摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 367268 篇内容
-
回输一次NK细胞，延缓免疫衰老超一年！《Immunity & Ageing》：NK细胞是长寿的潜在革命性疗法前沿研究没人不想健康地老去，而在深度发掘“老人易患病”的原因后，日本生物治疗研究所认为：回输NK细胞或能引领长寿疗法的新革命，在近期的研究中，该疗法展现出 消除衰老细胞、缓解衰老相关分泌表型 的潜力， 甚至能缓解人类免疫衰老超一年 ，标志着预防医学的创新前沿。 中国的老龄化速度远比我们想象的要快。 据民政局发布，截止2023年底，我国60周岁及以上老年人口已达29697万，占总人口的21.1%，按照国际标准，中国已经正式迈入了“ 中度老龄化 ”社会。
-
新突破！南京中医药大学免疫学进入ESI全球前1%，药理学与毒理学进入全球前万分之五前沿研究5月8日，科睿唯安（Clarivate Analytics）发布最新基本科学指标（Essential Science Indicators，ESI）数据显示，我校免疫学学科（Immunology）首次进入全球前1%。 这是我校自2024年7月农业科学学科进入全球前1%后，连续再增ESI全球前1%学科。 至此，我校已有8个ESI全球前1%学科，分别是药理学与毒理学、临床医学、化学、生物学与生物化学、神经科学与行为学、分子生物学与遗传学、农业科学和免疫学。
-
韩国首例！外泌体治疗中风获批临床，细胞治疗赛道再添“黑马”！审批动态这是韩国首个进入临床试验的外泌体疗法，标志着韩国细胞治疗领域的一个重要里程碑。 韩国S&E bio 公司利用专有的 3D 培养系统开发了 SNE-101外泌体疗法，以优化脐带间充质干细胞的外泌体生产。 1b期临床试验将评估SNE-101外泌体疗法静脉给药的安全性、剂量限制性毒性和初步疗效。
-
《Science》:胰腺癌治疗新曙光，靶向隐秘肽的免疫治疗策略前沿研究胰腺癌是一种起源于胰腺导管上皮及腺泡细胞的恶性肿瘤，被医学界称为 “癌中之王”。 近年来，胰腺肿瘤发病率呈上升趋势，其早期症状隐匿、易被忽视的特点，使得许多患者确诊时已错过最佳治疗时机。 胰腺癌之所以令人畏惧，首先源于其隐匿的发病特点。
-
Nat Commun | 基于结构的理性药物设计——利用构象调控破解RIPK3抑制剂“在靶凋亡毒性”难题，揭示全新别构位点前沿研究
-
ESI全球前千分之一，华科大再+1！财报业绩本期共有2009所机构进入ESI环境科学与生态学全球前1%，我校位列全球第186名。 中国内地共27所高校的环境科学与生态学进入全球前1‰。 至此，我校共有 9个学科进入ESI全球前1‰ ，分别是工程学、材料科学、计算机科学、临床医学、化学、药理学与毒理学、生物学与生物化学、物理学、 环境科学与生态学， 其中，物理学和 环境科学与生态学为2025年上榜学科， 工程学、材料科学也是万分之一学科 ， 万分之一学科数在内地高校中排名并列第四 。
-
这家山东药企发威！净利润大涨60%，19个新品获批，3款1类新药、1个首仿药来袭公司动态山东鲁抗医药2024年净利润大涨60%，3.95亿元为近十年新高。 近几年，公司不断丰富产品管线，2021年至今已累计有19个新品获批，目前已过评产品数量升至55个。 净利润大涨60%，领跑5个火热市场。
-
【重磅】葵花药业出手了，抢食“4连涨”亿级产品公司动态5月9日，葵花药业发布公告称，控股孙公司葵花药业集团湖北武当提交的双醋瑞因胶囊上市申请获得受理。 双醋瑞因胶囊是抗炎药和抗风湿药潜力产品，2021-2024年在中国三大终端六大市场的销售额持续增长，2024年涨至2.6亿元。 截至目前葵花药业还有5款新品报产在审。
-
2025年EASL重磅发布：柯君医药CG-0416临床前数据揭示减重-MASH协同治疗新突破临床研究——首款靶向肝脏水解代谢的THR-β前药，展现"减脂保肌"双重优势。 在2025年5月在荷兰阿姆斯特丹举行的欧洲肝脏研究协会（EASL）年会上，柯君医药团队以"Late-Breaking Poster"形式首次公布其新型靶向THR-β前药CG-0416的突破性临床前数据。 该分子通过创新前药设计实现肝脏靶向激活，在MASH（代谢功能障碍相关脂肪肝炎）和减重联合治疗领域展现出三重临床价值： 降低肝脏脂肪蓄积（降低58%）、快速降低体重(效果提升66%)、保持肌肉水平（流失率降低50%） ，为减重-MASH协同治疗提供了全新解决方案。
-
院士权威解读：干细胞科技从实验室走向临床的前沿进展专家观点2025 年 4 月 9 日，由中国老科学技术工作者协会主办，江西省老科学技术工作者协会承办的上饶市老干部健康大讲堂 · 中国老科协科学报告团专家报告会在江西上饶隆重召开， 500 余位老干部及科技工作者齐聚一堂 。 汉氏联合集团董事长兼首席科学家韩忠朝院士应邀出席，并发表题为 《干细胞与抗衰老及慢病干预》 的主题报告， 详细阐述了干细胞技术的最新进展及其在健康管理领域的应用前景。 在主题报告环节，韩忠朝院士全面回顾了全球干细胞研究二十年的发展历程， 重点 突出了我国在间充质干细胞临床应用及干细胞药物研发方面取得的显著成就。
-
恒瑞创新药「达尔西利」新适应症申报上市审批动态5 月 8 日，恒瑞医药发布公告，其自主研发的 CDK4/6 抑制剂羟乙磺酸达尔西利片 药品上市许可申请获国家药监局受理，适应症为： 本品联合内分泌治疗用于激素受体（ HR ）阳性，人表皮生长因子受体 2 （ HER2 ）阴性的早期或局部晚期乳腺癌的辅助治疗。 羟乙磺酸达尔西利片（商品名：艾瑞康 ® ）是恒瑞医药自主研发的口服、选择性的小分子 CDK4/6 抑制剂，也是中国首个自主研发的新型高选择性 CDK4/6 抑制剂。 达尔西利可选择性地抑制 CDK4/6 激酶活性，使其与 CyclinD 组成的复合物不能磷酸化下游 Rb 蛋白，阻止细胞由 G1 期进入 S 期，从而发挥抑制细胞增殖和抗肿瘤的作用。
-
刚刚，NMPA又批准多款创新药/新适应症上市！审批动态刚刚， NMPA 发布 2025 年 05 月 09 日药品批准证明文件送达信息， 本批次共有 83 个受理号获批 ，其中多款新药（含新适应症）获批上市。 南京清普生物的 2.2 新药美洛昔康注射液（Ⅱ）获批上市。 该产品是目前唯一一款注册分类为国家2类新药的美洛昔康注射液，是一种长效、强效的针对术后疼痛的新型非甾体抗炎药(NSAID)，此前在中国和美国申报上市。
-
强生「古塞奇尤单抗」新适应症获批上市，治疗溃疡性结肠炎审批动态刚刚，强生宣布特诺雅达 ® （古塞奇尤单抗注射液（静脉输注））和特诺雅 ® （古塞奇尤单抗注射液）在华获批 用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者 。 此次获批标志着它成为 中国首个用于治疗溃疡性结肠炎的白介素 -23 抑制剂 。 古塞奇尤单抗是 首个获得批准的全人源、具有双重作用机制 的白介素 23 抑制剂，不仅可以直接结合白介素 23 ，还能够定位到主要产生白介素 23 的 CD64+ 炎症细胞，此前已在华获批用于治疗银屑病、克罗恩病。
-
香港药剂业及毒药管理局批准维奥莎®（非唑奈坦）用于缓解更年期相关症状审批动态维奥莎 ® （非唑奈坦）是一种同类首创 1 的新型非激素药物，可缓解绝经相关中重度血管舒缩症状（VMS）。 血管舒缩症状正影响着全球50% 2 以及中国80% 3，4 的女性。 香港，2025年5月9日 ，香港药剂业及毒药管理局近日已批准维奥莎 ® （非唑奈坦）45毫克用于缓解与停经相关的中度至重度血管舒缩症状。
-
新型 LNP-mRNA 系统生成的 FAPCAR-T 细胞逆转肺纤维化前沿研究
-
靖因药业完成近5000万美元融资，加速心血管代谢疾病siRNA疗法的临床开发医药投融资今日（5月9日）消息，靖因药业宣布成功完成近5000万美元B2轮融资，以加速其 心血管代谢疾病的新型小干扰RNA(siRNA)疗法 的临床开发，并持续创新其下一代RNA递送技术。 融资所得资金将用于进一步推进临床管线进程并丰富产品管线，旨在加速开发颠覆慢病防治的siRNA新疗法，造福全球患者。”。 冀博士补充道，公司目前打造了三个临床阶段项目及多条临床前产品管线。
-
翰森制药肺癌新药「阿美替尼」获批新适应症审批动态今日（5月9日）， 中国国家药监局（NMPA）官网刚刚发布的批件信息显示，翰森制药 三代EGFR-TKI甲磺酸阿美替尼片的新适应症上市申请获得批准。 这也是阿美替尼在中国获批的第四项适应症。 阿美替尼是一款三代EGFR-TKI。
-
只需每月一次！丽珠医药抗精神病药物获批上市审批动态今日（5月9日）， 中国国家药监局（NMPA）官网刚刚发布的批件信息显示 ， 丽珠医药全资附属公司丽珠微球申报的改良型新药 注射用阿立哌唑微球 已获批上市。 根据丽珠医药早先公告介绍， 这是丽珠微球自主开发的一款 阿立哌唑的长效缓释微球制剂 ， 每月给药一次，适用于成人精神分裂症 。 对于常见的精神分裂症患者反感服药的问题， 长效注射剂可使血药浓度更平稳，减少给药次数，提高用药依从性，避免漏药藏药，降低复发风险 ，减轻痛苦且维持病情稳定 。
-
荣昌生物「维迪西妥单抗」获批新适应症！治疗乳腺癌审批动态今日（5月9日），中国国家药监局（NMPA）官网刚刚发布的批件信息显示， 荣昌生物的 靶向HER2的抗体偶联药物（ADC） 注射用维迪西妥单抗 一项 新适应症上市申请获得批准。 这也是该产品在中国获批的第三项适应症。 维迪西妥单抗（RC48）是荣昌生物研发的靶向HER2的ADC，此前已有 胃癌、尿路上皮癌 两大适应症在中国获批上市。
-
抗痤疮新药「阿达帕林过氧苯甲酰凝胶」在中国获批审批动态今日（5月9日），中国国家药监局（NMPA）官网刚刚发布的批件信息显示 ， 高德美（Galderma）公司的 阿达帕林过氧苯甲酰凝胶 上市申请已获得批准。 公开资料显示，这是一款每日一次的处方药（英文商品名：Epiduo），已经获美国FDA批准用于治疗 寻常性痤疮 。 寻常性痤疮是一种慢性炎症性皮肤病，特征为开放性或闭合性粉刺及炎性病变（如丘疹、脓疱或结节）。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
1,063个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-10
-
2026-11-10
-
2026-11-10
-
摩熵咨询 33 59
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-10
-
2026-11-09
-
2026-11-09
-
摩熵咨询 35 91
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
推荐资讯
- 摩熵数科增选为深圳市生物医药产教联盟理事单位，数据智能赋能产教融合新生态
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
