最快30分钟送达的配送服务。FoodTalks食品资讯2025-05-16盒马
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又一总部落地上海！公司动态ZHANG TONG SHE。 基于对SPS牛仔产品创新能力的认可，独立第三方机构沙利文将其认证为中国牛仔法棍裤、牛仔薯条裤的“首创者”“中国首创半定制尺码牛仔裤”“法棍裤累计销量第一”等四项市场地位。 根据沙利文数据，SPS牛仔首创的牛仔法棍裤累计6年销售额领跑行业，牛仔薯条裤则是累计5年销售额领跑。张通社2025-05-16上海
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珀金埃尔默，大中华区换帅！审批动态自2025年5月12日起，李冰正式加入珀金埃尔默，担任大中华区总裁，全面负责公司在中国大陆、香港和台湾地区的业务发展。 回国后，他加入丹纳赫集团，正式开启生物产业的职业生涯。 2013年，李冰进入丹纳赫，从零开始学习生物产业相关知识，并在公司的运营部门参与了多个DBS（丹纳赫商业系统）管理提升项目，积累了丰富的实践经验。
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时隔三年，俄乌直接谈判重启公司动态央视记者 获悉，当地时间5月16日下午， 俄罗斯与乌克兰代表团在土耳其伊斯坦布尔的谈判已开始。 此次会谈是2022年3月以来，时隔三年俄乌首次直接对话。 雷电+冰雹+大风，下班早回家。北京日报2025-05-16乌
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重磅！中国首款、全球唯一长效镇痛新药实现中美双批审批动态美洛昔康注射液（ II ）国内获批的注册分类为化药 2.2 类新药，用于成人术后疼痛管理， 是 中国首款一日一次 24h 长效的非甾体抗炎药（ NSAID ）注射液，也是中国首款获得 FDA 批准的镇痛新药和全球唯一在售的长效 NSAID 注射液 。 普坦宁™由南京清普生物研发，截至目前是唯一获批上市的 2.2 类术后镇痛新药，也是唯一获批上市的 NSAID 新药。 作为全球首款新一代“溶液型”高浓度美洛昔康长效静脉注射剂，普坦宁™可实现一日一次给药， 24h 持续强效镇痛，显著提升用药依从。
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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