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宣医科创|宣武医院检验科王培昌教授/王亚琦副研究员团队发表减缓阿尔茨海默病进程相关研究专家观点阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）是一种以记忆丧失、认知障碍和行为异常为特征的慢性神经退行性疾病，其典型病理特征是脑组织中β淀粉样蛋白（Amyloid β-protein，Aβ）的异常聚集。 泛素-蛋白酶体系统（Ubiquitin-proteasome system, UPS）是蛋白质降解的主要途径，其中E3泛素连接酶是UPS中特异性识别底物蛋白的关键酶，因此探究E3连接酶在AD中的作用及机制对于深入理解AD发病机理至关重要。 AMFR是一种含有RING结构的内质网驻留E3泛素连接酶，可特异性识别功能障碍蛋白，随后通过泛素-蛋白酶体系统将其降解。
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全球首个！丽珠医药阿丽唯®（注射用阿立哌唑微球）获批上市审批动态5月9日，丽珠医药（深交所代码：000513；香港联交所代码：01513）宣布，公司自主研发的注射用阿立哌唑微球（商标名：阿丽唯®）已正式获得中国国家药品监督管理局批准上市，适用于治疗成人精神分裂症。 该药品作为“国家重大新药创制”专项成果，不仅是全球首个阿立哌唑微球制剂、中国首个自主研发的阿立哌唑长效剂型，更是目前全球精神分裂症治疗领域给药间隔最长（每月一针）的微球产品。 精神分裂症是一种高致残、易复发的慢性疾病。
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【行研】共晶在药物研发中的应用与发展前沿研究在药物研发中，超过40%的候选化合物因溶解度低、稳定性差等理化性质问题而夭折。 如何在不改变药物分子化学结构的前提下优化其性能？ 药物共晶技术凭借其独特的优势，成为近年来药物固态化学领域的研究热点。
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Biotech商业化哪家强？公司动态7月25-26日，邀您相聚金鸡湖畔，与5000人一起为中国医药创新“同写意”。 销售额：百济神州最大。 2024年，产品销售额最大的Biotech仍非新药一哥 百济神州 莫属，实现产品 销售270亿元 ，也是唯一过百亿的Biotech。
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单域抗体研究“多面手” ：Biacore助力对抗肉毒杆菌毒素前沿研究肉毒杆菌毒素（Botulinum toxin，BoNT）是一种由厌氧细菌产生的剧毒物质，会导致神经麻痹，目前没有官方批准的特效药。 单域抗体（sdAbs）由于其 高亲和力、稳定性、溶解性和组织渗透性， 被认为是对抗BoNT的很有潜力的候选药物。 研究人员使用BoNT/A的受体结合域（BoNT/AHC C ）免疫双峰驼，构建了纳米抗体噬菌体文库。Cytiva学堂2025-05-09BoNT Biacore 肉毒杆菌
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大健康商业生态机遇与挑战共存，双核增长新路径破冰“寒冬”公司动态近日在杭州举办的第九届万物生长大会上，一批优秀的后备力量又诞生：大会首创“种子独角兽”概念，聚焦人工智能、医疗健康、数字经济等新质生产力赛道，挖掘优质科创企业，发布“种子独角兽”名单。 上榜的生命健康企业以创新药械、创新医用材料等硬科技企业为主，其中 一家以大健康数智化内容生态运营为主业的企业——知识矩阵显得格外亮眼。 2025VBEF知识矩阵展区现场。动脉网2025-05-09知识矩阵 健康商业生态
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行业前沿 | 【2025 ASGCT】AAV神经疾病治疗临床前研究进展临床研究美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年会是全球最具影响力的基因与细胞治疗盛会之一，每年呈现数千项最新研究成果。 2025年ASGCT年会将于5 月 13–17 日在美国路易斯安那州新奥尔良 Ernest N. Morial 会展中心召开，预计参会人员将超过8000人。 会议内容涵盖 AAV 与其他病毒载体、LNP、基因编辑、CMC 合规、AI 赋能载体开发、临床试验里程碑等 等多个热门领域，将为与会者提供深入了解行业前沿动态的机会。
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采购需求 | 寻求采购多场景机械臂和AGV小车招标采购企业是一家高端化学合成仪器研发商，拟采购多台通用多轴协作机械臂以及AGV小车，主要用于生物/化学实验室的装置抓取/传递/放置等动作。 采购产品一 ：非工业级多轴协作机械臂。 采购产品二 ：AGV小车。张通社2025-05-09多场景机械臂 AGV
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估值超10亿美元！这家独角兽开启第三次IPO医药投融资2019年在上海张江设立了研发中心。 第三次IPO之旅开启。 这并非英矽智能首次冲刺港股IPO。
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120余个品种初步符合新批次国采门槛，多个品种竞争激烈招标采购早前，上海医保局召开的2025年二季度工作会议上明确，将在第二季度， “有序组织实施好第十一批国家药品集采” ,第二季度还剩不到两个月，预计国家联采办会在近期发布相关启动资讯。 其中7家竞争的药品数量最多，有28个，其次是8家。 部分药品或将不被纳入。易联招采网2025-05-09国采
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百威亚太一季度营收14.61亿美元，同比减少7.5%财报业绩财报显示，2025年第一季度，百威亚太控股有限公司实现收入14.61亿美元，同比下降11.08%（内生增长-7.5%）；实现净利润2.34亿美元，同比下降18.47%；正常化除息税折旧摊销前盈利为4.85亿美元，同比下降15.21%（内生增长-11.2%）。 2025年第一季度，百威亚太控股有限公司实现销量197.41万千升，同比下降6.51%（内生增长-6.1%）。 中国的不利区域和渠道组合使得每百升收入减少1.5%。FoodTalks食品资讯2025-05-09百威亚太
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ESMO BC 2025 | 百利天恒重磅产品Iza-Bren(BL-B01D1) 治疗局部晚期或转移性乳腺癌最新数据即将发布临床研究2025年5月14日至5月17日, 欧洲肿瘤内科学会（ESMO）乳腺癌年会将于德国慕尼黑举行，百利天恒全资子公司SystImmune将在本次大会上公布Izalontamab Brengitecan，Iza-Bren（BL-B01D1），一种全球首创（First-in-class）、新概念（New concept）且唯一进入III期临床阶段的 EGFR×HER3 双特异性抗体药物偶联物(ADC）的最新数据。 在本次大会上将公布Iza-Bren（BL-B01D1）在局部晚期或转移性HER2阴性乳腺癌患者中正在进行的一项Ⅰ期临床试验数据。 在2024年SABCS上公布的乳腺癌患者临床数据的基础之上，本次大会将报道该研究的数据更新，凸显了Iza-Bren(BL-B01D1)临床开发的持续进展。
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口服肝靶向纳米递药系统的研究进展前沿研究口服肝靶向纳米递药系统的研究进展。 口服肝靶向纳米递药系统具有给药依从性好、不良反应低和安全性高等优点, 是最有潜力的给药方式。 然而, 胃肠道和肝脏的生物及生理学屏障严重阻碍药物载体的口服吸收及在肝脏病变部位的分布。凡默谷2025-05-09肝靶向纳米递药 口服肝靶向纳米递药
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劲方医药口服KRAS G12D抑制剂GFH375海外临床试验申请获FDA批准｜北极光·Family临床研究近日， 劲方医药宣布其 口服KRAS G12D抑制剂GFH375/VS-7375临床试验申请获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，同意其针对KRAS G12D突变晚期实体瘤患者开展临床试验。 公司合作伙伴Verastem Oncology 预计将于今年年中，在美国启动这项I/IIa期临床研究。 目 前，由劲方医药设计、推进的GFH375中国临床研究已进入II期阶段，其I期研究的初步疗效/安全性数据将在今年6月登陆ASCO年会、以快速口头报告方式公布。
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未取得批准证明生产药品，一企业被罚！研发注册政策近日，陕西省药品监督管理局进行 行政处罚信息 公开 。 行政处罚决定书 （ 陕药监药罚〔2024〕10号） 显示， 陕西方晟制药有限公司 未取得药品批准证明文件生产药品 。 2025年3月27日， 依据《药品管理法》第一百二十四条第一款第一项，《行政处罚法》第三十二条第一款第一项之规定，陕西省药品监督管理局给予企业以下处罚：。医药健康资讯2025-05-09生产药品
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107个中药配方颗粒停止采购！招标采购今日， 辽宁省公共资源交易中心发布《关于停止部分中药配方颗粒挂网采购的通知》， 经 公示无异议， 即日起停止107个中药配方颗粒 挂网采购。 停止挂网原因主要为 省标国标同时存在 。 辽宁省公共资源交易中心。医药健康资讯2025-05-09中药配方颗粒
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【内蒙古】开展国采和省际联盟集采部分协议期满药品接续和续约工作招标采购今日，内蒙古自治区发布《关于开展国家集采和省际联盟带量采购部分协议期满药品接续和续约工作的通知》，对国采以及省际联盟集采 部分药品开展接续和续约工作，采购执行周期为 2025年7月1日至2026年6月30日 ，各单位需于 6月25日 在招采子系统上开展协议签订工作。 通知具体内容详见下文。 全区所有公立医疗机构（含军队医疗机构）均应参加药品集中带量采购，医保定点社会办医疗机构和定点药店按照定点协议管理的要求参照执行。华招医药网2025-05-09国采 集采
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【广东】执行全国中药饮片联盟中选结果招标采购今日，广东省医保局发布《关于执行全国中药饮片采购联盟集中采购中选结果的通知》，将于 5月30日 执行中选结果，首年采购周期至2026年5月29日，具体通知内容详见后文。 目前已有8个省份公布全国中药饮片联盟落地执行时间，各省执行时间见下表 （统计时间截止至2025年5月9日） 。 广东省医疗保障局关于执行全国中药饮片采购联盟集中采购中选结果的通知。华招医药网2025-05-09中药饮片
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今日多款创新药/新适应症获批上市，另有40+品种过评格局生变！审批动态今日，国家药监局发布《2025年05月09日药品批准证明文件送达信息》，共计83个受理号获批，其中多款新药（含新适应症）获批上市，另有40多个化药3类、4类和5.2类仿制药获批上市，视同通过一致性评价，这些品种过评格局发生变化。 此外，还有多款进口药获批上市。 获批上市的新药（含新适应症），包括 南京清普生物的2.2新药美洛昔康注射液（Ⅱ） ，该产品是目前唯一一款注册分类为国家2类新药的美洛昔康注射液，是一种长效、强效的针对术后疼痛的新型非甾体抗炎药(NSAID)，此前在中国和美国申报上市。
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翰森制药 | 阿美乐®第四项适应症：用于EGFR突变阳性NSCLC术后辅助治疗获批上市审批动态2025年5月9日，翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”，03692.HK）宣布， 阿美乐 ® （甲磺酸阿美替尼片）新适应症获批上市， 用于Ⅱ-ⅢB 期具有表皮生长因子受体（ EGFR ）外显子 19 缺失或外显子 21 （ L858R ）置换突变的成人非小细胞肺癌（ NSCLC ）患者的治疗，患者须既往接受过手术切除治疗，并由医生决定接受或不接受辅助化疗。 此次获批，使得 阿美乐 ® 在国内获批的适应症数量达到四项，持续领跑中国原研三代EGFR-TKI 。 本次获批主要基于ARTS（HS-10296-302），这是一项随机、双盲、对照、多中心的Ⅲ期临床研究。
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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靶点
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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石药控股集团有限公司95.68
