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首款！默沙东小分子疗法再获FDA批准；Keytruda达卵巢癌3期试验主要终点

药明康德药明康德
2025/05/16
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321
Merck Sharp & Dohme Ltd 卵巢癌 贝组替凡 HIF2A MSD

默沙东小分子疗法再获FDA批准。 日前，默沙东（MSD）宣布，美国FDA批准其口服缺氧诱导因子-2α（HIF-2α）抑制剂Welireg（belzutifan）用于治疗12岁及以上局部晚期、不可切除或转移性嗜铬细胞瘤或副神经节瘤（PPGL）的成人和儿童患者。 根据新闻稿， 这次批准 使belzutifan成为首个获批用于局部晚期、不可切除或转移性PPGL的非手术治疗选择，可能为符合条件的患者带来治疗模式的改变。

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