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共 367268 篇内容
  • BIO NEWS | 市区联动为医企深化创新药械研发合作搭建桥梁
    公司动态
    为深化医药健康领域产学研协同创新,加速研究型病房建设与成果转化,5月15日(星期四)下午,由北京市卫生健康委员会、北京经开区管委会联合举办 “医企联动·推动创新医药研发高质量发展”沙龙分享系列活动在的首场活动亦庄生物医药公司旗下北京亦庄生物医药园成功举办 。 活动邀请10家市级研究型病房示范建设单位依托医院及50余家医药企业共计百余人参与,共同探讨“政企医研”协同新机制,展示研究型病房示范建设成果,为医疗机构与区内企业深化合作搭桥铺路。 今年4月发布的《北京市支持创新医药高质量发展若干措施(2025年)》提到,鼓励医企建立研发咨询合作机制,布局研发管线。
  • 【德高医粹 尚新至善】天津市肿瘤医院创新异地医保服务模式,深耕打造跨区域医保联网新范式
    医保动态
    为推进跨省异地就医直接结算工作,天津市肿瘤医院自成为异地联网结算定点医疗机构以来,始终以提升患者医保联网结算体验为出发点,持续提升异地联网管理水平,不断提升异地联网服务质量。 近日,医院异地联网结算服务创新举措获新华社报道,关注度超百万。 天津市肿瘤医院作为天津市首批门诊联网试点医疗机构,于2020年9月成功开通门诊异地联网结算。
  • 慕恩生物入围2025年WIPO全球奖30强:以微生物科技引领全球生物制造革新
    医药投融资
    近日,世界知识产权组织(WIPO)公布 了2025年全球奖30强 名单,中国创新型生物科技企业 慕恩生物 ,凭借其在微生物资源开发与生物制造领域的突破性成果成功入围。 WIPO全球奖是 世界范围内知识产权领域的最高奖项 ,2025年评选吸引了全球95个国家的780家企业参与,慕恩生物作为入围的6家中国企业之一,展现了其在知识产权布局、技术创新及社会价值创造上的卓越实力。 自2015年成立以来,慕恩生物始终以微生物资源开发为核心,搭建了从菌株发现、筛选、改造到应用的完整产业化技术体系。
  • 干细胞外泌体应对机体衰老,“部分逆转了退行性变化和与年龄相关的功能障碍”
    前沿研究
    “寿命延长12.42%”。 在该研究中,将年轻小鼠血液中的小细胞外囊泡(sEVs)注入老年鼠体内,这些接受年轻的小细胞外囊泡的老年鼠不仅寿命延长12.42%,毛发重现光泽、生育能力增强、代谢指标年轻化,甚至认知功能提升。 干细胞外泌体被报道可以恢复衰老干细胞的年轻状态,提高其在临床研究中的效果,通过多种生物学效应如改善干细胞活性、减少氧化应激和增加血管生成,提升细胞的年轻态,以预防多种与衰老相关的疾病。
    齐鲁细胞治疗
    2025-05-16
  • 勃林格殷格翰在研疗法nerandomilast再获CDE优先审评, 加速惠及中国进展性肺纤维化患者
    研发注册政策
    勃林格殷格翰的口服选择性磷酸二酯酶4B抑制剂nerandomilast获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)优先审评审批资格,用于治疗成人进展性肺纤维化(PPF),此前其治疗成人特发性肺纤维化(IPF)的适应症也已纳入优先审评。nerandomilast是一种在研药物,正在全球范围内进行研发,包括针对PPF治疗的III期临床试验FIBRONEER™-ILD,结果显示其疗效显著。勃林格殷格翰表示,将全力推进nerandomilast在华上市,以帮助中国肺纤维化患者。肺纤维化是一种慢性肺部疾病,严重影响患者生活质量,目前治疗手段有限。
  • 南京五席占其二!金斯瑞与旗下蓬勃生物双双入选工信部首批国家级重点培育中试平台
    公司动态
    日前,工业和信息化部公示的首批国家级重点培育中试平台名单引发业界广泛关注。 在全国242家入选单位中,南京共有5家平台成功入选,其中包括金斯瑞生命科学制剂中试平台和蓬勃生物一站式生物药中试平台 。 五席占其二,这彰显了金斯瑞在南京生物医药产业创新领域的标杆地位。
  • 【速递】ADC+IO的3期试验达终点:Trodelvy+K药1L治疗TNBC
    临床研究
    首个关键性3期临床试验,旨在证明TTROP-2靶向抗体-药物偶联物Trodelvy联合Keytruda治疗一线mTNBC优 于标准治疗(帕博利珠单抗(Keytruda®);。 Trodelvy联合Keytruda显示出与标准治疗相比,在未经治疗的PD-L1+(CPS ≥10)mTNBC患者中总体生存率改善的早期趋势。 Jiuzhou News。
  • 甘李药业基础胰岛素与GLP-1RA固定比例复方周制剂GZR102注射液中国I期临床研究完成首例受试者给药
    临床研究
    中国北京,2025年5月16日 ——甘李药业股份有限公司(以下简称:甘李药业,股票代码:603087.SH)宣布,公司自主研发的基础胰岛素与 胰高血糖素样肽-1受体激动剂( GLP-1RA) 固定比例复方周制剂GZR102注射液在中国成年超重受试者中开展的一项I期临床研究完成首例受试者给药。 该创新药物由胰岛素周制剂(GZR4)和GLP-1RA博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)以固定比例组成, 其组分药物GZR4注射液和GZR18注射液均已在以T2DM患者为受试者的II期临床试验中对剂量水平进行了充分探索,并在良好的安全性和耐受性的基础上,展现出优异的降糖疗效。 甘李药业本次开展的一项随机、双盲、交叉的I期临床研究,旨在比较GZR102注射液单次给药与GZR4注射液以及博凡格鲁肽注射液分别单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征。
  • 曝光台|江西省药监局通报25批次药品不合格 河南尚华堂药业股份有限公司2批次药品被“黑榜”
    招标采购
    5月7日,江西省药监局发布的《江西省2025年第3期药品监督抽检信息公告》(以下简称《公告》)显示,经核查确认,共25批产品不符合规定。 其中,标示为河南尚华堂药业股份有限公司(以下简称河南尚华堂)生产的2批次药品不符合规定。 河南尚华堂2批次药品不合格。
    中国医药报
    2025-05-16
  • 【重磅突破】博生吉PA3-17注射液为复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤患者点燃长期生存新希望
    前沿研究
    近日,博生吉医药科技(苏州)有限公司携手国内多家顶尖血液病研究中心,于国际权威学术会议EHA 2025上,以壁报(PS1369)形式重磅公布 PA3-17注射液治疗复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤(R/R T-ALL/LBL)的I期临床试验长期随访数据 ,为该领域带来令人振奋的进展。 壁报标题:PA3-17注射液治疗复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤(R/R T-ALL/LBL)的I期临床试验长期随访数据。 Title:Long-term outcomes of pebl-engineered CD7 nanobody CAR-T (PA3-17 injection) in relapsed/refractory T-ALL/LBL:Phase I trial update。
  • Nature|发现新型免疫细胞:调控肠道免疫耐受,或为治疗食物过敏提供新思路
    前沿研究
    我们的肠道每天都暴露在大量外来抗原面前,包括食物以及共生微生物。 抗原呈递细胞 (antigen-presenting cells, APC)(如树突状细胞 DC、B 细胞等) 在免疫系统中扮演着指挥官的角色,决定 T 细胞是走向活化攻击,还是分化为耐受状态。 长期以来,人们普遍认为 DC 具有高度可塑性:在不同环境中,它们既能诱导效应性 T 细胞,也能诱导 pTreg。
    BioArt
    2025-05-16
  • NASH药物的冰火二十年
    前沿研究
    如果有一种疾病,能在你毫无察觉时摧毁肝脏,而医学界花 40 年都找不到解药,你会害怕吗。 2024 年 3 月,美国 FDA 批准全球首个非酒精性脂肪性肝炎( NASH )药物 Resmetirom 的消息刷屏医学界。 这款名为 Rezdiffra 的药物,让无数患者和科学家看到曙光——但鲜有人知,这场跨越 40 年的攻坚战中,人类曾数次跌入深渊。
    BiG生物创新社
    2025-05-16
  • Sci Adv丨快速构建高仿真多层皮肤类器官
    前沿研究
    因此,若能在体外模型中重建真实的多层组织结构,将为提高生理相关性与功能准确性提供关键支持。 近日,多伦多大学 Eugenia Kumacheva 团队在 Science Advances 发表题为 Hydrodynamically generated multilayer skin spheroids enable in vitro screening of biologically active ingredients and toxicity tests 的研究论文。 研究提出一种基于微流控平台的创新策略,仅需 3 天即可批量制备 2000 余个具备表皮–真皮双层结构的类皮肤器官。
    BioArt
    2025-05-16
    TS 高仿真多层皮肤类器官
  • Cell Reports丨黄粤团队揭示核糖体蛋白UFMylation修饰维持肝脏稳态的新机制
    前沿研究
    UFMylation是一种类泛素修饰,类泛素蛋白UFM1通过“E1激活酶 (UBA5) -E2结合酶 (UFC1) -E3连接酶 (UFL1) ”三级酶联反应完成对底物蛋白特定赖氨酸的共价修饰,从而执行下游的生物学功能 【1, 2】 。 目前,一些UFMylation底物蛋白已被鉴定,但它们在哪些生理病理状态下发挥重要作用尚不清楚。 然而,底物蛋白的UFMylation修饰如何调控肝脏发育和稳态仍不明确。
    BioArt
    2025-05-16
    TS UFMyl
  • 科学减重!司美格鲁肽副作用?
    前沿研究
  • Nature子刊|英矽智能与广州医科大学赵金存课题组联合研发广谱冠状病毒抑制剂
    前沿研究
    近日,由 广州医科大学附属第一医院/呼吸疾病全国重点实验室、广州国家实验室、人工智能制药企业英矽智能(Insilico Medicine) 等多方科研机构合作,开发出一种新型的广谱冠状病毒主蛋白酶(Mpro)不可逆共价抑制剂——ISM3312, 对多种冠状病毒感染中显示出卓越的抗病毒效果和极佳的耐药性表现。 AI赋能从“0”到“1”设计药物。 ISM3312 的诞生依赖于英矽智能自研的生成式AI平台 Chemistry42,整合了 40 多种分子生成与筛选模型,从海量的虚拟化合物中精准筛选出潜力候选药物。
  • 2025 韦尔奇化学奖揭晓,科络思生物在化学探针领域与前沿共振
    前沿研究
    5.15日,2025 年韦尔奇化学奖(Welch Award in Chemistry)重磅揭晓。 (原文链接:) 该奖项由位于得克萨斯州休斯顿的罗伯特・A・韦尔奇基金会(Robert A. Welch Foundation)每年颁发一次,旨在鼓励和认可为人类福祉做出贡献的基础化学研究,自 1972 年设立以来,已成为化学领域规模最大、最负盛名的奖项之一,众多获奖者后来还斩获了诺贝尔奖。 今年,两位在化学生物学领域成绩斐然的科学家 —— 斯图尔特・L・施雷伯(Stuart L. Schreiber)和彼得・G・舒尔茨(Peter G. Schultz),凭借在 化学探针 及相关化学生物学研究方面的杰出贡献,获此殊荣。
    科络思生物
    2025-05-16
  • 新型白介素-2(Ⅰ)“固根沃土”,真正让斑秃毛发“苗”茁壮成长
    前沿研究
    斑秃,俗称“鬼剃头”,表现为患者在毫无征兆的情况下失去一片甚至全部头发,然而,斑秃不仅影响头皮,还可能涉及身体其他部位,甚至包括眉毛、睫毛、胡须和体毛的脱落。 目前斑秃治疗方案很多,如糖皮质激素、免疫抑制剂等,但由于不良反应较多、疗效有限及停药后复发率高等因素,大部分患者对这些治疗方法并不满意。 免疫是斑秃发病的“系铃人”。
    山东泉港药业有限公司
    2025-05-16
  • 超6000亿元!沙特阿美与美国公司签署34份协议
    交易并购
    沙特阿美公司5月15日宣布,与美国公司签署34份谅解备忘录和协议,潜在价值约为900亿美元(约合人民币6480亿元)。 谅解备忘录和协议包括液化天然气(LNG)、燃料、化学品、减排技术、人工智能(AI)和其他数字解决方案、制造、资产管理、短期现金投资,以及材料、设备和服务的采购。 阿美石油公司与埃克森美孚签署了一份谅解备忘录,对其SAMREF炼油厂的重大升级进行评估,并计划将其扩展为一个综合石化联合企业。
    中国化工报
    2025-05-16
    沙特 美国
  • 三菱化学与宁德时代签约
    公司动态
    三菱化学5月15日宣布,其子公司MU Ionic SolutionsCorporation(MUIS)已与宁德时代(CATL)签订了锂离子二次电池专利技术许可协议。 MUIS长期着眼于正极材料与电解液界面作用的研究,并成功开发出基于二氟磷酸盐的正极界面控制技术(MP1),并持有多项专利。 三菱化学表示,MMUIS与宁德时代就MP1相关专利的技术许可事宜达成一致,并签署协议。
    中国化工报
    2025-05-16
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601249】葛兰素史克(中国)投资有限公司1类新药GSK5784283注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXHL2601391】百济神州(上海)生物科技有限公司1类新药Zoldonrasib片CDE承办
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601251】中科佰瑞(长春)生物科技有限公司1类新药BR1A101注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601248】磐如生物科技(天津)有限公司1类新药PRBT001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601250】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR510在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601244】上海靶康联耀生物医药科技有限公司1类新药注射用BCT-001在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601385】百济神州(上海)生物科技有限公司1类新药Zoldonrasib片在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601383】迈巴制药(杭州)有限公司1类新药MRO-001HS 胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXSL2601246】锴霖生物医药(上海)有限责任公司1类新药KT501注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601382】石药集团中诺药业(石家庄)有限公司1类新药SYH2106注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601384】迈巴制药(杭州)有限公司1类新药MRO-001HS 胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXSL2601245】基石药业(苏州)有限公司1类新药注射用CS5006在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXSL2601247】广州百济神州生物制药有限公司1类新药注射用BG-T0920在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXSL2601239】北京贝来生物科技有限公司1类新药IL17A纳米抗体基因修饰干细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXSL2601243】上海莱士血液制品股份有限公司1类新药SR604注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXSL2601235】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601377】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601376】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601378】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601379】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药LNK01001缓释片在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
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2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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企业
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  • CD3
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    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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