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ISSCR预告｜吉美瑞生将在国际干细胞大会上公布二期临床数据

吉美瑞生再生医学

2025/05/09

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慢性阻塞性肺疾病特发性肺纤维化间质性肺疾病苏州吉美瑞生医学科技股份有限公司

国际干细胞学会（ISSCR）年会是全球干细胞与再生医学领域最具权威性的学术盛会，汇聚该领域的顶尖科学家、行业领袖及创新企业，共同探讨最前沿的研究突破与临床进展。

ISSCR 2025将于6月11日至14日在中国香港国际会展中心举行，预计吸引来自75+国家的4000+专业人士，包括科研学者、临床专家及生物医药行业代表，涵盖250+场学术报告及1400+项海报展示，聚焦干细胞研究、基因治疗及再生医学的最新突破。

吉美瑞生创始人、首席科学家左为教授受邀出席本次大会，并将在大会上以口头报告形式，首次公布特发性肺纤维化（IPF）二期临床试验数据的结果。

报告信息：

日期：2025年6月13日
时间：8:30-10:00
题目：Autologous transplantation of airway basal stem cells in IPF patients: A randomized, single-blind, placebo-controlled phase 2 trial

全球首创肺干细胞新药REGEND001治疗IPF二期临床试验：

该试验是在一期临床剂量探索的基础之上，针对特发性肺纤维化（IPF）患者开展的一项多中心、随机、盲法、安慰剂平行对照的二期临床试验研究（CXSL1900019）。REGEND001制剂是吉美瑞生研发的全球首创(First-in-class)气道基底层干细胞新药，采用单次肺内给药技术。主要研究终点为治疗后受试者的肺弥散功能改善率，同时观察受试者治疗后生活质量、运动能力以及无进展生存期的改善情况。本临床试验主要研究者为北京协和医院徐作军教授，其他临床试验参与单位包括北京、上海和福建等地的高水平医疗机构。目前所有患者已完成为期24周的随访观察。疗效与安全性数据将在此次ISSCR大会上由左为教授向全球干细胞领域从业者、投资方和跨国药企发布。

左为教授表示：

我们自主研发的全球首创肺干细胞治疗产品REGEND001已完成针对特发性肺纤维化（IPF）的二期临床试验全部数据收集与整理。作为一项干细胞领域突破性的进展，我们期待在ISSCR 2025大会上首次向全球公布完整临床数据，并与国际同行深入探讨这一创新疗法的应用前景。

学术晚宴邀请：

6月13日晚将举办"STEM CELL THERAPY: A MID-SUMMER CHINA's NIGHT"干细胞主题晚宴，由中国细胞生物学学会细胞与基因治疗分会主办、吉美瑞生承办。活动将邀请全球顶尖干细胞科学家参与交流，现开放少量VIP席位接受报名（报名联系：陈老师13122055096）。

更多关于会议注册、摘要提交信息以及查看完整的科学会议流程，可访问 https://www.isscr2025.org/ 。

关于吉美瑞生

吉美瑞生再生医学集团（Regend Therapeutics）成立于2015年，由国家青年特聘专家、长江学者团队创立。公司专注于基于干细胞的人体器官再生医学领域，以开发创新的细胞基因治疗产品，实现人体组织器官的修复、再生和增强为使命。公司是国家重点研发计划“干细胞研究与器官修复”重点专项的牵头单位, 拥有包括R-Clone®前体细胞扩增平台、MiniLung®和MiniKidney®类器官功能验证平台、Chimera®嵌合动物构建技术、MIX0109®组织细胞年轻化技术等核心研发平台，并以此自主研发了全球首创First-in-class的再生医学产品：包括肺干细胞药物(REGEND001)和肾干细胞药物 (REGEND003)等。目前已获得国家药监局颁发的两项药物临床试验批件，均已完成临床Ⅱ期全部患者入组，同时获美国FDA孤儿药认定。经过多年建设与发展，公司累积完成数亿元融资，在上海、苏州、杭州、南昌和香港建有研发、中试、商业化生产基地和海外办公室，实现了全产业链的战略布局。2025年，公司研发的自体气道基底层干细胞先进技术目前已在海南博鳌医疗先行区正式获批应用，用于慢性阻塞性肺疾病、支气管扩张症和间质性肺病的临床治疗。