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抗癌，还能抗阿尔茨海默病？《自然》研究发现双效合一新靶点前沿研究另外，还有一些分子的抗癌潜力仍在继续被挖掘。 T细胞免疫球蛋白和黏蛋白结构域分子-3（TIM-3）同样是一种在免疫调节中有关键作用的检查点分子，它能够抑制T细胞过度激活，防止自身免疫反应。 作者在回顾过去一项全基因组关联性分析时发现， HAVCR2 基因变异是迟发性AD的重要风险因素之一。
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《科学》：清华团队揭示全新染色质重塑机理前沿研究染色质重塑蛋白（chromatin remodeler）利用ATP水解的能量移动核小体，从而调节染色质结构与基因表达。 染色质重塑蛋白包含4个主要家族：SWI/SNF，ISWI，CHD和INO80，它们具有多种生物学功能。 其中，SWI/SNF帮助形成开放的染色质，促进基因表达；而ISWI则感知接头DNA的长度，促进等间距核小体阵列排布，推动紧密染色质结构形成。学术经纬2025-04-11清华 染色质重塑机理
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4月30日，江西集采“九箭齐发”：第十批国采、中成药、中药饮片、三明“六病共管”......招标采购4月10日，江西省医保局发出《关于做好山东中药饮片等省际联盟药品集中带量采购中选结果执行工作的通知》，标志这继山东之后，江西第二个开始落地执行中药饮片的省份。 更为重要的是，不仅仅中药饮片， 江西一口气执行8个集采项目，自2025年4月30日零时起，医疗机构执行中选结果。 这8个项目分别是： 山东中药饮片集采、全国中成药首批扩围接续、全国第三批中成药联盟、广东联盟阿莫西林等药品集采、广东联盟阿哌沙班片等药品集采、广东联盟金莲花胶囊等中成药集采、京津冀赣化学药品集采、三明“六病共管”药品集采 。
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探秘菲吉乐科噬菌体产品：一款好的噬菌体产品是如何诞生的？前沿研究在现代农牧业发展中，健康、高效、绿色的养殖理念愈发深入人心。 噬菌体产业领航者菲吉乐科，致力于利用噬菌体技术为牧场养殖带来创新解决方案。 2013年我们在中国南京成立了第一家噬菌体科学公司，彼时国内噬菌体商业化公司空白，科研资料少，成果转化困难。菲吉乐科农业健康2025-04-11噬菌体
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道远已投动态 |士泽生物通用细胞治疗帕金森病获中美药监局完全批准开展注册临床试验，将于国内顶级医院神经内外科开展临床研究士泽生物已获批的通用细胞治疗原发型帕金森病的注册临床I期试验，将于国内顶级医院神经科——首都医科大学附属北京天坛医院冯涛主任作为牵头PI及临床总负责人、北京协和医院包新杰主任作为联合中心及联合负责PI合作开展，士泽生物已于合作医院顺利通过立项及正式伦理会。 帕金森病为全球第二大神经退行性疾病（全球逾千万帕金森病患者），中国为全球帕金森病患者最多的国家，预计2030年我国帕金森病患者将达500万，期待士泽生物通用细胞治疗新药早日福泽我国及全球广大帕金森病患者。 同月，美国FDA批准美国BlueRock Therapeutics公司（已于2019年被德国拜耳集团全资收购）通用细胞治疗帕金森病直接豁免注册临床II期、进入确证临床III期试验。
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批评者称美国CDC裁员有可能导致美国卫生事业倒退人事变动据《纽约时报》网站4月2日报道，美国联邦卫生工作者大范围裁员将大大缩减美国疾病预防控制中心（CDC）的规模和影响力。 美国卫生与公众服务部（HHS）的重组使美国疾病预防控制中心减少了2400名员工，约占其员工总数的18%，并剥夺了其部分核心职能。 美国国会中的一些民主党人称，整个美国卫生与公众服务部的重组完全是非法的。生物安全情报网2025-04-11美国卫生与公众服务部 CDC
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病原体功能增益研究的监督：美国国会面临的问题研发注册政策3月10日，美国国会研究服务部（The Congressional Research Service , CRS）发布一份报告《病原体功能增益研究的监督：美国国会面临的问题》。 该报告指出，功能增益（GOF）一词是指生物体内任何赋予新能力或增强能力的基因突变。 功能增益研究的一个领域是研究病毒自然发生的和实验诱导的变化，以更好地了解病毒的传播、感染和致病机理。生物安全情报网2025-04-11病原体功能增益
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科学家发现线粒体应激调控干细胞命运的“线粒体遇见”mtMET新模式前沿研究4 月 9 日，中国科学院广州生物医药与健康研究院 刘兴国 团队与广州医科大学应仲富 团队在 Nature Metabolism 期刊上发表了一篇题为 The mitochondrial unfolded protein response inhibits pluripotency acquisition and mesenchymal-to-epithelial transition in somatic cell reprogramming 的 文章。 这一模式的 英文缩写 MET 是 “ 遇见 ” 的 过去式，因此将这一新模式称为 “ 线粒体遇见 ” 。 该研究 进一步扩展了线粒体反向调控细胞核并调控细胞命运的研究领域。
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霸王茶姬更新招股书：定价区间为26-28美元，总募资金额约4亿美元医药投融资四名独立投资者合计购买股份约占本次发行股份的51.7%。 本文为IPO早知道原创。 据新招股文件，霸王茶姬 将 总共发行 14,683,991 股美国存托凭证 即 A类普通股， 预计首次公开募股价格将 为 每 份 ADS26.0美元至28.0美元之间。IPO早知道2025-04-11
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睿健医药完成超2亿元融资，丰川资本领投医药投融资近日，通用型化学诱导细胞治疗药物企业睿健医药完成B+轮融资，融资金额超过2亿元人民币，由丰川资本领投，荷塘创投跟投，易凯资本担任独家财务顾问。本轮融资将用于加速推进公司帕金森病和眼科治疗产品的中美临床推进，加强研发和临床能力搭建，以及产业化建设。睿健医药成立于2017年，专注于再生医学领域，拥有全球首个基于“人工智能+化学诱导”的一站式细胞药物研发平台，产品覆盖神经退行性疾病和眼科等多个领域。创始人魏君博士表示，公司将秉承“从患者的需求出发，解决真正的临床需求”的宗旨，加快临床进展，为广大患者带来全新疗法。丰川资本创始人相端表示，睿健医药凭借领先的技术平台和产品，展现出广阔的商业化前景，期待其加速产业化与商业化进程。荷塘创投董事总经理郭凯表示，对睿健医药核心产品NouvNeu001寄予厚望，将助力其推进中美临床试验。易凯资本执行董事方洋表示，公司连续完成两轮过亿元融资，体现iPSC行业备受资本追捧，期待其为全球医疗健康领域带来更多革命性变化。
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睿健医药完成超2亿元融资，推进帕金森病新药研发医药投融资本轮融资由丰川资本领投，荷塘创投跟投。 根据新闻稿，该公司在短短数月间迅速完成两轮超亿元融资，合计融资金额超过2亿元人民币。 本轮融资资金将用于加速推进睿健医药帕金森病治疗产品NouvNeu001/NouvNeu003，以及眼科治疗产品NouvSight001的中美临床推进，加强公司多款创新管线的研发推进和临床能力的搭建等。
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破局帕金森病治疗！10多款新药正在中国开展临床研究，来自复星医药、恒瑞医药、渤健等临床研究帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病，对患者的生活产生重大影响，且发病率正在逐年上升。 当前，多种新机制、新靶点创新帕金森病疗法正在涌现。 通过公开渠道梳理，全球范围内有超百款新药正在针对帕金森病开展临床研究。
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针对呼吸系统疾病，康方生物双抗1类新药获批临床审批动态公开资料显示，这是康方生物研发的 靶向IL-4Rα/ST2双特异性抗体 ，也是该公司非肿瘤领域首个进入临床阶段的双特异性抗体新药， 拟针对呼吸系统及皮肤疾病等多领域疾病展开探索。 白介素-4（IL-4）、白介素-13（IL-13）、白介素-33（IL-33）共同参与介导的炎症是哮喘、COPD、特应性皮炎等呼吸系统疾病和皮肤病等疾病发病机制的重要组成部分。 IL-4Rα通路： IL-4、IL-13主要参与2型辅助性T细胞（Th2）细胞介导的免疫反应，其介导的2型炎症通路在呼吸系统疾病和皮肤病等疾病的发生发展中起着关键作用。
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士泽生物帕金森病通用细胞疗法在中国获批注册临床试验审批动态本次获批的通用细胞治疗原发型帕金森病的注册临床1期试验，将于首都医科大学附属北京天坛医院冯涛主任作为牵头PI及临床总负责人、北京协和医院包新杰主任作为联合中心及联合负责PI合作开展。 士泽生物新闻稿表示， 其开发的通用型多巴胺能神经细胞再生治疗帕金森病，有望通过“对因治疗”逆转帕金森病的发展进程 。 士泽生物已于2024年成功实施由国家两委局正式批准开展的中国全部两项临床级iPSC衍生细胞治疗神经系统疾病的国家级干细胞备案临床研究项目，用于治疗帕金森病及渐冻症，其中包括士泽生物已完成的iPSC衍生细胞治疗帕金森病（临床随访期超过12个月）及iPSC衍生细胞治疗渐冻症。
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上药控股与安斯泰来达成战略合作公司动态4月10日，上药控股与安斯泰来举行战略合作签约仪式。 本次签约开启了双方合作的新篇章。 基于安斯泰来在研发及提供 创新药物上的领先优势，结合上药控股创新药全生命周期服务平台的丰富管理经验，双方将围绕安斯泰来新品“注射用佐妥昔单抗”在中国大陆的商业上市开展全面深入合作 。
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献礼4.11帕金森日，全球首创帕金森新药进入II期，睿健医药逆势完成2亿B轮融资医药投融资近年来，诱导多能干细胞（iPSC）在医学研究和临床治疗中展现出了巨大的潜力，市场关注度持续升温。 仅在2024年，全球范围内针对iPSC相关企业的融资总额已超过80亿美元，较前一年增长近60%，融资额在“资本寒冬”中逆势上扬。 4月11日，聚焦iPSC化学诱导平台的睿健医药新宣布完成了近亿元B+轮融资。
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自相矛盾的核心管线开发策略公司动态近日，Rallybio 公司宣布，将放弃其核心管线RLYB212 ，转而开发另一种抗体RLYB116。 这一决定是基于 RLYB212 在 II 期试验中药代动力学数据不佳，未能达到预期和有效的目标浓度，公司评估后认为继续开发的风险/收益比不再合理。 如今RLYB212的数据不及预期，公司基本上走上了RLYB116不成功就成仁的绝路，让人不禁质疑为什么Rallybio要放弃之前宣传得如此之大的RLYB211。
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B7H3靶点ADC头部玩家临床数据整理临床研究宜联的YL201是一款针对B7H3靶点的ADC药物，Payload是新型拓扑异构酶1抑制剂，DAR值为8。 MTD剂量为 2.8mg/kg ，最常见的3级或以上治疗相关不良事件包括中性粒细胞减少（31.7%）、白细胞减少（29.5%）和贫血（25.0%），1.3%的间质性肺病发生率，0.3%的输注不良反应。 翰森的HS-20093是一种针对B7H3靶点的ADC药物，Payload是拓扑异构酶抑制剂，DAR值为4。
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230亿美元！诺华计划未来5年加大美国研发和生产投入公司动态4月10日，全球领先的创新药物公司诺华宣布计划在5年内对美国基础设施投资230亿美元，以确保诺华为美国患者提供的所有关键药物都将在美国制造。 这一承诺使诺华能够在全国范围内扩大其现有的制造、研究和技术业务，拥有10个工厂，其中包括7个全新的工厂，为诺华创造了近1000个新工作岗位，并在美国增加了约4000个工作岗位。 在接下来的5年里，诺华将：。
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云南白药与京东健康深化战略合作 打造传统医药健康产业创新标杆公司动态4月10日，云南白药集团与京东健康深化战略合作，双方将围绕全品类供应链、全渠道零售及创新营销等领域展开深度合作，共同推动云南白药“伤科疼痛全领域管理的‘第一’品牌”战略落地。 预计未来三年，双方合作将进一步提升市场覆盖率与运营效率，为业绩增长注入强劲动力。 自2017年合作至今，云南白药与京东健康已建立起涵盖药品、医疗器械、中药饮片等核心品类的供应链协同。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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靶点
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企业
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
