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细胞治疗「新基建」：Biolaminin 521 CTG 如何重塑高质量细胞培养体系？前沿研究在细胞治疗领域，选对 合适的细胞培养材料 至关重要，就像建筑高楼要选好坚实的基石一样。 BioLaminin 521 细胞治疗级 （C T G） 在其中扮演着不可或缺的角色，它有着出色的资质，培养细胞的效果也十分出众。 Biolaminin 521 CTG：。医麦客2025-05-12细胞治疗
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细胞治疗产品药学研究中流式细胞术的方法开发关注点及验证前沿研究流式细胞术是一种提供溶液中单个细胞快速多参数分析的技术，主要利用流式细胞仪进行样品检测。 除经典流式细胞仪外，近些年来还出现了更多融合新技术的流式细胞仪，如声聚焦细胞仪、成像流式细胞仪、质谱细胞仪、光谱流式细胞仪等。 在生物制药领域的工程细胞株构建和筛选、质量研究、药动学/药效学研究等方面，也有较广泛的应用。医麦客2025-05-12细胞治疗
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改写 NK 细胞无记忆认知，aNK 细胞有望开启实体瘤免疫治疗新篇章前沿研究近年来科学界逐渐发现，适应性 NK 细胞 （aNK） 能够像 T 细胞一样形成免疫记忆，在再次遭遇病毒或肿瘤时启动更高效的杀伤反应。 近期，瑞典卡罗琳斯卡医学院与新加坡 A-STAR 研究院的联合研究团队最近在 Cancer Immunology Research 期刊在线发表的一项重磅研究指出：一种具备「免疫记忆」的 aNK 细胞可能是改变现有癌症治疗模式的关键角色。 这项研究首次在人类高级别浆液性卵巢癌 （HGSOC） 中发现：aNK 细胞不仅能识别并「记住」肿瘤抗原，还能在二次遇到相同癌细胞时迅速发动精准攻击，表现出类似 T 细胞的免疫记忆功能。
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全球首创：民为生物口服GLP-1/GIP/GCG获批临床审批动态根据乐普医疗公告信息，MWN109为一款脂肪酸链修饰GLP-1/GIP/GCG三靶点多肽激动剂新药，同时开发了注射液急性和口服剂型，这也是全球范围内首款口服GLP-1/GIP/GCG。 礼来的GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂Retatrutide处于三期临床阶段，预期减重范围在22-24%，超过目前最好的双靶点替尔泊肽。 GLP-1/GIP/GCG也成为GLP-1赛道的竞争焦点，落后的诺和诺德选择20亿美元引进联邦制药的UBT251。
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中国生物制药：绩效角度看2024年超288亿营收财报业绩新书《从战略解码到绩效落地》。 人民邮电出版社正式出版发行。 中国生物制药在2024年的表现堪称绩效管理的典范，凭借卓越的绩效管理体系，实现了营收、利润等多方面的显著增长。
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礼来公布头对头详细结果 替尔泊肽全面优于司美格鲁肽临床研究在第72周时，替尔泊肽达到主要终点和所有五个关键次要终点。 替尔泊肽实现平均减重比例达20.2%，而司美格鲁肽为13.7%。 替尔泊肽组平均减重22.8kg，司美格鲁肽组平均减重15.0kg。
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从「本土PV」到「全球合规」：如何实现创新药出海“一键加速”？研发注册政策【药途暖灯·PV人有话说——第七届CMAC药物警戒年会系列专访】 本期访谈特邀 复宏汉霖药物警戒副总经理浦义虎 老师，与大家一同分享跨部门协作建立高效风险信息传递机制，有效落实和执行风险控制措施，创新药出海快速适配欧美法规等热点话题。 关于如何与临床运营、临床医学团队、市场医学、医学事务、法规等各部门做好联动，建立有效的风险沟通机制，可以从以下三个方面展开。 首先，风险信息的获知需要多部门协作完成。CMAC发布2025-05-12创新药
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肿瘤类器官培养：从困境到突破，标准化进程大揭前沿研究摘要: 肿瘤类器官培养在癌症研究中意义重大，但目前缺乏标准化方法，影响研究准确性。 本文剖析现有培养体系的不足，梳理培养标准化的进展，展望未来发展方向，旨在推动肿瘤类器官培养在癌症研究中的有效应用，助力精准医学发展。 肿瘤异质性是癌症治疗的一大难题，它表现为不同患者肿瘤间以及同一肿瘤内部的差异 。
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肿瘤免疫治疗前沿中的细胞焦亡前沿研究
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【靶标】STAT6前沿研究
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【JMC】选择性STING协同剂的发现与活性研究前沿研究近日， 北京药理毒理学研究所 在国际权威药物化学期刊 《Journal of Medicinal Chemistry》 上发表了一篇题为 “选择性STING协同剂的设计、合成与生物评价：可增强cGAMP-STING通路的激活且没有固有激动活性” 的研究论文。 研究团队通过靶向STING蛋白的C端底物结合口袋（CTD），设计并合成了一系列新型小分子STING协同剂。 代表性分子化合物67在体内外展现出强大的抗肿瘤活性，它在体内外模型中都表现出优异的安全性，并具有良好的药代动力学特性。
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头对头研究:替尔泊肽减重和降低腰围均优于司美格鲁肽前沿研究替尔泊肽治疗组实现平均减重20.2%，司美格鲁肽治疗组为13.7%。 在所有减重和腰围缩减的关键次要终点中，替尔泊肽均优于司美格鲁肽。 替尔泊肽组平均减重22.8kg，司美格鲁肽组平均减重15.0kg 2 。
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合规经营，医药企业该如何破局？公司动态当前，医疗反腐已进入 "全链条覆盖、全领域整治"的深水区。 2024 年全国查处医保违规案件 4.2 万件，追回资金 187 亿元。 在这场重塑行业生态的变革中，医药企业正面临重大的挑战。药闻康策2025-05-12医药企业
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欢影医疗完成新一轮融资，南山创投领投、上海科投股份跟投医药投融资2025年5月12日，具备核心部件自主能力的超声平台型企业欢影医疗宣布完成新一轮融资，本轮融资由南山创投领投，老股东上海科投股份跟投，浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。欢影医疗以超声为核心平台，向介入影像、高频影像、超声移液和超声治疗等多领域拓展，是业内少有能够把握全链条超声核心技术的企业。动脉网2025-05-12南山创投 上海科创集团 浩悦资本 深圳欢影医疗科技有限公司
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Abeona Therapeutics（R） 达成协议，以 1.55 亿美元的价格出售 Priority Review Voucher交易并购Abeona Therapeutics公司宣布，已与一家买方达成最终资产购买协议，以1.55亿美元的价格出售其罕见儿科疾病优先审评券（PRV）。该PRV是在美国食品药品监督管理局（FDA）于2025年4月28日批准ZEVASKYN（prademagene zamikeracel）后获得的。这笔交易完成后，Abeona将有足够的现金支持超过两年的运营费用，无需额外的资本注入。Abeona预计ZEVASKYN将在2025年第三季度开始治疗患者，并可能在2026年初实现盈利。这笔交易还需满足常规的交割条件，包括哈特-斯科特-罗迪诺（HSR）反垄断改进法案下的适用等待期。Stifel是Abeona在该交易中的主要财务顾问，Jefferies也担任了财务顾问。Abeona Therapeutics是一家商业阶段的生物制药公司，致力于开发治疗严重疾病的细胞和基因疗法。
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兽医合作社 （TVC） 宣布与 Norbrook 建立新的合作伙伴关系，将 Felanorm（TM） 引入独立兽医实践交易并购任务文本翻译及总结： 标题：兽医合作社（TVC）宣布与诺布鲁克合作，将Felanorm引入独立兽医诊所 内容摘要： 兽医合作社（TVC），作为支持独立兽医诊所的最大集团采购组织，宣布与诺布鲁克动物健康公司建立新的合作伙伴关系。这次合作专注于Felanorm，这是诺布鲁克为支持猫的甲状腺功能亢进症而开发的创新解决方案。Felanorm是一种革命性的产品，旨在帮助管理猫的甲状腺功能亢进症，其易于管理的蜂蜜味液体配方允许更精确的剂量调整。TVC战略合作伙伴关系总监Kim London表示，很高兴与诺布鲁克合作，将Felanorm带给会员，因为甲状腺功能亢进症是一种广泛影响许多猫的疾病，Felanorm提供了一个可靠的解决方案来有效管理它。诺布鲁克北美销售和市场营销副总裁Brian Hopkins表示，很高兴与一个与我们一样致力于可及性创新和改善患者结果的组织合作。 关于兽医合作社（TVC）： 兽医合作社（TVC）是美国最大的兽医集团采购组织，服务于美国近4000个会员地点。TVC是一个由会员拥有的组织，致力于支持独立兽医诊所。通过利用其成员的集体购买力和专业知识，TVC帮助诊所降低成本，获取创新资源，并加强其
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Rein Therapeutics 宣布在 IPF 患者中启动 LTI-03 的 RENEW 2 期试验研发注册政策Rein Therapeutics公司宣布启动了LTI-03药物的RENEW二期临床试验，该药物是一种针对特发性肺纤维化（IPF）的创新性多途径Caveolin-1相关肽。该试验预计将在2026年上半年收集到初步数据。在之前的一期临床试验中，LTI-03在八个生物标志物中有七个显示出积极趋势，其中五个与剂量相关，四个在合并数据集中显示出统计学上的显著改善。RENEW试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估LTI-03在IPF患者中的安全性、耐受性和疗效。该试验预计将招募约120名IPF患者，并将在全球约50个地点进行。
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Onco360 已被选为 AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK 的全国专业药房合作伙伴交易并购Onco360被选为AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK的国家专业药房合作伙伴。这项合作涉及avutometinib胶囊和defactinib片剂，用于治疗接受过系统性治疗的KRAS突变型低级别浆液性卵巢癌（LGSOC）成年患者。这一适应症于2025年3月8日获得批准，基于针对18岁以上低级别浆液性卵巢癌成年患者的2期RAMP-201研究。Onco360表示很高兴与Verastem Oncology合作，并为AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK提供专业药房服务。avutometinib是一种MEK1/2激酶抑制剂，而defactinib是一种FAK和Pyk2激酶的选择性抑制剂，这两种药物结合使用可能通过最大程度地抑制RAS/MAPK通路来产生更完整和持久的抗肿瘤反应。该组合疗法在RAMP-201研究中显示出44%的确认客观缓解率。Onco360是美国最大的独立肿瘤药房和临床支持服务公司，总部位于肯塔基州路易斯维尔。
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SciSparc-Clearmind 合作公布了基于迷幻药的可卡因成瘾联合疗法的欧洲专利交易并购SciSparc公司（纳斯达克：SPRC）与Clearmind Medicine Inc.（纳斯达克：CMND）合作，成功获得了一项欧洲专利，该专利涉及一种用于治疗可卡因成瘾的迷幻药物组合疗法。这项专利基于以色列巴伊兰大学Gonda多学科脑研究中心Gal Yadid教授及其团队领导的前临床研究结果。研究显示，使用Clearmind的5-甲氧基-2-氨基吲哚（MEAI）和SciSparc的棕榈酰乙二胺的联合治疗，可以有效减少可卡因引起的渴望，同时不影响动物对自然奖励的反应。SciSparc和Clearmind正在美国和其他全球地区申请多项专利。SciSparc专注于开发基于大麻素的药物，目前正在进行SCI-110、SCI-210等药物的开发。Clearmind则专注于发现和开发新型迷幻药物疗法。
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加拿大脑癌协会向麦吉尔大学提供 100,000 美元，以推进小儿脑癌研究医药投融资标题：加拿大脑癌研究基金会向麦吉尔大学捐赠10万美元，以推进儿童脑癌研究 摘要： 加拿大脑癌研究基金会（Brain Cancer Canada）宣布向麦吉尔大学的卡尔·恩斯特（Carl Ernst）教授及其团队捐赠10万美元，用于推进儿童脑癌研究。该研究旨在探索针对儿童高级别胶质瘤（pHGG）的基因治疗。pHGG是一种侵袭性强且往往致命的脑癌，诊断后的中位生存时间不到18个月。由于治疗选择有限，这项研究是朝着开发新疗法、拯救生命的重要一步。恩斯特教授表示，这项工作离不开慈善支持，并感谢了TI集团、Segal GCSE LLP企业赞助商以及Tomasz Kutasienski纪念Pack Walk和Andrea Villamere纪念社区筹款活动。该团队正在开发一系列基因治疗载体，旨在同时针对多个主要癌症通路，以有效地消除癌细胞。此外，TI集团总裁雷恩·沃尔什（Rene Walsh）表示，TI集团为支持加拿大脑癌研究基金会消除脑癌的宏伟目标而感到自豪。加拿大脑癌研究基金会自2015年以来已向加拿大九个机构、研究中心和医院的研究项目投入了超过240万美元。SM Daily Press Business2025-05-12Brain Cancer Canada McGill University
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