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共 367268 篇内容
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“华润系”再转让一家公司！罗氏重金在华布局生产基地，梯瓦裁撤数千名员工交易并购华润三九转让一药企近五成股权。 近日，上海联合产权交易所挂牌信息显示，华润三九挂牌转让三九（安国）现代中药开发有限公司49.8967%股权，转让底价162.15万元。 据悉，华润三九直接持有三九（安国）现代中药开发有限公司49.9%股权，为第一大股东；其余自然人股东包括张鹏越（持股33.4711%）和方阵（持股16.6322%）。医药经济报2025-05-09
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辉瑞、罗氏、强生……在这个“千亿赛道”亏麻了公司动态高昂的研发成本、复杂的生产工艺、潜在的安全性问题以及较难提高的市场接受度…… 基因疗法正在迎来最强的“冰火两重天”。 火的一端是，这种具有“一次性治愈”的疗效而被誉为天花板是“神药”，依然吸引着无数制药企业及资本的蜂拥而入。
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GSK 口服小分子靶向药物 III 期成功，用于治疗胆汁淤积性瘙痒临床研究当地时间 5 月 8 日，GSK 宣布 其 III 期临床试验 GLISTEN 取得了积极结果， Linerixibat 可 显著改善 原发性胆汁性胆管炎 (PBC) 中的 胆汁淤积性瘙痒 （持续性瘙痒） 。 Linerixibat通过抑制IBAT，减少胆酸的重吸收。 通过减少循环中的胆酸，Linerixibat可以减轻瘙痒。
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首款 mRNA 肿瘤疫苗上市在即，中国力量快速崛起审批动态2023年诺贝尔生理学或医学奖授予mRNA技术奠基人卡塔琳·考里科与德鲁·韦斯曼，标志着这一技术正式进入医学革命的中心，而mRNA癌症疫苗的崛起，正将这一革命推向癌症治疗的核心战场——通过激活人体自身免疫系统精准清除癌细胞，这一技术不仅颠覆了传统疗法的“广谱杀伤”模式，更为胶质母细胞瘤、黑色素瘤等难治性肿瘤患者带来了延长生存期、降低复发风险的全新希望。 | 国际巨头 Moder na、BioNTech 领跑。 目前全球尚无mRNA肿瘤疫苗获批上市，但管线进展迅速， Moderna、Bio NTech 在 mRNA 肿瘤疫苗领域保持领先。
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「古塞奇尤单抗」新适应症获批，成为首个治疗溃疡性结肠炎的IL-23抑制剂审批动态5 月 9 日，强生宣布古塞奇尤单抗注射液（静脉输注）和古塞奇尤单抗注射液在华获批用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的 中度至重度活动性溃疡性结肠炎 成人患者。 今年 2 月，古塞奇尤单抗在华获得了其 全球首个针对克罗恩病的批准 ，此次获批标志着它成为 中国首个 用于治疗溃疡性结肠炎的白介素-23 抑制剂。 古塞奇尤单抗是首个获得批准的全人源、具有双重作用机制的白介素 23 抑制剂， 可选择性结合IL-23的 p19亚基 ，抑制其与IL-23受体的相互作用，对多种自身免疫性疾病具有良好疗效； 它可阻断 IL-23，同时还可与产生 IL-23 的细胞上的受体 CD64 结合。
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这家药企董事长、董秘同时辞职！人事变动华仁药业股份有限公司表示，公司董事会于近日收到 公司董事长、非独立董事杨效东先生的辞职报告 ，杨效东先生因个人原因申请辞去公司第八届董事会董事长、非独立董事、第八届董事会战略委员会主任委员、第八届董事会提名委员会委员职务以及公司法定代表人职务 ，辞职后不再担任公司任何职务。 杨效东先生的辞职未导致公司董事会成员人数低于法定最低人数，不会影响董事会的正常运作，杨效东先生的辞职报告自送达董事会之日起生效。 公司于2025年4月29日召开董事会， 董事会同意补选张力先生为公司第八届董事会董事长和第八届董事会战略委员会主任委员， 任期自本次董事会审议通过之日起至第八届董事会任期届满之日止。
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净利一举涨九成！远离PD-1的老牌药企，“杀”出血路财报业绩誉衡药业开始“扶上墙”了。 这家历经坎坷、差点“死”掉的老牌药企——誉衡药业，自2019年巨亏20多亿元后，果断祭出 “三板斧” 策略 ，业绩终于有了新的起色：虽然2024年度实现营收24.41亿元，同比下降7.06%； 但扣非归母净利润1.83亿元，暴增243.42% 。 回首过去 25 年，誉衡药业的发展之路跌宕起伏。
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又一药企被告诫、约谈！公司动态
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从原理到案例：拉曼光谱赋能药物逆向研发前沿研究新药的安全性与有效性的验证及获取上市许可的核心关键在于药品注册申报。 鉴于医药行业日新月异的发展态势及监管部门对药品质量标准的持续提升，质量研究在药品注册过程中占据了重要地位。 药物逆向工程是仿制药研发、工艺优化及质量控制的关键突破口。蒲公英Ouryao2025-05-09拉曼光谱
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弘晖HLC⋅Family | 「艾博生物」肿瘤疫苗获FDA IND批准审批动态5月9日， 弘晖基金 被投企业 「艾博生物」 宣布，其自主研发的 同时覆盖多种KRAS突变的新型mRNA肿瘤疫苗 正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验申请（IND）批准， 适用于携带KRAS 5种常见突变中任意突变的实体瘤患者。 这是 国内首个 针对 多个KRAS突变 的治疗性肿瘤疫苗，标志着艾博生物在肿瘤免疫治疗领域的创新实力已跻身全球领先行列。 ABO2102 有望为 KRAS 突变相关肿瘤患者带来突破性方案，重塑肿瘤免疫治疗的新格局。
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“含新量”UP！生物城做了什么？公司动态2024年，生物城企业。 科技创新“含新量”持续攀升。 瀚辰光翼入选第六批国家级专精特新“小巨人”，成为生物城创新标杆。
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全球首个用于HER2阳性肝转移乳腺癌ADC！荣昌生物维迪西妥单抗第三项适应症获批上市审批动态维迪西妥单抗成为全球首个获批上市的、用于HER2 阳性存在肝转移的晚期乳腺癌患者的ADC药物。 这是维迪西妥单抗在国内获批的第三项适应症。 Ⅲ期研究结果显示，维迪西妥单抗相比标准治疗，显著延长无进展生存期（PFS）（中位PFS:9.9个月vs.4.9个月，HR:0.56，P=0.0143），治疗组中位PFS相比对照组实现翻倍。
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武田5.25亿美元打水漂？罗氏、赛诺菲、AZ等连砍潜力管线公司动态武田清理了曾花费5.25亿美元收购Maverick Therapeutics获得的EGFR、B7-H3等热门管线；并叫停了数款早期临床项目。 武田“忍痛”砍5亿+美元项目。 一季报显示，武田在2024财年成功实现了收入和核心运营利润的增长。
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新华制药取得依帕司他片上市许可持有人资格审批动态近日，新华制药注册申报的依帕司他片上市许可持有人变更获得国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，这是公司今年以来第11个获准上市的制剂产品。 依帕司他片适应症为糖尿病性神经病变。 本品属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类品种。
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Osteotec 与 icotec ag 签署独家分销协议，在英国推进脊柱肿瘤治疗交易并购Osteotec与全球非金属脊柱植入物领导者icotec达成独家分销协议，标志着Osteotec战略增长的关键里程碑。此合作自2025年5月8日起生效，旨在为英国医生提供先进的脊柱产品，以支持改善患者预后。Osteotec总部位于瑞士Altstätten，而icotec专注于开发基于BlackArmor®碳/PEEK材料的创新、透X线的脊柱植入物，用于脊柱肿瘤治疗。这种材料在放疗中具有价值，能够提供无伪影的CT/MRI图像，有助于提高诊断准确性和治疗效率。Osteotec销售和市场总监Dean Stockwell表示，与icotec的合作是支持医生使用创新脊柱解决方案的重要一步，通过增加icotec的BlackArmor®植入物，Osteotec扩展了其脊柱产品组合，为医生提供更多先进的工具，以应对治疗脊柱肿瘤和其他病症的独特挑战。此协议巩固了Osteotec在英国脊柱解决方案供应商的地位，并加强了其在NHS和私立医疗保健领域的专业知识。PRNewswire2025-05-09Enovis Corp OsteoTec Ltd Si-Bone Inc TriMed Research Inc icotec AG
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IMFINZI® （durvalumab） 方案在 POTOMAC III 期试验中显示出高危非肌层浸润性膀胱癌的无病生存率具有统计学意义和临床意义的改善交易并购AstraZeneca公司宣布，其IMFINZI（durvalumab）与标准治疗BCG诱导和维持疗法联合使用，在一项名为POTOMAC的III期临床试验中，对于高风险非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）患者，与单独使用BCG诱导和维持疗法相比，显著提高了无病生存期（DFS）。该试验虽然未统计上检验总生存期（OS），但描述性分析显示无不良影响。IMFINZI的安全性及耐受性与已知单药安全性资料一致，未发现新的安全担忧。这些数据将在即将举行的医学会议上展示，并与全球监管机构共享。
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诺泰生物×深势科技战略携手：以AI重塑医药产业新生态公司动态近日，诺泰生物（688076.SH）与北京深势科技达成全方位战略合作，聚焦AI技术赋能生物医药产业变革，构建 「智能研发-精准制造-生态赋能」 三位一体价值体系。 此次战略合作以“技术赋能、价值共生”为核心，覆盖平台共建、项目落地、资本协同等全维度，旨在重塑新药研发与生产模式，培育行业新质生产力。 签约仪式于 5 月 7 日在深势科技 2025 开发者大会上举行，诺泰生物 首席投资官黎晌和投资总监赵贞元与 深势科技 CEO 孙伟杰和高级副总裁李琴 代表双方签约。
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知名连锁药店申请破产公司动态这并非来德爱首次陷入破产的漩涡，早在2023年10月，该公司根据美国破产法第11章申请破产保护。 在关店方面，作为其第11章破产计划的一部分，来德爱计划在2024年关闭77家门店。 数据显示，自2023年10月至2024年下半年，该公司已经决定关闭431家门店，以应对财务困境。赛柏蓝2025-05-09药店
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重磅药价文件，新进展招标采购据业内信息， 《省级医药采购平台药品挂网共识 》 文件已进入最终审定阶段，预计各省将据此陆续出台地方性挂网实施方案。 该共识有望成为药品集中采购领域长期遵循的制度框架。 处方药企业应对策略迫在眉睫 ——新政策会给他们冲击，全国代表性省份的政策空间在哪？赛柏蓝2025-05-09药价
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13.45亿元！齐鲁制药引进 B7-H3 ADC 大中华区开发权益交易并购根据协议，齐鲁制药将获得 MHB088C 在上述区域的独家权利，明慧医药则有望获得总额高达 13.45 亿元人民币的付款，其中包括 2.8 亿元的首付款和近期里程碑付款，以及 10.65 亿元人民币的开发、监管和销售里程碑付款，以及高达两位数的净产品销售分成。 明慧医药将保留大中华区外的 MHB088C 全球权利，并继续推进这些地区的开发工作。 MHB088C 是明慧医药利用其专有的 SuperTopoi™ ADC 平台开发的创新 B7-H3 靶向抗体偶联药物。
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
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