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  • “氘代”抗癌药公司在港交所上市
    医药投融资
    “氘代”抗癌药公司在港交所上市
    今日，同源康医药正式在港交所上市。 根据同源康招股书介绍，公司成立于2017年，专注于发现、收购、开发并商业化差异化的靶向治疗药物，以满足癌症治疗中亟待满足的医疗需求，尤其是肺癌领域。 展望未来，公司预计2025年底前开始商业规模生产。
    药智网
    2024-08-20
    同源康 抗癌药 氘代
  • 净利暴增1068%！又一家Biotech上岸
    财报业绩
    净利暴增1068%！又一家Biotech上岸
    一连串的利好，使得今年以来科伦博泰股价累计涨幅超过60%，总市值达377.5亿元（约合220.68亿港元），成为众多港股18A公司中的佼佼者。 科伦博泰之所以能扭亏为盈，得益于与默沙东达成多笔重大授权合作。 截至2024年6月30日，科伦博泰实现总收入13.82亿元，相较上年同期的10.46亿元增长32.2%。
    药智网
    2024-08-20
    科伦博泰 Biotech
  • 凡舒卓®在华获批用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗
    审批动态
    凡舒卓®在华获批用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗
    本次获批基于MIRACLE III期试验研究结果，本瑞利珠单抗在临床意义上显著降低哮喘年急性发作率，并改善和控制哮喘症状。 2024年8月20日，上海 ——阿斯利康宣布，凡舒卓®（通用名：本瑞利珠单抗注射液）已获得中国国家药品监督管理局正式批准， 用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗 1 。 本瑞利珠单抗达到所有主要研究终点和关键次要研究终点，有助于改善肺功能和哮喘症状 2 。
    阿斯利康中国
    2024-08-20
    哮喘 重 凡舒卓
  • 世界亟需金葡菌疫苗，但它仍在失败的路上
    前沿研究
    世界亟需金葡菌疫苗，但它仍在失败的路上
    2011年春天，数据监测委员会要求默克公司及其合作者停止他们正在开展的金葡菌疫苗III期临床试验——这项针对全球细菌感染主要死因而开发的候选疫苗，在26个国家的8000名患者中进行了试验，但试验效果不佳（抗体显著增高，但VE=13.8%；-52.5, 51.6%，无显著意义），无法继续进行。 接下来一年的深入研究发现，在接受心胸手术的患者中测试候选疫苗，接种了候选疫苗的试验者比注射安慰剂的患者更有可能死亡。 反复失败的金葡菌候选疫苗：。
    生物制品圈
    2024-08-20
    默克公司 细菌感染 金葡菌疫苗
  • 基因疗法会是下一个GLP-1吗？占礼来研发管线近1/3！
    前沿研究
    基因疗法会是下一个GLP-1吗？占礼来研发管线近1/3！
    Endpoints： 您提到礼来公司研发管线中近三分之一是基因疗法。 Skovronsky博士： 我们的研发管线并没有缩小。 管线达到三分之一的比例，主要来自于早期阶段的管线。
    Being科学
    2024-08-20
  • 接连重挫，基因泰克关闭癌症免疫学研究部门
    公司动态
    接连重挫，基因泰克关闭癌症免疫学研究部门
    罗氏集团旗下基因泰克公司发言人向《Fierce Biotech》透露，此次调整旨在优化资源配置，将癌症免疫学研究与由弗雷德里克·德·索瓦热引领的分子肿瘤学研究融合，于基因泰克研究与早期开发部内构建成一个统一的癌症研究平台。 公司强调，这一战略转型是对当前科学机遇深思熟虑后的决策，而非对癌症免疫学领域重要性的削弱。 此外，基因泰克还计 划将人类病理生物学与OMNI逆向转化研究组的发现职能整合至免疫学与神经科学部门， 以进一步提升研究效率。
    Being科学
    2024-08-20
    癌症 癌症免疫学
  • 科伦博泰公告：默沙东退还CLDN18.2-ADC权益，且无需退款！
    公司动态
    科伦博泰公告：默沙东退还CLDN18.2-ADC权益，且无需退款！
    据公告， 主要的两项新进展是 SKB571的新授权和SKB315的退回 。 科伦博泰将保留在中国内地、香港及澳门跨地区开发、使用、制造及商业化SKB571的权利。 默沙东在行使 SKB571 选择权的同时，将向科伦博泰退还 SKB315 项目 （CLDN18.2-ADC） 的开发、使用、制造及商业化 SKB315 的全球权益。
    Being科学
    2024-08-20
    科伦博泰 ADC
  • 一周见效，安全依从：奥氮平氟西汀胶囊填补双相抑郁复方药物治疗的空白！
    前沿研究
    一周见效，安全依从：奥氮平氟西汀胶囊填补双相抑郁复方药物治疗的空白！
    双相障碍（bipolar disorder，BD） ，也称作双相情感障碍，指临床上既有躁狂或轻躁狂发作，又有抑郁发作的一类心境障碍 。 BD的发病高峰年龄在15～19 岁，25%～50% 的患者有过自杀行为，近 20% 的患者自杀死亡 。 数据显示，近 70% 的患者曾被误诊为抑郁、焦虑、精神分裂、人格障碍等其他精神障碍 。
    江苏长泰药业股份有限公司
    2024-08-20
    双相抑郁复方药物
  • 新鲜出炉！GSK和辉瑞RSV疫苗均入选2024年度“医药界诺贝尔奖”，附候选名单
    审批动态
    新鲜出炉！GSK和辉瑞RSV疫苗均入选2024年度“医药界诺贝尔奖”，附候选名单
    日前，美国盖伦基金会（The Galien Foundation）宣布了2024年度盖伦奖（Prix Galien USA Awards）的候选名单。 被誉为“医药界的诺贝尔奖”的盖伦奖被公认为是医药和生物医疗行业的最高荣誉，它表彰为改善人类健康做出的杰出科学创新。 2024盖伦奖的候选名单包括最佳生物技术产品奖（Best Biotechnology Product），最佳药品奖（Best Pharmaceutical Product），以及最佳罕见病产品奖（Best Product for Rare/Orphan Diseases）三个类别。
    药时空
    2024-08-20
  • 早盘高开最高达30.58%！同源康医药登陆港交所，专注于癌症治疗领域
    医药投融资
    早盘高开最高达30.58%！同源康医药登陆港交所，专注于癌症治疗领域
    2024年8月20日，同源康医药正式在港交所挂牌上市 ， 发行价为12.10港元/股 ，按 此计算 总市值为44.97亿港元 。 早盘高开， 最高涨幅达30.58% 。 同源康医药成立于2017年，专注于开发创新的靶向疗法，旨在解决癌症治疗中的未被满足的医疗需求，尤其是在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）方面，公司已经取得了显著的进展。
    药时空
    2024-08-20
    同源康 癌症治疗
  • 健适医疗向爱德华生命科学转让子公司JC Medical股权
    交易并购
    健适医疗向爱德华生命科学转让子公司JC Medical股权
    健适医疗科技集团对外宣布，集团向爱德华生命科学转让海外子公司JC Medical股权，及其持有的J-VALVE经导管主动脉瓣膜系统(简称：J-VALVE瓣膜)相关的知识产权和商业权益。 根据双方协议，转让的对价包含首付款及与销售相关的里程碑付款。 健适将继续拥有在中国开发、生产和销售J-VALVE?
    医药健闻
    2024-08-20
    健适医疗 爱德华生命科学
  • 多肽龙头赚麻了！原料药境外销售大增97.51%！
    财报业绩
    多肽龙头赚麻了！原料药境外销售大增97.51%！
    今年以来，随着GLP-1多肽药物持续获批，以及国内GLP 类药物研发的不断推进，直接 推动了上游原材料需求的增长， 以 圣诺生物为代表的专注多肽领域的CDMO企业，营收增速创下近年新高。 圣诺生物发布的2024年半年报显示， 公司实现营业收入1.99亿元，同比增加14.44% ； 归属于上市公司股东的净利润为2178.76万元，同比增加8.14%。 实现扣非归母净利润1,912.20万元，同比增加106.55%；经营活动产生的现金流量净额2,607.07万元，比去年同期增加55.96%。
    求实药社
    2024-08-20
    圣诺
  • 超10亿美元！普众发现TF ADC药物达成海外授权
    交易并购
    超10亿美元！普众发现TF ADC药物达成海外授权
    8月20日，中国上海和丹麦哥本哈根——普众发现和Adcendo ApS（简称“Adcendo”）今天共同宣布，双方就代号为ADCE-T02（普众发现研发代号AMT-754）的一种新型、高度差异化的靶向组织因子（Anti-TF）的抗体偶联药物（ADC）达成许可协议，Adcendo将获得在大中华区以外的全球独家开发和商业化权利，而普众发现将保留在大中华地区（包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）的开发和商业化权利。 普众发现开发的PTK7 ADC药物达成海外授权 ）。 根据协议的财务条款，普众发现将获得数千万美元的首付款，并在达成后续开发、监管及商业里程碑时，将收取总计超过10亿美元的总里程碑付款，以及基于全球（不包括大中华地区）净销售额的个位数至低两位数百分比的销售提成。
    Medaverse
    2024-08-20
    ADC药物
  • 正在征求意见！国家药品标准草案公示稿（2024年8月第2批）公示中
    研发注册政策
    正在征求意见！国家药品标准草案公示稿（2024年8月第2批）公示中
    为确保标准的科学性、合理性和适用性，国家药典委员会现将国家药品标准草案公示稿（2024年8月第2批）进行公示，征求社会各界意见，其中中药配方颗粒标准27个、通则6个（详见国家药典委员会网站）。 请认真研核，若有异议，请及时去函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。 公示期满未回复意见即视为对公示标准草案无异议。
    四川药检
    2024-08-20
  • 一文读懂 | 上半年营收利润双增长，海外销售同比增长33%
    财报业绩
    一文读懂 | 上半年营收利润双增长，海外销售同比增长33%
    内外销 收入 齐 增长 主营产品 地位稳固 ：2024年上半年，公司国内营销加强对区域市场和各类市场终端实施精细化管理和精准化覆盖， 自有药品及代理产品收入66,785.80万元，同比增长15.20%， 核心产品“赛若金®”在国内短效注射用人干扰素的市场占有率保持排名第一，“依普定®”在国内人促红素的市场占有率排名第二。 国外营销持续夯实基层组织架构，深耕当地市场，实现海外销售收入9,009.50万元，同比增长33% 。 打开欧盟市场 海外商业化进入收获期 ：截至报告期，公司围绕抗肿瘤、自免、内分泌等领域积极引进高端药物累计13款，正全力推进多个国家的市场准入和销售落地。
    科兴制药
    2024-08-20
    干扰素
  • Cell Metabolism 丨睡眠不足促癌新机制
    前沿研究
    Cell Metabolism 丨睡眠不足促癌新机制
    2024年5月20日大连医科大学肿瘤干细胞研究院刘强和崔柏团队在国际知名期刊 Cell Metabolism （ IF: 27.7）上发表了题为《Oncogenic fatty acid oxidation senses circadian disruption in sleep-deficiency-enhanced tumorigenesis》的重要研究成果。 研究发现脂肪酸氧化（FAO，fatty acid oxidation）可作为昼夜节律“感应器”，感知节律紊乱并传递致癌代谢信号，提高睡眠不足（SD，sleep deficiency）人群的肺肿瘤发生率。 昼夜节律紊乱是现代生活方式的一个显著特点。
    汉恒生物
    2024-08-20
    脂肪酸 tumor 睡眠不足
  • 分子互作干货4丨RIP实验指南及常见问题
    前沿研究
    分子互作干货4丨RIP实验指南及常见问题
    在前面几期中，小恒为大家介绍了IP、CO-IP和CHIP的原理、实验方法和常见问题，本期我们为大家带来研究RNA与蛋白免疫共沉淀技术——RIP技术的基本概念和实验方法。 近十年来，mRNA的转录、加工、转运、修饰和调控的分子机制，以及非编码RNA与蛋白的互作机制，逐渐成为学术研究中必不可少的一环。 因此，对于RNA结合蛋白（RNA- binding proteins，RBP）的研究也逐渐成为新的研究热点。
    汉恒生物
    2024-08-20
    RBP CHIP RIP
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