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  • 大脑也会“断崖式衰老”？新研究发现大脑老化的3个关键年龄节点
    前沿研究
    大脑也会“断崖式衰老”？新研究发现大脑老化的3个关键年龄节点
    作为人体最重要的器官， 大脑也会衰老，出现各种认知功能障碍 。 像人们熟悉的阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病，最重要的风险因素之一就是大脑衰老。 而根据这些大脑衰老关联蛋白质的波动变化，研究人员发现， 大脑会在特定年龄阶段经历“断崖式衰老” 。
    学术经纬
    2024-12-15
    老年性痴呆 帕金森病
  • “忽悠式”重组？联创超导业绩“爆雷”，联创光电终止收购！
    交易并购
    “忽悠式”重组？联创超导业绩“爆雷”，联创光电终止收购！
    近日， 联创光电 （600363）公告《关于拟终止收购联创超导股权相关事项的提示性公告》，。 江西联创光电科技股份有限公司（以下简称“公司”）拟通过增资及收购少部分股权的交易方式， 合计斥资4.9亿 实现对江西联创光电超导应用有限公司（以下简称“标的公司”或“联创超导”）并表， 交易披露后收到上海证券交易所《关于江西联创光电科技股份有限公司收购股权暨关联交易事项的问询函》， 在回函过程中发现，标的公司2023年财务数据与主要客户 宁夏旭樱新能源科技有限公司（以下简称“宁夏旭樱”）母公司宁夏盈谷实业股份有限公司（以下简称“盈谷股份”）披露的2023年年度报告存在重大差异，主要是：。 问题 1、2023 年度盈谷股份对标的公司预付款项金额为 2,500 万元，而标的公司预收款项科目未显示该笔款项；。
    500VC
    2024-12-15
    联创光电
  • GLP-1市场冲击百亿！超30亿明星药摘冠，43款1类新药蓄势待发，恒瑞、石药火力全开
    审批动态
    GLP-1市场冲击百亿！超30亿明星药摘冠，43款1类新药蓄势待发，恒瑞、石药火力全开
    GLP-1受体激动剂因具有降糖、减肥和心血管获益等作用，近年来备受业内关注。 米内网数据显示，该品类2021-2023年在中国三大终端六大市场销售额均保持两位数及以上的同比增速，2024年全年有望突破百亿元大关；2大超10亿明星药稳居产品TOP5前列，翰森、华东等国产新品跻身品牌TOP5。 米内网数据显示，GLP-1受体激动剂近年来在中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）销售额快速攀升，2021-2023年均以两位数及以上的增速保持增长；2024上半年已收获超50亿元，预计全年销售额有望突破100亿元。
    米内网
    2024-12-15
    GLP-1 江苏恒瑞医药股份有限公司
  • 【一文读懂】10月实体药店市场分析：零售规模511亿元，创新药、止咳类中成药亮眼
    公司动态
    【一文读懂】10月实体药店市场分析：零售规模511亿元，创新药、止咳类中成药亮眼
    米内网数据显示，2024年1-10月中国实体药店零售规模（药品+非药）达5027亿元，同比下滑1.2%，降幅有所停滞；除非药外，药品的增长也相对停滞是主因。 总体分析：10月实体药店零售规模（药品+非药）511亿元，环比、同比均现下滑。 米内网零售数据库最新数据显示，2024年10月中国实体药店零售规模（药品+非药）为511亿元，较9月下滑了3.0%，同比也下滑了1.1%。
    米内网
    2024-12-15
    药店
  • JACS｜浙江大学侯廷军等：生成式AI助力药物分子结构优化全面综述
    前沿研究
    JACS｜浙江大学侯廷军等：生成式AI助力药物分子结构优化全面综述
    2024年11月5日，浙江大学侯廷军等人在Journal of the American Chemical Society期刊上发表了一篇题为“Deep Lead Optimization: Leveraging Generative AI for Structural Modification”的研究文章。 对于目标导向和结构导向方法如何互补，文章展望了互动式策略的潜力，并探讨了多目标优化、化学空间限制以及基于结构的3D优化模型等领域的前沿挑战。 虚拟筛选和分子生成是用于发现和设计抑制剂的两种互补方法。
    智药邦
    2024-12-15
    浙江大学
  • 角膜疾病诊断新发现：SS - OCT有效鉴别圆锥角膜和PMD
    前沿研究
    角膜疾病诊断新发现：SS - OCT有效鉴别圆锥角膜和PMD
    圆锥角膜和边缘性透明样角膜变性（PMD）是两种最常见的角膜扩张性疾病，它们有几个共同特征：两者都表现为角膜更薄、更突出，并且常伴有视觉障碍和视力丧失。 考虑到圆锥角膜样透明样变（PLK）和边缘性透明样角膜变性（PMD）在病情进展、治疗和视觉预后方面存在差异，区分这两种情况至关重要，但要做出准确诊断往往具有挑战性。 得益于现代成像技术的发展，特别是扫频眼前段OCT（SS-OCT），研究人员最近利用这些数据来描述PLK和PMD的特征。
    医信眼科
    2024-12-15
    PLK OCT 圆锥角膜
  • Nat Commun｜南开大学郭宇/饶子和团队：借助AI开发基于铁蛋白纳米颗粒的新型狂犬疫苗
    前沿研究
    Nat Commun｜南开大学郭宇/饶子和团队：借助AI开发基于铁蛋白纳米颗粒的新型狂犬疫苗
    狂犬病是一种致命的、拥有数千年历史的、由狂犬病毒引起的、主要侵袭中枢神经系统的、传染性人畜共患疾病。 该疾病对全球公共卫生构成严重威胁。 目前狂犬病防控的唯一有效途径是接种疫苗。
    智药邦
    2024-12-15
    南开大学
  • 千亿市场！国产管线占据关键赛道半壁江山
    公司动态
    千亿市场！国产管线占据关键赛道半壁江山
    TSLP管线从年初火到了年末，千亿呼吸免疫市场变动在即。 11月底，Aclaris依靠从博奥信拿到的TSLP管线，股价两天翻倍。 以TSLP和IL-33为代表的上游靶点在这过程中愈发被药企重视，这才有了TSLP交易的火热。
    动脉网
    2024-12-15
    TSLP IL-33 Aclaris Therapeutics Inc
  • 神经肿瘤微环境的精准干预策略
    前沿研究
    神经肿瘤微环境的精准干预策略
    这种基本的生物通讯调节发育过程中的许多生理过程和疾病过程，包括癌症。 因此，深入了解神经元、癌细胞和肿瘤微环境中其他元素之间的相互作用，探究外周神经系统对肿瘤的神经支配，有助于我们理解癌症的发生、进展和对治疗的反应，并利用神经系统为中心的药物来治疗癌症。 外周神经系统（ PNS ）的神经元可大致分为四个主要系统：颅神经和脊髓神经，以及体感神经和自主神经系统。
    小药说药
    2024-12-15
    肿瘤 恶性肿瘤 IL-1β CGRP 神经系统肿瘤
  • 肺癌免疫治疗​10年回顾（2015-2024）
    前沿研究
    肺癌免疫治疗​10年回顾（2015-2024）
    肺癌免疫治疗10年回顾（2015-2024）：。 曾记否，最早的肺癌后线治疗（Checmate 017/057研究），到一线治疗（Keynote 042/024研究）；从单药治疗（ Keynote 042/024 ），到一线免疫联合治疗（Keynote 189/407研究）；。 国内的恒瑞、君实、百济、信达，也是趁势入场，多个国内免疫药物的3期研究陆续取得阳性结果。
    小药说药
    2024-12-15
    江苏恒瑞医药股份有限公司 EGFR 肺癌 度伐利尤单抗 ALK
  • 信达生物：DLL3 ADC启动一期临床
    临床研究
    信达生物：DLL3 ADC启动一期临床
    根据注册信息，探索肿瘤DLL3、SLFN11表达水平与疗效之间的关系，可知IBI3009为一款DLL3 ADC，SLFN11为与TOP1i疗效相关的biomarker。 DLL3为小细胞肺癌的重要靶点，信达生物还布局了DLL3/CD3双抗IBI115。 信达生物已有多款ADC新药进入临床阶段，覆盖HER2、Claudin18.2、B7H3、DLL3、Trop2、HER3、EGFR/B7H3等多个靶点。
    医药笔记
    2024-12-15
    EGFR 信达生物制药（苏州）有限公司 DLL3 HER3 TROP2
  • 康方生物：HER3 ADC启动一期临床
    临床研究
    康方生物：HER3 ADC启动一期临床
    AK138D1为一款靶向HER3的ADC新药，也是康方生物自主研发的首款ADC新药。 康方生物已经进入新时代，以两款已经获批上市的IO双抗为基石，积极拓展多种新的药物形式和作用机制，自研首款HER3 ADC进入临床，自研双抗ADC即将进入临床阶段，同时开展多种新机制外部合作，如ADC、mRNA、TME等。 GPRC5D靶点全梳理；。
    医药笔记
    2024-12-15
    中山康方生物医药有限公司 HER3
  • 痛风治疗新突破：卫材新药「多替诺雷」在中国获批上市
    审批动态
    痛风治疗新突破：卫材新药「多替诺雷」在中国获批上市
    2024年12月10日，卫材（Eisai）公司宣布，其研发的新型尿酸盐重吸收抑制剂多替诺雷片（dotinurad）已在中国获得国家药品监督管理局（NMPA）的正式批准，用于治疗痛风伴高尿酸血症。 这一批准标志着多替诺雷片在全球市场的进一步拓展，并为痛风患者提供了新的、更为有效的治疗选择。 在治疗痛风和高尿酸血症的过程中，降低血尿酸水平是关键。
    药渡
    2024-12-15
    国家药品监督管理局 痛风 多替诺雷 高尿酸血症 Eisai Ltd
  • 复盘十批国采：我们都是那个卷王！
    招标采购
    复盘十批国采：我们都是那个卷王！
    12月12日，是国采开标之期。 经历了九批十轮国采的洗礼，原本医药行业上上下下都做好了准备，在开标现场，一个个看似有说有笑、言语间波澜不惊、心如止水。 说是意外，但又超出了意外。
    药渡
    2024-12-15
    国采
  • 焦虑的MNC，暴走的药企人
    公司动态
    焦虑的MNC，暴走的药企人
    德勤在其报告中指出，全球研发支出TOP20的MNC的研发效率近年来持续下降，这一趋势在新冠疫情期间有所改善，但随后又回到了下降轨道，并在2022年刷新了十年来的最低纪录，研发回报率仅为1.2%。 这一低回报率的背后，是研发成本的不断攀升。 据德勤报告，研发一项新药的平均成本已经超过20亿美元，到了2022年，这一数字更是增加至22.84亿美元。
    药渡
    2024-12-15
    MNC
  • 一文解析16个肿瘤临床终点(OS、PFS、ORR、DCR等)
    临床研究
    一文解析16个肿瘤临床终点(OS、PFS、ORR、DCR等)
    临床终点对于评估新癌症疗法的安全性和有效性至关重要。 肿瘤学家使用它们来帮助指导临床决策。 虽然总生存期 (OS) 通常被视为“金标准”主要临床终点，但其实用性受到一些缺点的限制。
    精准药物
    2024-12-15
    恶性肿瘤
  • 全球临床试验：药物申请类型、数据要求和上市许可
    临床研究
    全球临床试验：药物申请类型、数据要求和上市许可
    不同监管机构在法规要求方面的差异阻碍了药物研发的进程。 为解决这一问题，美国食品和药物管理局 （FDA） 、欧洲药品管理局 （EMA） 和日本药品和医疗器械管理局 （PMDA） 已采取多项措施，寻求在法规要求方面达成一致，从而将药物研发项目所受的影响降至最低。 美国新药开发的两种重要申请类型是研究性新药申请 （IND） 和新药申请 （NDA） 。
    精准药物
    2024-12-15
    临床试验
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