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臻锂新材斩获近亿融资，破解集流体卡脖子难题医药投融资近日，专注于 复合集流体材料 （替代传统铜箔/铝箔的锂电池关键组件） 新一代锂电池材料研发商「 臻锂新材 」宣布完成 天使 + 轮融资 ，天使轮累计 近亿 元，由 襄禾资本 领投，苏州天使母基金、苏州国发、江阴科创投跟投。 臻锂新材主要聚焦于 锂离子电池复合集流体一步磁控研发及产业化 应用。 公司成立于 2023 年 5 月， 持续专注在高性能低成本涂层制备技术开发，自主掌握锂电池关键材料研发、制造全流程核心技术，可为客户提供全链条解决方案。锂电产业通2025-05-09集流体卡脖子 臻锂
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药店自纠自查升级！三方携手打破便民与监管的“跷跷板”困局医保动态
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伯杰医疗最新专利解析丨微流控核酸检测试剂卡盒前沿研究目前的分子诊断实验大多是在专业实验室中进行，专业实验室有负压层流设计，带有高效过滤系统与外部的空气进行对流，以避免对实验室外部环境造成污染。 市面上现有的分子POCT卡盒，号称完全在卡盒内完成反应，不会污染外部环境。 但其微流控卡盒中为每个储液腔和反应腔设置单独的加样开关和驱动装置，成本高体积大且操作复杂，很难满足门诊、监护病房即时检验和居家检测的要求。体外诊断原料网2025-05-09微流控核酸检测试剂
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Science子刊：抗衰老物质NAD+前体代谢途径的颠覆性发现：肠肝循环与微生物群的核心作用前沿研究研究颠覆了NMN/NR通过直接吸收合成NAD+的传统认知，揭示了肠道菌群和肝肠循环的核心作用。 这一发现为NAD+补充剂的优化和衰老相关疾病的治疗提供了新方向：未来需从“补充前体”转向“调控代谢路径”，结合菌群工程和靶向递送技术，以实现更高效的NAD+提升策略。 它们必须经过肠道菌群的“预加工”，变成烟酸类代谢物（NA），再通过肠肝循环，最终在肝脏中完成“升华”。
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创新引领未来 分段生产开启生物医药新征程公司动态这不仅是对苏州盛迪亚生产实力的高度认可，更是中国生物医药产业迈向专业化、与国际趋势接轨的重要一步。 江苏首个：生物制品分段生产试点落地盛迪亚。 生物制品分段生产是生物医药产业发展的新趋势，通过将生产过程划分为多个阶段，借助委托或集团内协作的方式，实现多个生产场地和企业的协同作业。
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产业月度报告 | 多项利好政策密集推出，张江药谷生命科学生态圈持续完善研发注册政策【张江药谷产业月度报告】。 一批又一批怀揣新药梦的逐梦人，带着想法和经验，从科研院所、大外企平台走出，在张江药谷从零开始，靠“创新”，把中国创新药市场“冷板凳”坐热。 张江药谷，让中国创新药梦想照进现实。
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同仁堂科技发布ESG报告：以本草之心托举可持续发展前沿研究“企业始终以ESG为抓手，围绕公司治理、产品与服务品质提升、绿色发展、人才培育、品牌文化塑造等方面持续发力，不断推进高质量发展。” 4月25日，北京同仁堂科技发展股份有限公司 （以下简称同仁堂科技公司）发布《2024年度环境、社会以及管治报告》（以下简称ESG报告 ）。 从2014年开始，同仁堂科技公司已连续公布12份ESG报告 。
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恩立妥®临床Ⅲ期研究发表Nature旗下期刊，国产西妥昔单抗β有望改写结直肠癌治疗格局临床研究近日，先声药业集团（2096.HK）旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，与迈博药业合作的西妥昔 单抗β注射液（商品名：恩立妥®）的Ⅲ期临床研究结果在 Nature旗下期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》 （信号转导与靶向治疗，影响因子40.8）正式发表。 结直肠癌是中国第二大高发恶性肿瘤，年新发病例超过 51 万例，其中约 45% 为 RAS/BRAF 基因野生型患者。 针对此类患者，表皮生长因子受体（ EGFR ）靶向药物是重要治疗手段，显著提升了治疗效果。
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研究快报第2期：张寒团队揭示了转录因子BACH2在免疫与癌症调控中的复杂生物学关系前沿研究中国医学科学院医学生物学研究所张寒团队揭示了转录因子BACH2在免疫与癌症调控中的复杂生物学关系。 Research Express。 本论文围绕免疫调控失衡与癌症治疗的困境，从多维度探讨了BTB结构域与CNC同源物2（BACH2）在免疫与癌症调控中的作用。
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Sci Adv丨中山药创院发现HHIP 促进肺泡生成并抵抗慢性肺病前沿研究肺泡生成（alveologenesis）是肺部气体交换表面积快速扩张的关键发育阶段。 人类的肺泡生成始于胎龄第17周左右，持续至出生后，并在儿童期继续形成和成熟为新的肺泡，直至青春期。 COPD是世界以及我国的第三大致死性疾病，我国每年死亡约100万患者，该疾病以肺泡破坏和呼吸衰竭为特征。
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ARVO对话美青年医师｜从真实世界数据，看高剂量抗VEGF药物治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性的疗效与挑战专家观点延长抗VEGF治疗间隔是改善nAMD管理的关键，然而现实却面临极大挑战。 美国FDA近期批准8mg阿柏西普（IAIHD）用于治疗nAMD，此举即为通过提高剂量来延长治疗间隔投入的重要一步棋。 这一高剂量剂型旨在将注射间隔延长至最长16周以减轻治疗负担。
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ARVO 2025｜港式给药系统，24周长效控病开启眼底疾病治疗新篇章前沿研究糖尿病性黄斑水肿（DME）是导致糖尿病患者视力下降的常见原因。 传统的抗VEGF治疗需要频繁进行注射，给患者带来了较大的治疗和随访负担。 Port Delivery System With Ranibizumab (PDS)是一种新型的持续给药装置，能够有效减少治疗频率，在本次2025 ARVO大会上展现了Pagoda研究112周随访的亮眼成绩—— PDS每24周给药带来更优的解剖学改善，为DME患者提供了更为便捷和有效的治疗选择。
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已完成 8 轮融资，英矽智能冲刺港股上市医药投融资据招股书显示，英矽智能成立于 2014 年，是全球领先的 AI 驱动生物科技公司。 截至最后实际可行日期，英矽智能已透过自主开发的生成式人工智能平台 Pharma.AI 产生逾 20 项临床或 IND 阶段的资产，其中三项资产已授权予国际制药及医疗保健公司，合约总价值超过 20 亿美元。 英矽智能进展最快的临床阶段资产是 ISM001-055 （Rentosertib） ，这是一款小分子抑制剂，由生成式 AI 驱动药物发现与设计过程，靶向 TNIK （Traf2/NCK 相互作用激酶 ），拟开发用于治疗特发性肺纤维化 （IPF） 等疾病。
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累计融资近 1.5 亿美元！靖因药业加速心血管代谢疾病 siRNA 疗法的临床开发医药投融资据该公司官网，靖因药业正在开发用于治疗心血管疾病的新型 siRNA 疗法，目前打造了三个临床阶段项目及多条临床前产品管线。 另一款治疗高脂血症的 siRNA 疗法 SRSD101 也在中国有序推进临床开发。 截至今日，该公司已累计融资近 1.5 亿美元。
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治疗糖尿病肾病，汉密顿生物人脐带间充质干细胞获批临床审批动态糖尿病肾病是糖尿病最常见的微血管并发症之一，已成为导致终末期肾病的主要原因。 人脐带间充质干细胞注射液为汉密顿生物自主研发的干细胞候选药物，此前在国内获批治疗膝骨关节炎的 II 期临床研究已开展。 此次新药临床试验申请 （IND） 获批是该间充质干细胞在国内获批临床的第二项适应症。
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CDE发布《抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑(征)》研发注册政策关于公开征求《抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑（征求意见稿）》意见的通知。 发布日期：20250507。 征求意见时限为自发布之日起1个月。BioShanghai2025-05-09肿瘤 药代动力学 CDE
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一省发文，正式启动集采药品“三进”行动！招标采购一省发布集采药品“三进”新规，定点零售药店作为重要参与主体，在药品供应、价格惠民和便民服务中承担关键角色，其中，关于定点零售药店如何在线上销售集采药品并做出规定。 浙江启动集采药品"三进"行动。 线上线下价格保持一致。医药行业EMBA2025-05-09集采
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医药大省新目录，113药品列入限制使用级！影响肿瘤市场招标采购近日，广东省药学会发布通知，公布了《广东省抗肿瘤药物分级管理建议目录（ 2025 版）》（以下简称《目录》）。 通知表示， 根据安全性、可及性、经济性等因素，将抗肿瘤药物分为 限制使用级 和 普通使用级 。 通知表示，符合下述情况之一的，建议纳入限制使用级抗肿瘤药物：。医药行业EMBA2025-05-09肿瘤 新目录
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ISSCR预告｜吉美瑞生将在国际干细胞大会上公布二期临床数据临床研究国际干细胞学会（ISSCR）年会是全球干细胞与再生医学领域最具权威性的学术盛会，汇聚该领域的顶尖科学家、行业领袖及创新企业，共同探讨最前沿的研究突破与临床进展。 ISSCR 2025将于 6月11日至14日 在中国香港国际会展中心举行，预计吸引来自75+国家的4000+专业人士，包括科研学者、临床专家及生物医药行业代表，涵盖250+场学术报告及1400+项海报展示，聚焦干细胞研究、基因治疗及再生医学的最新突破。 吉美瑞生创始人、首席科学家左为教授 受邀出席本次大会， 并将在大会上以口头报告形式，首次公布特发性肺纤维化（IPF）二期临床试验数据的结果。
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重磅预告｜原启生物4项前沿成果即将亮相ASCO2025 & EHA2025前沿研究2025年5月9日，中国上海——全球领先创新型肿瘤免疫疗法开拓者原启生物 (Oricell Therapeutics), 宣布四项前沿创新成果即将亮相全球顶级肿瘤学术舞台——2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会与2025年欧洲血液学协会(EHA)年会。 从实体瘤到血液瘤，原启生物CAR-T技术持续革新，不断拓展肿瘤免疫治疗的未来边界。 报告摘要和详细信息将分别于美国东部时间2025年5月22日17:00后以及欧洲中部时间2025年5月14日15:30后公布。
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