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药明生物祝贺合作伙伴北海康成创新戈谢病治疗药物注射用维拉苷酶β获中国NMPA批准上市审批动态注射用维拉苷酶β是中国首个通过生物制品分段生产检查的创新生物药。 这是中国首个也是目前唯一的本土自主开发的戈谢病酶替代疗法药物。 目前，戈谢病已被纳入中国《第一批罕见病目录》。
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打印厂商Brother全面接入华为"纯血鸿蒙"生态公司动态美通社消息：知名打印厂商Brother旗下百余款在售激光及喷墨打印设备，现已通过华为鸿蒙外设兼容性认证，成为截止目前打印外设领域支持鸿蒙系统机型最完整的品牌之一。 这一重要进展，标志着Brother在中国市场的本土化战略取得实质性突破，为鸿蒙生态在办公领域的拓展提供了强有力的硬件支持。 Brother在华全资子公司兄弟(中国)商业有限公司，以"中国速度"快速响应市场需求，在短时间内完成百余款机型的适配工作，提供符合中国市场需求的智能化打印解决方案，并推出了鸿蒙应用版MobileConnect，实现了打印驱动与鸿蒙系统的无缝深度协同，更通过创新的智能终端整合方案，为用户带来"即连即用"的便捷体验。美通社头条2025-05-16华为 打印
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医疗行业拐点已至：恒瑞医药浴火重生，迈瑞医疗海外扩张稳居王座公司动态近日， A 股 “ 药王 ” 恒瑞医药通过港交所上市聆讯，即将成为继药明康德、百济神州、荣昌生物后又一家 “A+H” 股上市的医药巨头。 5 月 15 日，恒瑞医药已启动招股，计划于 5 月 23 日正式在港上市，最高募资额预计可达 130.8 亿港元。 另一个广受关注的行业巨头则是医疗器械赛道的迈瑞医疗，由于国内市场招标采购疲软， 2024 年度迈瑞医疗营收增速明显下降，同比仅增长 0.74% ， 2025 年 Q1 营收出现下滑，不复过去六年近 20% 的高增长势头。
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新品上市！独家控销！黄金单品！上量畅销！四川嘉仁康医药有限公司公司动态2025年-5月-广州国药会~新刊 。 ---------------------------------。 医药云端--综合渠道招商服务平台。药云端2025-05-16嘉仁康医药
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医保被解除后，又一家二级医院申请注销！医保动态被解除医保协议一个月，这家民营医院申请注销医疗机构，悄然走向终结。 5月8日，由大冶朋仁医院申请，黄石市卫健委公告依法注销其《医疗机构执业许可证》。 据看医界了解，就在4月，黄石市医疗保障局曝光6起违法违规使用医保基金典型案例。药云端2025-05-16医保
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AI+蛋白质纤维开发｜Solena完成670万美元种子轮融资医药投融资2025年5月5日，致力于开发革命性蛋白质纤维以生产高性能、本质可持续服装的生物材料公司Solena Materials，在David Harding、SynBioVen和Insempra支持的种子轮融资中成功获得670万美元投资。 通过采用基于人工智能的方法开发定制蛋白质，Solena Materials生产的高性能服装纤维兼具 强韧性、柔软触感和可生物降解特性 ；随着资金到位，该公司现已明确了规模化生产的路径。 该企业为服装行业提供生物基解决方案，替代当前普遍存在的不可生物降解石油化学品高性能材料，这些传统材料的碳排放和生产环节以及服装洗涤过程中产生的塑料污染都会对水循环系统造成环境影响。智药邦2025-05-16蛋白质纤维 Solena
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玛仕度肽第二项头对头司美格鲁肽临床研究：在中国超重或肥胖合并脂肪肝受试者中的III期临床研究GLORY-3完成首例受试者给药临床研究2025年5月16日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，宣布： 胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂玛仕度肽在中国超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）的受试者中的一项III期临床研究（GLORY-3）完成首例受试者给药 。 本研究是一项在中国超重或肥胖合并MAFLD受试者中比较玛仕度肽与司美格鲁肽有效性和安全性的多中心、随机、开放标签的III期临床研究（NCT06884293）。 本研究计划入组约470例超重或肥胖（BMI≥27 kg/m 2 ）合并代谢功能障碍相关性脂肪性肝病（MAFLD）受试者，按1:1的比例随机分配至玛仕度肽9 mg组或司美格鲁肽2.4 mg组。
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信达生物玛仕度肽第二项头对头司美格鲁肽临床研究：在中国超重或肥胖合并脂肪肝受试者中的III期临床研究GLORY-3完成首例受试者给药研发注册政策信达生物制药集团宣布，其研发的胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂玛仕度肽在中国超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）的受试者中的III期临床研究（GLORY-3）已完成首例受试者给药。该研究旨在比较玛仕度肽与司美格鲁肽在MAFLD患者中的有效性和安全性，主要终点为肝脏脂肪含量和体重变化。前期II期研究显示，玛仕度肽在降低体重和肝脏脂肪含量方面表现出显著疗效。信达生物致力于研发创新药物，已有多个产品获得批准上市，并与多家国际公司达成战略合作。
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【Bio-talk】创新药成果转化，亟待临床研究生态重构 | 复旦大学附属中山医院李雪宁专家观点随着在创新药研发领域，全球对罕见病、肿瘤等重大疾病的关注度持续攀升，相关的临床试验科技也正在迎来蓬勃发展。 在临床药理领域 深耕38 年之久的复旦大学附属中山医院临床试验机构常务副主任李雪宁，亲历并见证了诸多创新药从实验室走向临床应用的艰辛迭代历程。 “在创新药研发的漫漫征途中，。
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117家A股医械董事长年薪排行人事变动据统计，截至5月7日共有4231家上市公司披露了董事长年度薪酬，其中13位董事长年薪超过1000万元。 在4231家上市企业中，以上20家企业的董事长薪酬名列前茅。 其中药明康德董事长李革以4180万元年薪位居榜首，迈瑞医疗李西廷以2493.9万元的薪酬位居第二，百济神州董事长欧雷强2019.38万元的年薪排名第三。
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北海康成宣布用于治疗I型和III型戈谢病的一类新药注射用维拉苷酶β（商品名：戈芮宁）在中国获批上市审批动态中国苏州，2025年5月16日——北海康成制药有限公司（以下简称“北海康成”，股票代码“1228.HK”），是一家在中国领先并专注罕见疾病领域的全球化的生物制药公司，致力于创新疗法的研究、开发和商业化。 公司今日宣布，其全资子公司——北海康成（上海）生物科技有限公司为持有人的注射用维拉苷酶β （商品名：戈芮宁）获国家药品监督管理局批准上市。 戈芮宁是国内首个本土自主研发适用于12岁及以上青少年和成人I型和Ⅲ型戈谢病患者的长期酶替代治疗，属一类创新药并可完全替代同类进口产品，将大大提升国内患者用药可及。
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上海药物所Nature子刊：通过反应描述语言，连接化学与人工智能前沿研究在生命科学领域，语言模型现已被用于从蛋白质和基因序列中挖掘隐藏信息，取得了显著成果。 在化学与药物研发领域，处理化学分子与反应的化学语言模型（CLMs）也逐渐兴起。 与自然语言、蛋白质和基因不同，化学分子缺乏固有的顺序表示。
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超支化聚酯 - 端羟基系列前沿研究端羟基超支化聚酯(牌号SeHBP H)是一系列末端有大量活性羟基的高度支化结构的聚合物。 按其化学结构不同，可分为四类，分别是以脂肪族超支化聚酯为骨架的 SeHBP H10 、耐热型脂肪族超支化聚酯为骨架的 SeHBP H20 、芳香族超支化聚酯为骨架的 SeHBP H30 和耐热型芳香族超支化聚酯为骨架的 SeHBP H40 。 SeHBP 是西宝生物超支化聚酯系列的牌号，西宝生物可提供各类的端羟基超支化聚酯，并可以根据客户要求对其表面端羟基含量和分子量进行调整，咨询电话：400-021-8158。西宝生物2025-05-16西宝生物 端羟基 超支化聚酯
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宜明昂科差异化布局PD-L1/VEGF双抗、CTLA-4单抗，联用破局实体瘤前沿研究01 宜明昂科与Instil Bio合作。 宜明昂科保留两款产品在大中华区的权利，并获得5000万美元首付款及近期付款，以及超20亿美元的后续里程碑付款和大中华区以外的销售提成。 IMM27M是宜明昂科公司自主研发的新一代CTLA-4抗体。
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糖基化反应中的冉冉新星——蔗糖磷酸化酶前沿研究蔗糖磷酸化酶（SPase）。 糖基化反应生物酶法优势显著。 糖基化作用能赋予天然产物结构多样性，改善化合物水溶性、稳定性、生物利用度等性质，所得产物能广泛应用于食品、医药及个人护理等领域 。西宝生物2025-05-16SPase 糖基化
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表面活性剂S7前沿研究表面活性剂S7 ， 其结构为月桂醇聚醚硫酸酯钠（SLES），是一种性能优良的阴离子表面活性剂，可用作快速诊断试纸条和胶体金用表面活性剂。 羟基频呐酮视黄酸酯（HPR）。 分子式为R(OCH2CH2)nOSO3Na（R为12烷基），淡黄色粘稠液体，易溶于水，具有优良的去污、乳化和发泡性能。西宝生物2025-05-16表面活性剂
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临床研究上海，2025年5月7日 ——上海爱科百发生物医药技术股份有限公司（以下简称“爱科百发”）今日宣布，其开发的新一代抗纤维化药物AK3280的II期验证性临床研究取得积极成果。 该研究由中日友好医院呼吸与危重症医学科代华平教授牵头，全国31家临床中心共同参与。 AK3280的II期验证性临床治疗24周研究结果。 -
胃癌一线免疫治疗全解析：PD-L1检测如何指导药物选择？附最新临床证据临床研究我国是胃癌高发国家，大部分胃癌患者在诊断时已是晚期，预后较差。 随着免疫治疗的突破，晚期胃癌的生存格局正在被改写。 PD-L1表达是胃癌免疫治疗的核心生物标志物之一 ，常见的两个检测指标是 CPS和TPS ，其表达水平直接影响药物选择和疗效。
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首款！默沙东小分子疗法再获FDA批准；Keytruda达卵巢癌3期试验主要终点临床研究默沙东小分子疗法再获FDA批准。 日前，默沙东（MSD）宣布，美国FDA批准其口服缺氧诱导因子-2α（HIF-2α）抑制剂Welireg（belzutifan）用于治疗12岁及以上局部晚期、不可切除或转移性嗜铬细胞瘤或副神经节瘤（PPGL）的成人和儿童患者。 根据新闻稿， 这次批准 使belzutifan成为首个获批用于局部晚期、不可切除或转移性PPGL的非手术治疗选择，可能为符合条件的患者带来治疗模式的改变。
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里程碑！全球首款个体化CRISPR疗法问世前沿研究今天，一项突破性的研究成果刊登于《新英格兰医学杂志》上：首次有研究团队在短短六个月内开发出了一种个体化CRISPR基因编辑疗法，并成功应用于一名患有罕见遗传病的婴儿患者。 这一事件标志着人类首次真正实现了为单个病患量身定制的基因编辑治疗。 诺贝尔奖得主Jennifer Doudna教授评价道：“ 在如此短的时间内，成功开发出按需设计的CRISPR疗法，这是医学史上一个重要的里程碑。药明康德2025-05-16CRISPR
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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