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Cell Metabolism丨秦川团队发现动脉粥样硬化加剧脑白质损伤的新机制前沿研究随着人口老龄化，血管性痴呆的患病率逐渐上升，目前已是第二大常见的痴呆类型 【1】 。 在过去的一个世纪中，大量研究表明动脉粥样硬化与血管性痴呆密切相关 【2】 。 作为血管狭窄的主要病因，动脉粥样硬化被广泛解释为通过减少脑血流量来促进缺血性白质损伤和血管性认知功能障碍。
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专家点评Cancer Cell | 徐淼/李贵登/曹素梅团队通过TCR测序解码鼻咽癌免疫监视密码，突破早期诊断瓶颈前沿研究鼻咽癌起源于EBV感染的鼻咽上皮细胞克隆增殖，EBV感染是其发病的早期事件。 鼻咽癌具有显著地域聚集特点，在我国华南地区发病率居全球首位，素有“广东癌”之称。 由于早期症状隐匿，80%以上的鼻咽癌患者在确诊时已进展至中晚期 （III/IV期） ；而相比早期患者，中晚期鼻咽癌治愈率大幅降低。
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Cell丨高昂/高璞合作团队合作发现细菌抗噬菌体免疫新机制前沿研究亿万年的时间里，噬菌体与细菌之间不断进行着攻击-防御-反击的战斗。 其中， 基于环状寡核苷酸的抗噬菌体信号传导系统 （ CBASS ，cyclic-oligonucleotide-based anti-phage signaling systems） 备受关注。 CBASS 系统是一个庞大且高度多样化的防御系统，存在于超过10%的细菌与古细菌中。BioArt2025-05-09高璞 高昂
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Cell Stem Cell丨解密器官发育起始“设计蓝图”：中国科学家3D数字重构”形体建立”时期人类胚胎前沿研究在受精后的第三周，原肠胚开始形成，并在第19-21天 （即卡内基阶段Carnegie Stage 9，CS9） 左右达到顶峰。 在生命最初的21天里，一个仅毫米大小的胚胎如何“自我组装”成拥有复杂器官的雏形。 团队通过高精度空间转录组Stereo-seq技术，完成对人类早期胚胎CS9进行完整的分子水平三维重构，成功构建了该时期人类胚胎的3D数字模型，首次捕捉到器官发生的“启动瞬间”。BioArt2025-05-09
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Nat Commun | Siyuan Ding团队发现新型双链核酸识别受体SAMD9前沿研究在哺乳动物中，识别病毒感染的第一步通常依赖宿主细胞对外源核酸的监测。 然而，我们对能同时识别DNA和RNA的广谱受体仍知之甚少。 功能上，SAMD9定位于细胞质，在多种细胞中均表达，包括肠道上皮细胞与成纤维细胞。BioArt2025-05-09SAMD9 病毒感染 Nat Commun
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90天营收超418亿 这家国际胶业巨头将重磅亮相5月深圳财报业绩为助推中国新能源电池&储能用胶及涂料产业高质高效发展，在 CIBF2025年中国国际电池展 同期， 深圳市电池行业协会、粘接资讯、新材料产业联盟 等单位特联合携手于 2025年 5月 13～14日在 深圳联合举办 “2025（第三届）先进电池及储能用胶粘 /涂覆材料技术与应用创新论坛 ” 。 其中，主办方非常荣幸邀请到全球胶粘材料巨头 3M旗下公司--3M中国有限公司 应用工程师张刚 作重磅报告分享。 不久前，2025年4月22日 ，3M公司发布了2025年第一季度财务报告：GAAP销售额60亿美元， 调整后销售额58亿美元（折合成人民币约418.59亿元） ，同比增长0.8%，调整后的有机销售额同比增长1.5%；GAAP运营利润率20.9%，同比扩张180个基点调整后运营利润率23.5%， 创近三年新高 。
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偏光片离型膜需求上升，已实现批量供货企业盘点招标采购离型膜是一种表面具有分离性功能性薄膜，其主要由基材、底胶和离型剂组成。 离型膜是胶粘材料的 “反作用”材料，用于实现材料间稳定剥离。 以当下应用实际来看，国内偏光片离型膜市场已逐步实现了国产替代，但由于国内高端离型膜的原材料仍存在进口依赖现象，国内绝大部分高端离型膜市场还由日本等国外企业占据。新材料在线2025-05-09偏光片离型膜
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LENZ Therapeutics 和 Lotus Pharmaceutical 宣布达成 LNZ100 在韩国和东南亚的独家许可和商业化协议交易并购标题：LENZ Therapeutics 与 Lotus Pharmaceutical 在韩国及东南亚达成 LNZ100 授权及商业化协议 摘要： LENZ Therapeutics 和 Lotus Pharmaceutical 宣布，双方已就 LNZ100 在韩国及东南亚地区的商业化达成独家授权和商业化协议。LNZ100 是一种用于治疗老花眼的药物。根据协议，LENZ 将获得高达 1.25 亿美元的前期和里程碑付款，以及未来净销售额的双位数版税。Lotus 将获得 LNZ100 在韩国及东南亚（包括泰国、菲律宾、越南、马来西亚、文莱、印度尼西亚和新加坡）的开发、制造、注册和商业化独家权利。Lotus 在全球范围内拥有成功的合作伙伴关系和强大的商业基础设施，过去六年收入增长超过 10%，目前超过 5 亿美元。双方都期待着将 LNZ100 引入这个重要且具有商业吸引力的地区。此外，LENZ Therapeutics 已经宣布 FDA 已接受 LNZ100 用于治疗老花眼的 NDA，预计 2025 年 8 月 8 日将作出决定。
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明辉药业宣布与齐鲁制药达成战略合作并达成许可协议，在大中华区开发 B7-H3 ADC交易并购标题：明辉制药与齐鲁制药达成战略合作及许可协议，共同开发B7-H3 ADC产品 内容摘要： - 明辉制药（Minghui）是一家处于后期临床试验阶段的生物制药公司，宣布与齐鲁制药（Qilu）达成独家许可和合作协议，共同开发其B7-H3抗体药物偶联物（ADC）MHB088C在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的开发、生产和商业化。 - 根据协议，齐鲁制药将获得MHB088C在该地区的独家权利，明辉制药将获得高达13.45亿元人民币的总付款，包括2800万元人民币的预付款和短期里程碑付款，10.65亿元人民币的研发、监管和销售里程碑付款，以及净销售额的10%以上的版税。 - Minghui将保留MHB088C在除大中华区以外的全球权利，并继续在这些地区推进其开发。 - MHB088C是明辉制药利用其专有的SuperTopoi ADC平台开发的创新B7-H3靶向ADC，具有强大的抗肿瘤活性和优越的安全性，显著扩大了治疗窗口。 - 在进行的临床试验中，MHB088C已在300多名患有晚期或转移性实体肿瘤的患者中进行了评估，显示出良好的安全性和疗效。 - 明辉制药首席执行官郭庆清博士表示，与齐鲁制药的合作是明辉制药致力于
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IMFINZI（R） （durvalumab） 方案在 POTOMAC III 期试验中显示高危非肌层浸润性膀胱癌的无病生存率改善具有统计学意义和临床意义研发注册政策POTOMAC III期临床试验结果显示，AstraZeneca的IMFINZI（durvalumab）治疗方案在治疗高风险非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）患者中，与仅接受BCG诱导和维持治疗相比，显著提高了无病生存期（DFS）。IMFINZI加上标准治疗BCG诱导和维持治疗一年，与仅接受BCG治疗相比，在DFS方面有统计学意义和临床意义。该试验虽然未统计上正式测试总生存期（OS），但描述性分析显示没有不良影响。IMFINZI在美国和其他国家已批准用于肌肉浸润性膀胱癌（MIBC）患者。IMFINZI的安全性良好，未发现新的安全问题。AstraZeneca致力于将创新疗法带给早期疾病患者，以实现长期生存。
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坦帕综合医院和 USF Health 在 FDA 早期可行性研究中在佛罗里达州完成首个 TricValve（R） 手术研发注册政策新闻摘要： 2025年5月9日，佛罗里达州的坦帕通用医院（TGH）和USF Health在FDA早期可行性研究项目中完成了佛罗里达州首例TricValve系统的手术。这项手术针对的是患有严重三尖瓣反流（TR）的患者，这是一种危及生命的心脏疾病。手术由TGH微创瓣膜项目主任、USF Health Morsani医学院的教授Hiram Bezerra博士和TGH心脏与血管研究院的心脏衰竭项目主任、USF Health Morsani医学院的心脏病学教授和主任Fadi Matar博士共同完成。这是由南佛罗里达大学内科临床研究团队领导的TRICAV 1临床试验的一部分，旨在评估该医疗设备在更广泛患者群体中的潜在应用。这项技术有望为严重三尖瓣反流的患者提供新的治疗方案。美通社2025-05-09University of South USF Health Morsani C
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Zealand Pharma 宣布与罗氏达成合作和许可协议交易并购任务文本翻译及总结： 标题：Zealand Pharma宣布与罗氏公司达成合作和许可协议 内容摘要： 丹麦生物技术公司Zealand Pharma A/S（纳斯达克代码：ZEAL）于2025年5月9日宣布，与罗氏公司达成的合作和许可协议已满足所有最终条件，包括监管条件，协议现已生效。Zealand Pharma首席执行官Adam Steensberg表示，他们对这一合作感到非常兴奋，这标志着Zealand Pharma在肥胖未来管理中成为关键玩家的愿景迈出了重要一步。Zealand Pharma专注于发现和开发基于肽的创新药物，目前已有超过10个药物候选者进入临床开发阶段，其中两个已上市，三个候选药物处于后期开发阶段。公司与美国有业务和活动，更多信息请访问Zealand Pharma的官方网站。 联系方式： - Adam Lange（投资者关系副总裁）：alange@zealandpharma.com - Neshat Ahmadi（投资者关系经理）：neahmadi@zealandpharma.com - Anna Krassowska，博士（投资者和媒体关系副总裁）：akrassowska@zeal
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NurExone 在 2025 年视觉与眼科学研究协会 （ARVO） 上通过临床前数据演示推进视力恢复策略研发注册政策NurExone Biologic Inc.在ARVO年会上展示了其基于外泌体的视神经再生研究数据，表明ExoPTEN能够恢复视网膜活性和改善视神经结构。这项研究由Sheba医学中心的Ygal Rotenstreich教授领导，并得到了Tel Aviv大学Goldschleger眼科研究所的Michael Belkin教授的支持。NurExone的CEO Lior Shaltiel指出，ExoPTEN有望治疗急性青光眼，减轻因青光眼导致的视力丧失和经济负担。NurExone的ExoTherapy™平台还包括脊髓和面神经再生的项目，其产品在脊髓损伤模型中表现出良好的恢复效果。ARVO年会汇集了来自全球的视科学研究专家，NurExone的参与反映了外泌体技术在再生医学中的潜力。
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UTR Therapeutics Inc 宣布向美国 FDA 提交 IND 申请，用于针对 c-MYC 驱动癌症的 mRNA 不稳定药物的首次人体临床试验研发注册政策纽约，2025年5月8日——纽约市生物制药公司UTR Therapeutics Inc（UTRx Inc）宣布，其新型抗癌疗法UTRxM1-18的IND新药申请已提交至美国食品药品监督管理局（FDA）。UTRxM1-18利用公司独有的Ultra-Targeted RNA平台，通过降解疾病相关的转录本，精确地针对c-MYC驱动的癌症。这一创新技术由公司CEO兼首席研究员Dr. Chidiebere Awah领导，旨在改变癌症治疗方式。UTRxM1-18在动物实验中显示出针对不同癌症亚型的显著疗效，且在正常细胞中表现出良好的安全性和耐受性。公司计划于2026年启动第一项人体临床试验。
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Kriya 在 2025 年视觉与眼科学研究协会 （ARVO） 年会上展示数据研发注册政策Kriya Therapeutics公司宣布，其在研基因疗法KRIYA-825针对地理性萎缩（一种导致老年人失明的常见视网膜退行性疾病）的初步临床前数据在ARVO年会上展示。KRIYA-825是一种基于腺相关病毒（AAV）的基因疗法，表达CR2-CR1融合蛋白以抑制补体C3和C5活性。Kriya Therapeutics计划通过一次性眼内注射给药，旨在减缓地理性萎缩的病变生长和视力丧失。KRIYA-825尚未获得美国食品药品监督管理局的批准，其安全性和有效性尚待确立。
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PATH EX， Inc. 宣布成功获得 500 万美元融资，以推进脓毒症的突破性治疗方法 CycloPE（R）医药投融资PATH EX, Inc.位于德克萨斯州休斯顿的医学中心创新工厂，成功完成了一轮5000万美元的融资，由IAG Capital Partners领投，TMC风险基金和Fitz Gate风险基金支持。这笔资金将加速CycloPE®医疗设备的发展，该设备旨在快速清除败血症患者的血液中的细菌。败血症是一种由感染引起的威胁生命的状况，每年影响全球数百万人。CycloPE®设备在败血症治疗方面具有重大意义，为治疗选择有限的病人提供了可能挽救生命的干预措施。此次融资是在4月25日关闭的，紧随令人信服的临床数据之后，这些数据证明了该设备减少细菌载量和支持关键患者生物标志物改善的能力。PATH EX的CEO Sinead Miller表示，感谢IAG的支持，这将推动公司实现将CycloPE®带入临床实践的目标。资金将支持产品开发、额外临床试验和PATH EX运营能力的扩展。公司致力于满足严格的安全和监管标准，为FDA提交做准备。与此同时，PATH EX欢迎拥有30多年管理经验的Jeff Burbank加入董事会。IAG风险合伙人Ehsan Jabbarzadeh表示，他们对CycloPE®的潜力有信心，相信PATH EX的创
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Palatin Technologies 宣布完成减量公开募股医药投融资Palatin Technologies，一家专注于开发基于黑色素皮质素受体系统调节分子的创新药物的生物制药公司，宣布完成了此前宣布的公开募股，募股对象包括机构和个人投资者，共发行7324.119万股普通股，以及购买相同数量股票的F、G、H系列认股权证。此次募股总额约为110万美元，公司将主要用于营运资金和一般企业用途。A.G.P./Alliance Global Partners担任此次募股的主承销商，Laidlaw & Company (UK) Ltd.担任联合承销商。此次募股的证券根据S-1表格注册声明（文件编号333-286280）进行，该声明已于2025年5月6日由美国证券交易委员会（SEC）生效。
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FDA 批准 AVMAPKI™ FAKZYNJA™ 联合疗法作为 KRAS 突变复发性低级别浆液性卵巢癌成人患者的首个治疗方法研发注册政策美国食品和药物管理局（FDA）批准了Verastem Oncology公司针对KRAS突变的复发低级别浆液性卵巢癌（LGSOC）患者的药物AVMAPKI™ FAKZYNJA™ CO-PACK（avutometinib胶囊；defactinib片剂）进行治疗。这是首个也是唯一获得FDA批准用于治疗这种罕见癌症的药物。该批准基于肿瘤反应率和反应持续时间，可能需要进一步的确认性试验来验证临床益处。AVMAPKI plus FAKZYNJA组合疗法仅在美国作为口服组合包装“AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK”销售。该药物是基于RAMP 201临床试验的结果，该试验评估了AVMAPKI和FAKZYNJA在成人KRAS突变复发LGSOC患者中的组合疗效。
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Corvus Pharmaceuticals 宣布 Soquelitinib 治疗特应性皮炎的安慰剂对照 1 期临床试验队列 1-3 数据研发注册政策Corvus Pharmaceuticals宣布，其研发的soquelitinib在治疗中度至重度特应性皮炎的1期临床试验中表现出良好的安全性和有效性。与1-2组相比，3组（每日两次200mg，总剂量400mg）的早期和深度反应更为显著。所有三组在接受soquelitinib治疗的患者中均显示出与安慰剂相比的显著反应。公司计划将试验协议修改为评估200mg每日两次剂量下额外24名患者的疗效，并延长治疗时间为8周。这些数据将在2025年5月8日举行的美国皮肤病研究学会年度会议上以口头报告和海报形式展示。
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Kymera Therapeutics 公布 2025 年第一季度财务业绩并提供业务更新交易并购Kymera Therapeutics发布2025年第一季度财务报告，并更新了其产品管线。公司重点推进STAT6和IRF5降解剂项目，其中KT-621进入临床研究，KT-579计划明年进入临床试验。公司决定不推进TYK2降解剂项目，以集中资源发展STAT6和IRF5项目。此外，公司第一季度收入增长，研发和行政费用增加，净亏损扩大。截至2025年3月31日，公司拥有7.75亿美元现金和现金等价物，预计将支持公司至2028年上半年。
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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