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  • 基因递送独角兽云舟生物100万载体里程碑即将达成!
    公司动态
    自成立以来,云舟生物始终走在基因递送领域的最前沿,凭借着持续创新和卓越的产品服务,在全球范围内树立了良好的口碑。 2014年由云舟生物自主研发的VectorBuilder(载体家)平台上线,颠覆了传统低效的载体制备方式,首度实现了载体构建的智能化、自动化和商业化。 截至目前,云舟生物已为全球范围内的客户制定了994,233个载体,这一令人瞩目的数据仍在不断刷新中,并即将迎来一个具有划时代意义的里程碑—— 第1,000,000个载体的诞生 。
    细胞与基因治疗领域
    2024-08-20
    云舟生物 基因递送
  • 澄实生物首款个体化肿瘤mRNA疫苗临床试验启动
    临床研究
    近日,澄实生 物个体化肿瘤mRNA疫苗首个临床试验在南京大学医学院附属苏州医院正式启动。 该研究是一项研究者发起的临床试验(IIT)研究,由张峻峰教授发起,主要目的是评估个性化新抗原疫苗联合PD-1抑制剂用于结直肠癌、肺癌、胃癌根治术后辅助治疗的安全性和有效性。 mRNA疫苗因其安全、高效、低成本的优势,成为肿瘤疫苗研究的热点。
    细胞与基因治疗领域
    2024-08-20
    澄实生物 南京大学 mRNA疫苗
  • 国内首款!诺思兰德基因治疗新药NL003 Ⅲ期临床试验揭盲
    临床研究
    近日,诺思兰德研发的“重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液”(代号NL003)治疗下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验 静息痛适应症 按既定计划揭盲,主要指标符合预期。 初步结果表明:主要终点指标 180天 疼痛完全消失率结果 ,NL003组显著优于安慰剂对照组 (p
    细胞与基因治疗领域
    2024-08-20
    坏疽 基因治疗 NL003
  • 第一三共和默沙东:CD3 T-cell engager联用ADC
    公司动态
    2024年8月6日,第一三共宣布和合作伙伴默沙东将共同开发靶向DLL3/CD3的T-cell engager (T-cell engager),根据协议条款,默克将获得 1.7 亿美元的预付现金。 两者将在全球范围内分享研发和商业化费用以及利润,但默沙东保留在日本的独家权利,而第一三共则根据销售额获得特许权使用费。 与 MK-6070 联合使用 ifinatamab deruxtecan 相关的研发费用将以与 ifinatamab deruxtecan(B7H3-DXD) 的原始协议一致的方式分享。
    医药速览
    2024-08-20
    第一三共 CD3
  • 小分子PCSK9抑制剂:潜在的重磅炸弹(下篇)
    前沿研究
    PCSK9是一种主要在肝脏表达的分泌型丝氨酸蛋白酶,其在胆固醇稳态调节方面扮演着重要角色。 PCSK9抑制剂作为一类新型降脂药,可显著降低低密度脂蛋白胆固醇水平,且在他汀类药物治疗基础上可进一步降低心肌梗死率,使主要不良心血管事件风险下降。 这些策略包括PCSK9小干扰RNA、基因编辑、人工合成的小分子和天然来源的化合物。
    医药速览
    2024-08-20
    PCSK9
  • Epstein-Barr virus (EBV) 的生物学特性
    前沿研究
    EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)是一种存在感染性的人类疱疹病毒,与多种淋巴增殖性疾病、B/T/NK细胞淋巴瘤、鼻咽癌(NPC)和胃癌(GC)有关。 EBV可在人类宿主中建立终身潜伏 (life-long latency) ,并擅长逃避宿主的先天和适应性免疫反应。 1、EBV相关癌症,潜伏期类型和病毒基因表达。
    医药速览
    2024-08-20
    EB病毒
  • 依沃西联合疗法被写入《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南(2024版)》一类推荐
    临床研究
    近日,康方生物(9926.HK)全球首创的PD-1/VEGF双抗新药 依达方 ® (通用名:依沃西单抗注射液;研发代号:AK112/SMT112) 联合化疗用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗后广泛进展的非鳞NSCLC(nsq-NSCLC)被写入 《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南(2024版)》一类推荐 。 此前,依沃西该适应症已获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,本次被纳入治疗指南会持续为依沃西的临床应用提供高效科学的临床指导。 依沃西在该项适应症的关键Ⅲ期HARMONi-A研究显示,依沃西联合方案治疗EGFR-TKI进展的EGFR突变nsq-NSCLC,可显著延长患者中位无进展生存期(mPFS ) ,疾病进展或死亡风险降低达54%( HR=0.46,P<0.001),并具有总生存期(OS)获益趋势,且整体安全性良好。
    康方生物Akeso
    2024-08-20
    EGFR 肺癌
  • 【国金医药】美国药物价格谈判出炉,国内医疗设备采购持续落地
    招标采购
    展望下半年,我们继续看好医药板块结束3-4年以来的下行周期,迎来政策、估值、业绩、机构配置的多方面反转。 在这其中,我们持续看好两大重点方向:创新药出海和放量,以及院内存量药械业绩回升。 此外二季度以来,多地医疗设备采购计划陆续推出,建议关注医疗设备更新带来的产业复苏机会.。
    国金证券研究
    2024-08-20
    国金医药
  • 翰森制药肺癌新药「阿美替尼」第四项适应症申报上市
    审批动态
    在该适应症上,阿美替尼片刚刚于近日(8月9日)通过NMPA药品审评中心(CDE)的公示名单,被纳入突破性治疗品种。 作为一款第三代EGFR-TKI, 阿美替尼片 曾先后于2020年和2021年在中国获批,分别用于二线治疗既往经EGFR-TKI治疗进展,且 T790M 突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者,和一线治疗具有 EGFR 外显子19缺失或外显子21( L858R )置换突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。 参考资料: 翰森制药阿美乐®第四个适应症上市申请获受理 . Retrieved Aug19, 2024, from。
    医药观澜
    2024-08-20
    EGFR 肺癌
  • 今日,同源康医药将在港交所正式上市!7款癌症产品处于临床开发
    审批动态
    同源康医药致力于开发差异化癌症靶向疗法, 以满足亟待满足的医疗需求,尤其是肺癌领域 。 根据招股书介绍,该公司 已建立由11款候选药物组成的管线,包括处于 3期关键临床阶段的 核心产品TY-9591( 第三代EGFR-TKI )、其他6款临床阶段产品 ,以及4款临床前或早期开发阶段产品 。 核心产品TY-9591-第三代EGFR-TKI。
    医药观澜
    2024-08-20
    同源康 肺癌
  • 科伦博泰创新ADC新药申报上市,治疗肺癌
    审批动态
    今日(8月20日) ,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示, 科伦博泰 注射用芦康沙妥珠单抗递交新药上市申请并获得受理。 该适应症几日前已经获CDE拟纳入优先审评。 同时,这也是芦康沙妥珠单抗获中国国家药监局(NMPA)受理的第二项新药上市申请。
    医药观澜
    2024-08-20
    科伦博泰 肺癌 ADC
  • 齐鲁制药帕尼单抗生物类似药申报上市
    审批动态
    帕尼单抗是一款靶向EGFR的单抗产品。 公开资料显示, 帕尼单抗(panitumumab,商品名Vectibix)原研产品由 安进公司开发 , 可特异性针对表皮生长因子受体(EGFR) 。 EGFR信号通路在细胞增殖和迁移过程中起重要作用,许多癌细胞被发现过度表达EGFR或EGFR被过度激活,使其能不受控制的生长。
    医药观澜
    2024-08-20
    EGFR
  • 多运动,有助抗焦虑!《细胞-代谢》揭示运动释放乳酸,缓解焦虑的机制
    前沿研究
    此外,运动产生的乳酸也正引起科学家的注意。 但关于乳酸抗焦虑的机制仍有许多未解之谜,例如运动后产生的乳酸能否通过影响大脑中的蛋白质乳酰化修饰过程,并改变焦虑样行为仍然不清楚。 张力研究员指出,通过关注一系列突触蛋白的乳酰化修饰,可能为精神疾病诊断和疗效预测提供帮助。
    学术经纬
    2024-08-20
    细胞-代谢 多运动
  • 恢复免疫功能的希望!《自然》子刊找到了胸腺衰老的“幕后推手”
    前沿研究
    T细胞对于识别、应对病原体,以及消灭受感染或癌变的细胞都至关重要。 不过,作为T细胞的生产者,胸腺却是人体内最先衰退的器官。 早在青春期阶段,胸腺功能就加速衰退。
    学术经纬
    2024-08-20
    衰老 感染 胸腺衰老
  • 连续4年投资数量下降,“寒冬”下哪些合成生物学企业值得投?
    医药投融资
    2024年,生物制造的政策东风再次吹向合成生物学赛道。 从《“十四五”生物经济发展规划》到《关于推动未来产业创新发展的实施意见》,国家及地方相继出台系列扶持政策,促进合成生物学技术创新和产业化发展,推动生物经济的绿色转型。 但与二级市场形成强烈反差的,是合成生物学在一级市场“遇冷”现状。
    动脉网
    2024-08-20
    合成生物学企业
  • 从连锁化集团发展模式,解析健嘉康复的生长密码
    公司动态
    随着国内康复领域发展迅速,越来越多的社会资本积极参与到康复民营医院的投资与建设当中,为康复医疗行业注入了新的活力。 康复医疗也被认为是一个社会办医能做出成绩的行业。 根据智研咨询,2021年我国康复医院数量增至810家,其中,公立医院为182家,民营医院则多达628家。
    动脉网
    2024-08-20
    健嘉康复
  • 英国创新署与顶尖VC背书,这家初创公司挑战植入式电极分裂癌细胞
    公司动态
    2023年3月,来自英国的QV Bioelectronics(QV生物电子,后简称:QV)宣布, 获得了创新机构Innovate UK的86万英镑(约为789万人民币)资助。 Innovate UK隶属于英国研究与创新署,在英国创新体系中的重要地位和影响力。 早在几年前,QV便拿下了Innovate UK生物医学催化剂奖(Biomedical Catalyst Award)以及国家卫生研究所(NIHR)和Innovate UK SMART计划的资金支持。
    动脉网
    2024-08-20
    电极分裂癌细胞
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