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  • BCR测序技术揭示羊免疫球蛋白库的高度多样性
    前沿研究
    BCR测序技术揭示羊免疫球蛋白库的高度多样性
    绵羊因其高效的中和能力和大规模生产抗体的能力，长期以来被用于治疗蛇毒、洋地黄中毒等疾病。 然而，关于绵羊免疫球蛋白库的研究相对较少，尤其是使用高通量测序技术的研究更为稀缺。 传统的sanger测序方法虽然能够提供一定的信息，但其低通量和高成本限制了其应用范围。
    艾沐蒽生物科技
    2024-12-13
    肿瘤 BCR 杭州艾沐蒽生物科技有限公司 IGH
  • DNA重排如何导致遗传疾病中的发展？
    前沿研究
    DNA重排如何导致遗传疾病中的发展？
    美国太平洋西北研究所（PNRI）及其合作机构的研究人员取得一项突破性发现，这项研究可能会极大地推进我们对基因组疾病的理解。 这项最新研究得到了美国国立卫生研究院（NIH）的资助，并发表在《细胞基因组学》期刊上，揭示了特定的DNA重排（称为反向三倍重复）如何导致各种遗传疾病的发展。 研究团队发现，这些重排是由于在修复过程中DNA片段转换模板引起的。
    罕见病信息网
    2024-12-13
    遗传疾病
  • 远大医药全球创新产品STC3141在中国开展的II期临床研究已完成全部患者入组
    临床研究
    远大医药全球创新产品STC3141在中国开展的II期临床研究已完成全部患者入组
    本次临床研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期剂量探索性临床研究，旨在评估不同剂量的STC3141在脓毒症患者中的疗效、安全性以及药代动力学特征；。 STC3141在治疗脓毒症、ARDS和重症新冠病毒感染的多个临床研究均揭示了该产品在治疗重症领域疾病的良好安全性和临床获益潜力；。 STC3141临床前相关研究结果已发表于顶级学术期刊《Nature Communications》和《Critical Care》。
    远大医药官微
    2024-12-13
    哮喘 脓毒症 远大医药（中国）有限公司 急性呼吸窘迫综合征 过敏性鼻炎
  • 远大医药治疗干眼症的全球首创创新产品进入《中国干眼临床诊疗专家共识（2024年）》
    临床研究
    远大医药治疗干眼症的全球首创创新产品进入《中国干眼临床诊疗专家共识（2024年）》
    OC-01创造性地采用经鼻给药方式，是目前全球首款且唯一一款获批治疗轻、中、重度干眼的无防腐剂、多剂量、无菌包装鼻喷雾剂；。 《中国干眼临床诊疗专家共识（2024年）》在眼部促分泌剂药物疗法中推荐使用推荐伐尼克兰鼻喷雾剂；。 OC-01于2021年10月在美国获批上市，并于2024年11月在国内获批上市。
    远大医药官微
    2024-12-13
    远大医药（中国）有限公司 近视 干眼症 翼状胬肉 CBT-001
  • Clin Cancer Res | 邱录贵团队牵头完成国产新药林普利塞首次单药治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤Ib期多中心临床研究
    临床研究
    Clin Cancer Res | 邱录贵团队牵头完成国产新药林普利塞首次单药治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤Ib期多中心临床研究
    外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是一种侵袭性非霍奇金淋巴瘤，一线标准化疗后治疗方案匮乏。 复发和/或难治性（r/r）PTCL患者的中位无进展生存期（PFS）仅为5个月，中位总生存期（mOS）为13.7个月。 近日，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）邱录贵主任医师牵头国内10家中心开展的口服PI3Kδ抑制剂林普利塞单药治疗r/r PTCL的Ib期单臂多中心临床研究，相关结果以“A Phase Ib Study of Linperlisib in the Treatment of Patients with Relapsed and/or Refractory Peripheral T-cell Lymphoma”为题发表于《Clinical Cancer Research》（IF=10.0）。
    血液病医院血液学研究所
    2024-12-13
    林普利塞 度维利塞 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤 PI3Kδ 中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）
  • 《上海市生物医药“新优药械”产品目录》（第四批）来了，详情请看→
    研发注册政策
    《上海市生物医药“新优药械”产品目录》（第四批）来了，详情请看→
    关于发布《上海市生物医药。 沪科合〔2024〕27号。 附件：《上海市生物医药“新优药械”产品目录》（第四批）。
    上海科技
    2024-12-13
    甲磺酸伏美替尼
  • PNAS | 上海药物所揭示前列腺素D2受体DP2的分子机制
    前沿研究
    PNAS | 上海药物所揭示前列腺素D2受体DP2的分子机制
    2024年12月13日，中国科学院上海药物研究所徐华强团队在 PNAS 上发表了题为“Molecular basis of lipid and ligand regulation of prostaglandin receptor DP2”的在线文章。 在该研究中， 团队利用冷冻电子显微镜（cryo-EM）技术，解析了三种DP2-Gi复合物的结构，揭示了PGD 2 与吲哚美辛在DP2上的不同结合模式，为理解受体激活和信号转导提供了关键见解。 前列腺素是通过环氧合酶（COX）途径合成的生物活性脂质，在炎症、免疫反应和多种细胞过程中发挥着重要作用。
    中国科学院上海药物研究所
    2024-12-13
    吲哚美辛 清华大学 中国科学院上海药物研究所 南京中医药大学 临港实验室
  • 行业资讯|我国首款，在武汉正式临床应用！全球每年近6万人死于此病
    临床研究
    行业资讯|我国首款，在武汉正式临床应用！全球每年近6万人死于此病
    12月11日，我国自主研发的、国家1类创新药泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液（商品名：克瑞毕®）由武汉市金银潭医院创伤外科孙晨主任开出湖北省第一张处方，标志着 我国首款符合世界卫生组织（WHO）推荐的抗狂犬病鸡尾酒单抗正式进入湖北省临床应用 ，为湖北省乃至全国的狂犬病防治工作带来更加有效、安全的用药选择。 此次前来金银潭医院创伤外科进行伤口处置的患者是一位32岁的女性，被流浪猫意外抓伤并出血，医生判断为狂犬病III级暴露。 之前未接种过抗狂犬病疫苗，同时受伤部位手部属于高危部位。
    光谷生物城
    2024-12-13
    泽美洛韦单抗 + 玛佐瑞韦单抗
  • 向新而行 | 九芝堂美科：引领干细胞科技研究与应用
    专家观点
    向新而行 | 九芝堂美科：引领干细胞科技研究与应用
    今年8月，北京市药品监督管理局核发了“全国第一张干细胞《药品生产许可证》”，这标志着我国干细胞药品研发和生产正式进入了有证可依的新阶段，为生物医药领域的创新发展注入了强劲动力。 作为扎根中国药谷的国家高新技术企业， 九芝堂美科（北京）细胞技术有限公司（简称“九芝堂美科”） 始终秉承创新精神，搭建干细胞CQDMO服务平台，致力于为产业相关企业和科研机构提供一站式全流程干细胞CQDMO定制化服务。 WMS系统的引入 将对 九芝堂 美科的 数字化建设、质量体系和企业管理 产生深远影响，并 推动九芝堂体系的数字化进程 。
    CBP药谷
    2024-12-13
    心血管疾病 肺泡蛋白沉积症 中国食品药品检定研究院 首都医科大学附属北京天坛医院 广州医科大学附属第一医院
  • 多家药企相继终止募投项目
    医药投融资
    多家药企相继终止募投项目
    根据梳理，近期不少药企相继调整募投项目，部分企业，如博腾股份、寿仙谷、维力医疗等甚至直接终止了旗下募投项目。 如12月10日晚间， 博腾股份 发布公告称，为维护公司和全体股东利益，提高募集资金使用效率，公司 拟终止“新药服务外包基地研发中心建设项目(二期)”。 公告显示，鉴于原募投项目可行性的主要因素已发生重大变化，综合考虑公司实际情况、发展规划等诸多因素，为进一步提高募集资金使用效率，公司拟将原募投项目“新药服务外包基地研发中心建设项目(二期)”尚未使用的募集资金余额(包括累计收到的利息收入净额，截至11月30日余额为19801.61万元，实际金额以资金转出当日专户金额为准)全部用于永久补充流动资金。
    思齐俱乐部
    2024-12-13
    浙江寿仙谷医药股份有限公司 重庆博腾制药科技股份有限公司 广州维力医疗器械股份有限公司
  • 第十批国采，拟中选结果流出
    招标采购
    第十批国采，拟中选结果流出
    历经激烈的角逐，第十批国采拟中选企业公布，明年4月第十批国采中选结果落地。 234家药企385个产品拟中选。 根据国家医保局消息，第十批国采有62种药品采购成功，均为已过专利期、有多家企业生产、竞争充分的药品，覆盖高血压、糖尿病、肿瘤、心脑血管疾病、感染、精神疾病等领域。
    思齐俱乐部
    2024-12-13
    糖尿病 肿瘤 高血压 感染
  • 武田高管离职，加入诺华
    人事变动
    武田高管离职，加入诺华
    12月11日，武田中国的一封内部邮件宣布了其最新的人事变动： 抗肿瘤事业部负责人闫薇女士因个人职业发展原因离开武田。 在任职的两年间，她带领团队成功推动了全球首创抑酸品牌沃克以及武田全球大品牌安吉优的商业上市，并于同年实现了国家医保谈判的突破。 自2022年3月1日起，闫薇女士被任命为武田中国抗肿瘤事业部负责人。
    思齐俱乐部
    2024-12-13
    沃诺拉赞 Novartis AG 维得利珠单抗
  • 消息称赛力斯考虑在港二次上市，或集资超10亿美元，今年前三季度净利润40.38亿元
    医药投融资
    消息称赛力斯考虑在港二次上市，或集资超10亿美元，今年前三季度净利润40.38亿元
    据彭博引述知情人士报道指， 赛力斯 与潜在顾问就可能上市事宜洽谈，目标集资额或超过10亿美元（78亿港元）。 赛力斯如果决定推进，最快可能明年在港上市。 截至12月12日收盘，赛力斯(601127.SH)报136.91元/股，市值2067.04亿元。
    500VC
    2024-12-13
    赛力斯
  • 步长制药关于公司签订药品注册临床试验委托合同的公告
    研发注册政策
    步长制药关于公司签订药品注册临床试验委托合同的公告
    2024 年 12 月 3 日，山东步长制药股份有限公司（以下简称“公司”）与北京卓越未来国际医药科技发展有限公司（以下简称“北京卓越”）签订《参附益心颗粒注册临床试验委托合同》，委托北京卓越完成参附益心颗粒注册临床试验。 本次公司与第三方签订《参附益心颗粒注册临床试验委托合同》，有利于扩大公司药品研发能力和范围，一定程度上节约了公司药品临床试验的时间和成本，保障项目的顺利进行。 本事项不会对公司财务状况和经营成果产生不利影响。
    步長制药
    2024-12-13
    山东步长制药股份有限公司
  • 步长制药总裁赵超：立志做现代中药 为世界医学提供中国经验
    专家观点
    步长制药总裁赵超：立志做现代中药 为世界医学提供中国经验
    近日，山东步长制药股份有限公司亮相2024北京国际传统医药展览会，步长制药总裁赵超现场访谈： 立志做现代中药。 国家近年来对我们中药事业的发展，不管是从政策上的支持也好，还是从科技上的支持也好，包括中药现代化的发展，我觉得已经是富有成效的，在本次大会交流过程中，有更多的国外的中医药医疗机构，在当地开展各项中医药服务。 我们中国的医疗机构也有出国访问支持。
    步長制药
    2024-12-13
    山东步长制药股份有限公司
  • 年度重磅！Science 2024年度十大科学突破公布，长效艾滋病预防药物居首，中国成果亮眼
    临床研究
    年度重磅！Science 2024年度十大科学突破公布，长效艾滋病预防药物居首，中国成果亮眼
    北京时间12月13日， Science年度重磅——2024年度十大科学突破（Breakthrough of The Year）正式公布 ，100%有效的长效HIV预防针位居首，CAR-T疗法、SpaceX的星舰、詹姆斯·韦伯望远镜等成果一同入选。 值得关注的是，中国科学院南京地质古生物研究所的朱茂炎团队“发现全球迄今最早多细胞真核生物化石”也入选该榜单。 一针管半年，100%有效性！
    云舟生物
    2024-12-13
    艾滋病 僵人综合征 SpaceX 云舟生物科技（广州）股份有限公司 VectorBuilder Inc
  • GLP-1受体激动剂的药物基因组学研究进展
    前沿研究
    GLP-1受体激动剂的药物基因组学研究进展
    GLP-1受体激动剂的药物基因组学研究进展。 胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RAs）是一种新型抗2型糖尿病药物，具有降血糖、减重、降低血脂及降低心血管疾病发生风险等作用。 然而，GLP-1RAs的疗效和不良反应存在个体差异，遗传因素可能是导致个体差异的重要原因。
    凡默谷
    2024-12-13
    GLP-1
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