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Nat Commun｜北京大学裴剑锋等：药效团驱动的分子生成模型TransPharmer前沿研究分子生成模型在药物设计中表现出强大的效率，但生成的化合物却往往缺乏结构新颖性。 从已知结构出发搜索邻域是一种常见探索化学空间的方法，但该方法存在一定的局限性，如探索方向的任意性和效率低下。 药效团指纹作为一种粗粒化的表示方法，在捕捉分子关键药效特征的同时忽略一些细节结构，使得模型能够在保持药效团约束的前提下，探索更广泛的化学空间。
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CGCS展商伙伴 | 守衡生物：专注于抗体特异性分析领先解决方案的生物技术公司公司动态触界生物2025-05-18抗体特异性分析
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Pulse Point丨又一个被MNC盯上的自免靶点：STAT6前沿研究本内容及观点仅为行业分享， 不 代表本号的观点和 立场；信 息仅供参考，不构成投资及交易建议。 STAT6赛道较为活跃的MNC有吉利德、强生、赛诺菲。 毕竟沙利文预测2030年全球自免市场有望达到1760亿美元。
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110亿$，武田的新引擎公司动态近日，武田公布了2024年财年业绩， 公司总营收达 2160亿元，按报告数据同比增长7.5%，其主要的增长动力来源于胃肠病、罕见病、肿瘤 疾病 领域 。 王牌产品炎症性肠病药物 维得利珠单抗 实现营收约430亿元 （占武田总营收的20%） ，同比增长14%。 值得注意的是，在武田营收平稳增长的同时，净利润却下滑了25% 。
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药石科技2025年一季度连过两款创新药注册核查，CMC一体化实力再获权威认证公司动态2025 年第一季度， 药石科技 （股票代码： 300725.SZ ）凭借全面的 CMC 一体化能力和完善的质量体系， 成功连续通过两款创新药上市前注册核查 ，再次证明其在创新药 CDMO 领域的全链条服务实力。 携手邦顺制药，验证 “ 原料药 + 制剂 ” 一体化服务能力。 2025 年 2 月， 药石科技全资子公司浙江晖石（原料药生产基地）与山东药石（制剂生产基地） 紧密协作，顺利通过了合作伙伴 杭州邦顺制药有限公司 （简称“邦顺制药”）的一款 创新原料药和制剂 OB756 的上市前注册核查 。
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TIGIT的兴衰历程~在一篇数据造假的文献中，看到了TIGIT失败的命运，真假难辨前沿研究4月3日，百济神州宣布终止TIGIT抗体BGB-A1217作为肺癌潜在治疗方法的临床开发项目。 根据预先计划的无效性分析结果，IDMC建议终止三期临床AdvanTIG-302，试验总体有效性和安全性数据评估表明，该研究或难以达到总生存期主要终点。 从这个机理上来说，抗体的开发一定是需要减弱或者消除 Fc 区域的 ADCC 和 CDC 功能，才能保证 T 细胞最大发挥作用，但是双刃剑的另一面就是对 Treg 的作用就相对减弱。
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首款！百时美施贵宝单抗再获欧盟委员会批准；首款杜氏肌营养不良基因疗法最新数据公布审批动态百时美施贵宝单抗再获欧盟委员会批准。 日前，百时美施贵宝 （Bristol Myers Squibb）宣布，欧盟委员会（EC）已批准新辅助 欧狄沃（Opdivo，纳武利尤单抗）联合化疗，后续进行手术及辅助欧狄沃 新辅助治疗的围手术期方案，用于治疗肿瘤PD-L1表达≥1%、高风险复发的可切除非小细胞肺癌（NSCLC） 成人患者。 根据新闻稿， 欧狄沃是在欧盟获批可同时用于可切除非小细胞肺癌围手术期治疗和仅作为新辅助治疗的首款PD-（L）1抑制剂。
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首次！百万倍增殖培养代谢功能肝类器官，3大瓶颈逐渐突破前沿研究
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2025年全球重组III型胶原蛋白市场研究报告前沿研究
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[岸金BD]岸金生物协助金城医药引进英国妇科创新药公司动态以创新项目国际BD引进，打造妇科细分领域专科药领袖。 近日， 山东金城医药股份宣布与 Theramex HQ UK Limited ( 简称 “Theramex”) 签署《权益许可和经销协议》，双方就用于绝经后妇女雌激素缺乏症状的连续联合激素替代疗法（ HRT ）的雌二醇黄体酮软胶囊（简称 “Bijuva” ，为其商品名）在中国境内的权益许可和经销协议达成合作，金城医药获得该产品在中国大陆、香港和澳门的独家排他的商业化权益。 Bijuva 是全球首个且唯一获得 FDA 批准的 “ 人体同源 ” 雌二醇与微粉化黄体酮复合口服激素替代疗法胶囊 。
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重磅！广药集团原董事长李楚源被双开人事变动今日下午，广东纪检监察网“南粤清风”发布要闻， 广州医药集团有限公司原党委书记、董事长李楚源严重违纪违法被开除党籍和公职 。 公告显示，广东省纪委监委对广州医药集团有限公司原党委书记、董事长李楚源严重违纪违法问题进行了立案审查调查。 经查，李楚源丧失理想信念，背弃初心使命，对党不忠诚不老实，不落实巡察整改要求，对抗组织审查，搞迷信活动，履行全面从严治党主体责任不力；无视中央八项规定精神，违规收受礼金、接受宴请、出入私人会所、使用公务车和办公用房；违背组织原则，不按规定报告个人有关事项，在组织函询时不如实说明问题，在干部选拔任用工作中为他人谋取利益并收受财物；家风不正，对家人失管失教，纵容、默许亲属利用其职务影响谋取私利；违反土地管理法规，违规占用农用地；贪欲膨胀，公私不分，自己经营与其任职企业同类的营业，获取非法利益；大搞权钱交易，利用职务便利为他人在工程承揽、款项拨付等方面谋利，并非法收受巨额财物。医药代表2025-05-17广州医药集团有限公司 李楚源
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1078个！第一批集采药品“三进”清单公布招标采购5 月 16 日，浙江省医保局、浙江省药械采购中心发布通知，公布了第一批的《 浙江省集采药品“三进”供应清单 》。 这个政策是针对集采药品的，“三进”的意思是“ 进基层医疗机构、进民营医疗机构、进零售药店 ”。 今年 4 月 30 日，浙江省医保局发布了《浙江省集采药品“进基层医疗机构、进民营医疗机构、进零售药店”工作方案》，表示为了推动集采工作提质扩面，让群众就近便捷购买集采药品，决定在全省开展集采药品“三进”活动。医药代表2025-05-17集采
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Tectonic Therapeutic 在 ESC 心力衰竭 2025 上呈报 TX45 在 HFpEF 第 2 组肺动脉高压患者中的积极 1b 期临床试验的完整结果研发注册政策Tectonic Therapeutic公司宣布，其领先资产TX45在治疗PH-HFpEF（保留射血分数的心力衰竭患者中的肺高血压）的1b期临床试验中取得了积极结果。该研究证实了TX45在改善左心室功能和肺循环动力学方面的安全性，且在29天内持续有效。TX45在PH-HFpEF患者中表现出降低肺毛细血管楔压、肺血管阻力等指标的效果，同时未出现严重不良事件。这些数据支持了TX45作为治疗PH-HFpEF患者的潜在价值，并有望在2026年获得APEX Phase 2临床试验的顶线结果。
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预计190所！大学，批量倒闭招标采购该系统包括学历学籍证明申请发放、转学申请、学校资产管理、校史资料保存等多个功能。 这个系统之所以有市场，主要还是因为韩国倒闭的大学实在太多了。 韩国的大学，正在批量倒闭。精准药物2025-05-17大学
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加拿大脑癌协会为针对最具侵袭性的小儿脑癌 DIPG 的抗癌疫苗临床试验提供 68,000 加元的研究资助研发注册政策在2025年5月17日的DIPG意识日，加拿大脑癌协会对卡尔加里大学和阿尔伯塔儿童医院阿鲁·纳伦德拉恩博士和帕特里克·西皮拉博士领导的一项创新研究项目进行了68,000美元的资助。该项目名为“基于新抗原的抗癌疫苗在临床试验中改善弥漫性内生性脑桥胶质瘤（DIPG）和高风险脑瘤当前疗效的生物相关性研究”，旨在推进一种针对最具有侵略性的儿童脑癌的新型免疫疗法。DIPG是一种致命的儿童脑瘤，诊断后两年内生存率不到10%，严重损害大脑功能，影响儿童视力、行走甚至呼吸。当前的治疗方法，包括放疗和化疗，只能提供暂时或有限的益处，生存率几十年未变。纳伦德拉恩和西皮拉博士的团队正在研究一种新的抗癌疫苗，旨在训练患者的免疫系统识别和消除肿瘤细胞。他们的研究旨在验证这种基于新抗原的免疫疗法的安全性、活性和潜在的临床应用。这一开创性工作代表了改善生存结果和为受这些毁灭性诊断影响的家庭带来新希望的重要一步。加拿大脑癌协会对草根筹款者，包括特里尼蒂的军队、9美元挑战和苏里亚博士的第八次慈善抽奖等做出的巨大贡献表示感谢，这些贡献使得这项奖励成为可能。在DIPG日，加拿大脑癌协会自豪地宣布，加拿大和美国之间的和平桥、圣约翰市的信号山上的卡伯GlobeNewswire2025-05-17Brain Cancer Canada University of Calgar
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天使综合征AAV基因疗法即将启动首次人体研究前沿研究5月12日，MavriX Bio公司宣布，美国FDA已批准其用于治疗AS的腺相关病毒 (AAV) 基因疗法 MVX-220 的临床试验 (IND) 申请。 MavriX Bio 预计将于2025 年下半年启动 MVX-220 的“ASCEND-AS”首次人体 (FIH) 临床研究。 MVX-220 由宾夕法尼亚大学开发，并得到了天使综合征治疗基金会 (FAST) 的全力支持，该基金会资助了该项目的开发和非临床研究活动。
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2025 年第一季度五大生物医药行业裁员事件（最新更新）人事变动与去年相比，今年第一季度，数千名制药和生物技术行业的从业者更快地进入了就业市场。 根据 BioSpace 的数据，在 2025 年前三个月，72 家公司裁减了约 6,015 名员工，受影响人数同比增加了 23%。 生物制药公司有时只公布受影响员工的比例，而不透露具体人数。生物制品圈2025-05-17生物医药行业
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Incyte 的 PD-1 抑制剂获一线肛管癌适应症批准，为患者带来新希望审批动态近日，Incyte 公司传来喜讯，其 PD-1 抑制剂 Zynyz 获得重要适应症扩展，为肛管癌治疗领域注入新活力。 新适应症获批，填补治疗空白。 5 月 16 日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 Zynyz（retifanlimab）联合卡铂和紫杉醇，作为一线治疗方案，用于不可切除的局部复发或转移性鳞状细胞肛管癌（SCAC）患者。
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大肠杆菌包涵体：生物药生产的 “矛盾体” 与破局之道前沿研究摘要： 大肠杆菌（E. coli）作为重组蛋白生产的主力宿主，其包涵体（IBs）的生物工艺开发是提升生物药产率与活性的关键。 二、上游工艺：从发酵到包涵体形成的关键调控 2.1 发酵模式与参数优化。 分批补料发酵 ：相较于传统分批发酵，补料模式通过控制底物（如甘油、葡萄糖）添加，可避免乙酸积累导致的生长抑制。生物制品圈2025-05-17大肠杆菌
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石药集团四项创新药研究成果入选美国临床肿瘤学会(ASCO)公司动态
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
1,063个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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